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过表达TSR2通过下调PI3K/AKT信号通路抑制胃癌细胞的增殖和侵袭
被引量：
1
1
作者
夏勇生
王炼
+3 位作者
陈孝华
张雨路
孙奥飞
陈德利
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第5期913-919,共7页
目的探讨TSR2核糖体成熟因子在胃癌中的表达情况及其与胃癌恶性演进的相关性,并分析其潜在的作用机制。方法纳入105例胃癌患者资料,分析TSR2在胃癌组织中表达水平及其对胃癌恶性进展、术后5年生存率的影响;GO及KEGG富集分析预测TSR2的...
目的探讨TSR2核糖体成熟因子在胃癌中的表达情况及其与胃癌恶性演进的相关性,并分析其潜在的作用机制。方法纳入105例胃癌患者资料,分析TSR2在胃癌组织中表达水平及其对胃癌恶性进展、术后5年生存率的影响;GO及KEGG富集分析预测TSR2的生物学功能及可能的作用机制;通过慢病毒转染技术上调和下调TSR2在胃癌细胞系(MGC-803)的表达水平,并采用CCK-8、Transwell评估其对MGC-803细胞增殖、侵袭及迁移的影响;Western blot检测p-PI3K、p-AKT表达。结果TSR2在胃癌组织的表达水平显著低于癌旁组织(P<0.001),且TSR2的表达水平与CEA、CA19-9、T分期及N分期相关(P<0.05)。单因素联合多因素分析显示,TSR2低表达(P=0.020)、CEA≥5μg/L(P=0.021)、CA19-9≥37 kU/L(P=0.001)、T3~T4分期(P=0.039)和N2~N3分期(P=0.027)是独立影响胃癌患者施行根治术后5年生存率的风险因子。生存分析结果显示,TSR2表达水平与胃癌患者术后5年生存率呈正相关(P<0.001)。生物信息学富集分析预测TSR2的功能可能与PI3K/AKT信号通路相关。CCK-8和Transwell实验结果显示,上调TSR2可抑制胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭(P<0.05),下调则反之(P<0.05)。Western blot结果显示过表达TSR2可下调胃癌细胞中磷脂肌醇3激酶(PI3K)和蛋白激酶B(AKT)的磷酸化,敲低则反之(P<0.05)。结论TSR2在胃癌组织中低表达并影响患者预后,其可能与下调PI3K/AKT信号通路抑制胃癌细胞的增殖、侵袭与迁移有关。
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关键词
胃癌
TSR2
核糖体成熟
因子
PI3K/AKT
增殖
侵袭
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职称材料
缺失dbpA导致大肠杆菌DNA复制起始延迟
被引量：
1
2
作者
张树军
勿呢尔
+2 位作者
狄建军
张国文
徐雅楠
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第12期172-178,共7页
探讨核糖体成熟因子dbpA对大肠杆菌DNA复制起始的影响。观察ΔdbpA基因缺失突变体的DNA复制式样、细胞倍增时间、细胞体积等表型变化,并使用温度敏感性试验和蛋白定量实验探究dbpA的作用机理。结果发现与野生型BW25113相比,ΔdbpA突变...
探讨核糖体成熟因子dbpA对大肠杆菌DNA复制起始的影响。观察ΔdbpA基因缺失突变体的DNA复制式样、细胞倍增时间、细胞体积等表型变化,并使用温度敏感性试验和蛋白定量实验探究dbpA的作用机理。结果发现与野生型BW25113相比,ΔdbpA突变体出现DNA复制的起始延迟,细胞倍增时间延长,细胞体积减小等表型变化,且在LB培养基比在ABTGcasa培养基中的变化更明显。温度敏感性实验显示DbpA与DnaA、DnaB或DnaC蛋白没有相互作用。蛋白定量实验显示ΔdbpA的细胞内总蛋白和DnaA蛋白含量都减少,且在LB培养基比ABTGcasa培养基中的减少程度更大。因此缺失dbpA导致大肠杆菌DNA复制起始延迟,原因可能是dbpA通过影响细菌内核糖体的组装或翻译过程影响蛋白质的合成,使细胞内总蛋白和DnaA蛋白的含量减少。这为明确dbpA的功能提供参考。
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关键词
DBPA
核糖体成熟
因子
DNA复制起始
细菌表型
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职称材料
人源MDN1蛋白质的电镜结构研究
3
作者
许云涛
李明月
雷鸣
《上海交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第5期559-564,共6页
目的·利用负染电镜技术分析人源midasin AAA-ATPase 1(MDN1,又称Rea1)蛋白质结构。方法·利用CRISPR/Cas9基因编辑方法在Expi293F细胞内源MDN1蛋白质的氨基端敲入3×FLAG纯化标签,采用ANTI-FLAG^(®)M2 Agarose Affini...
