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细菌核糖体的拯救机制
被引量：
1
1
作者
谢兆辉
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第5期412-418,共7页
蛋白质翻译过程中,很多因素可能导致核糖体在mRNA上熄火,这对细胞的危害很大,因为这不仅占用了核糖体、氨基酸和tRNA,而且还可能产生有害的蛋白质.细菌进化出了多种核糖体拯救机制,释放熄火的核糖体,清除异常的mRNA,以规避毒害,如:①tmR...
蛋白质翻译过程中,很多因素可能导致核糖体在mRNA上熄火,这对细胞的危害很大,因为这不仅占用了核糖体、氨基酸和tRNA,而且还可能产生有害的蛋白质.细菌进化出了多种核糖体拯救机制,释放熄火的核糖体,清除异常的mRNA,以规避毒害,如:①tmRNA·SmpB介导的拯救机制,又称为反式翻译介导的拯救机制;②ArfA(YhdL)介导的拯救机制;③YaeJ(ArfB)介导的拯救机制.这些机制对于细菌的生理和繁殖都非常重要,但却在真核生物进化过程中消失了,使这些机制有可能成为抗菌药物靶点.本文主要就细菌核糖体的拯救机制做一概述,并对这些机制的应用前景进行了展望.
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关键词
核糖体拯救
tmRNA·SmpB介导的
拯救
机制
ArfA(YhdL)介导的
拯救
机制
YaeJ(ArfB)介导的
拯救
机制
校对
药物靶点
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职称材料
核糖体停靠与抗生素耐药
被引量：
5
2
作者
郑薇
凌保东
+1 位作者
贾旭
李显志
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第3期161-170,共10页
蛋白质在核糖体的合成受多个分子层面的精细调控,包括核糖体停靠(ribosome stalling,亦称为核糖体延宕)机制,即核糖体可与tRNA及氨基酸、肽或其它化合物如抗生素持久结合形成复合物,使核糖体停靠在正在转录的前导肽mRNA的开放阅读框内,...
蛋白质在核糖体的合成受多个分子层面的精细调控,包括核糖体停靠(ribosome stalling,亦称为核糖体延宕)机制,即核糖体可与tRNA及氨基酸、肽或其它化合物如抗生素持久结合形成复合物,使核糖体停靠在正在转录的前导肽mRNA的开放阅读框内,并促使前导肽下游未翻译结构基因如耐药基因mRNA的表达。核糖体停靠需要前导肽参与,可分为非抗生素依赖和抗生素依赖两种类型,后者诱导多种作用于核糖体靶位抗生素(如大环内酯类、氯霉素类及四环素类等)的耐药性形成。对大环内酯类介导的核糖体停靠已有深入了解,这些研究有助于了解抗生素耐药机制及进化,并从干扰蛋白质表达的角度探索控制耐药性和研发新型抗菌化合物。本文也讨论了影响蛋白质表达的核糖体拯救(ribosme rescue)和核糖开关(riboswitch)机制。
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关键词
抗生素耐药
核糖体
停靠(
核糖体
延宕)
核糖体拯救
核糖
开关
前导肽
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职称材料
题名
细菌核糖体的拯救机制
被引量：
1
1
作者
谢兆辉
机构
德州学院生物系
出处
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第5期412-418,共7页
基金
国家自然科学基金(No.11172062)资助项目~~
文摘
蛋白质翻译过程中,很多因素可能导致核糖体在mRNA上熄火,这对细胞的危害很大,因为这不仅占用了核糖体、氨基酸和tRNA,而且还可能产生有害的蛋白质.细菌进化出了多种核糖体拯救机制,释放熄火的核糖体,清除异常的mRNA,以规避毒害,如:①tmRNA·SmpB介导的拯救机制,又称为反式翻译介导的拯救机制;②ArfA(YhdL)介导的拯救机制;③YaeJ(ArfB)介导的拯救机制.这些机制对于细菌的生理和繁殖都非常重要,但却在真核生物进化过程中消失了,使这些机制有可能成为抗菌药物靶点.本文主要就细菌核糖体的拯救机制做一概述,并对这些机制的应用前景进行了展望.
关键词
核糖体拯救
tmRNA·SmpB介导的
拯救
机制
ArfA(YhdL)介导的
拯救
机制
YaeJ(ArfB)介导的
拯救
机制
校对
药物靶点
Keywords
ribosome rescue
tmRNA·SmpB-mediated rescue pathways
ArfA（YhdL）-mediated rescue pathways
YaeJ（ArfB）-mediated rescue pathways
proofreading
drug targets
分类号
Q755 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
核糖体停靠与抗生素耐药
被引量：
5
2
作者
郑薇
凌保东
贾旭
李显志
机构
成都医学院药物研究所
成都医学院结构特异性小分子药物研究四川省高校重点实验室
成都医学院科研中心
加拿大卫生部药品食品局
出处
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第3期161-170,共10页
基金
国家自然科学基金委项目(81373454)
四川省科技厅重点科技项目(2013jy0065)
文摘
蛋白质在核糖体的合成受多个分子层面的精细调控,包括核糖体停靠(ribosome stalling,亦称为核糖体延宕)机制,即核糖体可与tRNA及氨基酸、肽或其它化合物如抗生素持久结合形成复合物,使核糖体停靠在正在转录的前导肽mRNA的开放阅读框内,并促使前导肽下游未翻译结构基因如耐药基因mRNA的表达。核糖体停靠需要前导肽参与,可分为非抗生素依赖和抗生素依赖两种类型,后者诱导多种作用于核糖体靶位抗生素(如大环内酯类、氯霉素类及四环素类等)的耐药性形成。对大环内酯类介导的核糖体停靠已有深入了解,这些研究有助于了解抗生素耐药机制及进化,并从干扰蛋白质表达的角度探索控制耐药性和研发新型抗菌化合物。本文也讨论了影响蛋白质表达的核糖体拯救(ribosme rescue)和核糖开关(riboswitch)机制。
关键词
抗生素耐药
核糖体
停靠(
核糖体
延宕)
核糖体拯救
核糖
开关
前导肽
Keywords
Antibiotic resistance
Ribosome stalling
Ribosome rescue
Riboswitch
Nascent （leader） peptides
分类号
R978 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
细菌核糖体的拯救机制
谢兆辉
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012
1
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下载PDF
职称材料
2
核糖体停靠与抗生素耐药
郑薇
凌保东
贾旭
李显志
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014
5
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职称材料
已选择
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