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湿地松样本量大小对性状遗传力估算的影响 被引量：10
1
作者 张帅楠 姜景民 栾启福 《林业科学研究》 CSCD 北大核心 2017年第4期610-616,共7页
[目的]在保证遗传力估算精确度较高的前提下,探讨对已有湿地松测定群体遗传力评估最经济有效的调查取样数量(样本量),为遗传选择提供最佳的遗传参数和选择策略。[方法]以61个湿地松22年生半同胞家系的胸径、树高等生长性状和木材基本密... [目的]在保证遗传力估算精确度较高的前提下,探讨对已有湿地松测定群体遗传力评估最经济有效的调查取样数量(样本量),为遗传选择提供最佳的遗传参数和选择策略。[方法]以61个湿地松22年生半同胞家系的胸径、树高等生长性状和木材基本密度、弹性模量等材性性状测定值为试验数据,利用ASReml-R软件混合线性模型的限制性极大似然估计法(REML)估算各性状在不同参试样本量下的遗传力及其标准误。通过比较分析在不同样本量下各性状遗传力及其标准误估算值的收敛性,讨论样本量对性状遗传力估算的影响,进而确定各性状遗传力评估所需的最少样本量。[结果]对于61个湿地松自由授粉家系测定林,当测定的家系数少于39个或者随机测量的单株数小于600株时,估算的遗传力极不稳定,标准误偏大,随着样本容量或家系容量的增加其精度与准确性逐渐增加;遗传力较低的性状其遗传力估计所需样本量普遍大于遗传力较高的性状。[结论]对本研究的测定群体而言,要获得精确度较高的遗传力估算值,所需测定的湿地松家系数应该大于39个或者随机测量的单株数大于600株;由于材性性状遗传力相对较高,其需要测定的样本量可相对少一些。本文为大型用材树种遗传力估算提供了一个具有参考价值的实例研究,结果及相应的研究方法对于类似遗传测定群体遗传参数估算具有参考意义。 展开更多
关键词 湿地松 遗传力 样本量 生长性状 材性性状
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影像诊断试验中多阅片者多病例设计的样本量估计研究
2
作者 向蔓 宛慧琴 +3 位作者 潘喆敏 何倩 秦婴逸 贺佳 《海军军医大学学报》 北大核心 2025年第5期693-698,共6页
目的 实现影像诊断试验中多阅片者多病例设计下的样本量估计,探索阅片者和病例均随机、阅片者固定病例随机、阅片者随机病例固定3种情形下阅片者和受试者的数量组合。方法 采用Van Dyke数据集中114例受试者(45例被金标准诊断为主动脉夹... 目的 实现影像诊断试验中多阅片者多病例设计下的样本量估计,探索阅片者和病例均随机、阅片者固定病例随机、阅片者随机病例固定3种情形下阅片者和受试者的数量组合。方法 采用Van Dyke数据集中114例受试者(45例被金标准诊断为主动脉夹层)的影像,并由5名影像科医生在自旋回波(Spin-echo)和电影(Cine)2种序列MRI下的判读结果为预试验数据,使用Obuchowski-Rockette法估计正式试验中所需的样本量。结果 医生在Spin-echo MRI、Cine MRI序列下判别主动脉夹层的平均AUC值分别为0.941(95% CI 0.899~0.983)、0.897(95% CI0.837~0.957)。当效应量取两者AUC差值0.044、阅片者数量为5时,阅片者和病例均随机、阅片者固定病例随机、阅片者随机病例固定3种情形下分别需要受试者337、162、282例。结论 多阅片者多病例设计在进行样本量估计时需考虑阅片者和受试者两者数量,相同情况下,阅片者人数越多所需的受试者数量越少;3种情形中,阅片者(≥5人)和病例均随机时所需样本量最多。 展开更多
关键词 影像诊断试验 多阅片者多病例 Obuchowski-Rockette法 样本量
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“希望区域”框架样本量重估在适应性设计临床试验中的应用
3
作者 杨笑 夏雪 +2 位作者 周全 郝允逸 王安心 《首都医科大学学报》 北大核心 2025年第2期197-201,共5页
