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桑树黄化型萎缩病植原体延伸因子基因的克隆及序列分析 被引量:5
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作者 卢全有 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期43-46,51,共5页
利用已报道的引物对fTuf Ay/rTuf Ay,采用PCR技术对桑树黄化型萎缩病植原体延伸因子(EF-Tu)tuf基因片段进行了扩增、测序及序列分析。结果表明,从表现黄化型萎缩病症状的桑树样品中扩增得到预期大小的目的片段。经核苷酸序列测定,扩增... 利用已报道的引物对fTuf Ay/rTuf Ay,采用PCR技术对桑树黄化型萎缩病植原体延伸因子(EF-Tu)tuf基因片段进行了扩增、测序及序列分析。结果表明,从表现黄化型萎缩病症状的桑树样品中扩增得到预期大小的目的片段。经核苷酸序列测定,扩增得到的延伸因子基因片段为946 bp(GenBank登录号为:GQ268317)。对桑树黄化型萎缩病植原体及16Sr I组中的各亚组代表植原体的延伸因子tuf基因的相似性比较结果表明,桑树黄化型萎缩病植原体与16Sr I组中的MD、PRIVA亲缘关系最近,核苷酸的相似性为99.9%。该序列与已知的16Sr-I各亚组代表植原体构建的进化树表明,桑黄化型萎缩病植原体与tufI-B亚组聚类为一个亚组,归为翠菊黄化植原体组(Candidatus Phytoplasma asteris),即16Sr I组tufI-B亚组,该结果从亚组水平上进一步确定了桑树黄化型萎缩病植原体的分类地位。 展开更多
关键词 桑树黄化型萎缩病植原体 延伸因子 系统发育
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桑树黄化型萎缩病特征及不同桑树品种的抗性简述 被引量:1
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作者 胡志毅 刘红 沈文静 《北方蚕业》 2002年第1期22-23,共2页
关键词 桑树黄化型萎缩病 桑品种 湖桑 桑树 黄化型萎缩 桑树品种
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桑树黄化型萎缩病植原体溶血素基因MDPH的克隆及生物信息学分析和原核表达
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作者 卢宝云 韩雪娟 +3 位作者 袁传忠 李轶群 盖英萍 冀宪领 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期32-40,共9页
溶血素为细菌分泌的能够使细胞溶解的毒素,是病原菌重要的毒力因子。利用同源克隆技术得到桑树黄化型萎缩病植原体溶血素全长基因,命名为MDPH(GenBank登录号:HQ891118)。MDPH全长717 bp,编码238个氨基酸,预测蛋白质分子质量为27.3 kD,... 溶血素为细菌分泌的能够使细胞溶解的毒素,是病原菌重要的毒力因子。利用同源克隆技术得到桑树黄化型萎缩病植原体溶血素全长基因,命名为MDPH(GenBank登录号:HQ891118)。MDPH全长717 bp,编码238个氨基酸,预测蛋白质分子质量为27.3 kD,等电点为9.29,氨基酸序列与其它植原体中已分离的溶血素有很高的同源性。蛋白质序列结构预测表明:MDPH的二级结构中富含α-螺旋,其次为β-折叠和无规卷曲,而β-转角仅占5.46%。对蛋白质序列的理化特征预测表明:MDPH有多个亲水和疏水区域,且疏水性强于亲水性;易形成跨膜螺旋,具有7个显著跨膜结构区;蛋白的抗原性较强,不含有明显的信号肽序列,为非经典分泌蛋白。将MDPH的编码区插入原核表达载体pET30a(+),并转化到E.coli BL21中,经过IPTG诱导,MDPH在BL21菌株中成功表达。研究结果为深入探讨MDPH的功能及植原体的致病机制奠定了基础。 展开更多
关键词 桑树 桑树黄化型萎缩病植原体 溶血素 基因克隆 序列结构特征 原核表达
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陕西汉中桑树黄化型萎缩病的发病因素与防治 被引量:1
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作者 梁景娥 王彦明 彭东 《北方蚕业》 2005年第2期49-,共1页
关键词 桑树黄化型萎缩病 老庄镇 汉台区 桑园管理 防治措施 汉王镇 湖桑 桑树 菱纹叶蝉 蚕桑害虫 因素
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论桑树萎缩病在我镇的发生状况及对策
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作者 曹建宏 《农技服务》 2016年第17期66-,48,共2页
调查分析黄化型萎缩病的流行情况及原因,采取苗木检疫,消灭菱纹叶蝉,挖除病株,改植抗病品种,采养结合,加强桑园肥培管理等措施控制蔓延。
关键词 桑树黄化型萎缩病 原因 对策
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