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人端粒酶RNA反义寡核苷酸对顺铂诱导K562细胞凋亡的影响
被引量：
6
1
作者
肖扬
张洹
《第一军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第2期144-147,共4页
目的研究人端粒酶RNA(hTR)反义寡核苷酸(ASODN)可否增强K562细胞对顺铂的敏感性。方法采用与hTR模板区互补的硫代ASODN处理K562细胞,用端粒酶重复扩增分析-PCR-ELISA检测法观察端粒酶活性的变化;琼脂糖凝胶电泳分析细胞凋亡的DNA断裂;An...
目的研究人端粒酶RNA(hTR)反义寡核苷酸(ASODN)可否增强K562细胞对顺铂的敏感性。方法采用与hTR模板区互补的硫代ASODN处理K562细胞,用端粒酶重复扩增分析-PCR-ELISA检测法观察端粒酶活性的变化;琼脂糖凝胶电泳分析细胞凋亡的DNA断裂;Annexin V+PI双染后流式细胞仪检测凋亡细胞百分率。结果经ASODN作用后,K562细胞端粒酶活性明显下降。ASODN作用K562细胞24 h,再加入顺铂作用72 h,琼脂糖凝胶电泳可见DNA梯形条带,而正义寡核苷酸(SODN)与顺铂联合作用组及单用顺铂组均未见到明显的DNA梯形条带。ASODN作用K562细胞24 h,再加入5 μmol/L 顺铂作用48、72 h的凋亡细胞百分率(18.3%和31.6%)分别与SODN联合顺铂作用组(9.6%和10.5%)、单用顺铂组(7.1%和9.4%)比较,差异有显著性(P<0.01)。结论以hTR模板区为靶点,ASODN能抑制端粒酶活性并促进顺铂诱导K562细胞的凋亡。
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关键词
人端粒酶
反义寡核苷酸
顺铂
细胞凋亡
敏感性
核糖核蛋白逆转录酶
肿瘤基因治疗
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职称材料
题名
人端粒酶RNA反义寡核苷酸对顺铂诱导K562细胞凋亡的影响
被引量：
6
1
作者
肖扬
张洹
机构
暨南大学医学院血液病研究所
出处
《第一军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第2期144-147,共4页
基金
广东省科技项目(99M01204G)
广州市重点科技项目(2001-2-037-01-1)(980710)~~
文摘
目的研究人端粒酶RNA(hTR)反义寡核苷酸(ASODN)可否增强K562细胞对顺铂的敏感性。方法采用与hTR模板区互补的硫代ASODN处理K562细胞,用端粒酶重复扩增分析-PCR-ELISA检测法观察端粒酶活性的变化;琼脂糖凝胶电泳分析细胞凋亡的DNA断裂;Annexin V+PI双染后流式细胞仪检测凋亡细胞百分率。结果经ASODN作用后,K562细胞端粒酶活性明显下降。ASODN作用K562细胞24 h,再加入顺铂作用72 h,琼脂糖凝胶电泳可见DNA梯形条带,而正义寡核苷酸(SODN)与顺铂联合作用组及单用顺铂组均未见到明显的DNA梯形条带。ASODN作用K562细胞24 h,再加入5 μmol/L 顺铂作用48、72 h的凋亡细胞百分率(18.3%和31.6%)分别与SODN联合顺铂作用组(9.6%和10.5%)、单用顺铂组(7.1%和9.4%)比较,差异有显著性(P<0.01)。结论以hTR模板区为靶点,ASODN能抑制端粒酶活性并促进顺铂诱导K562细胞的凋亡。
关键词
人端粒酶
反义寡核苷酸
顺铂
细胞凋亡
敏感性
核糖核蛋白逆转录酶
肿瘤基因治疗
Keywords
RNA
telomerase
oligodeoxynucleotides, antisense
K562 cells
cisplatin
apoptosis
分类号
R73-34 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
人端粒酶RNA反义寡核苷酸对顺铂诱导K562细胞凋亡的影响
肖扬
张洹
《第一军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003
6
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