“希望区域”法是在非盲状态下对适应性设计临床试验的期中数据进行分析,进而根据期中分析对样本量进行调整,以提高试验成功的概率或减少非必要样本量投入的一种样本量重估方法。Mehta和Pocock基于“希望区域”的概念提出了根据期中分... “希望区域”法是在非盲状态下对适应性设计临床试验的期中数据进行分析,进而根据期中分析对样本量进行调整,以提高试验成功的概率或减少非必要样本量投入的一种样本量重估方法。Mehta和Pocock基于“希望区域”的概念提出了根据期中分析结果增加样本量的规则(MP设计)。进一步地,MP设计与成组序贯相结合可以为试验设定提前停止边界,允许在有利/不利条件下减少样本量投入。临床试验设计则在“希望区域”框架下进行了进一步优化,通过将样本量与条件效能组合考虑,实现以最小样本量达到最高条件效能的目的。本文将概述“希望区域”法的原理,介绍“希望区域”的确定及样本量重新估计的方法,并结合实际案例进一步说明该方法在临床试验中的可行性。 展开更多
关键词 希望区域法 样本量重估 适应性设计 期中分析 条件效能
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阶梯设计样本量估算方法研究进展及展望
4
作者 张沂 郑萌 +2 位作者 郭婷婷 王琦 陈雯 《中国卫生统计》 北大核心 2025年第1期150-155,共6页
目的对现有阶梯设计样本量估算方法进行综述,为在阶梯设计中进行样本量估算及开发新的估算方法提供依据。方法在PubMed和Embase中检索自1986年至今发表的阶梯设计样本量估算相关文献,共计32篇。按照基于设计效应推导和基于数据模拟两种... 目的对现有阶梯设计样本量估算方法进行综述,为在阶梯设计中进行样本量估算及开发新的估算方法提供依据。方法在PubMed和Embase中检索自1986年至今发表的阶梯设计样本量估算相关文献,共计32篇。按照基于设计效应推导和基于数据模拟两种估算思路对现有样本量估算方法进行分类,归纳总结各方法适用的设计特征并分析待解决的问题。结果现有的11种阶梯设计样本量估算方法主要适用于连续型结局变量下的标准阶梯设计,适用于非连续型结局变量和开放队列的估算方法较少。对于近年来快速发展出的阶梯设计的亚型,样本量估算研究相对滞后。结论阶梯设计的样本量估算方法滞后于设计本身的快速发展,为适应设计类型的快速发展,需要开展相应样本量估算研究。 展开更多
关键词 阶梯设计 样本量 设计效应 数据模拟
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SPOT和Bayes递推估计融合的运载火箭样本量设计
5
作者 黄彭奇子 段晓君 张银辉 《国防科技大学学报》 北大核心 2025年第1期207-213,共7页
针对运载火箭小子样条件,结合序贯验后加权检验(sequential posterior odd test, SPOT)和Bayes递推估计法,分别从假设检验和参数估计两方面,对传统试验样本量评估方法进行改进。在对运载火箭服从正态分布的性能指标进行评估时,引入复合... 针对运载火箭小子样条件,结合序贯验后加权检验(sequential posterior odd test, SPOT)和Bayes递推估计法,分别从假设检验和参数估计两方面,对传统试验样本量评估方法进行改进。在对运载火箭服从正态分布的性能指标进行评估时,引入复合等效系数来有效融合多源数据,弥补真实试验数据或现场数据的不足。综合考虑两类风险和置信度要求,制定合理的评估方案,有效减少所需试验样本数量,从而控制试验成本。通过算例分析发现,提出样本量评估方法结果真实可信,能够有效降低样本量需求,可较好用于小子样条件下的运载火箭样本量试验设计。 展开更多
关键词 样本量评估 SPOT BAYES估计
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核安全级DCS系统响应时间测试样本量分析方法研究
6
作者 文景 解保林 +4 位作者 马象睿 郑骈垚 曾景晖 贺先建 陈钊 《核电子学与探测技术》 北大核心 2025年第1期85-92,共8页
为保证安全级DCS系统响应时间测试的充分性,需确定测试样本量,以评定响应时间在给定置信度下不超过限值的概率。通过对安全级DCS系统响应时间特性进行分析及模型仿真,以及对仿真和实测数据进行检验,明确了响应时间符合正态分布特性。基... 为保证安全级DCS系统响应时间测试的充分性,需确定测试样本量,以评定响应时间在给定置信度下不超过限值的概率。通过对安全级DCS系统响应时间特性进行分析及模型仿真,以及对仿真和实测数据进行检验,明确了响应时间符合正态分布特性。基于响应时间的正态分布特性和不超过某一规范限值的要求,提出了通过计算测试数据的可靠度置信下限,并比较其是否大于要求的可靠度置信下限来判断测试数据的充分性。最后,利用非中心t分布并参考相关标准,给出了方程求解法和查表法两种确定响应时间测试样本量的方法,并在工程实践中进行应用。结果表明,该分析方法具备在工程实践中应用的可行性。 展开更多
关键词 安全级DCS 响应时间 测试 样本量 分析 正态分布 非中心t分布
