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桑青枯雷尔氏菌MR111的腺苷酸激酶adk基因的克隆和序列分析
1
作者 孔卫青 程煜 陈冰洁 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第19期143-145,共3页
腺苷酸激酶是广泛存在的一种重要的核苷酸激酶。进行PCR扩增和克隆测序获得桑青枯雷尔氏菌MR111的腺苷酸激酶adk基因长502 bp的序列,NCBI在线BLAST分析其与大肠杆菌、流感嗜血杆菌同源基因的相似性在80%以上,序列编码蛋白有腺苷酸激酶... 腺苷酸激酶是广泛存在的一种重要的核苷酸激酶。进行PCR扩增和克隆测序获得桑青枯雷尔氏菌MR111的腺苷酸激酶adk基因长502 bp的序列,NCBI在线BLAST分析其与大肠杆菌、流感嗜血杆菌同源基因的相似性在80%以上,序列编码蛋白有腺苷酸激酶保守的AMP结合结构域和LID结构域,为长型腺苷酸激酶。聚类分析结果表明,该基因与其他细菌的同源基因聚合在同一分支。 展开更多
关键词 桑青枯雷尔氏菌mr111 腺苷酸激酶 克隆 序列分析
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桑青枯雷尔氏菌MR111的gsp I和gsp J基因的克隆与序列分析
2
作者 孔卫青 《湖南农业科学》 2014年第9期1-3,6,共4页
gspI和gsp J两个蛋白可能参与青枯雷尔氏菌II型分泌系统周质复合体的形成。为进一步研究青枯雷尔氏菌基因间的互作,以桑青枯雷尔氏菌MR111为材料,对MR111的gsp I和gsp J基因进行了PCR扩增和测序,分别获得了gsp I基因(391 bp)和gsp J基因... gspI和gsp J两个蛋白可能参与青枯雷尔氏菌II型分泌系统周质复合体的形成。为进一步研究青枯雷尔氏菌基因间的互作,以桑青枯雷尔氏菌MR111为材料,对MR111的gsp I和gsp J基因进行了PCR扩增和测序,分别获得了gsp I基因(391 bp)和gsp J基因(567 bp)序列;序列编码蛋白均含典型的该类基因的功能性结构,N端均以疏水氨基酸亮氨酸(L)和丙氨酸(A)最多,具分泌型信号肽特性,与其他青枯雷尔氏菌的同源基因的一致性在94%以上;以gsp I和gsp J基因联合矩阵进行聚类分析,发现几种青枯雷尔氏菌基因聚合后,再与其他雷尔氏菌属基因相聚合。 展开更多
关键词 桑青枯雷尔氏菌mr111 Ⅱ型分泌系统 gsp基因 序列分析
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桑青枯雷尔氏菌MR111的16S rDNA基因序列测定和系统进化分析 被引量：2
3
作者 孔卫青 《湖南农业科学》 2012年第9期29-30,39,共3页
对从发病的桑树中分离出的菌株MR111的16S rDNA进行PCR扩增和序列分析。结果表明:对菌株MR111进行16SrDNA的PCR扩增,获得了1 435 bp 16S rDNA序列。NCBI在线BLAST分析表明,该序列与茄科雷尔氏菌PC-3、RSGC-1等序列的同源性达95%。对28... 对从发病的桑树中分离出的菌株MR111的16S rDNA进行PCR扩增和序列分析。结果表明:对菌株MR111进行16SrDNA的PCR扩增,获得了1 435 bp 16S rDNA序列。NCBI在线BLAST分析表明,该序列与茄科雷尔氏菌PC-3、RSGC-1等序列的同源性达95%。对28个茄科雷尔氏菌菌株的16S rDNA序列进行系统进化分析,MR111与来自空心菜(GY0501)、番茄(ZCz-3)等的菌株聚合在一个簇群,证实该菌株为青枯雷尔氏菌。命名为桑青枯雷尔氏菌MR111a。 展开更多
关键词 青枯雷尔氏菌 mr111 16S RDNA 系统进化分析
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桑青枯雷尔氏菌MR111的GspF基因的获取与结构分析
4
作者 杨金宏 《江苏农业科学》 北大核心 2015年第7期38-40,共3页
