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番茄果实特异表达载体pBI121-2A11-HB-1的构建及其对农杆菌的转化: 1; 作者叶红红尹明安 +1 位作者朱敏任小林《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第19期174-179,共6页; 为了解乙烯生物合成调控机理,本研究利用聚合酶链式反应技术,从番茄Micro-Tom中克隆2A11果实特异型启动子和LeHB-1基因,构建LeHB-1正义和反义果实特异表达载体,并导入根癌农杆菌GV3101中,为下一步通过转基因操作来研究转录因子LeHB-1在... 展开更多; 关键词番茄特异表达载体pbi121-2A11-HB-1 载体构建农杆菌转化体系; 在线阅读下载PDF 职称材料

狂犬病病毒N基因植物表达载体的构建: 2; 作者张二芹张东林马强《江苏农业科学》北大核心 2013年第12期32-33,共2页; 以提取的狂犬病病毒总RNA为模板,以N1和N2为引物,反转录为cDNA,然后再以cDNA为模板进行PCR扩增,将PCR产物克隆至质粒pMD18-T中,获得重组质粒pMD18-T-N,采用HindⅢ和BamHⅠ双酶切法及PCR确认正确后,利用pMD18-T-N重组质粒为模板,以N3和N... 展开更多; 关键词狂犬病病毒 N基因植物表达载体pbi121-N; 在线阅读下载PDF 职称材料

禽脑脊髓炎病毒VP1基因植物表达载体的构建被引量：3: 3; 作者马强张二芹张同旭《华北农学报》 CSCD 北大核心 2010年第5期25-27,共3页; 以提取的禽脑脊髓炎病毒总RNA为模板,以P1和P2为引物,反转录为cDNA,再以cDNA为模板进行PCR扩增。将扩增产物克隆pMD18-T载体中,获得重组质粒pMD18-T-VP1,PstⅠ/BamHⅠ双酶切及PCR确认正确后,利用pMD18-T-VP1重组质粒为模板,以P3和P4为引... 展开更多; 关键词禽脑脊髓炎病毒 VP1基因 pbi121植物表达载体; 在线阅读下载PDF 职称材料

马尾松纤维素合成酶基因PmCesA2的克隆及其植物表达载体的构建被引量：1: 4; 作者阮维程郭天玮 +1 位作者苏江季孔庶《林业科技开发》北大核心 2015年第3期11-16,共6页; 为了探究马尾松木材形成的分子机制,以马尾松嫩枝的总RNA反转录得到的cDNA为模板,利用反转录PCR和RACE技术克隆得到马尾松CesA2基因的全长cDNA序列(命名为Pm Ces A2),序列长度为3 500 bp,包含一个长为3 174 bp的开放阅读框(open reading... 展开更多; 关键词马尾松纤维素合成酶基因 CDNA克隆序列分析植物表达载体 pbi121; 在线阅读下载PDF 职称材料

白颖苔草热激转录因子(HSF1)真核表达载体的构建被引量：2: 5; 作者孙彦郭校民周禾《草业科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期544-548,共5页; 根据表达载体PBI 121特性及酶切位点设计合适的引物,由表达引物通过PCR技术从含有白颖苔草(Carex rigescens)CrHsf全长cDNA的克隆载体的大肠杆菌上扩增出带有特定酶切位点的CrHsf完整开放阅读框。再对载体和目的片段进行酶切处理,处理... 展开更多; 关键词 HSF基因植物表达载体pbi121 构建; 在线阅读下载PDF 职称材料

