Vulcan84全自动样品消解和稀释系统-原子荧光光度法测定大米中的硒含量 被引量：4

1

作者 董娜 霍岩 +1 位作者 丛铎 杜桂华 《粮食与饲料工业》 CAS 北大核心 2014年第8期64-66,共3页

研究Vulcan84全自动样品消解和稀释系统与原子荧光光度法联用测定大米中的硒含量。以标准物质大米粉为研究对象,建立了Vulcan84全自动样品消解的最佳消解条件,确定了原子荧光光谱仪的最佳参数设置和氢化物发生条件。结果表明,在最佳条件... 研究Vulcan84全自动样品消解和稀释系统与原子荧光光度法联用测定大米中的硒含量。以标准物质大米粉为研究对象,建立了Vulcan84全自动样品消解的最佳消解条件,确定了原子荧光光谱仪的最佳参数设置和氢化物发生条件。结果表明,在最佳条件下,硒质量浓度在0.5～10ng/ml范围内呈线性相关,相关系数为0.999 3,方法检出限为0.01mg/kg,相对标准偏差小于5%,为4.67%,加标回收率为98.6%～101.2%。该方法精密度较高,且自动化程度高、稳定性好、操作简便、灵敏度高,尤其在进行大批量样品检测时,其优势更加突出。 展开更多

关键词 全自动样品消解 原子荧光光度法 大米 硒

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微波样品消解-电感耦合等离子体质谱法测定食品中镉含量 被引量：2

2

作者 殷忠 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期597-599,共3页

食品样品经硝酸和过氧化氢微波消解后,对所得试样溶液中镉用电感耦合等离子体质谱法测定。使用碰撞反应池技术消除了质谱干扰。镉的质量浓度在40μg.L-1以内与其发射强度呈线性关系,方法的检出限(3s)为0.05μg.kg-1。方法用于小麦(GBW 0... 食品样品经硝酸和过氧化氢微波消解后,对所得试样溶液中镉用电感耦合等离子体质谱法测定。使用碰撞反应池技术消除了质谱干扰。镉的质量浓度在40μg.L-1以内与其发射强度呈线性关系,方法的检出限(3s)为0.05μg.kg-1。方法用于小麦(GBW 08503)、大米(GBW10010)和茶叶(GBW 10016)等标准物质分析,所得测定值与认定值相一致。 展开更多

关键词 微波样品消解 碰撞反应池 电感耦合等离子体质谱法 食品 镉

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加压样品消解-电感耦合等离子体质谱法测定巴戟天中有害元素

3

作者 文震 李琼 +3 位作者 刘波 郑宗坤 游新奎 蒲一涛 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1211-1213,共3页

以硝酸-过氧化氢为消解剂,在密闭高压条件下消解巴戟天样品,并用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定了样品溶液中有害元素。在经优化的分析条件下测得铜、锌、砷、镉、铅元素的检出限(3s/k)在0.02～0.12μg·L^(-1)之间。应用所提... 以硝酸-过氧化氢为消解剂,在密闭高压条件下消解巴戟天样品,并用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定了样品溶液中有害元素。在经优化的分析条件下测得铜、锌、砷、镉、铅元素的检出限(3s/k)在0.02～0.12μg·L^(-1)之间。应用所提出方法测定了这一中草药中上述5项有害元素,测定结果的相对标准偏差(n=5)在1.7%～5.5%之间,用标准加入法测得方法的回收率在96.1%～103.7%之间。 展开更多

