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二价双烯酮亚胺基稀土金属配合物催化ε-己内酯开环聚合 被引量:1
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作者 张振琴 沈琪 +1 位作者 张勇 姚英明 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期352-354,共3页
Divalent β-diketiminate lanthanide complexes LYbR(THF)(L={(2,6-Me2C6H3)NC(Me)}2CH;R=C9H7(1),CH3C5H4(2),OC6H2-But2-2,6-Me-4(32))were synthesized by reducing the mixed-ligand trivalen(t) β-diketimina... Divalent β-diketiminate lanthanide complexes LYbR(THF)(L={(2,6-Me2C6H3)NC(Me)}2CH;R=C9H7(1),CH3C5H4(2),OC6H2-But2-2,6-Me-4(32))were synthesized by reducing the mixed-ligand trivalen(t) β-diketiminate ytterbium chlorides synthesized in situ with Na-K alloy.These divalent lanthanide complexes exhibit good catalytic activity for the ring opening polymerization of ε-caprolactone. 展开更多
关键词 二价稀土金属配合物 Ε-己内酯 开环聚合
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桥连双(酮亚胺)和双(二酮亚胺)及其铝配合物的合成与催化活性 被引量:4
2
作者 黄庆东 李春兰 +5 位作者 张宇 崔立山 朱百春 义建军 刘林 郝海军 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期524-530,共7页
通过桥连双β-二酮类化合物与取代苯胺反应,合成了5个新的桥连双(β-单酮亚胺)化合物(1-5)和2个新的桥连双(β-二酮亚胺)化合物(6,7),它们与三甲基铝反应,得到了相应的3个双(β-酮亚胺基)二铝配合物(8-10)和2个双(β-二酮... 通过桥连双β-二酮类化合物与取代苯胺反应,合成了5个新的桥连双(β-单酮亚胺)化合物(1-5)和2个新的桥连双(β-二酮亚胺)化合物(6,7),它们与三甲基铝反应,得到了相应的3个双(β-酮亚胺基)二铝配合物(8-10)和2个双(β-二酮亚胺基)二铝配合物(11,12)。采用核磁共振、红外光谱和质谱等对这些化合物进行了表征,通过X射线单晶衍射分析证实了铝配合物的结构,并考察了这些铝配合物在ε-己内酯开环聚合反应中的催化活性。 展开更多
关键词 桥连(β-) 桥连(β-) 晶体结构 催化活性
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催化邻羟基苯基取代对亚甲基醌与酮亚胺环加成反应合成二氢-1,3-苯并噁嗪化合物
3
作者 孙一丹 李鑫 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期35-53,共19页
发展了邻羟基苯基取代对亚甲基醌与酮亚胺在磷酸催化体系中的[4+2]环加成反应,以高产率和优良的非对映选择性得到了一系列二氢-1,3-苯并噁嗪化合物.当向反应体系加入催化量的B(C_(6)F_(5))_(3)时,产物的产率得到保持且发生非对映选择性... 发展了邻羟基苯基取代对亚甲基醌与酮亚胺在磷酸催化体系中的[4+2]环加成反应,以高产率和优良的非对映选择性得到了一系列二氢-1,3-苯并噁嗪化合物.当向反应体系加入催化量的B(C_(6)F_(5))_(3)时,产物的产率得到保持且发生非对映选择性翻转. 展开更多
关键词 邻羟基苯基取代对甲基醌 [4+2]环加成反应 二氢-1 3-苯并噁嗪化合物 非对映选择性翻转
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水杨醛亚胺和β-酮亚胺杂配钛配合物/MAO催化乙烯聚合 被引量:4
4
作者 聂玉静 孙俊全 王临才 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期493-496,518,共5页
