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外切核酸酶Ⅲ介导的DNA分子克隆
被引量：
1
1
作者
谢昌传
梁耀极
洪丽欣
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第1期106-113,共8页
DNA克隆技术,作为最基本的现代分子生物学实验技术之一,已经成为生物医学研究领域的重要研究手段。传统的分子克隆方法需要经过限制性内切酶酶切和DNA连接酶连接的步骤,是否存在合适的酶切位点和DNA连接酶的效率成为影响克隆的重要限制...
DNA克隆技术,作为最基本的现代分子生物学实验技术之一,已经成为生物医学研究领域的重要研究手段。传统的分子克隆方法需要经过限制性内切酶酶切和DNA连接酶连接的步骤,是否存在合适的酶切位点和DNA连接酶的效率成为影响克隆的重要限制因素。本文描述了一种由外切核酸酶Ⅲ介导的,以3'-5'外切核酸酶活性和细菌细胞内DNA修复机制为理论基础的DNA分子克隆方法,称为不依赖连接酶的分子克隆(ligation-independent cloning,LIC);证明了该方法的高效性和可靠性,并进一步对酶的用量、反应温度、反应时间、片段载体比例和量等多个参数进行了优化,建立了一种快速、简便和高效的DNA克隆方法。
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关键词
外切
核酸
酶
Ⅲ
3'-5'
核酸外切酶活性
DNA分子克隆
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职称材料
Rrp44和SMG6在mRNA降解中的研究进展
2
作者
董强
王敏
+1 位作者
毕岩君
汪瑾
《安徽农业科学》
CAS
北大核心
2009年第23期10885-10885,10916,共2页
介绍了有关Rrp44和SMG6核酸内切酶活性在mRNA中的最新研究进展,包括Rrp44与SMG6的内切酶活性在mRNA降解中的作用,以及它们的PIN结构域与核酸内切酶活性。
关键词
MRNA降解
Rrp44
SMG6
核酸外切酶活性
核酸
内切
酶
活性
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职称材料
题名
外切核酸酶Ⅲ介导的DNA分子克隆
被引量：
1
1
作者
谢昌传
梁耀极
洪丽欣
机构
厦门大学生命科学学院
出处
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第1期106-113,共8页
基金
国家自然科学基金项目(No.81402285)资助~~
文摘
DNA克隆技术,作为最基本的现代分子生物学实验技术之一,已经成为生物医学研究领域的重要研究手段。传统的分子克隆方法需要经过限制性内切酶酶切和DNA连接酶连接的步骤,是否存在合适的酶切位点和DNA连接酶的效率成为影响克隆的重要限制因素。本文描述了一种由外切核酸酶Ⅲ介导的,以3'-5'外切核酸酶活性和细菌细胞内DNA修复机制为理论基础的DNA分子克隆方法,称为不依赖连接酶的分子克隆(ligation-independent cloning,LIC);证明了该方法的高效性和可靠性,并进一步对酶的用量、反应温度、反应时间、片段载体比例和量等多个参数进行了优化,建立了一种快速、简便和高效的DNA克隆方法。
关键词
外切
核酸
酶
Ⅲ
3'-5'
核酸外切酶活性
DNA分子克隆
Keywords
exonuclease Ⅲ
3＇-5＇ exonuclease activity
DNA molecular cloning
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
Rrp44和SMG6在mRNA降解中的研究进展
2
作者
董强
王敏
毕岩君
汪瑾
机构
南京农业大学生命科学实验中心
出处
《安徽农业科学》
CAS
北大核心
2009年第23期10885-10885,10916,共2页
文摘
介绍了有关Rrp44和SMG6核酸内切酶活性在mRNA中的最新研究进展,包括Rrp44与SMG6的内切酶活性在mRNA降解中的作用,以及它们的PIN结构域与核酸内切酶活性。
关键词
MRNA降解
Rrp44
SMG6
核酸外切酶活性
核酸
内切
酶
活性
分类号
S188 [农业科学—农业基础科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
外切核酸酶Ⅲ介导的DNA分子克隆
谢昌传
梁耀极
洪丽欣
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016
1
在线阅读
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职称材料
2
Rrp44和SMG6在mRNA降解中的研究进展
董强
王敏
毕岩君
汪瑾
《安徽农业科学》
CAS
北大核心
2009
0
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职称材料
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