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“z值评价-风险评估-技术核验”统计评价模型用于低样本量能力验证——以水质监测为例 被引量：1
7
作者 郑蓓 张雯雯 +3 位作者 王新 李红岩 龚迪慧 赵星 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期53-62,共10页
为解决低样本量下的能力验证z比分数评价结果可能偏离参加者真实能力水平的问题,建立了“z值评价-风险评估-技术核验”统计评价模型,以“一带一路”共建国家“水中铁和氟化物的检测”国际能力验证项目为例进行了验证。结果显示:样本量... 为解决低样本量下的能力验证z比分数评价结果可能偏离参加者真实能力水平的问题,建立了“z值评价-风险评估-技术核验”统计评价模型,以“一带一路”共建国家“水中铁和氟化物的检测”国际能力验证项目为例进行了验证。结果显示:样本量为14家(低样本量)、指定值与样本真值相对误差的绝对值大于4%时,铁检测项目获得“满意”评价结果的14家参加者中,5家存在数据“不准确”中/高风险;氟化物检测项目获得“满意”评价结果的11家参加者中,7家存在数据“不准确”中/高风险。技术核验反映出的突出问题是参加者未按照检测方法的要求实施质量控制措施,标准曲线绘制、试剂配制、关键仪器参数设置记录缺失,原始记录可追溯性较差。由此证实了数据风险点的存在,同时也印证了该统计评价模型的可靠性和必要性。 展开更多
关键词 能力验证 低样本量 指定值 风险评估
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导弹环境例行试验样本量优化研究
8
作者 李根成 戴乐 《航空兵器》 CSCD 北大核心 2024年第5期123-127,共5页
经过多批次生产后,产品工艺和质量控制逐渐完善成熟,作为检验批产质量稳定性的重要手段,环境例行试验的抽样比例应适当减小,在保证检验质量的前提下可减少产品消耗、缩短检验周期、减少试验资源占用。目前,导弹例行试验抽样方案多是借... 经过多批次生产后,产品工艺和质量控制逐渐完善成熟,作为检验批产质量稳定性的重要手段,环境例行试验的抽样比例应适当减小,在保证检验质量的前提下可减少产品消耗、缩短检验周期、减少试验资源占用。目前,导弹例行试验抽样方案多是借鉴前期产品,且一旦确定不再调整。在分析导弹例行试验抽样不能套用GJB 179A后,借鉴GJB 179A和GB/T 2828.1对于连续批抽样检验调整的理念,依据GB/T 26823和导弹环境例行试验条件,参考美国等的做法,提出了基于信用原则的例行试验抽样方案,即连续几批例行试验成功后,后续批例行试验样本量可减少。 展开更多
关键词 环境 例行试验 抽样方案 样本量 平均检出质量 信用得分
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基于最小二乘回归的定量指标一致性评价的样本量公式研制 被引量：2
9
作者 陈飞龙 于淼 徐涛 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期225-231,共7页
目的构建并验证基于最小二乘回归法的定量资料一致性评价的样本量计算公式。方法根据最小二乘回归法定量一致性评价的原理,结合统计推断和公式推导,获得基于回归常数和回归系数的样本量计算公式。同时,使用3个实例数据验证公式的准确性... 目的构建并验证基于最小二乘回归法的定量资料一致性评价的样本量计算公式。方法根据最小二乘回归法定量一致性评价的原理,结合统计推断和公式推导,获得基于回归常数和回归系数的样本量计算公式。同时,使用3个实例数据验证公式的准确性,并与Bland-Altman(BA)法样本量计算公式结果进行对比。结果通过公式推导得到回归法定量一致性评价的样本量计算公式,并用实例验证了本公式的准确性。此外,本公式与BA法样本量公式所得结果具有一定差异,在回归法样本量公式计算结果下,回归分析与BA法分析均能得到一致性结论;而在BA法公式结果下,回归分析与BA法分析一致性结论有时不成立。结论本研究首次提出用于回归法定量一致性评价的样本量公式,为该领域研究提供了方法学支持。 展开更多
关键词 最小二乘回归 一致性评价 样本量 公式 定量指标
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临床预测模型开发与验证的样本量估算 被引量：6
10
作者 姜英玉 谷鸿秋 《中国卒中杂志》 北大核心 2024年第5期488-495,共8页