关键词 电感耦合等离子体质谱法 有害元素 加压样品消解 巴戟天

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测定土壤中重金属元素的样品消解方法 被引量：10

4

作者 汤肖丹 刘琮佩璘 +4 位作者 刘大恺 李兵 马成有 魏俏巧 赵玉岩 《化学分析计量》 CAS 2019年第1期13-18,共6页

探讨适用于重金属分析的土壤样品处理方法。利用原子吸收光谱法测定土壤中Cu,Mn,Ni,Pb和Zn 5种元素的含量,对电热板、微波和水浴3种消解方法进行比较,结果表明:3种样品预处理方法的检出限、准确度和精密度均满足分析检测要求。其中,电... 探讨适用于重金属分析的土壤样品处理方法。利用原子吸收光谱法测定土壤中Cu,Mn,Ni,Pb和Zn 5种元素的含量,对电热板、微波和水浴3种消解方法进行比较,结果表明:3种样品预处理方法的检出限、准确度和精密度均满足分析检测要求。其中,电热板法样品消解较彻底,Cu和Pb的测定结果准确,但试剂、时间和人力消耗多,且为敞开式消解,高温及产生的大量酸雾危害环境与健康;微波法为密闭式消解,样品和试剂用量少,耗时短,自动化程度高,消解彻底,安全环保,Mn的测定结果准确,但成本高,不适于大批量样品分析;水浴法为半封闭式消解,简单易行,Ni和Zn的测定结果准确,但消解剂中不含氢氟酸,不适于含有大量硅酸盐样品的处理。 展开更多

关键词 土壤 重金属 样品消解 原子吸收光谱法

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微波在样品消解中的应用 被引量：19

5

作者 高学峰 张士任 郭莹 《化学分析计量》 CAS 2003年第1期50-52,共3页

介绍微波消解样品的基本原理、特点、应用及注意事项。用微波消解样品,效率高、速度快、易于控制、对环境无污染,应用于矿石、金属、食品、化工产品、医药及环境样品等样品化学分析的预处理,是传统加热消解样品的理想替代方法。

关键词 微波 样品消解 样品处理 化学分析 预处理

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微波消解样品-原子荧光光谱法测定食糖中总砷 被引量：7

6

作者 王天顺 杨玉霞 +2 位作者 朱俊杰 陈赶林 唐昭领 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1332-1333,1336,共3页

用硝酸及过氧化氢在MWS-2型微波消解系统中将食糖样品作加压消化处理,所得试液蒸发赶去多余的硝酸后,加入抗坏血酸及硫脲混合溶液作预还原剂和掩蔽剂后定容至50 mL,采用原子荧光光谱法测定含砷量。砷质量浓度在10.0μg.L-1以内与其对应... 用硝酸及过氧化氢在MWS-2型微波消解系统中将食糖样品作加压消化处理,所得试液蒸发赶去多余的硝酸后,加入抗坏血酸及硫脲混合溶液作预还原剂和掩蔽剂后定容至50 mL,采用原子荧光光谱法测定含砷量。砷质量浓度在10.0μg.L-1以内与其对应的峰面积呈线性关系。方法的检出限(3s/k)为0.045μg.L-1。应用此方法分析了两种食糖样品,并以此两样品作基体,用标准加入法作回收试验,测得其平均回收率分别为96.7%及100.0%。 展开更多

关键词 原子荧光光谱法 微波样品消解 砷 食糖

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微波消解样品-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定植物中9种必需元素 被引量：13

7

作者 甘志勇 彭靖茹 +1 位作者 李鸿 梁冬丽 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期722-724,共3页

植物样品置于聚四氟乙烯罐中，加入硝酸及过氧化氢后在MARS 5微波消解仪中按设定程序加热消解。样品溶液经定容为一定体积并保持一致的稀硝酸酸度，直接进样进行电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）分析，在选定的优化分析条件... 植物样品置于聚四氟乙烯罐中，加入硝酸及过氧化氢后在MARS 5微波消解仪中按设定程序加热消解。样品溶液经定容为一定体积并保持一致的稀硝酸酸度，直接进样进行电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）分析，在选定的优化分析条件下同时测定其9种元素（钾、钙、镁、磷、硼、锌、铜、铁及锰）的含量。包括样品消解在内，分析全过程只需3-4 h。用标准曲线法进行定量，所得各元素的标准曲线均有良好的线性关系。应用此方法分析了一种茶叶标准物质（GBW 07605），所得9种元素的测定结果与证书值相符，各元素测定值的相对标准偏差（n=5）在0.3%-4.7%之间。 展开更多

关键词 电感耦合等离子体原子发射光谱法 微波加热样品消解 必需元素 植物样品

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微波消解样品-火焰原子吸收光谱法测定合欢皮中微量元素铁、锌、锰、铜 被引量：5

