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IL-2和绵羊梅迪-维斯纳病病毒核心蛋白Gag核酸疫苗联合免疫小鼠的免疫应答 被引量:6
1
作者 丁忠庆 沈荣显 +2 位作者 相文华 赵丽荣 赵立平 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期204-207,共4页
构建绵羊梅迪-维斯纳病病毒(MVV)核心蛋白Gag核酸疫苗并与IL-2联合免疫小鼠,为评价其诱导的体液和细胞免疫应答。将MVV gag基因与羊IL-2基因分别插入到核酸疫苗载体质粒pcDNA5.0中,构建真核表达质粒pcDNA5.0-Gag和pcDNA5.0-IL-2,并经酶... 构建绵羊梅迪-维斯纳病病毒(MVV)核心蛋白Gag核酸疫苗并与IL-2联合免疫小鼠,为评价其诱导的体液和细胞免疫应答。将MVV gag基因与羊IL-2基因分别插入到核酸疫苗载体质粒pcDNA5.0中,构建真核表达质粒pcDNA5.0-Gag和pcDNA5.0-IL-2,并经酶切以及测序鉴定。分别用阳性质粒pcDNA5.0-Gag、空载体pcDNA5.0及pcDNA5.0-Gag和pcDNA5.0-IL-2共免疫BALB/C小鼠,采用ELISA检测免疫小鼠的特异性抗体以及IFN-γ和IL-4水平,用MTT比色法检测免疫小鼠脾淋巴细胞的增殖。结果表明pcDNA5.0-IL-2联合免疫组小鼠血清抗体效价和IFN-γ、IL-4水平高于pcDNA5.0-Gag免疫组,与空载体pcDNA5.0对照组相比有显著差异(P<0.01)。且pcDNA5.0-Gag单独免疫组及与IL-2联合免疫组小鼠脾淋巴细胞增殖的刺激指数均高于空载体pcDNA5.0对照组。因此,构建真核表达质粒pcDNA5.0-Gag和pcDNA5.0-IL-2,用其联合免疫BALB/C小鼠所诱导的免疫反应以特异性细胞免疫应答为主,同时可产生体液免疫,且IL-2发挥了免疫佐剂的作用,为进一步将其用于MVV的防治奠定了基础。 展开更多
关键词 绵羊梅迪-维斯病毒 GAG基因 IL-2 核酸疫苗
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梅迪-维斯纳病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立 被引量:3
2
作者 张太翔 凌宗帅 +8 位作者 孙涛 袁涛 徐彪 梁成珠 刘文鹏 孙军 王洪兵 肖越强 杨慧 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期163-165,共3页
为建立检测梅迪-维斯纳病毒(MVV)的TaqMan实时荧光定量PCR方法,本研究根据MVV核苷酸保守序列设计引物和探针。以梯度稀释的含有MVV目的扩增片段的重组质粒作为标准品,进行定量PCR反应。结果显示:5.0×105~5.0×101拷贝范围内定... 为建立检测梅迪-维斯纳病毒(MVV)的TaqMan实时荧光定量PCR方法,本研究根据MVV核苷酸保守序列设计引物和探针。以梯度稀释的含有MVV目的扩增片段的重组质粒作为标准品,进行定量PCR反应。结果显示:5.0×105~5.0×101拷贝范围内定量PCR均有"S"型扩增曲线,检测灵敏度为50拷贝。对羊的其他病毒核酸均无扩增反应。本研究建立的实时定量PCR方法,灵敏度高,特异性好,在MVV的快速检测中具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 梅迪-维斯病毒 实时荧光定量PCR TAQMAN探针
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梅迪-维斯纳病毒和羊痘病毒多联实时定量PCR检测方法的建立及初步应用 被引量:5
3