临床预测模型在医学领域的应用受到越来越多的关注和重视。合理且充足的样本量对预测模型研究的可行性和质量保障具有重要意义。基于此,本文总结了临床预测模型开发和验证中的样本量估算策略,提出了在样本量估算时需重点关注的问题,同... 临床预测模型在医学领域的应用受到越来越多的关注和重视。合理且充足的样本量对预测模型研究的可行性和质量保障具有重要意义。基于此,本文总结了临床预测模型开发和验证中的样本量估算策略,提出了在样本量估算时需重点关注的问题,同时探讨了样本量不足的问题,以期能够帮助研究者合理地估算预测模型所需的样本量,从而提高临床预测模型研究的质量。 展开更多
关键词 临床预测模型 样本量 模型开发 模型验证
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非道路特种车辆耐久性载荷谱的高置信度最少采集样本量
11
作者 郑国峰 万银青 +1 位作者 隗寒冰 赵树恩 《兵工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第9期3017-3028,共12页
针对特种车辆的耐久性开发时服役载荷获取问题,提出服役载荷谱的特征参数服从威布尔分布的高置信度(90%以上)最少采集样本量模型。基于全面表征载荷谱能量分布和损伤分布的累积功率谱密度,开展该特征参数的威布尔分布及参数估计研究,并... 针对特种车辆的耐久性开发时服役载荷获取问题,提出服役载荷谱的特征参数服从威布尔分布的高置信度(90%以上)最少采集样本量模型。基于全面表征载荷谱能量分布和损伤分布的累积功率谱密度,开展该特征参数的威布尔分布及参数估计研究,并构建耐久性载荷谱高置信度最少采集里程模型。以非道路条件下特种车辆在两段路程下采集的轮端六分力信号为对象,基于所构建的载荷谱采集最小子样容量模型,同时指定采集载荷谱的样本与总体之间的精度指标和置信度要求,分别获取特种车辆在典型工况下载荷谱的最少采集里程,并相互验证。研究结果表明:提出的服役载荷谱特征参数服从威布尔分布的高置信度最少采集里程模型,能够有效地实现高置信度、高精度载荷谱采集的最少里程计算。 展开更多
关键词 特种车辆 耐久性载荷谱 威布尔分布 最少采集样本量 累积功率谱密度
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临床试验析因设计不同研究目标及其样本量估计方法 被引量：3
12
作者 虞茜惠 张曼婷 +3 位作者 刘玉秀 巩浩雯 许敏怡 熊殷 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2024年第3期339-343,共5页
目的:分析针对2×2析因设计的临床试验不同研究目标及其样本量的估计方法。方法:析因设计的临床试验可以设定5种研究目标,分析了针对各研究目标的样本量估计方法。选择一项2×2析因设计的临床试验实例,利用其假设、参数设定和... 目的:分析针对2×2析因设计的临床试验不同研究目标及其样本量的估计方法。方法:析因设计的临床试验可以设定5种研究目标,分析了针对各研究目标的样本量估计方法。选择一项2×2析因设计的临床试验实例,利用其假设、参数设定和数据结果,报告针对不同研究目标的样本量估计方法和估算结果。结果:临床试验析因设计针对不同的研究目标和分析策略(析因分析法、多臂分析法、Bonferroni校正法、三步分析法、Hochberg法、Hommel法),选择样本量估计方法。实例应用分析结果说明,如果在析因设计中仅以主效应推断为研究目标估计的样本量,不适用于其他研究目标,需要采用相适应的样本量估计方法,否则会存在把握度不足的问题。结论:对于析因设计,应结合研究目标选择适合的样本量估计方法。 展开更多
关键词 临床试验 析因设计 研究目标 样本量估计 交互作用
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小样本量下浙江省猪鸡源肠球菌对停、限用抗菌药物最小抑菌浓度分布变迁的追踪分析
13
作者 周炜 沈红霞 +6 位作者 陈洁 周芷锦 应永飞 吕伟军 王彬 唐标 胡理明 《中国兽药杂志》 2024年第6期7-16,共10页