目的·利用负染电镜技术分析人源midasin AAA-ATPase 1(MDN1,又称Rea1)蛋白质结构。方法·利用CRISPR/Cas9基因编辑方法在Expi293F细胞内源MDN1蛋白质的氨基端敲入3×FLAG纯化标签,采用ANTI-FLAG^(®)M2 Agarose Affinity Gel亲和层析和甘油密度梯度离心的方法分离纯化目的蛋白质;通过负染色电镜技术和单颗粒(single-particle)重构技术探究人源MDN1蛋白质结构。结果·利用亲和层析及密度梯度离心方法分离纯化获得高纯度、均一性较好的人源MDN1蛋白质样品;采用甲酸铀负染色后利用120 kV电镜初步解析了目的蛋白质MDN1的空间结构。结论·利用单颗粒重构技术搭建了人源MDN1蛋白质的低分辨率的负染模型。
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关键词
MDN1蛋白质
pre-60S
核糖体
核糖体成熟
负染电镜
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职称材料
题名
过表达TSR2通过下调PI3K/AKT信号通路抑制胃癌细胞的增殖和侵袭
被引量：
1
1
作者
夏勇生
王炼
陈孝华
张雨路
孙奥飞
陈德利
机构
蚌埠医科大学第一附属医院胃肠外科
蚌埠医科大学炎症相关性疾病基础与转化研究安徽省重点实验室
蚌埠医科大学临床医学院
出处
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第5期913-919,共7页
基金
安徽省高校自然科学基金重点项目(KJ2021A0685)
蚌埠医科大学2023年度研究生科研创新计划(Byycxz23045)。
文摘
目的探讨TSR2核糖体成熟因子在胃癌中的表达情况及其与胃癌恶性演进的相关性,并分析其潜在的作用机制。方法纳入105例胃癌患者资料,分析TSR2在胃癌组织中表达水平及其对胃癌恶性进展、术后5年生存率的影响;GO及KEGG富集分析预测TSR2的生物学功能及可能的作用机制;通过慢病毒转染技术上调和下调TSR2在胃癌细胞系(MGC-803)的表达水平,并采用CCK-8、Transwell评估其对MGC-803细胞增殖、侵袭及迁移的影响;Western blot检测p-PI3K、p-AKT表达。结果TSR2在胃癌组织的表达水平显著低于癌旁组织(P<0.001),且TSR2的表达水平与CEA、CA19-9、T分期及N分期相关(P<0.05)。单因素联合多因素分析显示,TSR2低表达(P=0.020)、CEA≥5μg/L(P=0.021)、CA19-9≥37 kU/L(P=0.001)、T3~T4分期(P=0.039)和N2~N3分期(P=0.027)是独立影响胃癌患者施行根治术后5年生存率的风险因子。生存分析结果显示,TSR2表达水平与胃癌患者术后5年生存率呈正相关(P<0.001)。生物信息学富集分析预测TSR2的功能可能与PI3K/AKT信号通路相关。CCK-8和Transwell实验结果显示,上调TSR2可抑制胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭(P<0.05),下调则反之(P<0.05)。Western blot结果显示过表达TSR2可下调胃癌细胞中磷脂肌醇3激酶(PI3K)和蛋白激酶B(AKT)的磷酸化,敲低则反之(P<0.05)。结论TSR2在胃癌组织中低表达并影响患者预后,其可能与下调PI3K/AKT信号通路抑制胃癌细胞的增殖、侵袭与迁移有关。
关键词
胃癌
TSR2
核糖体成熟
因子
PI3K/AKT
增殖
侵袭
Keywords
gastric cancer
TSR2 ribosome maturation factor
PI3K/AKT
proliferation
invasion
分类号
R735.2 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
缺失dbpA导致大肠杆菌DNA复制起始延迟
被引量：
1
2
作者
张树军
勿呢尔
狄建军
张国文
徐雅楠
机构
内蒙古民族大学生命科学学院
内蒙古大学生命科学学院