Gsp F是细菌Ⅱ型分泌系统的内膜平台的重要蛋白,利用PCR扩增技术,获得了桑青枯雷尔氏菌MR111的含有该类基因功能性结构域的Gsp F基因。NCBI在线BLASTP分析发现,该基因与雷尔氏菌属来源的同源基因的一致性在90%以上;在聚类分析中,首先所... Gsp F是细菌Ⅱ型分泌系统的内膜平台的重要蛋白,利用PCR扩增技术,获得了桑青枯雷尔氏菌MR111的含有该类基因功能性结构域的Gsp F基因。NCBI在线BLASTP分析发现,该基因与雷尔氏菌属来源的同源基因的一致性在90%以上;在聚类分析中,首先所有雷尔氏菌属同源基因聚合在同一分支,后与皮氏罗尔斯顿菌的同源基因聚合。基因结构分析表明,该基因有2个由α螺旋组成的具有高度相似性的、跨膜胞质结构域,揭示该基因可能参与细菌的跨膜分泌。 展开更多
关键词 桑青枯雷尔氏菌 Ⅱ型分泌系统 GspF基因 结构分析
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不同致病力青枯雷尔氏菌胁迫对番茄根际细菌群落组成的影响
5
作者 陈峥 林恩泉 +2 位作者 刘波 刘恋恋 冯俊杰 《福建农业科技》 2025年第4期16-23,共8页
植物青枯病是由青枯雷尔氏菌Ralstonia solanacearum引起的一种毁灭性土传病害,利用青枯雷尔氏菌无致病力菌株进行生物防治是预防和控制青枯病的关键策略之一。以番茄Solanum lycopersicum与青枯雷尔氏菌R.solanacearum互作系统为研究对... 植物青枯病是由青枯雷尔氏菌Ralstonia solanacearum引起的一种毁灭性土传病害,利用青枯雷尔氏菌无致病力菌株进行生物防治是预防和控制青枯病的关键策略之一。以番茄Solanum lycopersicum与青枯雷尔氏菌R.solanacearum互作系统为研究对象,设立了两个接菌处理组,分别接种无致病力菌株FJAT-1458与强致病力菌株FJAT-91,同时以未接菌的番茄植株作为空白对照组(CK),分析不同致病力青枯雷尔氏菌胁迫对番茄根际细菌群落组成的影响。采用Illumina MiSeq高通量测序技术对3组共15份根际土壤样本进行检测,共获得1 301 685条高质量序列,注释为6 989个操作分类单元(OTU),涵盖38个门、98个纲、271个目、421个科和770个属。其中,变形菌门Proteobacteria、疣微菌门Verrucomicrobiota、拟杆菌门Bacteroidota、粘球菌门Myxococcota、酸杆菌门Acidobacteriota和浮霉菌门Planctomycetota等是番茄根际土壤细菌优势菌门。层次聚类Hierarchical clustering分析表明,强致病力菌株FJAT-91胁迫显著改变了番茄根际细菌群落的组成和结构,而无致病力菌株FJAT-1458处理组与CK的细菌群落构成更为相似。进一步分析根际细菌丰度和多样性指数发现,在强致病力菌株FJAT-91的胁迫下,番茄根际细菌群落的Shannon指数与CK相比极显著的下降(P<0.01),表明根际细菌群落的多样性出现退化;而在无致病力菌株FJAT-1458的胁迫下,Chao1指数和Shannon指数与CK相比略有提高(P>0.05),表明根际细菌群落稳定性和多样性得到了一定程度增强;在不同致病力青枯菌胁迫下,根际细菌多样性差异显著,无致病力菌株FJAT-1458处理组的Chao1指数显著高于强致病力菌株FJAT-91处理组(P<0.05),Shannon指数则极显著高于FJAT-91处理组(P<0.01)。通过线性判别分析(LEfSe)分析,进一步明确了根际细菌群落中的差异指示物种。这些结果初步揭示了青枯雷尔氏菌强致病力菌株与无致病力菌株对番茄根际土壤中细菌群落的多样性和分布特征的影响。 展开更多
关键词 青枯雷尔氏菌 致病力 番茄 根际微生物 细菌群落
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4种植物叶提取液对青枯雷尔氏菌抑菌活性研究 被引量：1
6
作者 蔡鸿娇 林茂 +4 位作者 李忠琴 邹文政 冯少贻 钱瑞芳 陈爱花 《福建农业科技》 CAS 2024年第1期18-22,共5页
