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台式小核磁共振波谱法测定聚乙烯密度
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作者 张强 李虞 +2 位作者 张仲明 杨利娟 孙惠 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期84-89,共6页
以密度梯度柱法测得的线型低密度聚乙烯(LLDPE)试样的密度为标准,建立了台式小核磁共振波谱法(简称小核磁法)测试LLDPE密度的标准曲线,分析了试样存放时间、恒温测试温度、存放温度对小核磁法准确度和重复性的影响。实验结果表明,存放时... 以密度梯度柱法测得的线型低密度聚乙烯(LLDPE)试样的密度为标准,建立了台式小核磁共振波谱法(简称小核磁法)测试LLDPE密度的标准曲线,分析了试样存放时间、恒温测试温度、存放温度对小核磁法准确度和重复性的影响。实验结果表明,存放时间60~120 d的LLDPE试样可用作标准试样;恒温温度分别为35.0℃和34.5℃时,小核磁法测得的密度与密度梯度柱法得到的密度较吻合。造粒后LLDPE立即在-23℃下冷冻后可用于建立标准曲线。利用标准曲线,对生产装置取出的试样立刻用小核磁法测试密度,结果满足重复性与准确度的要求。小核磁法测密度快速且可批量测试,节省人力和时间,维护简单,健康环保。利用LLDPE粒料存放时间与小核磁法密度的关系表,可通过小核磁法快速准确测定已知生产时间的LLDPE的密度。 展开更多
关键词 核磁共振波谱 密度 恒温温度 重复性
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核磁共振波谱法在腐殖质研究中的应用 被引量:15
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作者 梁重山 党志 《农业环境保护》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期277-279,共3页
总结介绍了核磁共振波谱法在腐殖质研究中的应用情况及进展,包括 13C核磁共振波谱的应用、腐殖质的组成、腐殖质的网状结构模型及腐殖质研究的环境意义等。
关键词 腐殖质 核磁共振 波谱 土壤监测
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核磁共振波谱法在多糖结构分析中的应用 被引量:38
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作者 刘玉红 王凤山 《食品与药品》 CAS 2007年第08A期39-43,共5页
多糖由于结构复杂使解析结构非常繁琐和困难,使对各种多糖的深入研究受限。核磁共振波谱法(NMR)是解析物质结构最有效的手段,近年该技术的发展也很迅速。本文综述了一维核磁共振(1D-NMR)和二维核磁共振波谱法(2D-NMR,包括COSY,TOCSY,ROE... 多糖由于结构复杂使解析结构非常繁琐和困难,使对各种多糖的深入研究受限。核磁共振波谱法(NMR)是解析物质结构最有效的手段,近年该技术的发展也很迅速。本文综述了一维核磁共振(1D-NMR)和二维核磁共振波谱法(2D-NMR,包括COSY,TOCSY,ROESY,NOESY,HMQC,HSQC与HMBC)在多糖结构分析中的应用。这些技术可以提供如多糖的单糖组成、单糖残基间的顺序、单糖残基在糖苷键中的位置、环状结构的类型和糖苷键的构型等许多信息,成为分析多糖结构不可缺少的工具。 展开更多
关键词 核磁共振波谱 多糖 结构分析
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核磁共振波谱法测定片剂中维生素B_1的含量 被引量:7
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作者 鲁瑞娟 吴崇荣 方萍 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期323-327,共5页
