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基于SI-ATRP技术制备磁性甲基对硫磷分子印迹聚合物及其吸附性能被引量：1: 1; 作者焦琳娟徐先燕 +1 位作者吴晓莹赵存元《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期89-100,共12页; 基于DFT计算,优选出甲基对硫磷(MP)和功能单体甲基丙烯酸(MAA),4-乙烯基吡啶(4-VP)的配比为1∶2∶1,采用表面引发原子转移自由基聚合(SI-ATRP)技术,制备了核壳式磁性甲基对硫磷分子印迹聚合物(Fe3O4@MPIPs).通过扫描电子显微镜(SEM)、... 展开更多; 关键词核壳式磁性分子印迹聚合物表面引发原子转移自由基聚合甲基对硫磷功能单体 DFT计算; 在线阅读下载PDF 职称材料

核-壳型罗丹明6G磁性分子印迹固相萃取材料的合成与表征被引量：5: 2; 作者苏晓濛李小燕 +3 位作者刘敏吴宗远罗伟强石展望《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第23期23080-23085,23090,共7页; 采用化学共沉淀法制备Fe3O4磁性纳米粒子,以3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)对其表面进行氨基硅烷化改性,形成Fe3O4@SiO2-NH2纳米粒子。以其作为磁性核,采用表面印迹技术,以罗丹明6G为模板,丙烯酰胺(AM)为功能单体,三羟甲基丙烷三甲基丙烯... 展开更多; 关键词核-壳型罗丹明6G 磁性分子印迹聚合物固相萃取; 在线阅读下载PDF 职称材料

食品中核-壳型罗丹明6G磁性分子印迹固相萃取材料的制备及应用被引量：2: 3; 作者苏晓濛刘敏 +3 位作者李小燕吴宗远罗伟强石展望《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第24期9-14,共6页; 结合磁性分离技术和表面分子印迹技术,以改性Fe3O4为核、罗丹明6G分子印迹聚合物膜为壳,制备核-壳型磁性分子印迹聚合物微纳米材料。研究其对罗丹明6G的吸附性能,探讨了吸附动力学、吸附等温线及分子识别性,并将它应用于食品中分离富集... 展开更多; 关键词核-壳型磁性分子印迹聚合物固相萃取罗丹明6G; 在线阅读下载PDF 职称材料

磁性Fe_3O_4@SiO_2@CS镉离子印迹聚合物的制备及吸附性能被引量：11: 4; 作者张明磊张朝晖 +3 位作者罗丽娟杨潇刘玉楠聂利华《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第12期2763-2768,共6页; 以SiO2包覆的纳米Fe3O4为载体,壳聚糖(Chitosan,CS)为功能配体,γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷为交联剂,制备了磁性Fe3O4@SiO2@CS镉离子印迹聚合物(Magnetic ion-imprinted polymer,M-IIP).采用扫描电镜和红外光谱对该磁性印迹聚合物... 展开更多; 关键词核壳型 Fe3O4@SiO2@CS 磁性印迹聚合物镉离子; 在线阅读下载PDF 职称材料

亲水性尿苷分子印迹聚合物的制备及分子选择性识别: 5; 作者罗爱芹刘赟吴俐斐《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第7期878-882,共5页; 研究亲水性核-壳结构分子印迹聚合物的制备并考察其吸附、分离性能.以尿苷为模板分子,通过回流沉淀聚合方法(DPP)制备亲水性的核-壳结构分子印迹聚合物微球.研究了模板分子UR与功能单体MMA之间的相互作用,考察了分子印迹聚合物对模板分... 展开更多; 关键词尿苷亲水性分子印迹核-壳结构聚合物吸附动力学等温线分子识别; 在线阅读下载PDF 职称材料

磁性分子印迹微球的合成及其对二苯并噻吩的选择性吸附研究被引量：4: 6; 作者司汇通王兵 +2 位作者单娟娟皇甫风云孙智纯《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第B06期188-192,共5页; 运用溶剂热法制得四氧化三铁微粒作为内核,在其上嫁接二氧化硅层,继续通过3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(MPS)对表面改性,使之可发生聚合;最后以甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,二苯并噻吩(DBT)为模板分子,通过蒸馏沉淀法制备了磁性核-... 展开更多; 关键词分子印迹微球二苯并噻吩磁性核壳蒸馏沉淀聚合; 在线阅读下载PDF 职称材料