青枯雷尔氏菌Ralstonia solanacearum是一种毁灭性土传病害病原菌,防治困难,通过抑菌圈、抑菌率、最小抑菌浓度测定,探讨羊蹄甲、三裂蟛蜞菊、马缨丹、芒果叶提取液对青枯菌的抑制效果。结果表明:三裂蟛蜞菊叶提取液的抑菌效果最好,抑... 青枯雷尔氏菌Ralstonia solanacearum是一种毁灭性土传病害病原菌,防治困难,通过抑菌圈、抑菌率、最小抑菌浓度测定,探讨羊蹄甲、三裂蟛蜞菊、马缨丹、芒果叶提取液对青枯菌的抑制效果。结果表明:三裂蟛蜞菊叶提取液的抑菌效果最好,抑菌圈范围为15.00~18.13 mm,为高度敏感,在0.40 g·mL-1浓度处理下,其抑菌率达到79.63%,显著高于其他处理组;羊蹄甲和马缨丹叶提取液的抑菌圈范围为10.67~15.57 mm,为中度敏感,抑菌率分别为58.33%和60.37%;芒果叶提取液的抑菌效果最差。 展开更多
关键词 植物源杀菌剂 青枯雷尔氏菌 粗提物 抑菌活性 抑菌圈
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桑青枯雷尔氏菌gsp G和gsp K基因的获取与生物信息学分析
7
作者 禚苏 孔卫青 《山东农业科学》 2015年第3期9-12,共4页
gsp G和gsp K参与青枯雷尔氏菌Ⅱ型分泌系统周质复合体的形成。本研究以桑青枯雷尔氏菌MR111为材料,利用PCR扩增和DNA测序技术成功获得其gsp G和gsp K基因438 bp和843 bp的序列,在线BLAST分析两个基因编码蛋白与其它青枯雷尔氏菌同源区... gsp G和gsp K参与青枯雷尔氏菌Ⅱ型分泌系统周质复合体的形成。本研究以桑青枯雷尔氏菌MR111为材料,利用PCR扩增和DNA测序技术成功获得其gsp G和gsp K基因438 bp和843 bp的序列,在线BLAST分析两个基因编码蛋白与其它青枯雷尔氏菌同源区域的相似性在90%以上。在线CDD分析两个蛋白除分别含有典型的T2SG和T2SK以及N端主要由亮氨酸和丙氨酸组成的分泌型信号肽外,gsp G还含Ⅳ型分泌系统的"Ⅳ_pilin_GFxxx E"结构,而在gsp K中则出现了重复的"GIQSTE"序列,该序列在雷尔氏菌属中高度保守。 展开更多
关键词 桑树 青枯雷尔氏菌 Ⅱ型分泌系统 gsp基因
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桑青枯雷尔氏菌gsp C和gsp M基因的获取与序列分析
8
作者 杨金宏 《山西农业科学》 2015年第1期71-74,84,共5页
Ⅱ型分泌系统广泛存在于革兰氏阴性细菌中,转膜蛋白基因簇是其分泌途径的中心。利用PCR扩增和测序,获得了桑青枯雷尔氏菌MR111的gsp C基因707 bp和gsp M基因575 bp的序列,SMART软件预测gsp C基因编码的7~29位氨基酸为跨膜结构域,羧基末... Ⅱ型分泌系统广泛存在于革兰氏阴性细菌中,转膜蛋白基因簇是其分泌途径的中心。利用PCR扩增和测序,获得了桑青枯雷尔氏菌MR111的gsp C基因707 bp和gsp M基因575 bp的序列,SMART软件预测gsp C基因编码的7~29位氨基酸为跨膜结构域,羧基末端无PDZ结构,gsp M的胞质结构域有2个α螺旋和4个β折叠。使用gsp C和gsp M的保守序列组成的联合矩阵构建系统发育树,结果表明,桑青枯雷尔氏菌MR111与罗尔斯顿氏菌和雷尔氏菌属优先聚合在同一分支,伯克氏菌和伯克霍尔氏菌位于较远分支。 展开更多
关键词 桑青枯雷尔氏菌 Ⅱ型分泌系统 gsp基因 序列分析
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桑青枯雷尔氏菌鞭毛蛋白flic基因的克隆和序列分析
9
作者 杨金宏 陈冰洁 +1 位作者 程煜 孔卫青 《湖南农业科学》 2013年第6期4-5,8,共3页
以桑青枯雷尔氏菌MR111为材料,对MR111的鞭毛蛋白基因flic的部分序列进行了PCR扩增和测序。结果表明:获得了flic基因400 bp的序列,序列编码蛋白有典型的鞭毛蛋白N-末端的螺旋区。NCBI在线BLAST分析表明,该序列与其他青枯雷尔氏菌菌株的... 以桑青枯雷尔氏菌MR111为材料,对MR111的鞭毛蛋白基因flic的部分序列进行了PCR扩增和测序。结果表明:获得了flic基因400 bp的序列,序列编码蛋白有典型的鞭毛蛋白N-末端的螺旋区。NCBI在线BLAST分析表明,该序列与其他青枯雷尔氏菌菌株的鞭毛蛋白基因的同源性在97%以上。 展开更多
