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题名口蹄疫病毒VP1高效植物表达载体构建及鉴定
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作者
郝岗平
边高鹏
孙凌云
张媛英
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机构
泰山医学院生物化学教研室
山西长治学院生化系
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出处
《广西植物》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第1期132-136,共5页
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基金
泰山医学院博士科研启动基金资助(2004)~~
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文摘
采用高保真PCR方法从pGEM-VP1-T质粒扩出VP1基因,定向克隆到含DHA的融合中间载体pUC18-DHA,得到pUC18-VP1-DHA,经测序证实核酸序列正确后,再亚克隆到转化范围广,转化效率高,且含有双增强子的高效植物双元表达载体pGreen0029-GFP上,获得含VP1融合DHA基因的植物双元表达载体pGreen0029-VP1-DHA,采用电击法将含VP1的植物表达载体转入根癌农杆菌G3101中,获得了含VP1基因的双元植物表达载体,为下一步的广范围转基因植物表达研究奠定了基础。
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关键词
口蹄疫病毒VP1基因
植物高效表达载体
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Keywords
VP1 gene of foot-mouth disease virus
high efficiency plant expression vector
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分类号
Q943
[生物学—植物学]
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题名蝴蝶兰LFY基因克隆及高效植物表达载体的构建
被引量：4
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作者
崔波
牛苏燕
蒋素华
武思
王默菲
叶永忠
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机构
河南农业大学生命科学学院
郑州师范学院生物工程研究所
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出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第2期65-68,共4页
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基金
河南省科技攻关项目(092102110128)
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文摘
根据NCBI中蝴蝶兰LFY花序分生组织基因序列设计2对引物,用RT-PCR法从蝴蝶兰花芽中扩增出LFY基因,对扩增产物进行克隆和测序。结果表明,获得的蝴蝶兰LFY基因约为1 500 bp,与报道序列同源性达98.71%。将LFY基因插入pRI101-ON载体中,经PCR、双酶切及测序鉴定,证实重组表达质粒中含有目的片段,表明成功构建了高效植物表达载体pRI101-LFY。
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关键词
蝴蝶兰
LFY基因
克隆
高效植物表达载体构建
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Keywords
Phalaenopsis LFY gene Cloning Construction of high-effective plant expression vector
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分类号
S682.31
[农业科学—观赏园艺]
Q943.2
[生物学—植物学]
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题名颠茄H6H基因的克隆及高效植物表达载体的构建
被引量：1
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作者
王贵君
郑月
陈敏
廖志华
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机构
西南大学生命科学学院
西南大学药学学院
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出处
《安徽农业科学》
CAS
北大核心
2011年第17期10194-10196,共3页
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基金
国家"863"计划项目(2010AA100503)
重庆市自然科学基金项目(2009-BB5309)
+1 种基金
教育部中央高校基本业务费(XDJK2010C087)
重庆市高等学校优秀人才资助计划项目
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文摘
[目的]克隆颠茄(Atropa belladonna)H6H基因并构建高效植物表达载体。[方法]采用RT-PCR方法从颠茄中克隆莨菪碱-6β-羟化酶和1,4-丁二胺-氮-甲基转移酶基因编码区,插入经改造后获得双元三价植物高效表达载体p2301-gus,构建植物表达载体p2301-H6H,并将该表达载体导入根癌农杆菌LBA4404和发根农杆菌C58C1。[结果]获得了可直接用于遗传改良的颠茄工程菌p2301-H6H-LBA4404和p2301-H6H-C58C1。[结论]为利用植物基因工程技术提高颠茄中生物碱含量奠定了基础。
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关键词
颠茄
莨菪碱-6β-羟化酶
高效植物表达载体
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Keywords
Atropa belladonna
Hyoscyamine 6β-hydroxylase
Plant expression vector
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分类号
Q943.5
[生物学—植物学]
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