8

作者 邓斌 蒋刚彪 陈六平 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期163-165,共3页

合欢皮样品用硝酸及过氧化氢消解，先在加热板上控温在105-110℃加热30min，然后移至微波消解炉内，在650W功率条件下消解4min，所得清彻透明溶液定容为100mL，用于火焰原子吸收光谱法测定溶液中微量的铁、锌、铜及锰。在所设定的仪器... 合欢皮样品用硝酸及过氧化氢消解，先在加热板上控温在105-110℃加热30min，然后移至微波消解炉内，在650W功率条件下消解4min，所得清彻透明溶液定容为100mL，用于火焰原子吸收光谱法测定溶液中微量的铁、锌、铜及锰。在所设定的仪器工作条件下，上述4金属离子的检出限（3S）依次为0．013，0．003，0．008，0．003mg·L^-1。应用此方法分析了合欢皮样品，测定结果的相对标准偏差（n=10）依次为0．4％，2．6％，2．2％，0．6％，另作回收试验，所得回收率在98．0％～102．%之间。 展开更多

关键词 火焰原子吸收光谱法 微波辐射样品消解 铁 锌 铜 锰 合欢皮

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微波消解-氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定土壤及生物样品中铅和汞 被引量：6

9

作者 黄碧捷 朱琳 +1 位作者 刘信勇 张阳 《理化检验（化学分册）》 CSCD 北大核心 2014年第7期833-836,共4页

应用氢化物发生-原子荧光光谱法测定了土壤及生物样品中铅和汞。样品用硝酸4mL及过氧化氢1mL按微波消解仪的工作参数进行消解,消解后溶液定容至25mL供测定。用30g·L-1柠檬酸溶液和硝酸(1+99)溶液的混合液作载流,根据铅(Ⅱ)离子的... 应用氢化物发生-原子荧光光谱法测定了土壤及生物样品中铅和汞。样品用硝酸4mL及过氧化氢1mL按微波消解仪的工作参数进行消解,消解后溶液定容至25mL供测定。用30g·L-1柠檬酸溶液和硝酸(1+99)溶液的混合液作载流,根据铅(Ⅱ)离子的反应和试液对酸度的要求,选用含15g·L-1硼氢化钾,10g·L-1铁氰化钾和20g·L-1氢氧化钾的混合溶液作为还原剂。方法的检出限(3s/k)为0.512μg·L-1(铅)和0.067μg·L-1(汞)。应用此方法分析了3种实样并进行加标回收试验,测得回收率分别在91.0%~97.0%(铅)和88.0%~95.5%(汞)之间。 展开更多

关键词 氢化物发生-原子荧光光谱法 微波样品消解 铅(Ⅱ) 汞(Ⅱ) 土壤 生物

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微波消解样品-原子荧光光谱法测定酸菜中砷 被引量：1

10

作者 孙鹏 王金梅 鲁俊杰 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期701-702,705,共3页

称取一定量已切碎、捣碎并混匀的酸菜样品用硝酸及过氧化氢先在90℃水浴中消解约20min,然后将溶液冷却,移入微波消解仪中消解。消解完毕后将溶液冷至室温,移入25mL容量瓶中,加入50g·L^(-1)硫脲-50g·L^(-1)抗坏血酸混合溶液5 ... 称取一定量已切碎、捣碎并混匀的酸菜样品用硝酸及过氧化氢先在90℃水浴中消解约20min,然后将溶液冷却,移入微波消解仪中消解。消解完毕后将溶液冷至室温,移入25mL容量瓶中,加入50g·L^(-1)硫脲-50g·L^(-1)抗坏血酸混合溶液5 mL,加水定容。在所选定的仪器条件下用14g·L^(-1)硼氢化钾溶液作还原剂生成砷的氢化物进行测定。砷的质量浓度在10.00μg·L^(-1)以内与相应的荧光强度值呈线性关系。方法的检出限(3s/k)为0.064μg·L^(-1),测得方法的回收率在89.0%～102.5%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)为1.7%。 展开更多

关键词 原子荧光光谱法 微波辅助样品消解 砷 酸菜

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微波消解样品-电感耦合等离子体质谱法测定小麦中铜、锌、镉、镍和铅 被引量：19

11

作者 韩张雄 马娅妮 +4 位作者 陶秋丽 董亚妮 李力争 牟乃仓 王曦婕 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1199-1201,共3页