合成了β-酮亚胺和苯氧基亚胺杂配钛配合物5。以MS,1HNMR表征了配体及配合物。配合物5经MAO(甲基铝氧烷)活化,在甲苯中成功催化乙烯聚合。在25℃,铝/钛摩尔比为2000,0.1MPa下,催化活性达3.2×105g PE/(mol.Ti.hr)。所得聚乙烯粘均... 合成了β-酮亚胺和苯氧基亚胺杂配钛配合物5。以MS,1HNMR表征了配体及配合物。配合物5经MAO(甲基铝氧烷)活化,在甲苯中成功催化乙烯聚合。在25℃,铝/钛摩尔比为2000,0.1MPa下,催化活性达3.2×105g PE/(mol.Ti.hr)。所得聚乙烯粘均分子量可达1.4×105g/mol,分子量分布为2.95。反应压力从0.1MPa提高到0.6MPa时,催化体系活性增加1倍,聚乙烯粘均分子量下降。 展开更多
关键词 杂配钛配合物 乙烯聚合 β- 苯氧基
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一种可溶性双酮酐型共聚酰亚胺的合成及性能 被引量:3
5
作者 詹美栋 洪慧铭 +3 位作者 王利云 喻国生 宋琤 宋才生 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第8期16-20,共5页
以均苯四甲酸二酐(PMDA)和4,4’-对苯二甲酰二邻苯二甲酸酐(TDPA)为二酐单体,4,4’-(3-氨基苯氧基)二苯甲酮(BABP)为二胺单体,采用两步法低温溶液缩聚合成了系列双酮酐型共聚酰亚胺。采用红外光谱、X射线衍射、差示扫描量热分析、热重... 以均苯四甲酸二酐(PMDA)和4,4’-对苯二甲酰二邻苯二甲酸酐(TDPA)为二酐单体,4,4’-(3-氨基苯氧基)二苯甲酮(BABP)为二胺单体,采用两步法低温溶液缩聚合成了系列双酮酐型共聚酰亚胺。采用红外光谱、X射线衍射、差示扫描量热分析、热重分析、拉伸测试和溶解性能测试对聚合物的结构与性能进行了表征,考察了TDPA/PMDA不同摩尔比对共聚酰亚胺溶解性、耐热性和力学性能的影响。结果表明,双酮酐型聚酰亚胺的玻璃化转变温度随TDPA摩尔含量的增加逐渐下降,溶解性能则逐渐提高,当TDPA/PMDA摩尔比为7/3时,共聚酰亚胺具有优良的耐热性能及力学性能,可溶于N,N-二甲基甲酰胺(DMF)等极性溶剂。 展开更多
关键词 4 4’-对苯二甲酰二邻苯二甲酸酐 均苯四甲酸二酐 4 4’-(3-氨基苯氧基)二苯甲 酐型聚酰 溶解性能
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中性分子1,3-氮氧杂环-戊-2-酮与二(三氟甲基磺酸酰)亚胺锂形成的新型室温熔盐 被引量:2
6
作者 陈人杰 吴锋 +2 位作者 栾和林 吴萌 于慧芳 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期2116-2118,共3页
The new room-temperature molten salt was prepared based on LiTFSI[LiNC(SO 2CF 3) 2] with OZO(C 3H 5NO 2) which were not reported in literature. Its thermal and electrochemical properties were studied by differential s... The new room-temperature molten salt was prepared based on LiTFSI[LiNC(SO 2CF 3) 2] with OZO(C 3H 5NO 2) which were not reported in literature. Its thermal and electrochemical properties were studied by differential scanning calorimetry, ac impedance spectroscopy and cyclic voltammertry respectively. The results indicated that the structure symmetry of the molecule was depressed and the extent of charges delocalization was expanded, because of introducing oxygen atom of differential electronegativity in OZO molecule. DSC analysis showed that the LiTFSI-OZO molten salt has the excellent thermal stability and its eutectic temperature is below about 223.15 K. Meanwhile, the conductivity of LiTFSI-OZO molten salt at a molar ratio of 1∶4.5 is 0.75×10 -3 S/cm at 298.15 K and 3.50×10 -3 S/cm at 333.15 K. CV analysis showed that the electrochemical window of the sample is about 4 V. 展开更多