为追踪了解浙江省猪鸡源肠球菌对停、限用抗菌药物耐药性变化趋势,利用微量肉汤稀释法对2019-2023年间浙江省40家猪鸡养殖场的肠球菌耐药性进行了持续跟踪监测。在小样本量条件下,基于MIC分布曲线、MIC50和耐药系数方法,评估了这些肠球... 为追踪了解浙江省猪鸡源肠球菌对停、限用抗菌药物耐药性变化趋势,利用微量肉汤稀释法对2019-2023年间浙江省40家猪鸡养殖场的肠球菌耐药性进行了持续跟踪监测。在小样本量条件下,基于MIC分布曲线、MIC50和耐药系数方法,评估了这些肠球菌对吉他霉素、黄霉素、恩拉霉素、那西肽、维吉尼亚霉素、杆菌肽和氧氟沙星7种停、限用抗菌药的最小抑菌浓度的变化趋势。结果表明,鸡源和猪源肠球菌对杆菌肽的耐受水平下降趋势明显;对吉他霉素、黄霉素和恩拉霉素的耐受水平总体呈下行趋势,其中吉他霉素和黄霉素表现为先升后降,恩拉霉素则表现为先降后升;对那西肽、维吉尼亚霉素均相对较为敏感,但低浓度MIC值的菌株略有增多;对氧氟沙星呈现出物种差异,鸡源肠球菌相对较为敏感,且耐受水平有进一步下行的趋势,猪源肠球菌对氧氟沙星耐受水平相对较高,且中等浓度MIC值菌株数于2022年出现较大幅度上升。 展开更多
关键词 小样本量 追踪分析 肠球菌 抗菌药 最小抑菌浓度 分布
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临床试验中自适应设计的样本量再估计方法 被引量：8
14
作者 于莉莉 薛富波 +2 位作者 王素珍 李婵娟 夏结来 《中国卫生统计》 CSCD 北大核心 2008年第6期657-660,共4页
关键词 样本量大小 临床试验 自适应设计 估计方法 试验设计 概率 等因素 预试验
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基于贝叶斯决策理论的罕见病临床试验样本含量估算方法
15
作者 陈娜娜 荣志炜 侯艳 《中国卫生统计》 北大核心 2025年第2期162-165,共4页
目的 传统的临床试验样本量估算方法在估算过程中未考虑结果所适用的患者规模,且对参数的未知真值采用了点估计,在罕见病临床试验中具有一定局限性,因此本文介绍了基于贝叶斯决策理论的样本量估算方法。方法 本文提出三方平衡收益函数(T... 目的 传统的临床试验样本量估算方法在估算过程中未考虑结果所适用的患者规模,且对参数的未知真值采用了点估计,在罕见病临床试验中具有一定局限性,因此本文介绍了基于贝叶斯决策理论的样本量估算方法。方法 本文提出三方平衡收益函数(TBBF),根据急性疾病和慢性疾病的特点构建了收益函数模型,通过最大化期望收益确定试验的样本量。结果 通过B型血友病案例分析展示了模型应用过程,最大化期望收益所得到的样本量在现实情况中可行,该方法具有适用于小样本临床试验样本量估算的优点。结论 TBBF充分利用了先验信息,将患者规模纳入了估算过程,且令不同相关方利益的量化形式变得更加清晰,使决策过程更具有科学性和可解释性。 展开更多
关键词 罕见病 样本量 决策理论 收益函数 临床试验
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古登堡-里希特定律中的b值统计样本量研究 被引量：13
16
作者 李世杰 吕悦军 刘静伟 《震灾防御技术》 CSCD 北大核心 2018年第3期636-645,共10页
b值是研究地震活动的重要指标,其广泛应用于地震危险性分析和地震预测研究之中,与实际资料的完整性、样本量的大小、计算方法等因素有着重要的关系。常见的b值计算方法有最小二乘法和最大似然法,样本量的大小对这2种方法影响很大。本文... b值是研究地震活动的重要指标,其广泛应用于地震危险性分析和地震预测研究之中,与实际资料的完整性、样本量的大小、计算方法等因素有着重要的关系。常见的b值计算方法有最小二乘法和最大似然法,样本量的大小对这2种方法影响很大。本文利用蒙特卡罗模拟地震目录和汾渭地震带实际目录作为样本,从中抽取不同大小的样本量进行计算,研究不同样本量下这2种方法计算得到的b值与设定值或真实值之间的差别。结果表明,最小二乘法需要的最低样本量为1000,最大似然法为200;当样本量达不到要求时,计算出的b值是不可靠的;由于对样本量的要求不同,前者适用于计算区域的整体b值,而后者在研究某区域b值在时间轴上的变化方面更有优势。本研究为确定2种b值计算方法对样本量的最低要求提供了参考依据。 展开更多
关键词 B值 最小二乘法 最大似然法 样本量大小
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样本量对MaxEnt模型预测物种分布精度和稳定性的影响 被引量：178
17
作者 陈新美 雷渊才 +1 位作者 张雄清 贾宏炎 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期53-59,共7页