作者 徐军 孙志华 +4 位作者 刘娟 孟茹 戴莉 段晓东 叶志辉 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 2012年第4期448-451,共4页
利用多联实时荧光定量PCR技术建立了一种梅迪-维斯纳病毒和羊痘病毒快速鉴别诊断方法。分别设计并合成梅迪-维斯纳病毒和羊痘病毒基因的引物,建立多联实时定量PCR快速鉴别诊断方法;对所建立的方法进行稳定性、特异性和敏感性试验;并用... 利用多联实时荧光定量PCR技术建立了一种梅迪-维斯纳病毒和羊痘病毒快速鉴别诊断方法。分别设计并合成梅迪-维斯纳病毒和羊痘病毒基因的引物,建立多联实时定量PCR快速鉴别诊断方法;对所建立的方法进行稳定性、特异性和敏感性试验;并用所建立的方法对临床样品进行检测。结果显示:设计的引物敏感性和特异性较好,该多联实时荧光定量PCR方法中梅迪-维斯纳病毒Tm值为89~90℃,羊痘病毒Tm值为91~92℃,对其他供试的菌株则为阴性,并且该方法对梅迪-维斯纳病毒的DNA最低检出量为25拷贝/μL,羊痘病毒为40拷贝/μL,两病原都存在时为80拷贝/μL。研究结果表明本实验建立的方法可用于同时检测梅迪-维斯纳病毒和羊痘病毒,为动物检疫提供了一种有效的检测方法。 展开更多
关键词 梅迪-维斯病毒 羊痘病毒 多联实时荧光定量PCR
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梅迪-维斯纳病毒研究进展 被引量:1
4
作者 张念章 储岳峰 +3 位作者 赵萍 高鹏程 贺英 逯忠新 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2011年第3期104-107,共4页
梅迪-维斯纳病毒又称绵羊进行性肺炎病毒,是绵羊进行性肺炎的病原,属于逆转录病毒科、慢病毒属。其致病过程与人类免疫缺陷病毒(HIV)相似,因此可以作为HIV感染的动物的研究模型。论文综述了梅迪-维斯纳病毒的病原学,阐述了致病机理、免... 梅迪-维斯纳病毒又称绵羊进行性肺炎病毒,是绵羊进行性肺炎的病原,属于逆转录病毒科、慢病毒属。其致病过程与人类免疫缺陷病毒(HIV)相似,因此可以作为HIV感染的动物的研究模型。论文综述了梅迪-维斯纳病毒的病原学,阐述了致病机理、免疫逃避机理及引起宿主的免疫反应,并对未来的防控研究工作进行展望。 展开更多
关键词 梅迪-维斯病毒 病原学 致病机理 免疫学
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梅迪-维斯纳病毒gag蛋白的原核表达及其交叉反应原性 被引量:1
5
作者 古努尔·吐尔逊 王登峰 +5 位作者 杨学云 魏玉荣 李建军 孟肖潇 洪都孜·波拉提 吴建勇 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2020年第4期978-983,共6页
为鉴定适用于中国小反刍动物慢病毒(Small ruminants lentivirus viruses,SRLVs)血清学诊断的通用蛋白标记物,本研究以梅迪-维斯纳病毒(Maedi-Visna virus,MVV)四川株为模板扩增获得gag基因序列,使用生物信息学方法分析其与中国山羊关节... 为鉴定适用于中国小反刍动物慢病毒(Small ruminants lentivirus viruses,SRLVs)血清学诊断的通用蛋白标记物,本研究以梅迪-维斯纳病毒(Maedi-Visna virus,MVV)四川株为模板扩增获得gag基因序列,使用生物信息学方法分析其与中国山羊关节炎-脑炎病毒(Caprine arthritis encephalitis virus,CAEV)分离株gag蛋白氨基酸序列和抗原表位相似性,构建gag基因重组表达载体并转入BL21(DE3)宿主菌进行诱导表达,采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和Western blotting确定其大小、分布和反应原性。