采用Bruker AVANCEⅢ400MHz核磁共振波谱仪,溶剂为D2O,内标为顺丁烯二酸,脉冲序列为zg30,谱宽为20.55ppm,采样时间为3.98s,采样温度为298K,延迟时间为20s,采样次数为16次,在此条件下采集样品1 H-NMR谱。样品中维生素B1与内标的质量比与... 采用Bruker AVANCEⅢ400MHz核磁共振波谱仪,溶剂为D2O,内标为顺丁烯二酸,脉冲序列为zg30,谱宽为20.55ppm,采样时间为3.98s,采样温度为298K,延迟时间为20s,采样次数为16次,在此条件下采集样品1 H-NMR谱。样品中维生素B1与内标的质量比与NMR谱图中相应的定量峰面积比呈线性关系。此方法应用于片剂中维生素B1的含量测定,测得维生素B1、复合维生素B片剂中维生素B1的含量分别为11.33%,2.54%,测定值的相对标准偏差(n≥5)均小于4%;加标回收率为在97.4%~101%之间。 展开更多
关键词 核磁共振波谱 维生素B1 片剂
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核磁共振波谱法测定片剂中盐酸巴马汀含量 被引量:10
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作者 徐凯 魏永鸽 郝海军 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期1495-1499,共5页
以氘代甲醇为溶剂,马来酸为内标,通过比较马来酸内标峰与盐酸巴马汀定量峰的峰面积,采用核磁共振法测定了黄藤素片中盐酸巴马汀的含量。结果显示,该方法的线性范围为1. 00~10. 00 g/L,相关系数(r)为0. 999 3,定量下限为25. 0 mg/L,检... 以氘代甲醇为溶剂,马来酸为内标,通过比较马来酸内标峰与盐酸巴马汀定量峰的峰面积,采用核磁共振法测定了黄藤素片中盐酸巴马汀的含量。结果显示,该方法的线性范围为1. 00~10. 00 g/L,相关系数(r)为0. 999 3,定量下限为25. 0 mg/L,检出限为8. 5 mg/L,回收率为98. 5%~104%。测定结果与高效液相色谱法基本一致。该方法操作简便、测定结果准确,且与结构鉴定同步完成,适用于黄藤素片的质量控制。 展开更多
关键词 黄藤素片 盐酸巴马汀 核磁共振波谱 定量 鉴定
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核磁共振波谱法测定胆酸甲酯的含量 被引量:1
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作者 叶汝汉 张怡 +3 位作者 陈江韩 柳亚玲 陈泳 潘文龙 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期386-391,共6页
采用核磁共振波谱法测定胆酸甲酯的含量。以顺丁烯二酸为内标,氘代二甲基亚砜和重水为溶剂,测试温度为298K,脉冲宽度为8μs,弛豫时间为50S,扫描次数为16次。δ6.28为顺丁烯二酸的定量峰,δ3.79和δ0.59为胆酸甲酯的定量峰,以... 采用核磁共振波谱法测定胆酸甲酯的含量。以顺丁烯二酸为内标,氘代二甲基亚砜和重水为溶剂,测试温度为298K,脉冲宽度为8μs,弛豫时间为50S,扫描次数为16次。δ6.28为顺丁烯二酸的定量峰,δ3.79和δ0.59为胆酸甲酯的定量峰,以两个定量峰试验结果的平均值计算胆酸甲酯的含量。顺丁烯二酸与胆酸甲酯的定量峰不受其他信号干扰,顺丁烯二酸与胆酸甲酯的质量比在0.208-1.03范围内呈线性。胆酸甲酯的绝对含量测定结果为99.4%,测定值的相对标准偏差(n=6)为0.33%。 展开更多
关键词 核磁共振波谱 胆酸甲酯 含量
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核磁共振波谱法用于醚化汽油原料烯烃和醚含量的测定 被引量:1
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作者 褚庆辉 《抚顺石油学院学报》 1997年第1期11-13,共3页
催化裂化汽油含有大量异构烯烃是醚化的理想原料,其中各组分烯烃合量测定对控制醚化条件非常重要。本文采用‘H-NMR方法,在不需要标样和样品分离的条件下,测定了原料油中除R_1R_2C=CR_3R_4以外的内烯烃和α-烯... 催化裂化汽油含有大量异构烯烃是醚化的理想原料,其中各组分烯烃合量测定对控制醚化条件非常重要。本文采用‘H-NMR方法,在不需要标样和样品分离的条件下,测定了原料油中除R_1R_2C=CR_3R_4以外的内烯烃和α-烯烃合量以及醚化汽油中的醚含量,其测量相对误差和标准偏差分别小于17.22%,0.84%和0.64%,0.90%。 展开更多
