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题名棓丙酯注射液与不同输液配伍的稳定性研究
被引量：2
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作者
张敬一
刘阳
刘美彤
高声传
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机构
沈阳军区总医院药剂科
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出处
《中国药物警戒》
2016年第8期496-499,共4页
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文摘
目的考察棓丙酯注射液与不同输液配伍后的稳定性,探讨棓丙酯注射液最适配伍溶媒,为临床安全应用提供依据。方法实验分为对照组与实验组,按照临床常用剂量与不同的输液配伍,分别在0、0.5、1、2、4、8 h时间点观察溶液的澄明度、测定溶液的p H值,按照《中国药典》2015版四部不溶性微粒检查法中光阻法测定不溶性微粒。结果棓丙酯注射液与不同的输液配伍后,在不同时间点溶液均为透明液体,无显著性差异,澄明度符合规定,p H值的变化符合要求。不溶性微粒数随时间增加微粒数量上下浮动,与5%和10%葡萄糖注射液配伍时≥10μm和≥25μm的微粒数最少,符合2015版《中国药典》规定。与0.9%氯化钠注射液配伍时≥10μm微粒数不符合规定。与葡萄糖氯化钠注射液配伍时≥10μm的微粒在0 h时不符合规定,其他时间点符合规定。结论棓丙酯注射液最适配伍溶媒为5%和10%葡萄糖注射液。
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关键词
棓丙酯注射液
输液
配伍
稳定性
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Keywords
propylgallate injection；transfusion；combination；stability
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分类号
R942
[医药卫生—药剂学]
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题名高效液相色谱法测定棓丙酯注射液含量及有关物质
被引量：4
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作者
徐幸民
李健和
伍晓群
彭六保
曹俊华
罗霞
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机构
湖南省湘西自治州人民医院药剂科
中南大学湘雅二医院药剂科
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出处
《中国医药导报》
CAS
2009年第18期63-65,共3页
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文摘
目的:建立棓丙酯注射液含量与有关物质测定的高效液相色谱分析方法。方法:采用DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(55∶45)(用磷酸调pH值为3.0),检测波长为274nm,流速为1.0ml/min,柱温为25℃,进样量为10μl。结果:没食子酸与棓丙酯主峰达到基线分离,分离度符合要求。没食子酸最低检出量为0.8ng,棓丙酯最低检出量为0.9ng。3批样品中有关物质的平均含量为0.11%。样品浓度在19.02～57.06μg/ml的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000),平均回收率为99.8%,RSD为0.39%。结论:本检测方法专属性强、结果可靠、重复性良好,可用于棓丙酯注射液的质量控制。
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关键词
棓丙酯注射液
有关物质
含量测定
高效液相色谱法
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Keywords
Propylgallate Injection
Related substance
Content Determination
HPLC
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分类号
R927
[医药卫生—药学]
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题名棓丙酯注射液致呼吸困难2例
被引量：1
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作者
贾志珍
贾莉莉
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机构
山东省临邑县人民医院
山东省临邑县食品药品监督管理局
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出处
《中国药物警戒》
2008年第1期49-49,共1页
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文摘
1 病例 病例l：患者，女，67岁，因右侧肢体活动不灵活、伴右侧面部麻木l天，以动脉硬化性腩梗死收入院。查体：体温36．4℃，脉搏72次／分，呼吸18次／分，血压170／90mmHg（1mmHg=0．133kPa）；神志清楚，精神欠佳，呼吸平稳，双肺呼吸音清晰，心音有力，心律整齐，右侧肢体肌力Ⅳ级，肌张力正常，巴氏征阴性，
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关键词
呼吸困难
棓丙酯注射液
动脉硬化性
肢体活动
面部麻木
肺呼吸音
肢体肌力
右侧
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分类号
R563.8
[医药卫生—呼吸系统]
R927.12
[医药卫生—药学]
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题名棓丙酯氯化钠注射液细菌内毒素检查法研究报告
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作者
吴植强
周智
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机构
广西药品检验所
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出处
《广西中医学院学报》
2005年第2期52-54,共3页
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文摘
[目的]建立丙酯氯化钠注射液中细菌内毒素的检查方法。[方法]通过干扰试验获得供试品的最大无干扰浓度,并采用凝胶法对其进行细菌内毒素检查。[结果]经对丙酯氯化钠注射液进行干扰试验考察,确证样品的最大无抑制浓度为4倍稀释液。[结论]丙酯氯化钠注射液经至少4倍稀释后可排除对细菌内毒素检查的干扰,可采用凝胶法进行细菌内毒素检查。
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关键词
棓丙酯氯化钠注射液
细菌内毒素
干扰试验
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Keywords
Propylgallate and Sodium Chloride Injection
bacterial endotoxin
interference test
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分类号
R917
[医药卫生—药物分析学]
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