结果显示,MVV gag蛋白氨基酸序列与中国CAEV分离株的相似性为74.7%~74.9%,它的11个抗原表位与CAEV gag蛋白的12个抗原表位存在较高的序列相似性,推测其可作为中国SRLVs血清学诊断的通用蛋白质标记物;SDS-PAGE检测结果显示,重组gag蛋白大小约为55000,主要以包涵体形式存在,Western blotting显示该蛋白可与MVV和CAEV感染动物血清发生免疫反应,证实了蛋白序列分析结果。该研究结果可为研制中国SRLVs通用血清学检测技术方法奠定基础。 展开更多
关键词 梅迪-维斯病毒 GAG蛋白 原核表达 交叉反应原性 抗原表位
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内蒙古地区绵羊梅迪-维斯纳病毒全基因组序列的测定与分析 被引量:4
6
作者 赵玲 王振玲 +4 位作者 史晓娜 段续接 张良 李慧萍 刘淑英 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期1140-1145,共6页
为了解内蒙古地区绵羊梅迪-维斯纳病毒(MVV)的分子结构特征和遗传变异情况,本研究利用Illumina Hiseq 4000二代测序技术对MVV阳性绵羊病肺组织进行病毒全基因组测定,并对全基因组特征、gag和env及其编码的氨基酸序列进行系统进化分析。... 为了解内蒙古地区绵羊梅迪-维斯纳病毒(MVV)的分子结构特征和遗传变异情况,本研究利用Illumina Hiseq 4000二代测序技术对MVV阳性绵羊病肺组织进行病毒全基因组测定,并对全基因组特征、gag和env及其编码的氨基酸序列进行系统进化分析。结果显示,获得全长9193 bp的MVV全基因组序列,命名为NM1111,并上传GenBank获得基因登录号MW248464;全基因组、gag和env核苷酸序列与参考株的相应核苷酸序列的同源性分别为75.8%~81.4%、77.1%~86.8%和67.7%~75.5%;基于gag序列的系统进化分析,NM1111与A2型MVV聚为一支,属于A2型;Gag蛋白的主要同源区(MHR)存在D^(296)E的突变,Env蛋白变异程度较大,表面蛋白V4区存在氨基酸插入,SU5抗原表位在氨基端有一个完全保守的基序(VRAYTYGV),在羧基端有一个高度可变的基序。本研究提供了中国地区首个绵羊MVV完整序列,为中国地区MVV分子生物学特性研究提供基础参考。 展开更多
关键词 梅迪-维斯病毒 二代测序技术 GAG ENV 遗传变异
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梅迪-维斯纳病毒Gag蛋白原核表达与间接ELISA检测方法的建立 被引量:4
7
作者 张彦红 肖盛中 +4 位作者 李岩 杨艳 姜蒙蒙 蒙亚琦 盛金良 《动物医学进展》 北大核心 2020年第5期25-28,共4页
Gag蛋白是梅迪-维斯纳病毒(MVV)的主要结构蛋白,也是诊断梅迪-维斯纳病的主要靶蛋白。为建立MVV抗体间接ELISA检测方法,利用大肠埃希菌将含Gag基因的质粒转化到BL21(DE3)感受态细胞中,最终获得高效表达的Gag蛋白,进一步进行ELISA条件的... Gag蛋白是梅迪-维斯纳病毒(MVV)的主要结构蛋白,也是诊断梅迪-维斯纳病的主要靶蛋白。为建立MVV抗体间接ELISA检测方法,利用大肠埃希菌将含Gag基因的质粒转化到BL21(DE3)感受态细胞中,最终获得高效表达的Gag蛋白,进一步进行ELISA条件的优化。所建立的方法敏感性试验显示在阳性血清1∶3 200倍稀释时仍能检出,其组内与组间变异系数均低于10%,具有良好的重复性。对162份临床血清样品进行检测,同时用购自法国IDVET公司的间接ELISA进行比较,符合率达到89.65%。应用该方法对新疆地区1个种羊场和1个育肥羊场的294份羊血清样品进行了检测,结果显示MVV抗体阳性率分别为10.5%和1.77%,表明种羊场中MVV感染率高于育肥羊场,该研究结果可为MVV抗体检测试剂盒的开发提供支持。 展开更多
