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海南桑树青枯病病原菌鉴定及其分子鉴定被引量：3: 1; 作者娄德钊武华周 +3 位作者卢芙萍耿涛涂娜娜王树昌《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2021年第11期3261-3268,共8页; 桑树青枯病是由青枯雷尔氏菌引起的细菌性病害,热带、亚热带地区发病严重,严重影响蚕桑产业的可持续发展。雷尔氏菌不同种间致病力和宿主各不相同,其防治策略也相应不同,准确地分离鉴定病原菌是青枯病有效防控的先决条件。本研究采集、... 展开更多; 关键词桑树青枯病病原鉴定雷尔氏菌分子鉴定系统发育; 在线阅读下载PDF 职称材料

临安市桑树青枯病的防控对策: 2; 作者陈卫新洪根法 +1 位作者斯玉英屠华东《现代农业科技》 2007年第10期82-82,共1页; 介绍临安市桑青枯病发生情况,分析发病原因,主要在于品种抗性、水源传播及农作物交叉传播,并提出防控对策。; 关键词桑树青枯病发生原因对策浙江临安; 在线阅读下载PDF 职称材料

抗青枯病桑树新组合—桑抗一号性状简介: 3; 作者郭展雄肖练章《广东蚕业》 1994年第3期26-26,共1页; 本品种是农业部“七·五”重点科研项目研究成果,经组织专家验收;参加广东省抗青枯病桑树一代杂交组合品比试验,于1994年3月17日通过广东省桑、蚕品种审定小组审定,认定桑抗一号在参审组合中抗青枯病力最强,叶质较好,但产桑量稍低,... 展开更多; 关键词本品种是农业部“七· 五”重点科研项目研究成果经组织专家验收参加广东省抗青枯病桑树一代杂交组合品比试验于1994年3月17日通过广东省桑、蚕品种审定小组审定认定桑抗一号在参审组合中抗青枯病力最强叶质较好但产桑量稍低建议可在青枯病区推广.; 在线阅读下载PDF 职称材料

基于PMA-qPCR检测青枯菌5号生理小种活菌的方法被引量：8: 4; 作者曹梦琪王旭东 +2 位作者王俊盛晟吴福安《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1004-1010,共7页; 青枯菌5号生理小种(Ralstonia solanacearum race 5)是引发桑青枯病的病原菌。为了改进常规PCR方法不能对活体病原菌进行准确鉴别和定量分析的不足,建立叠氮溴化丙锭(PMA)预处理结合荧光定量PCR(q PCR)检测青枯菌5号生理小种活菌的方法... 展开更多; 关键词桑树青枯病青枯菌5号生理小种叠氮溴化丙锭荧光定量PCR 活细胞; 在线阅读下载PDF 职称材料

桑树病原茄科雷尔氏菌的IMSA-LAMP检测方法获得新进展被引量：1: 5; 作者刘吉平《蚕学通讯》 2022年第3期57-58,共2页; 桑树青枯病作为茄科雷尔氏菌(Ralstonia solanacearum)感染引发的一种毁灭性细菌性病害,严重影响到桑叶的产量和质量,被国家列为植物重点的检疫性病害。建立一种能对茄科雷尔氏菌进行快速有效检测的方法,对预防桑树青枯病的发生和扩散... 展开更多; 关键词茄科雷尔氏菌检疫性病害细菌性病害桑树青枯病桑叶快速有效; 在线阅读下载PDF 职称材料