关键词 青枯雷尔氏菌 鞭毛蛋白基因 克隆 序列分析
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广西生姜青枯病菌的遗传多样性与致病力分化 被引量：1
10
作者 杨维超 李小莉 +4 位作者 黄皓 陈媛媛 文俊丽 周生茂 袁高庆 《中国蔬菜》 北大核心 2025年第2期140-147,共8页
生姜青枯病由青枯雷尔氏菌(Ralstonia solanacearum)引起,是广西生姜产区重要的土传病害。为了明确广西生姜青枯病菌的遗传多样性及致病力分化,收集菌株,基于该病菌演化型分类框架和egl基因序列进行系统发育分析,同时刺伤生姜植株茎基... 生姜青枯病由青枯雷尔氏菌(Ralstonia solanacearum)引起,是广西生姜产区重要的土传病害。为了明确广西生姜青枯病菌的遗传多样性及致病力分化,收集菌株,基于该病菌演化型分类框架和egl基因序列进行系统发育分析,同时刺伤生姜植株茎基部后灌施菌液进行接种,对病情指数进行聚类分析。结果显示,广西生姜主产区的42株青枯病菌菌株均为演化型Ⅰ型,分属于序列变种14、16和30,以前两种为主。通过致病力测定,供试菌株可划分为3类:64.29%的菌株表现为强致病力,病情指数为83.70~100.00;21.43%的菌株表现为较强致病力,病情指数为62.22~75.56;仅有14.29%的菌株表现为较弱至中等致病力,病情指数为24.44~51.11。表明广西生姜青枯病菌种群存在一定的遗传多样性和明显的致病力分化,为开展其致病机制研究和生姜抗青枯病育种提供重要参考。 展开更多
关键词 生姜 青枯雷尔氏菌 遗传多样性 致病力分化
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番茄青枯雷尔氏菌的强致病力与无致病力菌株生长竞争关系的研究 被引量：10
11
作者 朱育菁 周涵韬 +5 位作者 刘波 张赛群 朱红梅 朱航 车建美 曹宜 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第B08期97-101,共5页
在单独和混合培养条件下,研究了番茄青枯雷尔氏菌的强致病力(RV)与无致病力菌株(RA)的生长能力的差异.单独培养时,24h前无致病力菌株的菌体生长量超过强致病力菌株,24h后强致病力菌株菌体生长量超过无致病力菌株,12h时无致病力菌株的生... 在单独和混合培养条件下,研究了番茄青枯雷尔氏菌的强致病力(RV)与无致病力菌株(RA)的生长能力的差异.单独培养时,24h前无致病力菌株的菌体生长量超过强致病力菌株,24h后强致病力菌株菌体生长量超过无致病力菌株,12h时无致病力菌株的生长速率是强致病力菌株的5.6倍,60h时无致病力菌株的菌量仅为强致病力菌株的0.37倍.混合培养时,混合比例RV RA<1时,两种菌株都呈正增长,但后者比前者增长快,当混合比例RV RA≤1时,强致病力菌呈负增长(-119.57%～-33.57%),无致病力菌呈正增长(84.50%～285.50%).随着RV RA值升高,增长率呈升高的趋势.上述结论表明:无致病菌株在一定的时间内具有高于强致病力菌的生长能力,当与强致病力菌混合时,能较快成为优势种群,这可能是人工大量施用无致病力菌株时,能有效地保护番茄植株在生长初期免受青枯病的危害,在短期内起到一定的防治效果的原因所在.但随着时间的延长,强致病力菌株又重新成为优势种群,这可能是导致无致病力菌防效下降的原因之一. 展开更多
关键词 番茄 青枯雷尔氏菌 强致病力菌株 无致病力菌株 生长竞争
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云南省烟草上青枯雷尔氏菌的致病力、生化型和致病型研究 被引量：12
12
作者 王敏 刘勇 +2 位作者 李梅云 姬广海 李永平 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2009年第3期636-640,共5页