关键词 醚化汽油 烯烃 核磁共振波谱 测定
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核磁共振波谱法测定聚环戊烯橡胶的微观结构 被引量:8
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作者 关敏 毕海鹏 +2 位作者 王足远 卜少华 贺小进 《化学分析计量》 CAS 2013年第4期37-40,共4页
采用核磁共振波谱法对聚环戊烯橡胶进行一维氢谱和碳谱分析,结合二维核磁HSQC(Heteronuclear Single Quantum Coherence)方法,对聚环戊烯橡胶顺反异构体核磁谱峰进行归属。建立了聚环戊烯橡胶顺反异构体含量计算公式,根据该公式计算得... 采用核磁共振波谱法对聚环戊烯橡胶进行一维氢谱和碳谱分析,结合二维核磁HSQC(Heteronuclear Single Quantum Coherence)方法,对聚环戊烯橡胶顺反异构体核磁谱峰进行归属。建立了聚环戊烯橡胶顺反异构体含量计算公式,根据该公式计算得到聚环戊烯橡胶顺反异构体含量。将本方法定量结果与红外法定量结果进行比对,结果显示,核磁共振波谱法更适合于聚环戊烯橡胶顺反异构体定量分析。 展开更多
关键词 核磁共振波谱 聚环戊烯橡胶 环戊烯 顺反异构
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核磁共振波谱法测定盐酸卡替洛尔等9种洛尔类药物对照品的绝对含量 被引量:6
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作者 张爱君 陶闰红 +2 位作者 毕洪书 王潆莘 赵春杰 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期40-44,共5页
目的采用核磁共振波谱法测定盐酸卡替洛尔、盐酸塞利洛尔、盐酸贝凡洛尔、盐酸艾司洛尔、盐酸索他洛尔、阿替洛尔、盐酸普萘洛尔、盐酸拉贝洛尔和酒石酸美托洛尔共9种洛尔类药物对照品的绝对含量。方法以三聚甲醛、对苯二酚和苯甲酸分别... 目的采用核磁共振波谱法测定盐酸卡替洛尔、盐酸塞利洛尔、盐酸贝凡洛尔、盐酸艾司洛尔、盐酸索他洛尔、阿替洛尔、盐酸普萘洛尔、盐酸拉贝洛尔和酒石酸美托洛尔共9种洛尔类药物对照品的绝对含量。方法以三聚甲醛、对苯二酚和苯甲酸分别为9种洛尔类药物对照品的内标,与待测物混合并同时测定,通过比较洛尔类药物定量峰与内标物定量峰峰面积的比值确定待测物的含量。采用核磁定量的方法,波谱条件以zg30脉冲序列获取"H-NMR谱,5 mm BBO(宽带观测)探头,延迟时间2 s,采样次数32次,谱宽9 615.385 Hz。结果核磁共振法测定结果与各对照品标示值误差约为1%。结论该方法准确、专属、快速,适用于标定药物基准物质的绝对含量。 展开更多
关键词 核磁共振波谱 9种洛尔类药物 含量测定
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定量核磁共振波谱法测定3种低聚果糖的含量 被引量:2
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作者 陈新启 吴少辉 +3 位作者 乐胜锋 张梅 霍金洪 王尉 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期637-642,共6页
以蔗糖为内标物,氘代水为溶剂,采用氢-1核磁共振波谱法(1H-NMR)测定蔗果七糖、蔗果八糖、蔗果九糖等3种低聚果糖(FOS)的含量。优化后的1H-NMR参数如下:温度25℃,谱宽(2~14)×10^(-6),脉冲角度45°,脉冲延迟时间5 s,采样时间3 s... 以蔗糖为内标物,氘代水为溶剂,采用氢-1核磁共振波谱法(1H-NMR)测定蔗果七糖、蔗果八糖、蔗果九糖等3种低聚果糖(FOS)的含量。优化后的1H-NMR参数如下:温度25℃,谱宽(2~14)×10^(-6),脉冲角度45°,脉冲延迟时间5 s,采样时间3 s,扫描次数16次。对蔗果七糖、蔗果八糖和蔗果九糖样品进行了仪器精密度和重复性试验,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于0.50%。方法用于测定3种样品含量,测定结果与质量平衡法所得结果进行了比较,经F检验法评估,两种方法具有显著性差异。但由于定量核磁共振波谱法作为绝对含量的测定方法,仅需常见的化学品即可直接对待测成分进行测定,可以佐证质量平衡法的赋值结果。 展开更多