小麦样品采用硝酸和过氧化氢进行微波消解,消解采用程序控制升温;以铑为内标物,采用电感耦合等离子体质谱法测定样品溶液中铜、锌、镉、镍、铅等元素的含量。采用干扰校正公式进行校正,消除同质异位素的干扰。方法的检出限(3s)在0.005~0... 小麦样品采用硝酸和过氧化氢进行微波消解,消解采用程序控制升温;以铑为内标物,采用电感耦合等离子体质谱法测定样品溶液中铜、锌、镉、镍、铅等元素的含量。采用干扰校正公式进行校正,消除同质异位素的干扰。方法的检出限(3s)在0.005~0.062μg·g^(-1)之间。方法用于小麦标准物质(GBW 10011)的分析,测定值与认定值相一致,相对标准偏差(n=9)在1.9%~8.4%之间。 展开更多

关键词 电感耦合等离子体质谱法 微波消解样品 小麦 铜 锌 镉 镍 铅

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微波消解样品-火焰原子吸收光谱法测定美白化妆品中铅和铜 被引量：16

12

作者 刘建波 张萍 +2 位作者 范广 王欢 张尼 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期520-522,共3页

乳液和水类美白化妆品经硝酸-过氧化氢混合液消解,粉类美白化妆品经硝酸-过氧化氢-氢氟酸混合液消解,用火焰原子吸收光谱法测定样品中铅和铜的含量。在优化的仪器工作条件下,铅和铜的质量浓度分别在9.0 mg·L-1和11.0 mg·L-1... 乳液和水类美白化妆品经硝酸-过氧化氢混合液消解,粉类美白化妆品经硝酸-过氧化氢-氢氟酸混合液消解,用火焰原子吸收光谱法测定样品中铅和铜的含量。在优化的仪器工作条件下,铅和铜的质量浓度分别在9.0 mg·L-1和11.0 mg·L-1以内与其吸光度呈线性关系,检出限（3s）分别为21.8μg·L-1和16.2μg·L-1。方法用于美白化妆品中铅、铜的测定,测得回收率分别在98.0%~102.5%和96.7%~105.0%之间。 展开更多

关键词 火焰原子吸收光谱法 微波消解样品 美白化妆品 铅 铜

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微波消解样品-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铅精矿中铅、砷、镉、汞 被引量：21

13

作者 胡德新 王昊云 +3 位作者 王兆瑞 马德起 姚传刚 谷松海 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期828-830,833,共4页

采用微波消解样品-电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定铅精矿中主体元素铅及有毒有害元素砷、镉、汞的含量。0.20g试样置于消解罐中,先后加入硝酸9mL、盐酸3mL、氟硼酸2mL及过氧化氢2.5mL,密闭罐盖按设定的微波消解程序进行消解。... 采用微波消解样品-电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定铅精矿中主体元素铅及有毒有害元素砷、镉、汞的含量。0.20g试样置于消解罐中,先后加入硝酸9mL、盐酸3mL、氟硼酸2mL及过氧化氢2.5mL,密闭罐盖按设定的微波消解程序进行消解。试验选择铅、砷、镉和汞的分析线分别为220.351,189.042,228.802,184.950nm以消除基体干扰。铅、砷、镉、汞的检出限分别为16.0,2.2,0.4,0.8μg.g-1。方法用于铅精矿标准样品(GBW 07617)和铅精矿实际样品分析,此方法的测定值与认定值及原子吸收光谱法或原子荧光光谱法的测定值相一致。方法的相对标准偏差(n=10)在0.15%～3.9%之间。 展开更多

关键词 微波消解样品 电感耦合等离子体原子发射光谱法 铅精矿 铅 砷 镉 汞

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不同混合酸消解样品对电感耦合等离子体原子发射光谱法测定土壤中重金属含量的影响 被引量：43

14

作者 刘峰 秦樊鑫 +4 位作者 胡继伟 吴迪 黄先飞 蒋翠红 李存雄 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期951-954,共4页

为探究不同混合酸对电感耦合等离子体原子发射光谱法测定土壤中重金属元素(铜、锌、铅、镍和铬)的影响,对土壤进行多晶衍射分析,采用硝酸-高氯酸、盐酸-硝酸、盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸、盐酸-硝酸-氢氟酸混合酸对4种不同类型土壤(黑钙... 为探究不同混合酸对电感耦合等离子体原子发射光谱法测定土壤中重金属元素(铜、锌、铅、镍和铬)的影响,对土壤进行多晶衍射分析,采用硝酸-高氯酸、盐酸-硝酸、盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸、盐酸-硝酸-氢氟酸混合酸对4种不同类型土壤(黑钙土、褐土、棕壤、红壤)进行了分析。结果表明:该4种混合酸对标准样品的测定都具有较高的准确性与精确性;不同的混合酸的对不同类型土壤中重金属元素的测定具有一定的影响,其中对铬的影响最大;完全消解体系(盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸、盐酸-硝酸-氢氟酸混合酸)的测定结果不同程度地高于不完全消解体系(硝酸-高氯酸、盐酸-硝酸混合酸)的结果。所以对于土壤重金属元素的测定,混合酸需要针对土壤类型,重金属元素种类等因素进行选择。 展开更多