关键词 室温熔盐 1 3-氮氧杂环--2- 二(三氟甲基磺酸酰) 热学性质 电化学性质
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N,N′-亚乙基二(-2羟基-4-甲氧基二苯酮缩亚胺)Schiff碱的合成及抑菌活性 被引量:3
7
作者 孙汝中 郭应臣 卓立宏 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期693-694,674,共3页
N,N′-ethidenedi(2-hydroxy 4 methoxy benzophenone imine acetal)was synthesized and characterized by the melting point,elemental analysis,UV,IR,MS and 1H NMR.The result of XRD proved that it belonged to the monoclinic ... N,N′-ethidenedi(2-hydroxy 4 methoxy benzophenone imine acetal)was synthesized and characterized by the melting point,elemental analysis,UV,IR,MS and 1H NMR.The result of XRD proved that it belonged to the monoclinic system.Its lattice parameters were:a=1.1018nm,b=1.5730nm,c=1.8858nm,β=93.50°.The schiff base has a strong absorption ability to absorb the UV-A and UV-B,and bears antibacterial activity of many bacterial. 展开更多
关键词 N N′-乙基二(2-羟基-4-甲氧基二苯) SCHIFF碱 合成 波谱 抑菌活性 佛碱
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含3,5-二甲基二氮杂萘酮联苯结构聚醚酰亚胺的合成与性能 被引量:2
8
作者 王锦艳 肖树德 +1 位作者 蹇锡高 张守海 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期555-558,共4页
由 4 -[(3 ,5 -二甲基 -4 -羟基 )苯基 ]-2 ,3 -杂萘 -1 -酮与 4 -氯 -N-苯基邻苯酰亚胺通过亲核取代反应、水解反应和脱水反应合成了一种新型不对称含二氮杂萘联苯结构的二酐单体 ,并对其进行结构表征 .由新型二酐单体与市售的二胺单... 由 4 -[(3 ,5 -二甲基 -4 -羟基 )苯基 ]-2 ,3 -杂萘 -1 -酮与 4 -氯 -N-苯基邻苯酰亚胺通过亲核取代反应、水解反应和脱水反应合成了一种新型不对称含二氮杂萘联苯结构的二酐单体 ,并对其进行结构表征 .由新型二酐单体与市售的二胺单体通过“一步法”溶液聚合反应合成了 5种含二氮杂萘酮联苯结构的聚醚酰亚胺 .通过 FTIR和 1H NMR方法研究了聚合物的结构及性能 .结果表明 ,该类聚合物既具有较高的耐热性能 ,又可以在室温下溶解于非质子极性溶剂 ,如 展开更多
关键词 3 5-二甲基二氮杂萘联苯 聚醚酰 性能 合成 溶解性 结构表征
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两个N,N′-亚乙基双(1-苯基-3-亚氨基-1-丁酮)锰(Ⅲ)配合物的合成、表征和晶体结构 被引量:7
9
作者 冯云龙 刘世雄 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期887-891,共5页
合成了两个 N,N′-亚乙基双 ( 1 -苯基 -3 -亚氨基 -1 -丁酮 ) (简写为 H2 bzacen)的锰配合物 Mn( bzacen)·( NO2 ) ( Et OH) ( 1 )和 Mn( bzacen) ( NO2 ) ( Me OH) ( 2 ) .晶体结构分析表明 :配合物 1晶体属正交晶系 ,空间群 Pb... 合成了两个 N,N′-亚乙基双 ( 1 -苯基 -3 -亚氨基 -1 -丁酮 ) (简写为 H2 bzacen)的锰配合物 Mn( bzacen)·( NO2 ) ( Et OH) ( 1 )和 Mn( bzacen) ( NO2 ) ( Me OH) ( 2 ) .