关键词 梅迪-维斯病毒 GAG蛋白 间接酶联免疫吸附试验
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梅迪-维斯纳病毒实时荧光RPA检测方法的建立 被引量:3
8
作者 刘然 张琳 +2 位作者 陈思旭 史晓娜 刘淑英 《中国动物检疫》 CAS 2023年第3期90-96,130,共8页
为实现对梅迪-维斯纳病毒(MVV)的快速检测,根据MVV gag基因保守序列设计特异性引物和探针,通过优化反应条件和反应体系,建立了MVV的实时荧光RPA检测方法,并通过灵敏度、特异性、重复性试验及样品复核检测进行评价。结果显示:该方法最佳... 为实现对梅迪-维斯纳病毒(MVV)的快速检测,根据MVV gag基因保守序列设计特异性引物和探针,通过优化反应条件和反应体系,建立了MVV的实时荧光RPA检测方法,并通过灵敏度、特异性、重复性试验及样品复核检测进行评价。结果显示:该方法最佳反应温度为39℃,用时短,20 min即可完成检测;灵敏度高,检测下限可达10-1pg/μL,比常规PCR检测结果灵敏约104倍;特异性强,与小反刍兽疫病毒、羊败血性链球菌、牛肠道病毒、传染性鼻气管炎病毒、牛副流感病毒3型、肺炎支原体等继发呼吸系统症状病原无交叉反应;重复性好,对于相同质量浓度的模板DNA检测变异系数均小于10%;可有效检测出MVV,与PCR结果一致。综上所述,本研究建立的MVV荧光RPA检测方法适用于MVV的临床快速检测,可为该病的诊断及防控提供依据。 展开更多
关键词 梅迪-维斯病毒 荧光RPA检测 快速检测 性能评价
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绵羊梅迪-维斯纳病毒CA-TM融合蛋白的原核表达及间接ELISA检测方法的建立 被引量:1
9
作者 陈思旭 张培 +2 位作者 史晓娜 刘然 刘淑英 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期1290-1297,共8页
为建立一种快速、准确的梅迪-维斯纳病毒(MVV)抗体检测方法,本研究利用DNAStar生物学软件对MVV衣壳蛋白(CA)和MVV跨膜蛋白(TM)的抗原表位分析,利用重叠延伸PCR(SOE PCR)获得CA-TM融合基因,构建表达质粒p Easy-E1-CA-TM,将其转化大肠杆菌... 为建立一种快速、准确的梅迪-维斯纳病毒(MVV)抗体检测方法,本研究利用DNAStar生物学软件对MVV衣壳蛋白(CA)和MVV跨膜蛋白(TM)的抗原表位分析,利用重叠延伸PCR(SOE PCR)获得CA-TM融合基因,构建表达质粒p Easy-E1-CA-TM,将其转化大肠杆菌BL21后诱导蛋白表达并纯化,经SDS-PAGE检测结果显示,得到重组CA-TM蛋白(rCA-TM),r CA-TM以包涵体形式表达。以获得的rCA-TM作为包被抗原,采用方阵法优化各反应条件,建立了MVV间接ELISA检测方法。利用该方法检测羊临床常见病原阳性血清,结果显示,除MVV阳性血清以外,口蹄疫病毒、小反刍兽疫病毒、绵羊肺炎支原体等绵羊临床常见病原的阳性血清均为阴性,特异性较强,且该方法能识别感染MVV病畜体内产生的CA蛋白和TM蛋白抗体。将MVV阳性血清2倍倍比稀释(1:500~1:32 000)后,分别利用建立的MVV间接ELISA方法及商品化MVV抗体ELISA试剂盒检测,结果显示商品化MVV抗体ELISA试剂盒最低可检测出1:40 00倍稀释的阳性血清,而本研究建立的间接ELISA方法最低可检测出1:16 000倍稀释的阳性血清,敏感性较高。重复性试验结果显示,该方法批内、批间试验的变异系数分别为3.6%~6.9%、2.3%~8.5%,均小于10%,重复性较好。