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第12期172-178,共7页
基金
内蒙古民族大学科学研究基金(NMDYB1747)
文摘
探讨核糖体成熟因子dbpA对大肠杆菌DNA复制起始的影响。观察ΔdbpA基因缺失突变体的DNA复制式样、细胞倍增时间、细胞体积等表型变化,并使用温度敏感性试验和蛋白定量实验探究dbpA的作用机理。结果发现与野生型BW25113相比,ΔdbpA突变体出现DNA复制的起始延迟,细胞倍增时间延长,细胞体积减小等表型变化,且在LB培养基比在ABTGcasa培养基中的变化更明显。温度敏感性实验显示DbpA与DnaA、DnaB或DnaC蛋白没有相互作用。蛋白定量实验显示ΔdbpA的细胞内总蛋白和DnaA蛋白含量都减少,且在LB培养基比ABTGcasa培养基中的减少程度更大。因此缺失dbpA导致大肠杆菌DNA复制起始延迟,原因可能是dbpA通过影响细菌内核糖体的组装或翻译过程影响蛋白质的合成,使细胞内总蛋白和DnaA蛋白的含量减少。这为明确dbpA的功能提供参考。
关键词
DBPA
核糖体成熟
因子
DNA复制起始
细菌表型
Keywords
dbpA
ribosome maturation factor
DNA replication initiation
bacterial phenotype
分类号
Q75 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
人源MDN1蛋白质的电镜结构研究
3
作者
许云涛
李明月
雷鸣
机构
上海交通大学医学院附属第九人民医院上海精准医学研究院
出处
《上海交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第5期559-564,共6页
基金
国家自然科学基金(31525007)。
文摘
目的·利用负染电镜技术分析人源midasin AAA-ATPase 1(MDN1,又称Rea1)蛋白质结构。方法·利用CRISPR/Cas9基因编辑方法在Expi293F细胞内源MDN1蛋白质的氨基端敲入3×FLAG纯化标签,采用ANTI-FLAG^(®)M2 Agarose Affinity Gel亲和层析和甘油密度梯度离心的方法分离纯化目的蛋白质;通过负染色电镜技术和单颗粒(single-particle)重构技术探究人源MDN1蛋白质结构。结果·利用亲和层析及密度梯度离心方法分离纯化获得高纯度、均一性较好的人源MDN1蛋白质样品;采用甲酸铀负染色后利用120 kV电镜初步解析了目的蛋白质MDN1的空间结构。结论·利用单颗粒重构技术搭建了人源MDN1蛋白质的低分辨率的负染模型。
关键词
MDN1蛋白质
pre-60S
核糖体
核糖体成熟
负染电镜
Keywords
MDN1 protein
pre-60S ribosome
ribosome maturation
negative-staining electron microscopy
分类号
Q518.2 [生物学—生物化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
过表达TSR2通过下调PI3K/AKT信号通路抑制胃癌细胞的增殖和侵袭
夏勇生
王炼
陈孝华
张雨路
孙奥飞
陈德利
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
缺失dbpA导致大肠杆菌DNA复制起始延迟
张树军
勿呢尔
狄建军
张国文
徐雅楠
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2018
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
人源MDN1蛋白质的电镜结构研究
许云涛
李明月
雷鸣
《上海交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2021
0
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职称材料
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