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气相色谱法对果蔬农残检测前处理的影响分析
1
作者 何宛谦 《中国食品》 2025年第6期54-56,共3页
随着人们对食品安全问题的重视,果蔬中农药残留检测成为保障消费者健康的重要环节。气相色谱法因灵敏度高、分离效率好、重现性强等优点,成为果蔬农残检测的主要技术。然而,由于果蔬基质复杂、农药种类繁多,检测的前处理环节会影响最终... 随着人们对食品安全问题的重视,果蔬中农药残留检测成为保障消费者健康的重要环节。气相色谱法因灵敏度高、分离效率好、重现性强等优点,成为果蔬农残检测的主要技术。然而,由于果蔬基质复杂、农药种类繁多,检测的前处理环节会影响最终结果的准确性。因此,系统研究气相色谱法对果蔬农残检测前处理的影响机制及优化策略,对提高检测效率和准确度具有重要的理论和实践意义。 展开更多
关键词 消费者健康 农药种类 气相色谱法 农药残留检测 检测前处理 分离效率 理论和实践意义 优化策略
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柱前衍生-气相色谱-质谱法测定鸡蛋中五氯苯酚的含量
2
作者 鲁晋南 王丽 +1 位作者 王云 梁杭曦 《理化检验(化学分册)》 北大核心 2025年第2期190-194,共5页
考虑到鸡蛋样品基质复杂,其中五氯苯酚(PCP)检测的相关研究较少,基于PCP和其钠盐可在一定酸度条件下相互转化的特点,提出了题示方法。取鸡蛋样品5.00 g,加入30μL 10.0 mg·L^(-1)2,4,6-三溴苯酚内标溶液、10 mL体积比9∶1的正己烷... 考虑到鸡蛋样品基质复杂,其中五氯苯酚(PCP)检测的相关研究较少,基于PCP和其钠盐可在一定酸度条件下相互转化的特点,提出了题示方法。取鸡蛋样品5.00 g,加入30μL 10.0 mg·L^(-1)2,4,6-三溴苯酚内标溶液、10 mL体积比9∶1的正己烷-乙酸乙酯混合溶液和2.5 mL 5%(体积分数)三氯乙酸溶液,涡旋振荡5 min,超声提取10 min,在0℃下离心5 min。吸取上层有机相,于60℃氮吹至3 mL,加入3 mL 0.1 mol·L^(-1)氢氧化钠溶液,涡旋振荡3 min,在0℃下离心2 min。弃去上层有机相,在水相中加入0.5 mL 6 mol·L^(-1)盐酸溶液和5 mL正己烷,涡旋振荡2 min,在0℃下离心2 min。吸出上层有机相,于60℃氮吹至干,加入1.5 mL乙腈,超声2 min,离心2 min,吸取上层乙腈相,过活化好的SLC固相萃取柱,用4 mL乙腈洗脱柱子,收集洗脱液,于60℃氮吹至0.5 mL,加入0.2 mL体积比1∶1的乙酸酐-吡啶混合溶液,密封后于60℃反应15 min。加入1 mL正己烷和2.0 mL 0.2 mol·L^(-1)碳酸钾溶液,涡旋振荡2 min,离心2 min,吸取有机相,注入气相色谱-质谱仪,在Rtx-5ms色谱柱上以升温程序分离溶液中的PCP,电子轰击(EI)离子源电离,选择离子监测(SIM)模式检测,内标法定量。结果显示:标准曲线的线性范围为10~200 ng,检出限(3S/N)为0.11μg·kg^(-1);按照标准加入法进行回收试验,回收率为83.0%~104%,测定值的相对标准偏差(n=6)为4.2%~9.4%。方法用于18份市售鸡蛋样品的分析,在1份鸡蛋样品中检出PCP,检出量为5.07μg·kg^(-1)。 展开更多
关键词 五氯苯酚 气相色谱-质谱法 内标法 柱前衍生 鸡蛋
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柱前衍生化顶空进样气相色谱法测定蚂蚁及其制剂中蚁酸的含量
3
作者 梁卜文 申国华 董培智 《山西医科大学学报》 2025年第2期175-181,共7页