为了解云南省烟草上青枯雷尔氏菌的多样性,对分离自云南省6个县烟草病株的菌株进行了致病力、生化型和致病型测定。烤烟品种K326的离体叶片致病力测定结果表明,165个青枯雷尔氏菌株可划分为强、中、弱3种致病力类群,分别占45.4%、46.7%... 为了解云南省烟草上青枯雷尔氏菌的多样性,对分离自云南省6个县烟草病株的菌株进行了致病力、生化型和致病型测定。烤烟品种K326的离体叶片致病力测定结果表明,165个青枯雷尔氏菌株可划分为强、中、弱3种致病力类群,分别占45.4%、46.7%和7.9%,强、中致病力菌株占优势。对其中具代表性的81个菌株的生化型测定结果表明,43个菌株分别属于生化型Ⅲ,占53.1%;32个菌株分别属于生化型Ⅲ-1,占39.5%;6个菌株分别属于生化型Ⅲ-2,占7.4%。对其中55个来自不同采集地点和不同致病力菌株的致病型测定结果表明,弱毒力(Ⅰ)型菌株的比例最高,占63.6%,中毒力(Ⅱ)型菌株的比例其次,占27.3%,强毒力(Ⅲ)型菌株的比例较少,占9.1%。菌株致病型的地理分布存在较大差异。 展开更多
关键词 烟草 青枯雷尔氏菌 致病力 生化型 致病型
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不同条件对烟草青枯雷尔氏菌生长的影响 被引量：12
13
作者 谭军 刘雨虹 +3 位作者 刘影 萨爽 王瑞 赵秀云 《中国烟草科学》 CSCD 2014年第1期85-88,共4页
青枯雷尔氏菌（Ralstonia solanacearum）是烟草青枯病的病原菌.为有效防治青枯病,研究了不同培养条件对青枯雷尔氏菌生长的影响;并测定了在不同pH、温度以及在培养基中添加不同浓度的N、P、K、Zn2＋、Cu2＋、Ca2＋、Mg2＋、HCO3-、SO42... 青枯雷尔氏菌（Ralstonia solanacearum）是烟草青枯病的病原菌.为有效防治青枯病,研究了不同培养条件对青枯雷尔氏菌生长的影响;并测定了在不同pH、温度以及在培养基中添加不同浓度的N、P、K、Zn2＋、Cu2＋、Ca2＋、Mg2＋、HCO3-、SO42-对青枯雷尔氏菌生长的影响.结果表明,青枯雷尔氏菌在偏酸和偏碱条件下生长较好,青枯雷尔氏菌最适生长温度为25～45 ℃;高浓度的Zn2＋和Cu2＋能够有效抑制青枯雷尔氏菌的生长,其他因素对青枯雷尔氏菌的生长无明显作用. 展开更多
关键词 青枯雷尔氏菌 影响 生长条件 烟草
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青枯雷尔氏菌致病性生物测定方法的研究 被引量：11
14
作者 车建美 刘波 +3 位作者 张彦 苏明星 朱育菁 郑雪芳 《福建农业学报》 CAS 2011年第5期804-807,共4页
采用不同浓度的强致病力青枯雷尔氏菌FJAT-91处理番茄盆栽苗,建立青枯雷尔氏菌致病性生物测定方法。结合菌落形态和特异性引物鉴定结果说明所分离得到的菌株均为强致病力青枯雷尔氏菌。当番茄植株培养至第5d时,4个不同接种浓度处理的番... 采用不同浓度的强致病力青枯雷尔氏菌FJAT-91处理番茄盆栽苗,建立青枯雷尔氏菌致病性生物测定方法。结合菌落形态和特异性引物鉴定结果说明所分离得到的菌株均为强致病力青枯雷尔氏菌。当番茄植株培养至第5d时,4个不同接种浓度处理的番茄植株苗均出现发病症状。采用104cfu.mL-1处理的番茄植株在第4d发病,但到第8d,发病率也达到90%左右。随着青枯雷尔氏菌接种浓度的递增,各处理番茄植株死亡率达到致死中浓度(LC50)的时间逐渐缩短。104cfu.mL-1的接种浓度效果最佳,既缩短试验周期,又保证了番茄青枯病的发生。 展开更多
关键词 青枯雷尔氏菌 强致病力 生物测定 番茄
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枝孢瓶霉属合成菌群对生姜青枯病的生物防治
15
作者 曾凤花 谢玲 +5 位作者 黄皓 周玉娇 文俊丽 赵惠莉 龙艳艳 周生茂 《南方农业学报》 北大核心 2025年第2期643-654,共12页
