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1,2-双(四甲基环戊二烯基)四甲基二硅烷与六碳基钼的反应
1
作者
邓小斌
徐善生
周秀中
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2000年第5期713-716,共4页
1,2-双(四甲基环戊二烯基)四甲基二硅烷与正丁基锂作用生成(四甲基二硅撑)双(四甲基环戊二烯基负离子盐),后者随即与六碳基钼反应形成1,1’-(四甲基二硅撑)双(四甲基环戊二烯基铝负离子盐)-(Me2SiSiMe2...
1,2-双(四甲基环戊二烯基)四甲基二硅烷与正丁基锂作用生成(四甲基二硅撑)双(四甲基环戊二烯基负离子盐),后者随即与六碳基钼反应形成1,1’-(四甲基二硅撑)双(四甲基环戊二烯基铝负离子盐)-(Me2SiSiMe2)[Me4CpMo(CO)3-Li+]2( I), I与冰醋酸作用,随即分别与CCl4, NBS及I2反应,生成相应的铝卤化合物(Me2SiSiMe2)[Me4CpMo(CO)3X]2[X=Cl(1),Br(2),I(3)].I与CH3I反应,在钼原子上发生烃基化,得到产物(Me2SiSiMe2)[Me4CpMo(CO)3Me]2(4);I与单质I2直接反应,生成脱硅桥产物Me4Cp(CO)3I(5).经元素分析、 IR及1H NMR表征了化合物 1-5的结构.
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关键词
桥连双核钼化合物
脱硅基作用
结构
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题名
1,2-双(四甲基环戊二烯基)四甲基二硅烷与六碳基钼的反应
1
作者
邓小斌
徐善生
周秀中
机构
南开大学化学系南开大学元素有机化学国家重点实验室
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2000年第5期713-716,共4页
基金
国家自然科学基金!(批准号:29972023)
教育部博士点专项基金!(批准号:9505502)
文摘
1,2-双(四甲基环戊二烯基)四甲基二硅烷与正丁基锂作用生成(四甲基二硅撑)双(四甲基环戊二烯基负离子盐),后者随即与六碳基钼反应形成1,1’-(四甲基二硅撑)双(四甲基环戊二烯基铝负离子盐)-(Me2SiSiMe2)[Me4CpMo(CO)3-Li+]2( I), I与冰醋酸作用,随即分别与CCl4, NBS及I2反应,生成相应的铝卤化合物(Me2SiSiMe2)[Me4CpMo(CO)3X]2[X=Cl(1),Br(2),I(3)].I与CH3I反应,在钼原子上发生烃基化,得到产物(Me2SiSiMe2)[Me4CpMo(CO)3Me]2(4);I与单质I2直接反应,生成脱硅桥产物Me4Cp(CO)3I(5).经元素分析、 IR及1H NMR表征了化合物 1-5的结构.
关键词
桥连双核钼化合物
脱硅基作用
结构
Keywords
1, 2-Bis (tetramethylcylclopentadienyl) tetramethyldisilane
Bridged bisnuclear molybdenum compound
Desilylation
分类号
O627.63 [理学—有机化学]
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出处
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1
1,2-双(四甲基环戊二烯基)四甲基二硅烷与六碳基钼的反应
邓小斌
徐善生
周秀中
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2000
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