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桑椹缩小型菌核病菌丝裂原活化蛋白激酶基因Mmk1的克隆与分析
被引量：
1
1
作者
朱志贤
于翠
+3 位作者
李勇
莫荣利
邓文
胡兴明
《湖北农业科学》
2018年第23期143-147,共5页
根据核盘菌菌核形成相关丝裂原活化蛋白激酶Smk1的氨基酸序列设计出简并引物进行RT-PCR,克隆获得长度为856 bp的桑椹缩小型菌核病菌丝裂原活化蛋白激酶基因Mmk1的cDNA片段。将测序结果与GenBank数据库进行Blastx比对后,发现克隆片段所...
根据核盘菌菌核形成相关丝裂原活化蛋白激酶Smk1的氨基酸序列设计出简并引物进行RT-PCR,克隆获得长度为856 bp的桑椹缩小型菌核病菌丝裂原活化蛋白激酶基因Mmk1的cDNA片段。将测序结果与GenBank数据库进行Blastx比对后,发现克隆片段所编码的氨基酸序列与其他真菌的MAPK氨基酸序列具有较高的同源性。实时荧光定量PCR分析表明,该基因的表达量随着菌株的生长而减少。Mmk1基因的分子克隆为进一步研究其在菌核形成中的作用奠定了基础。
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关键词
桑椹缩小型菌核病菌
简并引物
丝裂原活化蛋白激酶
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职称材料
题名
桑椹缩小型菌核病菌丝裂原活化蛋白激酶基因Mmk1的克隆与分析
被引量：
1
1
作者
朱志贤
于翠
李勇
莫荣利
邓文
胡兴明
机构
湖北省农业科学院经济作物研究所
出处
《湖北农业科学》
2018年第23期143-147,共5页
基金
国家现代农业产业技术体系建设专项(CARS-22-ZJ0304)
湖北省农业科学院青年基金项目(2017NKYJJ08)
湖北省自然科学基金青年基金项目(2018CFB283)
文摘
根据核盘菌菌核形成相关丝裂原活化蛋白激酶Smk1的氨基酸序列设计出简并引物进行RT-PCR,克隆获得长度为856 bp的桑椹缩小型菌核病菌丝裂原活化蛋白激酶基因Mmk1的cDNA片段。将测序结果与GenBank数据库进行Blastx比对后,发现克隆片段所编码的氨基酸序列与其他真菌的MAPK氨基酸序列具有较高的同源性。实时荧光定量PCR分析表明,该基因的表达量随着菌株的生长而减少。Mmk1基因的分子克隆为进一步研究其在菌核形成中的作用奠定了基础。
关键词
桑椹缩小型菌核病菌
简并引物
丝裂原活化蛋白激酶
Keywords
Scleromitrula shiraiana
degenerate primers
mitogen-activated protein kinases
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
S888.71 [农业科学—特种经济动物饲养]
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1
桑椹缩小型菌核病菌丝裂原活化蛋白激酶基因Mmk1的克隆与分析
朱志贤
于翠
李勇
莫荣利
邓文
胡兴明
《湖北农业科学》
2018
1
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