关键词 低聚果糖(FOS) 氢-1核磁共振波谱(1H-nmr) 内标
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固相萃取/定量核磁共振波谱法测定乳增宁胶囊中的淫羊藿苷 被引量:8
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作者 刘晓婷 李苗苗 +2 位作者 肖坤 郭强胜 许旭 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期452-458,共7页
建立了固相萃取(SPE)/定量核磁共振波谱(q NMR)无标样测定乳增宁胶囊中有效成分淫羊藿苷含量的方法。样品用10%乙醇室温下超声提取,以HC-C18型SPE柱对提取液进行浓缩除杂后,用q NMR测定淫羊藿苷的含量。考察了超声时间、SPE样品前处理... 建立了固相萃取(SPE)/定量核磁共振波谱(q NMR)无标样测定乳增宁胶囊中有效成分淫羊藿苷含量的方法。样品用10%乙醇室温下超声提取,以HC-C18型SPE柱对提取液进行浓缩除杂后,用q NMR测定淫羊藿苷的含量。考察了超声时间、SPE样品前处理条件以及定量核磁共振实验条件对定量结果的影响。选择氘代二甲基亚砜为溶剂,2,3,5-三碘苯甲酸为内标,并用基准试剂邻苯二甲酸氢钾对其进行标定。选择脉冲宽度P1=14.1μs,扫描次数NS=256为q NMR定量淫羊藿苷的实验条件。淫羊藿苷的定量峰为δ7.9(2',6'-H,d,2H)。结果显示,所建方法的日内精密度RSD为0.43%,日间精密度RSD为0.75%,淫羊藿苷与2,3,5-三碘苯甲酸峰面积比与质量比的零截距标准曲线的线性相关系数为0.999 9,且斜率与理论值相符。该法测定淫羊藿苷的LOD为0.122 mg/g;LOQ为0.368 mg/g。样品经SPE预处理后淫羊藿苷的回收率为99.8%~103.0%。可在不用对照品的情况下对乳增宁胶囊中淫羊藿苷的含量进行测定。 展开更多
关键词 定量核磁共振波谱 固相萃取 淫羊藿苷 乳增宁胶囊
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核磁共振波谱法测定四氧化二氮中的相当水含量
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作者 张光友 彭清涛 +1 位作者 刘元俊 冀克俭 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1200-1202,1205,共4页
提出了核磁共振波谱法测定四氧化二氮中相当水含量。采用氘代乙腈作为内标物,样品预处理操作在自行设计加工的双工位手套箱中进行。检出限(3S/N)为0.000 1%,线性范围为0.004 0%~0.390 3%,测定结果与气相色谱法相比,相对偏差均≤3.8%。
关键词 核磁共振波谱 相当水 四氧化二氮
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定量核磁共振波谱法测定气滞胃痛颗粒中芍药总苷与其苷元的总量 被引量:2
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作者 鞠钰蕊 赵玥祯 +2 位作者 肖坤 郭强胜 许旭 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期1245-1253,共9页
以氘代二甲基亚砜为氘代试剂,以2,3,5-三碘苯甲酸为内标,采用定量核磁共振波谱法测定气滞胃痛颗粒中芍药总苷与其苷元的总量(以芍药苷计)。脉冲宽度为14.1μs,延迟时间为1 s,扫描次数为256,芍药苷的定量峰为H-2″,6″(δ 7.84~7.93)。... 以氘代二甲基亚砜为氘代试剂,以2,3,5-三碘苯甲酸为内标,采用定量核磁共振波谱法测定气滞胃痛颗粒中芍药总苷与其苷元的总量(以芍药苷计)。脉冲宽度为14.1μs,延迟时间为1 s,扫描次数为256,芍药苷的定量峰为H-2″,6″(δ 7.84~7.93)。芍药苷的线性范围为0.555 3~1.102 mg,检出限为1.0 mg·L^(-1),测定下限为3.5 mg·L^(-1)。方法用于气滞胃痛颗粒样品的分析,测定值的日内相对标准偏差(n=6)为0.83%,日间相对标准偏差(n=6)为0.92%,加标回收率为95.9%~99.7%。 展开更多