表面分子印迹材料和技术在分离分析中的应用进展被引量：8: 7; 作者侯会卿苏黎明 +2 位作者黄嫣嫣金钰龙赵睿《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1206-1214,共9页; 复杂体系的高选择性分析对分离新材料和新方法提出了迫切需求。分子印迹聚合物(MIPs)以其特异性高、化学稳定性好、制备简单且成本低等优点,在高选择性分离分析中展现出巨大的应用前景。但以本体聚合为代表的传统合成方法获得的MIPs存... 展开更多; 关键词分子印迹聚合物分离材料表面印迹技术核-壳结构选择性分析综述; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名基于SI-ATRP技术制备磁性甲基对硫磷分子印迹聚合物及其吸附性能被引量：1: 1; 作者焦琳娟徐先燕吴晓莹赵存元; 机构韶关学院化学与环境工程学院中山大学化学学院; 出处《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期89-100,共12页; 基金 2017年广东省教育厅青年创新人才类项目(2017KQNCX180) 2016年韶关市科技计划项目(201604) +1 种基金 2016年韶关学院大学生创新创业训练计划项目(Sycxcy2016-113)资助.; 文摘基于DFT计算,优选出甲基对硫磷(MP)和功能单体甲基丙烯酸(MAA),4-乙烯基吡啶(4-VP)的配比为1∶2∶1,采用表面引发原子转移自由基聚合(SI-ATRP)技术,制备了核壳式磁性甲基对硫磷分子印迹聚合物(Fe3O4@MPIPs).通过扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)、X-射线衍射仪(XRD)和振动样品磁强计(VSM)对该磁性印迹聚合物进行了表征,并结合磁固相萃取(M-SPE)技术和气相色谱(GC)研究了其对MP的吸附行为,结果表明,Fe3O4@MPIPs对模板分子MP具有良好的特异性识别作用,在30 min内快速达到吸附平衡,最大吸附量为11.5 mg·g^-1;与乐果和马拉硫磷相比,Fe3O4@MPIPs对MP的选择性系数分别为4.57和5.10,相对选择性系数分别为4.11和4.18.气相色谱检测结果表明,该磁性印迹聚合物可用于土豆样品中MP的快速分离富集,其加标回收率为87.4%—99.4%,RSD为3.6%—4.5%;重复使用5次后,Fe3O4@MPIPs回收率仍在90.3%以上,吸附量仍保持在第1次吸附量的82%以上.; 关键词核壳式磁性分子印迹聚合物表面引发原子转移自由基聚合甲基对硫磷功能单体 DFT计算; Keywords core-shell magnetic molecularly imprinted polymer surface initiated atom transfer radical polymerization(SI-ATRP) methyl parathion functional monomer DFT investigation; 分类号 O631.3 [理学—高分子化学] O647.3 [理学—物理化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名核-壳型罗丹明6G磁性分子印迹固相萃取材料的合成与表征被引量：5: 2; 作者苏晓濛李小燕刘敏吴宗远罗伟强石展望; 机构广西民族大学化学化工学院南京市产品质量监督检验院; 出处《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第23期23080-23085,23090,共7页; 基金国家自然科学基金资助项目(21165003); 文摘采用化学共沉淀法制备Fe3O4磁性纳米粒子,以3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)对其表面进行氨基硅烷化改性,形成Fe3O4@SiO2-NH2纳米粒子。以其作为磁性核,采用表面印迹技术,以罗丹明6G为模板,丙烯酰胺(AM)为功能单体,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TRIM)为交联剂,在Fe3O4@SiO2-NH2表面形成罗丹明6G分子印迹聚合膜,制备了核-壳型罗丹明6G磁性分子印迹聚合物(Fe3O4@MIPs),对合成条件进行了优化。分别采用红外光谱(FT-IR)、场发射扫描电镜(FESEM)、振动样品磁强分析(VSM)和热重分析(TGA)等仪器分析手段,对Fe3O4@MIPs的结构进行表征。结果表明,所制备的核-壳型磁性分子印迹聚合物具有高吸附容量及显著选择性;在外加磁场作用下Fe3O4@MIPs可快速与样品基质分离,大大提高了实验效率。Fe3O4@MIPs作为一种新型固相萃取材料,可以从样品中选择性分离和富集违规添加的罗丹明6G,可应用于食品的安全检测。; 关键词核-壳型罗丹明6G 磁性分子印迹聚合物固相萃取; Keywords core-shell rhodamine 6G magnetic molecularly imprinted polymers solid-phase extraction; 分类号 O652.6 [理学—分析化学] TQ314.2 [化学工程—高聚物工业]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名食品中核-壳型罗丹明6G磁性分子印迹固相萃取材料的制备及应用被引量：2: 3; 作者苏晓濛刘敏李小燕吴宗远罗伟强石展望; 机构广西民族大学化学化工学院广西高校食品安全与药物分析化学重点实验室广西林产化学与工程重点实验室; 出处《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第24期9-14,共6页; 基金国家自然科学基金地区科学基金项目(21165003); 文摘结合磁性分离技术和表面分子印迹技术,以改性Fe3O4为核、罗丹明6G分子印迹聚合物膜为壳,制备核-壳型磁性分子印迹聚合物微纳米材料。