新城疫病毒HN基因的克隆及在苜蓿中的表达被引量：2: 6; 作者杨红军王豪举《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2011年第1期3-6,共4页; 为了克隆新城疫病毒LaSota株HN基因,构建原核重组表达质粒pBI121-HN,使HN基因在苜蓿中表达,将新城疫病毒LaSota株接种于鸡胚,培养、纯化后收获鸡新城疫病毒,提取病毒RNA,经反转录后通过PCR扩增HN基因,克隆得到重组质粒pBI121-HN,并其通... 展开更多; 关键词新城疫病毒 HN基因 pbi121载体表达; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名番茄果实特异表达载体pBI121-2A11-HB-1的构建及其对农杆菌的转化: 1; 作者叶红红尹明安朱敏任小林; 机构西北农林科技大学园艺学院; 出处《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第19期174-179,共6页; 基金国家现代农业(苹果)产业技术体系建设专项(nycytx08-05-02); 文摘为了解乙烯生物合成调控机理,本研究利用聚合酶链式反应技术,从番茄Micro-Tom中克隆2A11果实特异型启动子和LeHB-1基因,构建LeHB-1正义和反义果实特异表达载体,并导入根癌农杆菌GV3101中,为下一步通过转基因操作来研究转录因子LeHB-1在果实发育过程中的生物学功能奠定了实验基础。; 关键词番茄特异表达载体pbi121-2A11-HB-1 载体构建农杆菌转化体系; Keywords tomato specific expression vector pbi121-2A11-HB-1 vector construction Agrobacterium-mediated genetic transformation system; 分类号 S641.2 [农业科学—蔬菜学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名狂犬病病毒N基因植物表达载体的构建: 2; 作者张二芹张东林马强; 机构南阳师范学院生命科学与技术学院河南省农业科学院畜牧兽医研究所; 出处《江苏农业科学》北大核心 2013年第12期32-33,共2页; 基金南阳师范学院校级科研项目(编号:nytc2006k52); 文摘以提取的狂犬病病毒总RNA为模板,以N1和N2为引物,反转录为cDNA,然后再以cDNA为模板进行PCR扩增,将PCR产物克隆至质粒pMD18-T中,获得重组质粒pMD18-T-N,采用HindⅢ和BamHⅠ双酶切法及PCR确认正确后,利用pMD18-T-N重组质粒为模板,以N3和N4为引物,成功构建了重组植物表达载体pBI121-N。; 关键词狂犬病病毒 N基因植物表达载体pbi121-N; 分类号 S852.655 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名禽脑脊髓炎病毒VP1基因植物表达载体的构建被引量：3: 3; 作者马强张二芹张同旭; 机构河南省农业科学院畜牧兽医研究所南阳师范学院生命科学与技术学院南阳市第四职业中等专业学校; 出处《华北农学报》 CSCD 北大核心 2010年第5期25-27,共3页; 基金河南省教育厅自然科学研究计划项目(2009B230010); 文摘以提取的禽脑脊髓炎病毒总RNA为模板,以P1和P2为引物,反转录为cDNA,再以cDNA为模板进行PCR扩增。将扩增产物克隆pMD18-T载体中,获得重组质粒pMD18-T-VP1,PstⅠ/BamHⅠ双酶切及PCR确认正确后,利用pMD18-T-VP1重组质粒为模板,以P3和P4为引物,经PCR扩增获得了大小约810bp的产物。VP1基因和pBI121植物表达载体用SmaⅠ和SacⅠ双酶切,经纯化后连接,再转化到EHA105农杆菌中,酶切和测序鉴定结果表明,成功地构建了重组质粒pBI121-VP1,为进一步利用转基因植物生产VP1蛋白奠定了基础。; 关键词禽脑脊髓炎病毒 VP1基因 pbi121植物表达载体; Keywords Avian encephalomyelitis virus VP1 gene pbi121 plant expression vector; 分类号 Q78 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名马尾松纤维素合成酶基因PmCesA2的克隆及其植物表达载体的构建被引量：1: 4; 作者阮维程郭天玮苏江季孔庶; 机构南京林业大学南方现代林业协同创新中心; 出处《林业科技开发》北大核心 2015年第3期11-16,共6页; 基金国家"十二五"科技支撑项目(2012BAD01B0202) 江苏高校优势学科建设工程资助项目(PAPD) 国家林业公益性行业科研专项(201104010); 文摘为了探究马尾松木材形成的分子机制,以马尾松嫩枝的总RNA反转录得到的cDNA为模板,利用反转录PCR和RACE技术克隆得到马尾松CesA2基因的全长cDNA序列(命名为Pm Ces A2),序列长度为3 500 bp,包含一个长为3 174 bp的开放阅读框(open reading frame,ORF),编码1 057个氨基酸。