关键词 电感耦合等离子体原子发射光谱法 混合酸消解样品 土壤 重金属元素

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微波消解样品-石墨炉原子吸收光谱法测定饲料中铬 被引量：8

15

作者 张美琴 侯晨美 +1 位作者 陈海仟 吴光红 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1015-1017,共3页

提出了石墨炉原子吸收光谱法测定饲料中铬含量的方法。样品用硝酸及过氧化氢作溶剂,使用微波消解的方法处理。以磷酸二氢铵为基体改进剂,铬的灰化和原子化温度分别为850℃和2 600℃。在优化的试验条件下,铬的质量浓度在40μg·L^-1... 提出了石墨炉原子吸收光谱法测定饲料中铬含量的方法。样品用硝酸及过氧化氢作溶剂,使用微波消解的方法处理。以磷酸二氢铵为基体改进剂,铬的灰化和原子化温度分别为850℃和2 600℃。在优化的试验条件下,铬的质量浓度在40μg·L^-1以内与吸光度内呈线性关系,方法检出限（3S/N）为0.004μg·kg-^1。在5.00,10.00,15.00 mg·kg^-1的浓度水平下进行了回收和精密度试验,所得回收率在97.4%-101.2%之间,测定值的相对标准偏差（n=5）小于6.5%。 展开更多

关键词 微波消解样品 石墨炉原子吸收光谱法 饲料 铬

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微波消解样品-原子荧光光谱法测定原油中铅、砷和汞含量 被引量：5

16

作者 王豪 邬蓓蕾 +3 位作者 陈平 林振兴 孙妮妮 潘意隆 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1027-1029,共3页

采用微波消解法,用硝酸-过氧化氢(10+2)溶液作消解剂,以硫脲溶液作为预还原剂,以溶于氢氧化钾溶液中的硼氢化钾溶液作为还原剂,利用原子荧光光谱法测定原油中铅、砷和汞的含量。分析中采用载气及屏蔽气的流量依次为300mL.min-1及800mL.m... 采用微波消解法,用硝酸-过氧化氢(10+2)溶液作消解剂,以硫脲溶液作为预还原剂,以溶于氢氧化钾溶液中的硼氢化钾溶液作为还原剂,利用原子荧光光谱法测定原油中铅、砷和汞的含量。分析中采用载气及屏蔽气的流量依次为300mL.min-1及800mL.min-1。铅、砷和汞的荧光强度与它们的质量浓度依次在2.0～80.0,2.0～100.0,1.0～20.0μg.L-1之间呈线性关系,方法的检出限(3S/N)依次为0.05,0.05,0.01mg.kg-1。应用此法对原油样品进行分析,铅、砷和汞的回收率分别在103%～115%,87.5%～92.1%,87.5%～102%之间。 展开更多

关键词 微波消解样品 原子荧光光谱法 原油 铅 砷 汞

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微波消解样品-原子荧光光谱法测定皮革及其制品中砷、锑和汞 被引量：5

17

作者 陈新焕 肖家勇 +5 位作者 朱中武 吕小园 刘正华 陈练 杨万彪 陈燕 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期320-323,共4页

采用原子荧光光谱法测定皮革及其制品中砷、锑和汞的含量。样品经硝酸和过氧化氢消解,试样溶液中加入硫脲和抗坏血酸混合溶液作为还原剂。在酸性介质中加入硼氢化钠-氢氧化钠溶液使与溶液中各离子反应生成氢化物。分析中砷、锑、汞的载... 采用原子荧光光谱法测定皮革及其制品中砷、锑和汞的含量。样品经硝酸和过氧化氢消解,试样溶液中加入硫脲和抗坏血酸混合溶液作为还原剂。在酸性介质中加入硼氢化钠-氢氧化钠溶液使与溶液中各离子反应生成氢化物。分析中砷、锑、汞的载气流量分别为300,400,400mL.min-1。3种元素的质量浓度分别在一定的范围内与荧光强度呈线性关系,方法的检出限(3s/k)依次为0.22,0.16,0.04μg.L-1。应用此法对皮革及其制品进行分析,测定值的相对标准偏差(n=5)均小于10%,回收率在94.0%～107%之间。 展开更多

