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梯度洗脱联合波长切换HPLC法同时测定豨莶风湿丸中的豨莶苷、奇壬醇、豨莶精醇、防己诺林碱和粉防己碱 被引量：3
1
作者 韦坤璇 罗俊 +1 位作者 刘国萍 徐佳佳 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1564-1567,共4页
目的 建立梯度洗脱联合波长切换HPLC法同时测定豨莶风湿丸中豨莶苷、奇壬醇、豨莶精醇、防己诺林碱和粉防己碱。方法 采用Kromasil C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,以流动相A：乙腈-甲醇（2∶1）、流动相B：0.05%冰醋酸溶液进行梯... 目的 建立梯度洗脱联合波长切换HPLC法同时测定豨莶风湿丸中豨莶苷、奇壬醇、豨莶精醇、防己诺林碱和粉防己碱。方法 采用Kromasil C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,以流动相A：乙腈-甲醇（2∶1）、流动相B：0.05%冰醋酸溶液进行梯度洗脱;流速为1.0mL/min;进样量为20μL;豨莶苷、奇壬醇和豨莶精醇检测波长为215nm,防己诺林碱和粉防己碱检测波长为280nm。结果 豨莶苷、奇壬醇、豨莶精醇、防己诺林碱和粉防己碱在给定浓度范围内的线性范围分别为6.45-129.00μg/mL（r=0.999 5）、5.61-112.20μg/mL（r=0.999 9）、4.25-85.00μg/mL（r=0.999 3）、9.19-183.80μg/mL（r=0.999 8）和11.05-221.00μg/mL（r=0.999 7）,线性关系良好;平均加样回收率和相对标准偏差（RSD）值分别为98.73%（1.43%）、97.63%（1.28%）、99.44%（1.29%）、98.33%（1.38%）、97.36%（1.37%）。结论 建立的梯度洗脱联合波长切换HPLC法能同时测定豨莶风湿丸中豨莶苷、奇壬醇、豨莶精醇、防己诺林碱和粉防己碱含量,方法简便、准确、重现性好,为豨莶风湿丸质量控制提供了可靠方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 梯度洗脱联合波长切换 豨莶风湿丸 豨莶苷 奇壬醇 豨莶精醇 防己诺林碱 粉防己碱
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梯度洗脱波长切换HPLC同时测定茵栀解毒颗粒中3个成分的含量 被引量：4
2
作者 郑举 刘红云 +1 位作者 陈静 洪功飞 《安徽农业科学》 CAS 2020年第21期198-201,共4页
[目的]建立同时测定茵栀解毒颗粒中绿原酸、黄芩苷、栀子苷3个成分含量的方法。[方法]采用Agilent Eclipse XDB-C 18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)~0.2%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1 mL/min,柱温30℃,检测波长327 nm(0~... [目的]建立同时测定茵栀解毒颗粒中绿原酸、黄芩苷、栀子苷3个成分含量的方法。[方法]采用Agilent Eclipse XDB-C 18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)~0.2%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1 mL/min,柱温30℃,检测波长327 nm(0~9.5 min,测定绿原酸)、238 nm(9.5~14.0 min,测定栀子苷)、278 nm(14~30 min,测定黄芩苷)。[结果]各待测组分分离度良好;绿原酸、黄芩苷、栀子苷3个成分的进样量分别在5.01~100.00μg/mL(r=0.9997)、6.25~100.00μg/mL(r=0.9995)、10.86~400.00μg/mL(r=0.9993)与峰面积呈良好的线性关系;加样回收率分别为98.5%、100.0%、99.0%(n=6),RSD分别为0.2%、0.7%、0.4%。[结论]该试验建立的含量测定方法符合方法学验证要求,可用于茵栀解毒颗粒的3个指标性成分的同时测定。该方法简便、准确度高、重复性好,为进一步控制茵栀解毒颗粒的质量标准提供了依据。 展开更多
关键词 茵栀解毒颗粒 绿原酸 黄芩苷 栀子苷 含量测定 高效液相色谱 梯度洗脱 波长切换
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高效液相色谱切变波长法测定艾蒿中内源激素 被引量：6
3
作者 高桂枝 徐爱军 +1 位作者 虞梅 苑姗姗 《现代农业科技》 2007年第3期9-11,共3页
建立了高效液相色谱切变波长法同时测定植物样品中赤霉素(GA3)、吲哚乙酸(3-IAA)、脱落酸(ABA)、细胞分裂素(6-BA)和α-萘乙酸(α-NAA)等五种植物内源激素的方法,采用Hypersil ODSC18柱,以甲醇、乙腈和0.6%的乙酸为流动相梯度洗脱,分别... 建立了高效液相色谱切变波长法同时测定植物样品中赤霉素(GA3)、吲哚乙酸(3-IAA)、脱落酸(ABA)、细胞分裂素(6-BA)和α-萘乙酸(α-NAA)等五种植物内源激素的方法,采用Hypersil ODSC18柱,以甲醇、乙腈和0.6%的乙酸为流动相梯度洗脱,分别在各组分的保留时间段设置其最佳检测波长:GA3为210nm;3-IAA为220nm;ABA为244nm;6-BA为267nm;α-NAA为283nm。该方法的回收率可达到90%～96%,线性相关系数(r)大于0.998,检测限在0.02～0.3μg/g之间。 展开更多
关键词 高效液相色谱 切变波长 梯度洗脱 内源激素 艾蒿
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