【目的】评价4株枝孢瓶霉属(Cladophialophora spp.)深色有隔内生真菌(DSE)菌株的亲缘关系及其合成菌群对生姜青枯病的防治效果,为生姜青枯病生防菌剂的研制与应用提供科学依据。【方法】以4株枝孢瓶霉属菌株LC3、LJ1、MS2和HX2组成的... 【目的】评价4株枝孢瓶霉属(Cladophialophora spp.)深色有隔内生真菌(DSE)菌株的亲缘关系及其合成菌群对生姜青枯病的防治效果,为生姜青枯病生防菌剂的研制与应用提供科学依据。【方法】以4株枝孢瓶霉属菌株LC3、LJ1、MS2和HX2组成的合成菌群(T4)为材料,通过ITS序列构建的系统发育进化树明确4株供试菌株间的亲缘关系;通过盆栽试验检测T4对生姜青枯病的防治效果;通过大田试验,对比化学药剂单独使用(CK)、生防菌与化学药剂配合使用(处理1)以及T4与化学药剂配合使用(处理2)3种处理对生姜抗病指标、生长指标和产量的影响;通过对应试剂盒的检测方法,测定T4对生姜防御酶活性的影响。【结果】4株枝孢瓶霉属菌株在基于ITS序列构建的系统发育进化树上形成3个相互独立的进化分枝,其中菌株LC3与已知种Cladophialophora immunda的模式菌株聚在一起;菌株HX2单独形成一个进化枝,为新发表的新种Cladophialophora guangxiense;菌株LJ1和MS2聚在一起形成另一个独立的进化枝,鉴定为疑似新种Cladophialophora sp.nov.1。盆栽试验结果显示,T4菌液处理的生姜苗平均株高较灭菌水浸根对照(CK)处理极显著提高58.5%(P<0.01);接种病原菌100 d时对生姜青枯病的防效为51.5%,青枯病发病率较CK降低22.2%。大田试验结果显示,处理2的青枯病发病率和病情指数分别较CK降低25.0%和68.6%,分蘖数、株幅和根状块茎长度分别增加50.4%、12.8%和36.4%,生物学产量和经济学产量分别增加50.0%和55.6%。在病原胁迫下,与CK相比,T4处理的生姜地上茎的过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)、多酚氧化酶(PPO)、过氧化氢酶(CAT)、几丁质酶和β-1,3-葡聚糖酶活性分别提高31.2%、25.1%、10.9%、7.1%、12.2%和32.1%。【结论】枝孢瓶霉合成菌群T4对生姜青枯病具有良好的防病和治疗修复作用。枝孢瓶霉合成菌群T4可与杀菌剂配合使用,在生姜青枯病的生物防治方面具有良好的开发利用前景。 展开更多
关键词 生姜 青枯雷尔氏菌 深色有隔内生真菌 促生 生物防治
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青枯雷尔氏菌拮抗放线菌的筛选及其抗菌活性物质的分离 被引量：14
16
作者 罗文建 刘雨虹 +4 位作者 施河丽 谭军 王瑞 赵秀云 向必坤 《中国烟草科学》 CSCD 北大核心 2017年第2期69-74,共6页
烟草青枯病是由青枯雷尔氏菌引起的土传性病害。从健康土壤中分离到对青枯雷尔氏菌具有明显拮抗作用的放线菌LC-7,经初步鉴定为链霉菌属(Streptomyces sp.)。链霉菌LC-7的发酵液用氯仿、正丁醇萃取后,通过捷克八溶剂系统分析,判定该抗... 烟草青枯病是由青枯雷尔氏菌引起的土传性病害。从健康土壤中分离到对青枯雷尔氏菌具有明显拮抗作用的放线菌LC-7,经初步鉴定为链霉菌属(Streptomyces sp.)。链霉菌LC-7的发酵液用氯仿、正丁醇萃取后,通过捷克八溶剂系统分析,判定该抗菌物质为碱性水溶性抗生素。抗菌物质进一步采用离子交换树脂纯化,并经醇沉后,获得抗生素的结晶,再用HPLC进一步纯化后并进行质谱分析可得出,LC-7所产抗菌活性物质为一种新的氨基糖苷类抗生素,其分子量为365.1。田间试验表明,链霉菌LC-7对烟草青枯病具有显著的防治效果,防效为85.48%。 展开更多
关键词 放线菌 青枯雷尔氏菌 氨基糖苷类抗生素 分离纯化
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青枯雷尔氏菌致病机制及其相关基因的研究进展 被引量：8
17
作者 林海云 车建美 +3 位作者 刘波 郑雪芳 唐唯其 朱育菁 《福建农业学报》 CAS 2011年第5期899-906,共8页