利用本实验建立的MVV间接ELISA方法和商品化MVV抗体ELISA试剂盒对69份绵羊临床样品检测,结果显示,本实验建立的ELISA方法检测出31份阳性样品,38份阴性样品;商品化MVV抗体ELISA检测试剂盒检出37份阳性样品,32份阴性样品。二者的阳性符合率为83.7%,阴性符合率为100%,总符合率为91.3%。本研究首次基于MVV rCA-TM建立了MVV间接ELISA检测方法,且该方法能够分别识别CA蛋白抗体和TM蛋白抗体,不仅减少了因为血清转换而导致血清抗体检测不准确的影响,还扩大了检测范围,为内蒙地区绵羊梅迪-维斯纳病的诊断及净化提供了检测手段。 展开更多
关键词 梅迪-维斯病毒 间接ELISA方法 原核表达 融合蛋白
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绵羊梅迪-维斯纳病的病理学诊断 被引量:2
10
作者 刘孝刚 于金玲 +1 位作者 吴宝君 李树阁 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2005年第7期47-48,共2页
关键词 绵羊 梅迪-维斯 病理学诊断 剖检变化 组织学变化
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梅迪—维斯纳病毒 被引量:2
11
作者 夏炉明 陈琦 +2 位作者 卢军 李维功 孙泉云 《上海畜牧兽医通讯》 2012年第5期58-59,共2页
梅迪-维斯纳病毒能引起绵羊的慢病毒感染,目前国内针对该病毒的研究较少,本文就梅迪-维斯纳病毒的基本特征进行简要介绍,重点对梅迪-维斯纳病毒的基因组结构、基因编码产物以及表达调控作一综述。
关键词 梅迪-维斯病毒 基因组结构 编码产物 表达调控
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梅迪-维斯纳病概述 被引量:2
12
作者 夏炉明 陈琦 孙泉云 《上海畜牧兽医通讯》 2011年第4期56-57,共2页
1简介 梅迪-维斯纳病是成年绵羊的一种不表现发热症状的接触性传染病。临床特征是经过漫长的潜伏期之后,表现为间质性肺炎或脑膜炎,病羊衰弱、消瘦,最后终归死亡。梅迪-维斯纳为冰岛语,原是用来描述绵羊的两种临床症状表现不同的慢性... 1简介 梅迪-维斯纳病是成年绵羊的一种不表现发热症状的接触性传染病。临床特征是经过漫长的潜伏期之后,表现为间质性肺炎或脑膜炎,病羊衰弱、消瘦,最后终归死亡。梅迪-维斯纳为冰岛语,原是用来描述绵羊的两种临床症状表现不同的慢性增生性传染病。梅迪的意思是“呼吸困难”,描述了一种增进性间质性肺炎;维斯纳的意思是“抽搐”或“消耗”,病状为麻痹性脑膜炎。 展开更多
关键词 梅迪-维斯 接触性传染病 间质性肺炎 临床特征 症状表现 呼吸困难 脑膜炎 潜伏期
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羊梅迪-维斯纳病的流行与防制 被引量:1
13
作者 范大鹏 《养殖技术顾问》 2013年第7期129-129,共1页
1病因分析 本病主要因引种(由国外或外地将带毒羊引人)而导致易感羊感染发病。本病的传播和流行在比较严重的地区,多与当地环境条件差,雨量少、风沙大,草场荒漠贫瘠等恶劣条件,以及羊场饲养大量对此病易感的边区莱斯特纯种羊、... 1病因分析 本病主要因引种(由国外或外地将带毒羊引人)而导致易感羊感染发病。本病的传播和流行在比较严重的地区,多与当地环境条件差,雨量少、风沙大,草场荒漠贫瘠等恶劣条件,以及羊场饲养大量对此病易感的边区莱斯特纯种羊、美利奴羊等有关。 展开更多
关键词 梅迪-维斯 种羊 防制 边区莱斯特 美利奴羊 发病 草场 羊场
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羊梅迪-维斯那病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立 被引量:1