序列分析表明:PmCesA2序列与已报道的火炬松Ces A2基因(AY789651.1)的相似性达98%。将全长基因克隆到载体p BI121质粒的Sna BI,Sac I双酶切位点之间,构建正义表达载体p BI121-PmCesA2。; 关键词马尾松纤维素合成酶基因 CDNA克隆序列分析植物表达载体 pbi121; Keywords Pinus massortiana cellulose synthase eDNA cloning sequence analysis plant expression vectors PmCesA2; 分类号 Q341 [生物学—遗传学] S72 [农业科学—林木遗传育种]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名白颖苔草热激转录因子(HSF1)真核表达载体的构建被引量：2: 5; 作者孙彦郭校民周禾; 机构中国农业大学动物科技学院草业科学系草业科学北京市重点实验室; 出处《草业科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期544-548,共5页; 基金草业科学北京市重点实验室开放课题项目国家牧草产业技术体系项目; 文摘根据表达载体PBI 121特性及酶切位点设计合适的引物,由表达引物通过PCR技术从含有白颖苔草(Carex rigescens)CrHsf全长cDNA的克隆载体的大肠杆菌上扩增出带有特定酶切位点的CrHsf完整开放阅读框。再对载体和目的片段进行酶切处理,处理后将正确的目的基因片段亚克隆至PBI 121植物表达载体。通过PCR及酶切鉴定,结果证明,目的基因片段已被正确克隆到表达载体上,载体构建成功。; 关键词 HSF基因植物表达载体pbi121 构建; Keywords HSF genes pbi 121 plant expression vector construction of vector; 分类号 S688.4 [农业科学—观赏园艺] Q943.2 [生物学—植物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名新城疫病毒HN基因的克隆及在苜蓿中的表达被引量：2: 6; 作者杨红军王豪举; 机构西南大学资源环境学院西南大学动物科技学院; 出处《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2011年第1期3-6,共4页; 文摘为了克隆新城疫病毒LaSota株HN基因,构建原核重组表达质粒pBI121-HN,使HN基因在苜蓿中表达,将新城疫病毒LaSota株接种于鸡胚,培养、纯化后收获鸡新城疫病毒,提取病毒RNA,经反转录后通过PCR扩增HN基因,克隆得到重组质粒pBI121-HN,并其通过电转化导入根癌农杆菌中,以根癌农杆菌为介导将HN基因导入苜蓿细胞。最终成功构建了重组表达质粒pBI121-HN,并通过根癌农杆菌转染苜蓿细胞将其在苜蓿中成功表达。本试验为家禽的植物性苜蓿疫苗的研究奠定了基础。; 关键词新城疫病毒 HN基因 pbi121载体表达; Keywords NDV HN gene pbi121 vector expressing; 分类号 S852.659.5 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	番茄果实特异表达载体pBI121-2A11-HB-1的构建及其对农杆菌的转化	叶红红尹明安朱敏任小林	《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心	2014	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	狂犬病病毒N基因植物表达载体的构建	张二芹张东林马强	《江苏农业科学》北大核心	2013	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	禽脑脊髓炎病毒VP1基因植物表达载体的构建	马强张二芹张同旭	《华北农学报》 CSCD 北大核心	2010	3	在线阅读下载PDF 职称材料
4	马尾松纤维素合成酶基因PmCesA2的克隆及其植物表达载体的构建	阮维程郭天玮苏江季孔庶	《林业科技开发》北大核心	2015	1	在线阅读下载PDF 职称材料
5	白颖苔草热激转录因子(HSF1)真核表达载体的构建	孙彦郭校民周禾	《草业科学》 CAS CSCD 北大核心	2012	2	在线阅读下载PDF 职称材料
6	新城疫病毒HN基因的克隆及在苜蓿中的表达	杨红军王豪举	《中国兽医杂志》 CAS 北大核心	2011	2	在线阅读下载PDF 职称材料