晶体结构分析表明 :配合物 1晶体属正交晶系 ,空间群 Pbca,晶胞参数 a=2 .81 73 ( 6) nm,b=2 .1 94 6( 4) nm,c=0 .7683 ( 6) nm,V=4 .750 ( 5) nm3 ,Z=8,μ=5.71 cm-1,R=0 .0 540 .配合物 2晶体属正交晶系 ,空间群 Pbca,晶胞参数 a=2 .764 1 ( 6) nm,b=2 .1 83 2 ( 4) nm,c=0 .770 5( 2 ) nm,V=4 .650 ( 3 ) nm3 ,Z=8,μ=5.81 cm-1,R=0 .0 564 .在这两个配合物中 ,Mn( )原子均具有畸变的 N2 O4 八面体配位构型 ,整个晶体通过分子间氢键作用形成一维的无限链状结构 .红外光谱表明 ,配体在形成配合物后 ,νC=N,νC=O和νC=C谱带移向低频 ,NO-2 以一个 O原子与 Mn( )配位 .电子光谱表明存在 d-d* ,π-π*和 展开更多
关键词 西佛碱 锰(Ⅲ)配合物 合成 N N′-乙基(1-苯基-3-氨基-1-) 晶体结构 红外光谱 电子吸收光谱
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2,2′-亚甲基双(1,3-环己二酮)的制备 被引量:1
10
作者 王莉贤 王红 +2 位作者 金东元 刘俊燕 郭强 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期299-301,共3页
以水为溶剂,1,3-环己二酮与甲醛和二甲胺进行Mannich反应,生成2-亚甲基(1,3-环己二酮),该生成物进而与1,3-环己二酮经Michael缩合,得到2,2′-亚甲基双(1,3-环己二酮)粗产物,将其采用弱碱中和的简单分离方法进行提纯,所得最终产物中2,2′... 以水为溶剂,1,3-环己二酮与甲醛和二甲胺进行Mannich反应,生成2-亚甲基(1,3-环己二酮),该生成物进而与1,3-环己二酮经Michael缩合,得到2,2′-亚甲基双(1,3-环己二酮)粗产物,将其采用弱碱中和的简单分离方法进行提纯,所得最终产物中2,2′-亚甲基双(1,3-环己二酮)纯度为99.8%(质量分数),收率为92.8%;考察了反应温度、时间、pH及提纯用碱的种类对反应产物收率和纯度的影响;最佳制备条件为:20℃2、.5 h、pH=6、弱碱NaHSO3中和,整个制备过程操作简单,成本较低。 展开更多
关键词 1 3-环己二 甲醛 二甲 MANNICH 反应 Michacl 加成 2 2'-甲基(1 3-环己二)
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氧化剂存在下吡啶叶立德与1,4,4a,8a-四氢-1,4-桥亚甲基萘-5,8-二酮的反应 被引量:4
11
作者 王炳祥 胡宏纹 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期273-275,共3页
在 [( Py) 4Co( HCr O4 ) 2 ]存在下 ,吡啶叶立德、喹啉叶立德或异喹啉叶立德分别和 1 ,4,4a,8a-四氢 -1 ,4-桥亚甲基萘 -5 ,8-二酮反应 ,一步法合成了中氮茚类多环化合物 ( 1 a~ 1 c,2 a~ 2 b,3 ) .该方法原料易得 ,反应条件容易控制 。
关键词 中氮茚类衍生物 吡啶叶立德 1 4 4a 8a-四氢-1 4-甲基萘-5 8- 一步法 合成 生物活性 氧化剂
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N-羟基邻苯二甲酰亚胺/Co(acac)_2催化的α-紫罗兰酮的氧化反应 被引量:1
12
作者 江文辉 周亚平 +1 位作者 唐瑞仁 李菲 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1305-1309,共5页
以分子氧(O2)为氧化剂,在无溶剂条件下,研究了N-羟基邻苯二甲酰亚胺/乙酰丙酮亚钴(Ⅱ)体系对α-紫罗兰酮的催化氧化反应,分析了氧化产物,主要得到α-紫罗兰酮的烯丙位氧化产物5-氧代-α-紫罗兰酮,同时生成少量环氧α-紫罗兰酮及重排产... 以分子氧(O2)为氧化剂,在无溶剂条件下,研究了N-羟基邻苯二甲酰亚胺/乙酰丙酮亚钴(Ⅱ)体系对α-紫罗兰酮的催化氧化反应,分析了氧化产物,主要得到α-紫罗兰酮的烯丙位氧化产物5-氧代-α-紫罗兰酮,同时生成少量环氧α-紫罗兰酮及重排产物4-氧代-β-紫罗兰酮和环氧β-紫罗兰酮,提出了可能的反应机理,化合物的结构经IR、1H NMR、MS和EA等测试技术得以表征;为了提高5-氧代-α-紫罗兰酮的选择性和催化氧化反应的转化率,优化了催化氧化反应的工艺条件:当反应温度为70℃,氧气压力为1.0 MPa,N-羟基邻苯二甲酰亚胺和乙酰丙酮亚钴(Ⅱ)用量分别为α-紫罗兰酮的25%和1.0%,反应10 h,5-氧代-α-紫罗兰酮的产率达53.4%,反应转化率达95.0%以上,平行实验表明,实验重复性良好。 展开更多
关键词 N-羟基邻苯二甲酰 催化氧化 α-紫罗兰 氧代-α-紫罗兰