以实际调查的4个物种的34个不同样本量(5,6,8,10,15,20,25,30,40,50,60,70,80,90,100,120,150,180,200,220,250,300,350,400,450,500,550,600,650,700,800,900,1000,1200)为例,模拟计算分析不同的样本量对MaxEnt物种分布模型的精度和稳... 以实际调查的4个物种的34个不同样本量(5,6,8,10,15,20,25,30,40,50,60,70,80,90,100,120,150,180,200,220,250,300,350,400,450,500,550,600,650,700,800,900,1000,1200)为例,模拟计算分析不同的样本量对MaxEnt物种分布模型的精度和稳定性的影响。结果表明:总体上来看,样本量的大小对MaxEnt模型预测物种空间分布的精度影响不大,在样本量较小时,精度不稳定,随着样本量的增大(训练数据在样本量50左右,检验数据在样本量120左右),MaxEnt模型的预测精度越来越稳定。 展开更多
关键词 样本量 最大熵物种分布模型 AUC 预测精度 标准差
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随机对照药物临床试验样本量估计 被引量：22
18
作者 李婵娟 蒋志伟 +1 位作者 王锐 夏结来 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2011年第10期1132-1136,共5页
如何正确估计样本量是随机对照药物临床试验设计阶段的主要研究内容之一。本文在对随机对照临床试验样本量估计的影响因素一一分析的基础上,通过实例介绍临床试验样本量估计的分析过程,并讨论了临床试验样本量估计中的注意事项,为随机... 如何正确估计样本量是随机对照药物临床试验设计阶段的主要研究内容之一。本文在对随机对照临床试验样本量估计的影响因素一一分析的基础上,通过实例介绍临床试验样本量估计的分析过程,并讨论了临床试验样本量估计中的注意事项,为随机对照临床试验正确估计样本量提供参考。 展开更多
关键词 临床试验 样本量估计 检验效能
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随机模拟法验证非劣效临床试验样本量计算公式 被引量：28
19
作者 王杨 李卫 +1 位作者 成小如 贾宣 《中国卫生统计》 CSCD 北大核心 2008年第1期26-28,共3页
目的探讨并验证非劣效临床试验样本量计算方法。方法通过理论公式的推导,得到非劣效临床试验样本量计算公式,并用随机模拟的方法,使用该公式计算出的样本量估计实际的检验效能,以验证公式的正确性。结果由概率论严格推导得到样本量计算... 目的探讨并验证非劣效临床试验样本量计算方法。方法通过理论公式的推导,得到非劣效临床试验样本量计算公式,并用随机模拟的方法,使用该公式计算出的样本量估计实际的检验效能,以验证公式的正确性。结果由概率论严格推导得到样本量计算公式,并通过SAS随机模拟宏程序验证了公式的正确性,即模拟出的检验效能与最初带入公式计算时设定的预期的检验效能一致。结论样本量计算与临床试验设计有机结合的方法,解决了现行临床试验样本量计算方法与研究设计脱节的问题。 展开更多
关键词 临床试验 样本量 非劣效 检验效能 随机模拟
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样本量及删失率对生存分析模型有效性和偏倚性的影响 被引量：12
20
作者 陈雯 陈昂 +1 位作者 夏英华 凌莉 《中国卫生统计》 CSCD 北大核心 2013年第1期5-8,共4页
目的探讨样本量及删失率对生存分析模型有效性和偏倚性的影响,为根据资料特点选用适合的生存分析方法提供参考依据。方法以实际数据为总体,通过抽样模拟和删失模拟,比较不同样本量和删失率下,Cox模型和加速失效时间模型的有效性和偏倚... 目的探讨样本量及删失率对生存分析模型有效性和偏倚性的影响,为根据资料特点选用适合的生存分析方法提供参考依据。方法以实际数据为总体,通过抽样模拟和删失模拟,比较不同样本量和删失率下,Cox模型和加速失效时间模型的有效性和偏倚性及其变化趋势。结果对于大样本(≥500)或删失率较小(≤30%)的数据,两种模型的有效性和偏倚性相近,分析结果均较为可靠。当样本较小(300～400)或删失率较高(40%～60%)时,加速失效时间模型的分析结果更为可靠。结论 Cox模型对于大样本或删失率低的数据更为实用。加速失效时间模型的分析结果在样本量较少或删失率较高时更为可靠。 展开更多
关键词 样本量 删失率 生存分析
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