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毛发中甲基苯丙胺、苯丙胺、6-单乙酰吗啡及吗啡的检测阈值评估
1
作者
施晓露
车鑫锋
+3 位作者
吴健美
狄斌
乔宏伟
王优美
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第5期554-562,共9页
建立并优化快速检测甲基苯丙胺、苯丙胺、6-单乙酰吗啡及吗啡在毛发中含量的超高效液相色谱-质谱(UPLC-MS/MS)方法,对吸毒者与毒品实验室技术人员毛发中目标物的浓度进行考察并进行阈值评估。将清洗后的毛发样品经甲醇-水(7∶3)在3000 r...
建立并优化快速检测甲基苯丙胺、苯丙胺、6-单乙酰吗啡及吗啡在毛发中含量的超高效液相色谱-质谱(UPLC-MS/MS)方法,对吸毒者与毒品实验室技术人员毛发中目标物的浓度进行考察并进行阈值评估。将清洗后的毛发样品经甲醇-水(7∶3)在3000 r/min条件下研磨提取100 s后调节进样体积为甲醇-水(1∶1)使用UPLC-MS/MS分析。色谱柱为Waters Acquity BEH C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相为5 mmol/L甲酸铵-0.1%甲酸水溶液及乙腈,0.4 mL/min梯度洗脱。质谱采用ESI+离子源,MRM多反应监测,测定4种目标物的定性离子对和定量离子对。优化后的方法定量限低,提取率较优化前更高。各目标物在0.01~5 ng/mg(除苯丙胺为0.01~4 ng/mg)范围内线性关系良好(R^(2)≥0.9996),定量限均为0.01 ng/mg,检出限范围为0.001~0.008 ng/mg;准确度、精密度基质效应和回收率均符合方法学要求。根据接受者操作特征(ROC)曲线、Youden指数、执法成本和执法力度等综合考量,得出4种目标物的参考阈值为甲基苯丙胺≥0.1 ng/mg;苯丙胺≥0.025 ng/mg;6-单乙酰吗啡≥0.05 ng/mg;吗啡≥0.05 ng/mg。本实验建立的方法可快速、高效、准确地测定甲基苯丙胺、苯丙胺、6-单乙酰吗啡及吗啡的含量。本研究为公安系统今后制定涉毒人员毛发样品检测规范的检测阈值提供了参考。
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关键词
毒品
毛发
检测
前处理优化
检测阈值评估
超高效液相色谱-质谱联用技术
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职称材料
题名
毛发中甲基苯丙胺、苯丙胺、6-单乙酰吗啡及吗啡的检测阈值评估
1
作者
施晓露
车鑫锋
吴健美
狄斌
乔宏伟
王优美
机构
中国药科大学药学院
国家禁毒委员会办公室中国药科大学禁毒关键技术联合实验室
公安部禁毒情报技术中心
出处
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第5期554-562,共9页
基金
公安部科技强警基础工作专项资助项目(No.2020GABJC22)。
文摘
建立并优化快速检测甲基苯丙胺、苯丙胺、6-单乙酰吗啡及吗啡在毛发中含量的超高效液相色谱-质谱(UPLC-MS/MS)方法,对吸毒者与毒品实验室技术人员毛发中目标物的浓度进行考察并进行阈值评估。将清洗后的毛发样品经甲醇-水(7∶3)在3000 r/min条件下研磨提取100 s后调节进样体积为甲醇-水(1∶1)使用UPLC-MS/MS分析。色谱柱为Waters Acquity BEH C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相为5 mmol/L甲酸铵-0.1%甲酸水溶液及乙腈,0.4 mL/min梯度洗脱。质谱采用ESI+离子源,MRM多反应监测,测定4种目标物的定性离子对和定量离子对。优化后的方法定量限低,提取率较优化前更高。各目标物在0.01~5 ng/mg(除苯丙胺为0.01~4 ng/mg)范围内线性关系良好(R^(2)≥0.9996),定量限均为0.01 ng/mg,检出限范围为0.001~0.008 ng/mg;准确度、精密度基质效应和回收率均符合方法学要求。根据接受者操作特征(ROC)曲线、Youden指数、执法成本和执法力度等综合考量,得出4种目标物的参考阈值为甲基苯丙胺≥0.1 ng/mg;苯丙胺≥0.025 ng/mg;6-单乙酰吗啡≥0.05 ng/mg;吗啡≥0.05 ng/mg。本实验建立的方法可快速、高效、准确地测定甲基苯丙胺、苯丙胺、6-单乙酰吗啡及吗啡的含量。本研究为公安系统今后制定涉毒人员毛发样品检测规范的检测阈值提供了参考。
关键词
毒品
毛发
检测
前处理优化
检测阈值评估
超高效液相色谱-质谱联用技术
Keywords
drug
hair testing
pretreatment optimization
cut-off value evaluation
UPLC-MS/MS
分类号
R917 [医药卫生—药物分析学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
毛发中甲基苯丙胺、苯丙胺、6-单乙酰吗啡及吗啡的检测阈值评估
施晓露
车鑫锋
吴健美
狄斌
乔宏伟
王优美
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022
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