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双(4-氨基苯氧基)二甲基硅烷及其聚酰亚胺合成 被引量:1
13
作者 段宏伟 周浩然 +4 位作者 徐双平 赵德明 刘新刚 林飞 范勇 《材料科学与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期436-440,共5页
为了改善聚酰亚胺的加工性能,以对氨基酚和二氯二甲基硅烷为原料合成了一种含硅二胺活性单体双(4-氨基苯氧基)二甲基硅烷(简写APMSI),采用不同配比的APMSI和4,4’-二氨基二苯醚(ODA)混和胺与均苯四甲酸二酐(PMDA)共缩聚制得含硅聚酰亚胺... 为了改善聚酰亚胺的加工性能,以对氨基酚和二氯二甲基硅烷为原料合成了一种含硅二胺活性单体双(4-氨基苯氧基)二甲基硅烷(简写APMSI),采用不同配比的APMSI和4,4’-二氨基二苯醚(ODA)混和胺与均苯四甲酸二酐(PMDA)共缩聚制得含硅聚酰亚胺.采用傅立叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振谱(1H和13C)、熔点测定仪对对乙酰氨基酚、双(4-氨基苯氧基)二甲基硅烷(APMSI)的结构进行了表征,其总产率达到67%.采用傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)、差热分析仪(DTA)、热重分析仪(TG)和溶解实验分别对纯聚酰亚胺和含硅聚酰亚胺的结构、热性能和溶解性进行了表征.结果表明,含硅聚酰亚胺较纯聚酰亚胺耐热性低,但随含硅二胺单体增多而升高;其玻璃化转变温度随含硅二胺单体增多而大幅下降;其溶解性相对于纯聚酰亚胺有大幅提高. 展开更多
关键词 对氨基酚 二氯二甲基硅烷 (4-氨基苯氧基)二甲基硅烷 合成 含硅聚酰
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主链含有β-二酮结构聚酰亚胺的合成与表征 被引量:1
14
作者 褚庆辉 丁孟贤 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期29-32,共4页
采用传统的“二步法”合成了5种主链含有β-二酮结构的聚酰亚胺(PI).所得聚酰酸(PAA)的特性粘度值在0.31~1.00dL/g之间、热分析结果给出5种PI的玻璃化转变温度在296~312℃之间,10%热失重温度均在428℃以上.
关键词 聚酰 β- 合成 主链
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双(5-溴水杨醛)缩乙二亚胺合铜的合成及灭火性能研究 被引量:1
15
作者 李玉艳 曹卫国 +1 位作者 潘峰 钱华 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期92-94,104,共4页
以水杨醛、乙二胺、液溴等为原料,合成双(5-溴水杨醛)缩乙二亚胺合铜,并对其进行了IR、MS表征。实验考察了反应温度、反应时间以及反应物配比对结果的影响。当反应温度为70℃,反应时间为3h,双(5-溴水杨醛)缩乙二亚胺与硝酸铜的物质的量... 以水杨醛、乙二胺、液溴等为原料,合成双(5-溴水杨醛)缩乙二亚胺合铜,并对其进行了IR、MS表征。实验考察了反应温度、反应时间以及反应物配比对结果的影响。当反应温度为70℃,反应时间为3h,双(5-溴水杨醛)缩乙二亚胺与硝酸铜的物质的量之比为1:3时,最高收率为90.5%。并对其灭火性能进行了初步研究,测试表明产物有良好的灭火效果。 展开更多
关键词 螯合物 SCHIFF碱 (5-溴水杨醛)缩乙二合铜 合成 灭火
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耐超高温双酮酐型聚酰亚胺的合成及性能
16
作者 刘勇军 周丽云 +3 位作者 盛寿日 宋琤 侯豪情 宋才生 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期658-663,共6页
以4,4′-对苯二甲酰二邻苯二甲酸酐(TDPA)为芳二酐单体,对苯二胺(PPD)为芳二胺单体,经低温溶液缩聚制得成膜性能优良的高相对分子质量聚酰胺酸(PAA),再经过热亚胺化制备双酮酐型聚酰亚胺(PI)薄膜。采用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、广... 以4,4′-对苯二甲酰二邻苯二甲酸酐(TDPA)为芳二酐单体,对苯二胺(PPD)为芳二胺单体,经低温溶液缩聚制得成膜性能优良的高相对分子质量聚酰胺酸(PAA),再经过热亚胺化制备双酮酐型聚酰亚胺(PI)薄膜。采用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、广角X射线衍射(WAXD)、差示扫描量热仪(DSC)、动态热机械分析仪(DMA)、热重分析仪(TGA)、紫外-可见分光光度计(UV-Vis)及力学性能等技术手段表征了聚酰亚胺膜的结构和性能,考察了不同亚胺化温度对合成的双酮酐型聚酰亚胺膜性能的影响。结果表明,经程序升温至320℃能使PAA热亚胺化基本趋于完成。PI薄膜为部分有序聚集态结构,玻璃化转变温度(Tg)为298℃,具有优异的热性能,热失重温度(T5%)为523℃。拉伸强度达到130MPa,弹性模量为5.77GPa。PI薄膜紫外光透过截止波长为375nm,在可见光区具有良好的透光性能及耐溶剂性能。 展开更多