研究其对罗丹明6G的吸附性能,探讨了吸附动力学、吸附等温线及分子识别性,并将它应用于食品中分离富集罗丹明6G。结果表明:所制备的核-壳型磁性分子印迹聚合物具有高吸附容量(表观最大吸附量达24.69 mg/g)、快速的结合动力学(20 min达吸附平衡)及显著的吸附选择性(印迹因子达4.20)。以其作为新型固相萃取材料,结合高效液相色谱检测,对加标食品样品中的罗丹明6G进行分离、纯化、检测,加标回收率为92.3%~99.2%;相对标准偏差为0.85%~1.12%;检出限为0.003 8μg/m L。在外加磁场作用下分子印迹聚合物可快速与样品基质分离,提高了实验效率。本方法简单快速,可应用于食品中非法添加的罗丹明6G的分离检测。; 关键词核-壳型磁性分子印迹聚合物固相萃取罗丹明6G; Keywords core-shell magnetic molecularly imprinted polymer solid-phase extraction rhodamine 6G; 分类号 O631.3 [理学—高分子化学] TS207.3 [轻工技术与工程—食品科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名磁性Fe_3O_4@SiO_2@CS镉离子印迹聚合物的制备及吸附性能被引量：11: 4; 作者张明磊张朝晖罗丽娟杨潇刘玉楠聂利华; 机构吉首大学化学化工学院湖南大学化学生物传感与计量国家重点实验室; 出处《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第12期2763-2768,共6页; 基金国家自然科学基金(批准号:21005030) 湖南省教育厅重点项目(批准号:10A099) +1 种基金湖南省吉首大学研究生创新课题基金(批准号:JGY201013)资助; 文摘以SiO2包覆的纳米Fe3O4为载体,壳聚糖(Chitosan,CS)为功能配体,γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷为交联剂,制备了磁性Fe3O4@SiO2@CS镉离子印迹聚合物(Magnetic ion-imprinted polymer,M-IIP).采用扫描电镜和红外光谱对该磁性印迹聚合物进行了表征.结果表明,壳聚糖在环氧基硅烷交联作用下,实现了印迹壳层在磁性Fe3O4表面的接枝,该印迹材料是边长为60～120 nm的立方体.吸附性能实验表明,M-IIP对Cd(Ⅱ)的吸附符合一级动力学吸附模型;M-IIP对Cd(Ⅱ)/Cu(Ⅱ),Cd(Ⅱ)/Zn(Ⅱ),Cd(Ⅱ)/Pb(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)/Hg(Ⅱ)的相对选择系数分别为2.92,3.43,8.97和9.20.原子吸收光谱检测结果表明,该磁性Fe3O4@SiO2@CS离子印迹聚合物可用于水溶液中Cd(Ⅱ)的分离,Cd(Ⅱ)回收率在98%以上.; 关键词核壳型 Fe3O4@SiO2@CS 磁性印迹聚合物镉离子; Keywords Core shell Fe3O4@SiO2@CS Magnetic ion-imprinting polymer Cd（Ⅱ） ion; 分类号 O652.6 [理学—分析化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名亲水性尿苷分子印迹聚合物的制备及分子选择性识别: 5; 作者罗爱芹刘赟吴俐斐; 机构北京理工大学生命学院; 出处《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第7期878-882,共5页; 基金国家部委基础研究基金项目(A2220061282); 文摘研究亲水性核-壳结构分子印迹聚合物的制备并考察其吸附、分离性能.以尿苷为模板分子,通过回流沉淀聚合方法(DPP)制备亲水性的核-壳结构分子印迹聚合物微球.研究了模板分子UR与功能单体MMA之间的相互作用,考察了分子印迹聚合物对模板分子的吸附动力学、吸附平衡以及吸附选择性,评价了该分子印迹聚合物作为高效液相色谱柱填料时对尿苷及其类似物的分离能力.UR分子印迹聚合物对UR的吸附符合准一级动力学方程;Freund lich等温方程能更好地拟合分子印迹聚合物对印迹分子尿苷的等温吸附数据;UR分子印迹色谱柱能够实现UR及其类似物的分离,对尿苷具有选择性识别性能.; 关键词尿苷亲水性分子印迹核-壳结构聚合物吸附动力学等温线分子识别; Keywords uridine hydrophilic molecularly imprinted core-shell structured polymers adsorption kinetic isotherms molecular recognition; 分类号 O658 [理学—分析化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名磁性分子印迹微球的合成及其对二苯并噻吩的选择性吸附研究被引量：4: 