14
作者 李佳 侯芳 +2 位作者 段真真 巴音查汗 何宗霖 《动物医学进展》 北大核心 2016年第10期26-29,共4页
为了建立一种能快速检羊梅迪-维斯那病毒(MVV)的实时荧光定量PCR,根据GenBank中MVV gag基因的序列,设计了1对特异性引物及TaqMan探针,经过反应体系及条件优化,以定量的10倍系列稀释的阳性质粒为标准品进行实时荧光定量PCR扩增,建立了MV... 为了建立一种能快速检羊梅迪-维斯那病毒(MVV)的实时荧光定量PCR,根据GenBank中MVV gag基因的序列,设计了1对特异性引物及TaqMan探针,经过反应体系及条件优化,以定量的10倍系列稀释的阳性质粒为标准品进行实时荧光定量PCR扩增,建立了MVV实时荧光定量PCR。结果显示,该方法对MVV DNA最小检出量为10copies/μL,比普通PCR具有较高的检出率;组内及组间变异系数均低于2%,具有较好的重复性;该方法可以特异地检测到MVV,与其他病毒性样品无交叉反应。被检的92份临床样品中,实时荧光定量PCR和常规PCR的阳性检出率分别为4.3%和3.3%。为羊MVV快速检测和分子流行病学调查提供了一种有效的方法。 展开更多
关键词 梅迪-维斯病毒 实时荧光定量PCR 检测
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羊梅迪-维斯纳病的诊断与防治 被引量:1
15
作者 郭锡玉 《中国动物保健》 2019年第5期31-32,共2页
梅迪-维斯纳病是一种慢性传染病,主要感染绵羊,本病为消耗性疾病,死亡率很高,造成的损失大,要特别留意,一旦发现应立刻扑杀。本文总结了梅迪-维斯纳病的病原、流行病学、致病机理等,阐述了两种主要发病症状和诊断要点,希望能够引起业内... 梅迪-维斯纳病是一种慢性传染病,主要感染绵羊,本病为消耗性疾病,死亡率很高,造成的损失大,要特别留意,一旦发现应立刻扑杀。本文总结了梅迪-维斯纳病的病原、流行病学、致病机理等,阐述了两种主要发病症状和诊断要点,希望能够引起业内人员的重视。 展开更多
关键词 梅迪-维斯 致病机理 诊断方法
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羊梅迪-维斯纳病的诊断 被引量:1
16
作者 孙丽丽 《当代畜禽养殖业》 2016年第4期19-19,共1页
1流行病学 该病的传播为水平传播,其传播途径为消化道和呼吸道。乳腺和肺脏是病毒排出的主要通道。实验观察发现,在梅迪-维斯纳病发病率高的羊圈内出生的羔羊,于出生当时及出生后10小时、6周和1年后隔离,然后观察8年,结果于出生当时被... 1流行病学 该病的传播为水平传播,其传播途径为消化道和呼吸道。乳腺和肺脏是病毒排出的主要通道。实验观察发现,在梅迪-维斯纳病发病率高的羊圈内出生的羔羊,于出生当时及出生后10小时、6周和1年后隔离,然后观察8年,结果于出生当时被隔离的羔羊未观察到感染,而其他3群分别有28%、75%和81%出现症状。在感染双亲的羊圈内生活的时间越长,发病率越高,病情越严重。 展开更多
关键词 梅迪-维斯 飞沫传播 实验观察 水平传播 维斯 周和 细胞培养物 出生后 动物回归试验 细胞病变
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羊梅迪-维斯纳病的流行病学、诊断与防控
17
作者 柴贵明 《中国动物保健》 2023年第1期39-40,共2页
梅迪-维斯纳病是由梅迪-维纳斯病毒引起的成年绵羊和山羊发热的接触性疾病,该病潜伏期长,病程缓慢,临床病羊主要表现出慢性间质性肺炎(梅迪病)或脑膜炎(维斯纳病),可导致病羊体重降低,生产性能严重下降,最终导致病羊死亡。本文对羊梅迪... 梅迪-维斯纳病是由梅迪-维纳斯病毒引起的成年绵羊和山羊发热的接触性疾病,该病潜伏期长,病程缓慢,临床病羊主要表现出慢性间质性肺炎(梅迪病)或脑膜炎(维斯纳病),可导致病羊体重降低,生产性能严重下降,最终导致病羊死亡。本文对羊梅迪-维斯纳病的病原特点、流行病学、致病机理、临床症状、诊断方法和防控措施进行综述,为该病的防控奠定基础。 展开更多