关键词 原子荧光光谱法 微波消解样品 砷 锑 汞 皮革

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微波消解样品-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定镍精矿中10种金属元素 被引量：9

18

作者 秦立俊 王恒 +5 位作者 王雪婷 王通胜 姜郁 夏新媛 郑光煜 窦维伟 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期295-298,共4页

采用微波消解样品-电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定镍精矿样品中铝、钙、钴、铬、铜、锰、镁、镍、铅、锌等10种金属元素的含量。0.200 0g试样置于消解罐中,先后加入盐酸2mL、硝酸6mL及氢氟酸1mL,密闭罐盖按设定的微波消解程序... 采用微波消解样品-电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定镍精矿样品中铝、钙、钴、铬、铜、锰、镁、镍、铅、锌等10种金属元素的含量。0.200 0g试样置于消解罐中,先后加入盐酸2mL、硝酸6mL及氢氟酸1mL,密闭罐盖按设定的微波消解程序进行消解。试验选择铝、钙、钴、铬、铜、镁、锰、铅、锌和镍的分析线分别为308.215,317.933,228.616,267.716,324.745,279.079,257.610,220.353,206.200,231.604nm,配制工作曲线时采用基体匹配的方法消除基体干扰。方法用于镍钴矿标准样品(GBW 07283)和镍精矿实际样品的分析,此方法的测定值与认定值及国标方法的测定值相一致。方法的回收率在95.8%～103.1%之间,相对标准偏差(n=6)均小于4.5%。 展开更多

关键词 电感耦合等离子体原子发射光谱法 微波消解样品 金属元素

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微波消解样品-火焰原子吸收光谱法测定白花蛇舌草中微量元素 被引量：7

19

作者 卑占宇 罗晓冰 +1 位作者 李银保 李青松 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期141-143,共3页

提出了火焰原子吸收光谱法测定白花蛇舌草中微量铁、铜、锌、镁、钙、锰的含量。采用浓硝酸、高氯酸和过氧化氢（体积比8：1：2）混合液对样品进行消解。测定钙、镁时，加入二氯化锶，以消除共存物的干扰。用6种元素的标准溶液制作了各... 提出了火焰原子吸收光谱法测定白花蛇舌草中微量铁、铜、锌、镁、钙、锰的含量。采用浓硝酸、高氯酸和过氧化氢（体积比8：1：2）混合液对样品进行消解。测定钙、镁时，加入二氯化锶，以消除共存物的干扰。用6种元素的标准溶液制作了各自的标准曲线，所得线性回归方程的相关系数在0．9869～0．9996之间。在白花蛇舌草样品的基础上，加入一定量6种元素的标准溶液作回收率试验，得回收率在98％～101％之间。 展开更多

关键词 微波消解样品 火焰原子吸收光谱法 白花蛇舌草 微量元素

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微波消解样品-火焰原子吸收光谱法测定重晶石中铅 被引量：4

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作者 韦小玲 黄玉龙 +2 位作者 贺大鹏 龚琦 方铁勇 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1199-1200,1203,共3页

研究了火焰原子吸收光谱法测定重晶石中铅的方法。重晶石样品用王水3mL于消解罐中,于微波消解仪中消解8min,比常压和增压两种酸浸提法节省3h。浸出率和分析精密度均优于常压酸浸提法,对重晶石样品中铅测定值的相对标准偏差为1.8%～5.7%... 研究了火焰原子吸收光谱法测定重晶石中铅的方法。重晶石样品用王水3mL于消解罐中,于微波消解仪中消解8min,比常压和增压两种酸浸提法节省3h。浸出率和分析精密度均优于常压酸浸提法,对重晶石样品中铅测定值的相对标准偏差为1.8%～5.7%,回收率为95%～103%。 展开更多

关键词 火焰原子吸收光谱法 重晶石 铅 微波消解样品

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