茄科雷尔氏菌IMSA-LAMP检测方法的建立被引量：2: 6; 作者袁婷罗龙辉 +1 位作者张雪吟刘吉平《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期89-98,共10页; 【目的】桑树青枯病是由茄科雷尔氏菌Ralstonia solanacearum引起的一种危害严重的细菌性病害,建立一种快速、灵敏的茄科雷尔氏菌检测方法,对桑树青枯病的有效控制有重要意义。【方法】本研究以茄科雷尔氏菌果胶裂解酶基因(Pectate lyas... 展开更多; 关键词桑树青枯病 IMSA-LAMP 茄科雷尔氏菌果胶裂解酶基因; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名海南桑树青枯病病原菌鉴定及其分子鉴定被引量：3: 1; 作者娄德钊武华周卢芙萍耿涛涂娜娜王树昌; 机构海南大学中国热带农业科学院环境与植物保护研究所; 出处《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2021年第11期3261-3268,共8页; 基金现代农业产业技术体系专项资金(No.CARS-18-SYZ17) 中国热带农业科学院基本科研业务费专项(No.1630042019021) 海南省自然科学基金高层次人才项目(No.2019RC275)。; 文摘桑树青枯病是由青枯雷尔氏菌引起的细菌性病害,热带、亚热带地区发病严重,严重影响蚕桑产业的可持续发展。雷尔氏菌不同种间致病力和宿主各不相同,其防治策略也相应不同,准确地分离鉴定病原菌是青枯病有效防控的先决条件。本研究采集、分离了海南省琼中县桑青枯病发病桑园(‘桂桑优62’)桑树根部、茎部病原菌,并通过致病性、生理小种、生化变种测定,结合16SrDNA、特异性引物、复合PCR检测体系、序列变种等分子鉴定方法初步确定了病原菌的种类和分类地位。结果表明,引发海南省琼中县桑青枯病的病原菌属于青枯雷尔氏菌(Ralstonia solanacearum)、生理小种5(race 5)、生化变种Ⅴ(biovarⅤ),病原菌遗传进化分析结果显示病原菌属演化型Ⅰ(phylotypeⅠ)即亚洲分支菌株,序列变种12(sequevar 12)。这些结果将为海南桑青枯病的有效防控奠定基础。; 关键词桑树青枯病病原鉴定雷尔氏菌分子鉴定系统发育; Keywords Morus alba L.bacterial wilt pathogen identification Ralstonia solanacearum molecular identification phylogeny; 分类号 S888.71 [农业科学—特种经济动物饲养]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名临安市桑树青枯病的防控对策: 2; 作者陈卫新洪根法斯玉英屠华东; 机构浙江省临安市农技中心; 出处《现代农业科技》 2007年第10期82-82,共1页; 文摘介绍临安市桑青枯病发生情况,分析发病原因,主要在于品种抗性、水源传播及农作物交叉传播,并提出防控对策。; 关键词桑树青枯病发生原因对策浙江临安; 分类号 S436.661.1 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名抗青枯病桑树新组合—桑抗一号性状简介: 3; 作者郭展雄肖练章; 机构广东省农科院蚕业研究所; 出处《广东蚕业》 1994年第3期26-26,共1页; 文摘本品种是农业部“七·五”重点科研项目研究成果,经组织专家验收;参加广东省抗青枯病桑树一代杂交组合品比试验,于1994年3月17日通过广东省桑、蚕品种审定小组审定,认定桑抗一号在参审组合中抗青枯病力最强,叶质较好,但产桑量稍低,建议可在青枯病区推广。; 关键词本品种是农业部“七· 五”重点科研项目研究成果经组织专家验收参加广东省抗青枯病桑树一代杂交组合品比试验于1994年3月17日通过广东省桑、蚕品种审定小组审定认定桑抗一号在参审组合中抗青枯病力最强叶质较好但产桑量稍低建议可在青枯病区推广.; 分类号 S888.3 [农业科学—特种经济动物饲养]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名基于PMA-qPCR检测青枯菌5号生理小种活菌的方法被引量：8: 4; 作者曹梦琪王旭东王俊盛晟吴福安; 机构江苏科技大学中国农业科学院蚕业研究所; 出处《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1004-1010,共7页; 基金现代农业产业技术体系建设专项(No.CARS-22) 江苏省普通高校研究生科研创新计划项目(No.CXZZ14_299); 文摘青枯菌5号生理小种(Ralstonia solanacearum race 5)是引发桑青枯病的病原菌。为了改进常规PCR方法不能对活体病原菌进行准确鉴别和定量分析的不足,建立叠氮溴化丙锭(PMA)预处理结合荧光定量PCR(q PCR)检测青枯菌5号生理小种活菌的方法。该方法首先将待检测样品的病原菌细胞用质量浓度为15 ng/μL的PMA暗孵育10 min后,在卤钨灯下曝光5min,以消除死菌细胞DNA的PCR扩增信号。