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CaMKⅡ_γ通过上调NFκB信号通路促进结直肠癌细胞的增殖
被引量：
3
1
作者
徐菲
齐海燕
+1 位作者
于晓方
徐荣臻
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第5期649-653,共5页
目的研究钙离子/钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱγ(CaMKⅡγ)体内外促进结直肠癌细胞增殖的作用并探讨其机制。方法半定量RT-PCR法测定5种结直肠癌细胞系及20对结直肠癌组织及其配对癌旁组织中CaMKⅡγmRNA表达水平。用慢病毒载体pLenti6.3-M...
目的研究钙离子/钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱγ(CaMKⅡγ)体内外促进结直肠癌细胞增殖的作用并探讨其机制。方法半定量RT-PCR法测定5种结直肠癌细胞系及20对结直肠癌组织及其配对癌旁组织中CaMKⅡγmRNA表达水平。用慢病毒载体pLenti6.3-MCS-IRES2-eGFP制备慢病毒颗粒Lenti-CaMKⅡγ,转染SW620细胞,建立稳定表达CaMKⅡγ结直肠癌细胞系SW620-CaMKⅡγ。测定SW620-CaMKⅡγ细胞的生长曲线及克隆形成能力。Western blotting检测SW620-CaMKⅡγ细胞IKKα、IKKβ、IKKγ、p-IKKα/β、P-IκB和IκB表达水平。免疫荧光检测SW620-CaMKⅡγ细胞NF-κB p65核浆及核内的表达情况。检测裸鼠移植瘤的瘤体积。结果 CaMKⅡγ在5种结直肠癌细胞系中的mRNA水平均高,在20对组织中有18对癌组织mRNA水平比癌旁组织高。慢病毒转染的CaMKⅡγ过表达细胞系增殖能力增强(P<0.05)。CaMKⅡγ能够激活细胞内的NF-κB信号通路,促进NF-κ3 p65进核。CaMKⅡγ过表达细胞的裸鼠移植瘤瘤体积大于阴性对照(P<0.05)。结论 CaMKⅡγ体内外均能促进结直肠癌细胞的增殖,并激活NF-κB通路。
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关键词
钙离子/钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ_γ
结直肠癌
核转当因子κb
细胞增殖
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职称材料
题名
CaMKⅡ_γ通过上调NFκB信号通路促进结直肠癌细胞的增殖
被引量：
3
1
作者
徐菲
齐海燕
于晓方
徐荣臻
机构
浙江大学医学院附属第二医院肿瘤研究所
浙江省人民医院血液科
浙江大学医学院附属第二医院肿瘤研究所血液科
出处
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第5期649-653,共5页
基金
国家自然科学基金(30672381,30873095,81070420,81270601)
浙江省卫生高层次创新人才基金~~
文摘
目的研究钙离子/钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱγ(CaMKⅡγ)体内外促进结直肠癌细胞增殖的作用并探讨其机制。方法半定量RT-PCR法测定5种结直肠癌细胞系及20对结直肠癌组织及其配对癌旁组织中CaMKⅡγmRNA表达水平。用慢病毒载体pLenti6.3-MCS-IRES2-eGFP制备慢病毒颗粒Lenti-CaMKⅡγ,转染SW620细胞,建立稳定表达CaMKⅡγ结直肠癌细胞系SW620-CaMKⅡγ。测定SW620-CaMKⅡγ细胞的生长曲线及克隆形成能力。Western blotting检测SW620-CaMKⅡγ细胞IKKα、IKKβ、IKKγ、p-IKKα/β、P-IκB和IκB表达水平。免疫荧光检测SW620-CaMKⅡγ细胞NF-κB p65核浆及核内的表达情况。检测裸鼠移植瘤的瘤体积。结果 CaMKⅡγ在5种结直肠癌细胞系中的mRNA水平均高,在20对组织中有18对癌组织mRNA水平比癌旁组织高。慢病毒转染的CaMKⅡγ过表达细胞系增殖能力增强(P<0.05)。CaMKⅡγ能够激活细胞内的NF-κB信号通路,促进NF-κ3 p65进核。CaMKⅡγ过表达细胞的裸鼠移植瘤瘤体积大于阴性对照(P<0.05)。结论 CaMKⅡγ体内外均能促进结直肠癌细胞的增殖,并激活NF-κB通路。
关键词
钙离子/钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ_γ
结直肠癌
核转当因子κb
细胞增殖
Keywords
Ca2＋/calmodulin-dependent protein kinase II y
colorectal cancer
SW620 cells
nuclear transcription factor-K
b
cellproliferation
分类号
R735.3 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
CaMKⅡ_γ通过上调NFκB信号通路促进结直肠癌细胞的增殖
徐菲
齐海燕
于晓方
徐荣臻
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013
3
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