关键词 梅迪-维斯 流行病学 诊断 防控
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羊梅迪-维斯纳病的发生及诊治
18
作者 郑卫东 《养殖技术顾问》 2011年第9期121-121,共1页
梅迪-维斯纳病是成年绵羊的不表现发热症状的接触性传染病。临床特征是经过漫长的潜伏期之后,表现间质性肺炎或脑膜炎。病羊衰弱、消瘦,最后终归死亡。
关键词 梅迪-维斯 绵羊 诊治 接触性传染病 间质性肺炎 临床特征 潜伏期 脑膜炎
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羊慢病毒及其抗性基因研究进展 被引量:6
19
作者 管峰 石国庆 +1 位作者 赵进 王一民 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1204-1210,共7页
羊慢病毒也称小反刍动物慢病毒,主要包括绵羊梅迪–维斯纳病毒和山羊关节炎–脑炎病毒,二者主要感染绵羊和山羊,目前该病在世界范围内流行并给养羊业带来很大的经济损失。研究表明,不同绵羊品种对慢病毒易感性存在差异,这种差异表明易... 羊慢病毒也称小反刍动物慢病毒,主要包括绵羊梅迪–维斯纳病毒和山羊关节炎–脑炎病毒,二者主要感染绵羊和山羊,目前该病在世界范围内流行并给养羊业带来很大的经济损失。研究表明,不同绵羊品种对慢病毒易感性存在差异,这种差异表明易感性不同的绵羊可能存在遗传多样性的差异。全基因组关联分析发现绵羊跨膜蛋白TMEM154(Transmembrane protein 154)基因中的一个点突变E35K与抗病力高度相关,可以作为绵羊抗病选育的分子标记。文章详述了绵羊TMEM154基因E35K突变对抗病力的影响和当前慢病毒抗病基因研究概况,包括锌指家族、趋化因子受体CCR5、三重基序蛋白TRIM5α、载脂蛋白B m RNA剪辑酶催化多肽样蛋白3、多能发育相关基因2和4,并简要介绍了羊慢病毒特征和我国羊慢病毒病的流行状况,以期为我国绵羊养殖业和抗病选育提供参考。 展开更多
关键词 羊慢病毒 梅迪-维斯病毒(mvv) TMEM154基因 突变 抗病性
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绵羊白细胞内的慢病毒cDNA gag基因的PCR检测
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作者 张辉 阿合买提.买买提 +2 位作者 王远志 白丽 简子健 《新疆农业科学》 CAS CSCD 2005年第2期119-122,共4页
对5只新疆卡拉库尔羊进行绵羊慢病毒免疫琼脂凝胶扩散检测试验,3只阳性,2只阴性,然后采用PCR技术,以绵羊外周血白细胞基因组为模板,扩增绵羊慢病毒gag基因,将该基因克隆到pBS-T载体上,将重组子转入感受态细胞DH5α,用IPTG/X-gel筛选阳... 对5只新疆卡拉库尔羊进行绵羊慢病毒免疫琼脂凝胶扩散检测试验,3只阳性,2只阴性,然后采用PCR技术,以绵羊外周血白细胞基因组为模板,扩增绵羊慢病毒gag基因,将该基因克隆到pBS-T载体上,将重组子转入感受态细胞DH5α,用IPTG/X-gel筛选阳性菌落,通过菌落PCR,酶切初步鉴定后测序,结果表明PCR的检测结果和AGIDT的结果一致,所测序列与Genbank中的Visna病毒的gag基因序列有一定的同源性。 展开更多
关键词 PCR 基因组 GAG基因 绵羊 白细胞 病毒 序列分析 梅迪-维斯
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