6; 作者司汇通王兵单娟娟皇甫风云孙智纯; 机构天津工业大学环境与化学工程学院; 出处《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第B06期188-192,共5页; 基金天津市自然科学基金资助项目(13JCQNJC02600); 文摘运用溶剂热法制得四氧化三铁微粒作为内核,在其上嫁接二氧化硅层,继续通过3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(MPS)对表面改性,使之可发生聚合;最后以甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,二苯并噻吩(DBT)为模板分子,通过蒸馏沉淀法制备了磁性核-壳分子印迹聚合物微球(Fe_3O_4/SiO_2@MIPs)。运用傅立叶红外光谱(FT-IR),振动样品磁力测定(VSM),热重分析(TGA),紫外可见分光光度计测试其性能。并通过与非印迹聚合微球(Fe_3O_4/SiO_2@NIPs)对比印证其所具有的特异性吸附。; 关键词分子印迹微球二苯并噻吩磁性核壳蒸馏沉淀聚合; Keywords molecularly imprinted microsphere dibenzothiophene magnetic core-shell distillation precipitation polymerization; 分类号 O641.3 [理学—物理化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名表面分子印迹材料和技术在分离分析中的应用进展被引量：8: 7; 作者侯会卿苏黎明黄嫣嫣金钰龙赵睿; 机构中国科学院化学研究所中国科学院活体分析化学重点实验室中国科学院大学; 出处《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1206-1214,共9页; 基金国家自然科学基金(21375134 21475140 +1 种基金 21675161) 国家重点基础研究发展计划项目("973"计划)(2015CB856303)~~; 文摘复杂体系的高选择性分析对分离新材料和新方法提出了迫切需求。分子印迹聚合物(MIPs)以其特异性高、化学稳定性好、制备简单且成本低等优点,在高选择性分离分析中展现出巨大的应用前景。但以本体聚合为代表的传统合成方法获得的MIPs存在识别位点位于聚合物内部难以识别、模板分子洗脱不彻底、传质速率慢、结合容量低等问题。表面印迹技术制备的核-壳型表面分子印迹材料是解决上述难题的有效途径。通过核体和壳层结构的设计和构建,表面分子印迹材料还可具备多功能、多响应的特性,适于现代分离分析对快速、高效、高选择性的要求。该文主要综述了近几年表面分子印迹技术在样品前处理、化学/生物传感分析及靶向药物递送领域的应用进展。; 关键词分子印迹聚合物分离材料表面印迹技术核-壳结构选择性分析综述; Keywords molecularly imprinted polymers （MIPs） separation materials surface imprinting technique core-shell structure selective analysis review; 分类号 O658 [理学—分析化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	基于SI-ATRP技术制备磁性甲基对硫磷分子印迹聚合物及其吸附性能	焦琳娟徐先燕吴晓莹赵存元	《环境化学》 CAS CSCD 北大核心	2020	1	在线阅读下载PDF 职称材料
2	核-壳型罗丹明6G磁性分子印迹固相萃取材料的合成与表征	苏晓濛李小燕刘敏吴宗远罗伟强石展望	《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心	2014	5	在线阅读下载PDF 职称材料
3	食品中核-壳型罗丹明6G磁性分子印迹固相萃取材料的制备及应用	苏晓濛刘敏李小燕吴宗远罗伟强石展望	《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心	2014	2	在线阅读下载PDF 职称材料
4	磁性Fe_3O_4@SiO_2@CS镉离子印迹聚合物的制备及吸附性能	张明磊张朝晖罗丽娟杨潇刘玉楠聂利华	《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心	2011	11	在线阅读下载PDF 职称材料
5	亲水性尿苷分子印迹聚合物的制备及分子选择性识别	罗爱芹刘赟吴俐斐	《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心	2011	0	在线阅读下载PDF 职称材料
6	磁性分子印迹微球的合成及其对二苯并噻吩的选择性吸附研究	司汇通王兵单娟娟皇甫风云孙智纯	《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心	2016	4	在线阅读下载PDF 职称材料
7	表面分子印迹材料和技术在分离分析中的应用进展	侯会卿苏黎明黄嫣嫣金钰龙赵睿	《色谱》 CAS CSCD 北大核心	2016	8	在线阅读下载PDF 职称材料