关键词 定量核磁共振波谱 芍药苷 芍药总苷 芍药苷元 气滞胃痛颗粒
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基于MATLAB开发的核磁共振波谱信息库
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作者 粟智 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期587-589,共3页
基于核磁共振原理及NMR谱图的解析和检索方法,利用MATLAB语言的开放式可扩充式体系结构特点,介绍了核磁共振波谱图谱信息库的特点、设计方法、技术处理及系统应用。
关键词 nmrS信息库 MATLAB语言 核磁共振波谱
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基于分块量子化学方法的生物大分子核磁共振化学位移计算
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作者 金薪盛 何晓 《应用技术学报》 2019年第3期279-282,共4页
化学位移是核磁共振波谱(nuclear magnetic resonance spectrum,NMR)的一项重要参数,由于其对原子周围化学环境十分敏感,因此化学位移的理论计算在生物大分子的结构预测中扮演着重要的角色[1-2]。目前预测生物大分子NMR化学位移的理论... 化学位移是核磁共振波谱(nuclear magnetic resonance spectrum,NMR)的一项重要参数,由于其对原子周围化学环境十分敏感,因此化学位移的理论计算在生物大分子的结构预测中扮演着重要的角色[1-2]。目前预测生物大分子NMR化学位移的理论方法主要分为两类:一类是从实验数据拟合得到的经验或者半经验方法[3-4];另一类是基于量子力学理论的从头计算方法[5-7]。与前者相比,量子力学方法不依赖数据集,针对不同体系具有很好的移植性。由于量子力学方法需要的计算时间随计算体系的大小呈多项式增长,因此人们基于“化学局域性”原理发展了分块量子化学方法来提高计算效率。本课题组长期致力于分块量子化学方法的发展,针对生物大分子的NMR化学位移精确预测发展了自动分块的大分子NMR化学位移计算方法(automated fragmentation,AF-NMR)。本文简要介绍本课题组在这方面的研究进展。 展开更多
关键词 化学位移计算 量子化学方 生物大分子 核磁共振波谱 分块 nmr化学位移 量子力学方 结构预测
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核磁共振氢谱结合化学计量学快速检测掺假茶油 被引量:23
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作者 石婷 陈倩 +3 位作者 闫小丽 朱梦婷 陈奕 谢明勇 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第22期241-248,共8页
以纯茶油和掺假茶油(掺入大豆油、玉米油)作为核磁共振氢谱检测对象,结合化学计量学方法分析处理核磁数据,建立一种能快速预测茶油掺假的方法。结果表明:纯茶油和掺假茶油在主成分分析得分图上有较好地区分,且掺假样品随掺假比例在图中... 以纯茶油和掺假茶油(掺入大豆油、玉米油)作为核磁共振氢谱检测对象,结合化学计量学方法分析处理核磁数据,建立一种能快速预测茶油掺假的方法。结果表明:纯茶油和掺假茶油在主成分分析得分图上有较好地区分,且掺假样品随掺假比例在图中呈规律性分布,但少部分低体积分数的掺假油与纯茶油重叠。而采用偏最小二乘判别(partial least squares discriminant analysis,PLS-DA)法可以得到更好的分离效果,在该模型中,纯茶油的判别准确率为100%。进一步采用PLS可实现对茶油掺假水平的准确定量测定。该方法可简单、快速地用于茶油的掺假鉴别,在茶油品质控制及评价方面具有很大的应用潜力。 展开更多