用PMA-q PCR方法对含青枯菌5号生理小种活菌和死菌的混合样本的检测结果表明,死菌的存在不会对活菌细胞DNA的扩增产生影响。建立的PMA-q PCR标准曲线显示,在菌液浓度为103~107CFU/m L的范围内,qPCR循环阈值(Ct)与菌液浓度的对数值之间呈良好的线性关系,线性方程为y=-3.477x+47.489,R^2=0.997。建立的PMA-q PCR方法能更为准确地检测复杂样本中的青枯菌5号生理小种活菌数量,有助于对桑树青枯病的早期诊断和及时制定病害防控措施。; 关键词桑树青枯病青枯菌5号生理小种叠氮溴化丙锭荧光定量PCR 活细胞; Keywords Mulberry bacterial wilt Ralstonia solanacearum race 5 Propidium monoazide Real-time fluorescent quantitative PCR（qPCR） Living cell; 分类号 S888.71 [农业科学—特种经济动物饲养]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名桑树病原茄科雷尔氏菌的IMSA-LAMP检测方法获得新进展被引量：1: 5; 作者刘吉平; 机构国家蚕桑产业技术体系桑树柞树细菌病毒病防控岗位; 出处《蚕学通讯》 2022年第3期57-58,共2页; 基金财政部和农业农村部:国家现代农业产业技术体系建设专项(CARS-18)。; 文摘桑树青枯病作为茄科雷尔氏菌(Ralstonia solanacearum)感染引发的一种毁灭性细菌性病害,严重影响到桑叶的产量和质量,被国家列为植物重点的检疫性病害。建立一种能对茄科雷尔氏菌进行快速有效检测的方法,对预防桑树青枯病的发生和扩散具有重要意义。; 关键词茄科雷尔氏菌检疫性病害细菌性病害桑树青枯病桑叶快速有效; 分类号 S888.71 [农业科学—特种经济动物饲养]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名茄科雷尔氏菌IMSA-LAMP检测方法的建立被引量：2: 6; 作者袁婷罗龙辉张雪吟刘吉平; 机构华南农业大学动物科学学院/亚太地区蚕桑培训中心; 出处《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期89-98,共10页; 基金财政部和农业农村部:国家现代农业产业技术体系。; 文摘【目的】桑树青枯病是由茄科雷尔氏菌Ralstonia solanacearum引起的一种危害严重的细菌性病害,建立一种快速、灵敏的茄科雷尔氏菌检测方法,对桑树青枯病的有效控制有重要意义。【方法】本研究以茄科雷尔氏菌果胶裂解酶基因(Pectate lyase gene)为靶标,基于等温多自配引发扩增技术(Isothermal multiple self-matchinginitiated amplification,IMSA)的引物设计原理,结合环介导等温扩增技术(Loop-mediated isothermal amplification,LAMP)的反应体系,建立一种快速有效检测茄科雷尔氏菌的IMSA-LAMP法,并对该方法的最佳反应参数进行了筛选。【结果】基于果胶裂解酶基因建立的IMSA-LAMP检测方法在64.5℃条件下,45 min内可完成对阳性样品的特异检测,对茄科雷尔氏菌的模板DNA检测灵敏度达200 fg/μL(对应菌为1×10^(2) CFU/mL);对生产上收集的疑似桑树青枯病病样的检出率为87.5%。【结论】IMSA-LAMP检测方法具有良好的实用性,可为桑树青枯病的快速检测、诊断与防疫提供新的技术支持。; 关键词桑树青枯病 IMSA-LAMP 茄科雷尔氏菌果胶裂解酶基因; Keywords Mulberry bacterial wilt IMSA-LAMP Ralstonia solanacearum Pectate lyase gene; 分类号 S432.42 [农业科学—植物病理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	海南桑树青枯病病原菌鉴定及其分子鉴定	娄德钊武华周卢芙萍耿涛涂娜娜王树昌	《热带作物学报》 CSCD 北大核心	2021	3	在线阅读下载PDF 职称材料
2	临安市桑树青枯病的防控对策	陈卫新洪根法斯玉英屠华东	《现代农业科技》	2007	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	抗青枯病桑树新组合—桑抗一号性状简介	郭展雄肖练章	《广东蚕业》	1994	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	基于PMA-qPCR检测青枯菌5号生理小种活菌的方法	曹梦琪王旭东王俊盛晟吴福安	《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心	2015	8	在线阅读下载PDF 职称材料
5	桑树病原茄科雷尔氏菌的IMSA-LAMP检测方法获得新进展	刘吉平	《蚕学通讯》	2022	1	在线阅读下载PDF 职称材料
6	茄科雷尔氏菌IMSA-LAMP检测方法的建立	袁婷罗龙辉张雪吟刘吉平	《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2022	2	在线阅读下载PDF 职称材料