阐述青枯雷尔氏菌致病基因以及它们之间的相互调节。由于青枯雷尔氏菌的复杂性,进而发展了许多青枯雷尔氏菌分子鉴定技术,并且对青枯雷尔氏菌的鉴定逐渐走向快速、便捷和灵敏高的趋势。青枯雷尔氏菌基因组约5.8Mb,具有高(G+C)含量和约5 ... 阐述青枯雷尔氏菌致病基因以及它们之间的相互调节。由于青枯雷尔氏菌的复杂性,进而发展了许多青枯雷尔氏菌分子鉴定技术,并且对青枯雷尔氏菌的鉴定逐渐走向快速、便捷和灵敏高的趋势。青枯雷尔氏菌基因组约5.8Mb,具有高(G+C)含量和约5 120个可能的编码基因;它是由3.7Mb的染色体和2.1Mb的大质粒所组成,主要的致病因子有Ⅲ型hrp分泌系统产物、胞外多糖、细胞壁降解酶(包括果胶质酶以及纤维素酶等),其涉及的基因主要包括hrp基因簇、avr基因、毒性基因;青枯雷尔氏菌通过Ⅲ型分泌系统(T3SS)、II型分泌系统(T2SS)等分泌系统将多种毒性因子输送到胞外使寄主植物致病。同时,T3SS和T2SS之间也是相互影响的。上述致病因子的协调作用是由一个复杂的网络调节系统控制的,并以PhcA调节基因的启动和转录为核心,自动而精密地调节有关致病基因的表达及关闭,从而控制细菌的生长状态。 展开更多
关键词 青枯雷尔氏菌 菌株鉴定 致病因子 致病基因 致病机制
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不同致病力青枯雷尔氏菌诱导番茄防御相关信号途径基因的表达分析 被引量：4
18
作者 郑雪芳 王梓然 +3 位作者 朱育菁 陈燕萍 王阶平 刘波 《福建农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期79-83,共5页
【目的】探究不同致病力青枯雷尔氏菌诱导番茄防御相关基因的表达水平,为探明无致病力青枯雷尔氏菌的生防机制奠定基础。【方法】以无菌水为对照(CK),分别接种青枯雷尔氏菌强致病力菌株FJAT91和无致病力菌株FJAT1458,接种后不同时间(0,3... 【目的】探究不同致病力青枯雷尔氏菌诱导番茄防御相关基因的表达水平,为探明无致病力青枯雷尔氏菌的生防机制奠定基础。【方法】以无菌水为对照(CK),分别接种青枯雷尔氏菌强致病力菌株FJAT91和无致病力菌株FJAT1458,接种后不同时间(0,3,6,12,24,36,48,72 h)取样,利用荧光定量PCR技术,检测接种不同致病力青枯雷尔氏菌后番茄植株中水杨酸(SA)信号转导途径的gluA和PR-1a基因、茉莉酸(JA)信号转导途径的loxA和pin2基因及乙烯(ET)信号转导途径的Osm和PR-1a基因相对表达量的变化。【结果】菌株FJAT1458和FJAT91均能诱导番茄gluA、PR-1a、loxA、pin2、Osm和PR-1a基因的表达,接种后期(36 h之后),这些基因(PR-1a和Osm除外)在FJAT1458处理组的表达量均比FJAT91处理组高;FJAT1458和FJAT91诱导gluA和PR-1A基因表达量呈“先上升后下降”的趋势,接种12 h表达量最大;FJAT1458诱导番茄植株loxA和pin2基因表达量均显著高于CK,FJAT91诱导番茄植株loxA基因和pin2基因表达量在接种初期显著高于CK和FJAT1458处理组,后期迅速降低;FJAT-91诱导番茄植株Osm基因显著高于FJAT1458和对照处理(72 h除外),该菌株诱导番茄植株PR-1b基因表达量变化较为强烈,接种3 h,其诱导的PR-1b基因表达量为CK的251.33倍。【结论】不同致病力青枯雷尔氏菌诱导番茄防御相关基因表达量不同,可以进一步通过转录组法挖掘更多差异表达的基因。 展开更多
关键词 青枯雷尔氏菌 番茄青枯病 水杨酸途径 茉莉酸途径 乙烯途径 防御基因
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无致病力青枯雷尔氏菌对烟草根系土壤微生物脂肪酸生态学特性的影响 被引量：4
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作者 郑雪芳 刘波 +3 位作者 蓝江林 朱育菁 车建美 苏明星 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第14期4496-4504,共9页