关键词 茶油掺假 核磁共振氢谱(1H nmr) 主成分分析(PCA) 偏最小二乘判别(PLS-DA) 偏最小二乘(PLS)
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蝎毒素的核磁共振结构解析 被引量:1
17
作者 何嘉进 刘霞 +1 位作者 吉永华 白占涛 《榆林学院学报》 2017年第2期62-65,共4页
蝎毒素多肽能作用于多种离子通道(如K^+、Na^+、Ca^(2+)和Cl^-等),常以核磁共振波谱法(NMR)来测定蝎毒素多肽的三维结构。分别综(概)述了作用于K^+、Na^+、Ca^(2+)、Ca^(2+)激活K^+和Cl^-通道的蝎毒素多肽结构与功能,为今后在离子通道... 蝎毒素多肽能作用于多种离子通道(如K^+、Na^+、Ca^(2+)和Cl^-等),常以核磁共振波谱法(NMR)来测定蝎毒素多肽的三维结构。分别综(概)述了作用于K^+、Na^+、Ca^(2+)、Ca^(2+)激活K^+和Cl^-通道的蝎毒素多肽结构与功能,为今后在离子通道上的发现、设计和医学上的应用提供了线索。 展开更多
关键词 蝎毒素多肽 离子通道 三维结构 核磁共振波谱(nmr)
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核磁共振磷谱定量测定肉制品中磷酸盐的含量 被引量:7
18
作者 韩智 江丰 +3 位作者 周密 张亚珍 龚蕾 王会霞 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2021年第9期275-280,共6页
建立了核磁共振磷谱(31P-qNMR)技术快速定量测定肉制品中磷酸盐含量的方法。样品采用碱性缓冲盐振荡提取2次,离心过膜后,以六甲基磷酰三胺为内标进行定量分析。结果表明:该方法加标回收率为97.0%~112.0%,相对标准偏差0.87%~3.15%。日内... 建立了核磁共振磷谱(31P-qNMR)技术快速定量测定肉制品中磷酸盐含量的方法。样品采用碱性缓冲盐振荡提取2次,离心过膜后,以六甲基磷酰三胺为内标进行定量分析。结果表明:该方法加标回收率为97.0%~112.0%,相对标准偏差0.87%~3.15%。日内精密度为0.68%~3.55%,日间精密度为1.12%~4.51%,对市售肉制品中磷酸盐含量进行检测,核磁共振法测定结果准确,与离子色谱法无显著性差异(P>0.05)。该方法无需复杂的前处理操作,节约时间,定量准确,为肉制品中磷酸盐的定量测定提供了一种快速的新颖的方法。 展开更多
关键词 核磁共振波谱 核磁共振磷谱 肉制品 磷酸盐
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油菜种子含油量NMR法测定的条件优化 被引量:7
19
作者 王竹云 杨翠玲 《西部粮油科技》 2001年第2期46-49,共4页
研究了不同水分含量(干燥温度×干燥时间)以及不同扫描次数对油菜种子含油量测定值及其生活力的影响。结果表明应用NMR 法测定油菜种子含油量的最适条件为45℃烘干6h,种子发芽率仍在90%以上。
关键词 核磁共振 油菜 含油量 条件优化 nmr 测定
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IRMS和SNIF-NMR化学方法在葡萄酒质量鉴别中的应用 被引量:12
20
作者 傅小伟 《现代农业科技》 2010年第24期338-339,共2页
目前,葡萄酒掺杂、掺假问题严重,因检测技术的限制,给葡萄酒监管部门带来监管压力。尤其是葡萄酒中年份酒、原产地酒的质量鉴别,仍缺乏有效检测方法。该文综述同位素比质谱仪法(IRMS)和点特异性天然同位素分馏核磁共振技术(SNIF-NMR)2... 目前,葡萄酒掺杂、掺假问题严重,因检测技术的限制,给葡萄酒监管部门带来监管压力。尤其是葡萄酒中年份酒、原产地酒的质量鉴别,仍缺乏有效检测方法。该文综述同位素比质谱仪法(IRMS)和点特异性天然同位素分馏核磁共振技术(SNIF-NMR)2种化学方法的原理及其在葡萄酒质量鉴别中的应用,以为推动我国葡萄酒质量检测技术的进步提供参考。 展开更多
关键词 葡萄酒 同位素比质谱仪(IRMS) 点特异性天然同位素分馏核磁共振技术(SNIF—nmr) 质量鉴别
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