关键词 酐型聚酰 热性能 透光性能
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N,N’-1,2-乙烷-双[5,6-二溴降冰片烷-2,3-二酰亚胺]的合成
17
作者 吕九琢 刘霞 +2 位作者 李燕芸 陈宝兰 韩飚 《北京石油化工学院学报》 1998年第1期24-29,共6页
二甲苯和丙酸混合液作溶剂,磷酸作催化剂,合成了聚烯烃的高效溴系阻燃剂N,N,-1,2-乙烷-双[5,6-二溴降冰片烷-2,3-二酰亚胺],改进了以乙酸酐作脱水剂的原有的合成工艺,克服了成本高、难处理的弊端。该法成本低、易操作,产率和纯度都较高。
关键词 阻燃剂 聚烯烃 N N’-1 2-乙烷-[5 6-二溴降冰片烷-2 3-二酰]
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环保型阻燃剂N,N’-1.2-乙烷-双[5.6-二溴降冰片烷-2.3-二酰亚胺]的合成工艺及表征
18
作者 张小伟 曹有名 何晓红 《材料研究与应用》 CAS 2008年第4期254-257,共4页
采用四步法合成了环保型阻燃剂N,N-1.2-乙烷-双[5.6-二溴降冰片烷-2.3-二酰亚胺],并对合成产品进行了表征.红外谱图分析、元素分析和DSC测试均表明,所合成的最终产品为目标产物N,N-1.2-乙烷-双[5.6-二溴降冰片烷-2.3-二酰亚胺].
关键词 阻燃剂 聚烯烃 N N’-1.2-乙烷-[5.6-二溴降冰片烷-2.3-二酰]
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观察亚麻醉剂量氯胺酮-芬太尼辅助小儿区域麻醉的效果 被引量:3
19
作者 安波 《中国实用医药》 2013年第36期146-147,共2页
目的探讨亚麻醉剂量氯胺酮-芬太尼辅助小儿区域麻醉所达到的临床效果。方法选择在2012年3月~2013年3月在本院接受腹部以及四肢手术治疗的100例患儿,按照住院的顺序将其随机分为两组,即对照组与治疗组,每组人数均等。对照组患儿采用... 目的探讨亚麻醉剂量氯胺酮-芬太尼辅助小儿区域麻醉所达到的临床效果。方法选择在2012年3月~2013年3月在本院接受腹部以及四肢手术治疗的100例患儿,按照住院的顺序将其随机分为两组,即对照组与治疗组,每组人数均等。对照组患儿采用传统方法即单一氯胺酮对患儿实施麻醉,治疗组患儿采用亚麻醉剂量的氯胺酮-芬太尼实施区域辅助麻醉,在治疗结束后对比两组患儿的手术情况,包括手术使用的时间、唤醒患儿的时间、追加麻醉的次数以及麻醉剂的使用量。结果治疗结束后,对比两组患儿的心率、动脉压以及呼吸的频率,发现治疗组患儿低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。两组患儿手术时间的对比差异无统计学意义(P〉0.05)。在唤醒时间以及麻醉药的追加次数方面,治疗组明显的优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论亚麻醉剂量氯胺酮-芬太尼辅助小儿区域麻醉具有良好的临床效果,值得在临床中推广使用。 展开更多
关键词 麻醉剂量 -芬太尼 小儿区域
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靛红亚胺参与构建手性3-氨基-2-吲哚酮骨架的研究进展 被引量:1
20
作者 张俊伟 吴昊 +2 位作者 陈哲 金瑛 姜英子 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1343-1360,共18页
手性3-氨基-2-吲哚酮骨架广泛存在于许多药物分子以及天然产物中,具有较高的药用价值。靛红亚胺参与的不对称反应是合成手性3-氨基-2-吲哚酮衍生物的直接途径。本文围绕着不对称aza-Henry反应、不对称环化反应及其他不对称反应3个方面,... 手性3-氨基-2-吲哚酮骨架广泛存在于许多药物分子以及天然产物中,具有较高的药用价值。靛红亚胺参与的不对称反应是合成手性3-氨基-2-吲哚酮衍生物的直接途径。本文围绕着不对称aza-Henry反应、不对称环化反应及其他不对称反应3个方面,综述了靛红亚胺参与构建手性3-氨基-2-吲哚酮衍生物的研究进展并进行了展望。 展开更多
关键词 靛红 不对称 Aza-Henry 环化反应 3-氨基-2-吲哚
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