为了探讨无致病力青枯雷尔氏菌对烟草根系土壤微生物群落结构的影响,测定了接种无致病力青枯雷尔氏菌RS-1403和清水对照的烟草根系土壤的磷脂脂肪酸(Phospholipid Fatty Acids,PLFAs),比较分析两种处理下的烟草根系土壤微生物PLFAs组成... 为了探讨无致病力青枯雷尔氏菌对烟草根系土壤微生物群落结构的影响,测定了接种无致病力青枯雷尔氏菌RS-1403和清水对照的烟草根系土壤的磷脂脂肪酸(Phospholipid Fatty Acids,PLFAs),比较分析两种处理下的烟草根系土壤微生物PLFAs组成、含量、微生物群落结构及多样性的差异,以期从微生物群落水平解析RS-1403菌株胁迫对烟草青枯病的免疫抗病机制。结果表明,与对照相比,RS-1403菌株胁迫下烟草根系土壤微生物PLFAs的组成及含量发生了变化,分为5种变化类型,分别为下降型、无变化型、增加50%以下类型、增加50%—100%类型,增加100%以上类型,其中指示放线菌的10Me16∶0含量降低,为下降型,增加100%以上类型的PLFAs均指示革兰氏阴性菌。进一步分析表明,接种RS-1403菌株能改变烟草根系土壤微生物群落结构,促进细菌和真菌的生长,抑制放线菌的生长。接种RS-1403菌株能提高烟草根系土壤的群落优势度Simpson指数、群落丰富度Shannon指数和均匀度Pielou指数,增加土壤的微生物群落多样性。对RS-1403菌株胁迫下烟草根系土壤微生物亚群落分化的比较分析,显示RS-1403菌株处理组与对照组亚群落分化不同,当兰氏距离为2.56时,可将处理组和对照组均分为4个亚群落,但它们的各亚群落组成及特征不同。聚类分析表明,基本上可将取样期内的RS-1403菌株胁迫处理和清水对照的烟草根系土壤分别聚在两个不同的类群中,说明RS-1403菌株能明显改变烟草根系土壤微生物群落结构。 展开更多
关键词 无致病力青枯雷尔氏菌 根系 土壤微生物 磷脂脂肪酸
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青枯雷尔氏菌在不同作物根际定殖与轮作防病 被引量：4
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作者 李信申 邵华 +3 位作者 陈建 黄瑞荣 魏林根 华菊玲 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期667-673,共7页
青枯病是芝麻和花生的重要病害之一。为探索合理的轮作防控模式,运用青枯雷尔氏菌(Ralstonia solanacearum)抗利福平标记菌株JXS02-L土壤接种,测定菌株在芝麻、花生、甘薯、大豆、玉米和小葱等6种作物根际土壤和根部的定殖与消长动态,... 青枯病是芝麻和花生的重要病害之一。为探索合理的轮作防控模式,运用青枯雷尔氏菌(Ralstonia solanacearum)抗利福平标记菌株JXS02-L土壤接种,测定菌株在芝麻、花生、甘薯、大豆、玉米和小葱等6种作物根际土壤和根部的定殖与消长动态,分析了不同轮作模式对芝麻/花生青枯病发生程度的影响。结果表明:播种后3w,6种作物根际土壤菌量均低于初始接种菌量;播种后6 w,芝麻、花生、甘薯根际土壤菌量已上升至初始接种菌量水平(3.20×106~4.93×106CFU·g-1),之后菌量持续上升,大豆、玉米根际土壤菌量则持续下降;播种后12 w,大豆、玉米根际土壤菌量比芝麻、花生、甘薯根际土壤菌量低4个数量级,小葱植种后6 w^12 w,均未检测到病菌。播种后3 w^12 w,芝麻、花生和甘薯根部菌量持续上升,大豆和玉米根部菌量先升后降;至播种后12w,大豆和玉米根部菌量比芝麻、花生和甘薯根部菌量低5个数量级,小葱根部则始终未检测到病菌。芝麻-大豆-小葱-芝麻、芝麻-大豆-玉米-芝麻2种轮作模式芝麻青枯病病情指数比芝麻-花生-甘薯-芝麻轮作模式分别降低19.95%、12.87%;花生-大豆-玉米-花生轮作模式花生青枯病病株率比花生-芝麻-甘薯-花生轮作模式降低11.63%。本研究结果对于了解青枯雷尔氏菌的生态多样性,以及指导青枯病的科学防控具有重要意义。 展开更多
关键词 青枯雷尔氏菌 作物 根际 定殖 轮作
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