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水稻核糖体蛋白基因OsRPL2的克隆、序列分析及表达载体构建
1
作者
宋丹妮
王春台
+3 位作者
刘学群
谭艳平
刘新琼
程钢
《湖北农业科学》
2015年第11期2773-2777,共5页
依据鉴定得到的水稻(Oryza sativa L.)核糖体蛋白质Os RPL2的序列设计了引物,从水稻叶片的c DNA中扩增得到目的片段。并对目的基因序列进行了测序鉴定和序列分析,同时在大肠杆菌中构建水稻核糖体蛋白质基因Os RPL2的原核表达载体p GEX-4...
依据鉴定得到的水稻(Oryza sativa L.)核糖体蛋白质Os RPL2的序列设计了引物,从水稻叶片的c DNA中扩增得到目的片段。并对目的基因序列进行了测序鉴定和序列分析,同时在大肠杆菌中构建水稻核糖体蛋白质基因Os RPL2的原核表达载体p GEX-4T1-RPL2,转化入BL21(DE3)后利用IPTG诱导外源蛋白质表达并检测。结果表明,成功扩增出了水稻核糖体蛋白质基因Os RPL2的c DNA序列,大小为1 570 bp,其编码的蛋白质含有502个氨基酸。根据序列分析的结果,水稻Os RPL2基因与多个植物核糖体蛋白质L2基因具有较高的相似性,并且其编码的Os RPL2蛋白质具有2个与核糖体蛋白质功能相关的功能域。在此基础上,构建了具有p GEX-4T1-RPL2重组子,诱导表达后,纯化得到了带有GST标签的可溶性Os RPL2蛋白质。
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关键词
水稻(Oryza
SATIVA
L.)
核糖体蛋白质基因
原核表达
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题名
水稻核糖体蛋白基因OsRPL2的克隆、序列分析及表达载体构建
1
作者
宋丹妮
王春台
刘学群
谭艳平
刘新琼
程钢
机构
中南民族大学/武陵山区特色资源植物种质保护与利用湖北省重点实验室
出处
《湖北农业科学》
2015年第11期2773-2777,共5页
基金
国家自然基金项目(31170296)
湖北省自然科学基金项目(2012FFB074)
文摘
依据鉴定得到的水稻(Oryza sativa L.)核糖体蛋白质Os RPL2的序列设计了引物,从水稻叶片的c DNA中扩增得到目的片段。并对目的基因序列进行了测序鉴定和序列分析,同时在大肠杆菌中构建水稻核糖体蛋白质基因Os RPL2的原核表达载体p GEX-4T1-RPL2,转化入BL21(DE3)后利用IPTG诱导外源蛋白质表达并检测。结果表明,成功扩增出了水稻核糖体蛋白质基因Os RPL2的c DNA序列,大小为1 570 bp,其编码的蛋白质含有502个氨基酸。根据序列分析的结果,水稻Os RPL2基因与多个植物核糖体蛋白质L2基因具有较高的相似性,并且其编码的Os RPL2蛋白质具有2个与核糖体蛋白质功能相关的功能域。在此基础上,构建了具有p GEX-4T1-RPL2重组子,诱导表达后,纯化得到了带有GST标签的可溶性Os RPL2蛋白质。
关键词
水稻(Oryza
SATIVA
L.)
核糖体蛋白质基因
原核表达
Keywords
rice（Oryza sativa L.）
ribosomal protein gene
prokaryotic expression
分类号
Q781 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
水稻核糖体蛋白基因OsRPL2的克隆、序列分析及表达载体构建
宋丹妮
王春台
刘学群
谭艳平
刘新琼
程钢
《湖北农业科学》
2015
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