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超高效液相色谱-串联质谱法测定根痛平胶囊及片剂中松香酸和11-羰基-β-乙酰乳香酸的含量
被引量：
2
1
作者
王志嘉
王璐
《理化检验（化学分册）》
CSCD
北大核心
2017年第4期425-428,共4页
样品0.200 0g在乙醇中超声提取30min,再用乙醇稀释至10.0mL。提取液以Zorbax SB-C18色谱柱为固定相,以乙腈-0.1%(体积分数)甲酸溶液(17+3)混合液为流动相进行色谱分离。质谱分析中采用电喷雾正离子源,多反应监测模式,基质匹配制作标准曲...
样品0.200 0g在乙醇中超声提取30min,再用乙醇稀释至10.0mL。提取液以Zorbax SB-C18色谱柱为固定相,以乙腈-0.1%(体积分数)甲酸溶液(17+3)混合液为流动相进行色谱分离。质谱分析中采用电喷雾正离子源,多反应监测模式,基质匹配制作标准曲线,外标法定量。结果表明:松香酸和11-羰基-β-乙酰乳香酸的质量浓度均在10.0~1 000μg·L^(-1)范围内呈线性,检出限(3S/N)分别为0.9,3.1μg·kg^(-1)。按标准加入法在3个浓度水平上进行加标回收试验,测得回收率在95.2%~101%之间,日内、日间精密度(n=6)均小于9%。
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关键词
超高效液相色谱-串联质谱法
松香酸
11-羰基-Β-乙酰乳香酸
根痛平胶囊及片剂
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职称材料
题名
超高效液相色谱-串联质谱法测定根痛平胶囊及片剂中松香酸和11-羰基-β-乙酰乳香酸的含量
被引量：
2
1
作者
王志嘉
王璐
机构
辽宁省分析科学研究院
出处
《理化检验（化学分册）》
CSCD
北大核心
2017年第4期425-428,共4页
基金
国家自然科学基金(21307051)
辽宁省自然科学基金(2013020152)
文摘
样品0.200 0g在乙醇中超声提取30min,再用乙醇稀释至10.0mL。提取液以Zorbax SB-C18色谱柱为固定相,以乙腈-0.1%(体积分数)甲酸溶液(17+3)混合液为流动相进行色谱分离。质谱分析中采用电喷雾正离子源,多反应监测模式,基质匹配制作标准曲线,外标法定量。结果表明:松香酸和11-羰基-β-乙酰乳香酸的质量浓度均在10.0~1 000μg·L^(-1)范围内呈线性,检出限(3S/N)分别为0.9,3.1μg·kg^(-1)。按标准加入法在3个浓度水平上进行加标回收试验,测得回收率在95.2%~101%之间,日内、日间精密度(n=6)均小于9%。
关键词
超高效液相色谱-串联质谱法
松香酸
11-羰基-Β-乙酰乳香酸
根痛平胶囊及片剂
Keywords
UHPLC-MS/MS
Abietic acid
11-Carbonyl-β-acetyl boswellic acid
Gentongping capsule and tablet
分类号
O657.63 [理学—分析化学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
超高效液相色谱-串联质谱法测定根痛平胶囊及片剂中松香酸和11-羰基-β-乙酰乳香酸的含量
王志嘉
王璐
《理化检验（化学分册）》
CSCD
北大核心
2017
2
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