目的 建立测定蚂蚁及其制剂中蚁酸的含量测定方法。方法 采用气相色谱法(GC)检测蚂蚁及其制剂中蚁酸的含量。蚁酸与异丙醇经过酯化反应生成甲酸异丙酯,采用顶空的进样方式,以氢火焰离子化检测器(FID)为检测器,85℃平衡30 min,顶空进样... 目的 建立测定蚂蚁及其制剂中蚁酸的含量测定方法。方法 采用气相色谱法(GC)检测蚂蚁及其制剂中蚁酸的含量。蚁酸与异丙醇经过酯化反应生成甲酸异丙酯,采用顶空的进样方式,以氢火焰离子化检测器(FID)为检测器,85℃平衡30 min,顶空进样。色谱分离条件为:柱箱初始温度50℃,程序升温20℃/min,色谱柱载气流量2.5 mL/min,分流比10∶1。对建立的顶空进样气相色谱法进行方法学考察。结果 蚁酸在20~600μg之间线性关系良好(R^(2)=0.999 2),平均回收率95.2%~95.9%,中间精密度RSD为2.0%,重复性RSD为2.9%,检出限为0.007 0 mg/g,定量限为0.020 mg/g。结论 本方法快速、简便、准确,适用于蚂蚁及其制剂中蚁酸的含量测定。 展开更多
关键词 蚁酸 蚂蚁制剂 柱前衍生化 顶空进样 气相色谱法 含量测定 方法学验证
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全自动QuEChERS前处理仪结合气相色谱-四极杆-飞行时间质谱法测定橄榄油中222种农药残留 被引量：5
4
作者 梁艳 雷春妮 +5 位作者 王波 张欢 王新潮 周小平 漆珍珍 朱梦晨 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期368-379,共12页
基于QuEChERS方法,建立了全自动QuEChERS前处理仪结合气相色谱-四极杆-飞行时间质谱法(GC-QTOF-MS)快速测定橄榄油中222种农药残留的分析方法,并考察了提取溶剂酸化程度、正己烷体积、振荡时间、离心温度、净化剂对222种农药残留测定的... 基于QuEChERS方法,建立了全自动QuEChERS前处理仪结合气相色谱-四极杆-飞行时间质谱法(GC-QTOF-MS)快速测定橄榄油中222种农药残留的分析方法,并考察了提取溶剂酸化程度、正己烷体积、振荡时间、离心温度、净化剂对222种农药残留测定的影响。首先选择响应较好且无明显干扰的离子用于定量及定性,再通过对全自动QuEChERS前处理仪的参数设置开发了净化流程,用含2%甲酸的乙腈溶液提取,上清液在含有400 mg N-丙基乙二胺(PSA)、400 mg十八烷基硅烷键合硅胶(C18)和1200 mg无水硫酸镁的离心管中净化离心,净化液经氮气吹干,用乙酸乙酯定容后供仪器分析,最后采用基质标准溶液进行定量。从基质效应、线性范围、检出限、定量限、精密度及正确度等方面对定量分析方法进行验证。结果表明:222种农药中86.04%的农药线性范围为0.02~2.00μg/mL,10.81%农药的线性范围为0.10~2.00μg/mL,3.15%农药的线性范围为0.20~2.00μg/mL,相关系数(R^(2))均大于0.99,222种农药在各自线性范围内线性关系良好;全部被测农药的检出限范围为0.002~0.050 mg/kg,定量限范围为0.007~0.167 mg/kg,其中有170种农药定量限可以达到0.007 mg/kg,21种农药定量限可以达到0.017 mg/kg,占总数量的86.04%;在0.2、0.5和0.8 mg/kg 3个添加水平下,平均回收率为70%~120%的农药占全部被测农药的79.58%,平均回收率为80%~110%的农药占全部被测农药的65.92%,相对标准偏差(RSD,n=6)<10%的农药占全部被测农药的93.54%,RSD(n=6)<20%的农药占全部被测农药的98.35%。应用该方法对14份市售橄榄油样品进行了检测,共检出7种农药,其含量范围为0.0044~0.0490 mg/kg。该方法操作简单、快速、灵敏度高,且自动化程度较强,前处理过程无需人员值守,减轻劳动力的同时减少了人员误差,能够满足橄榄油中多种农药残留检测的需求,也可以为其他油类农药残留检测及复杂基质的自动化前处理提供参考。 展开更多
关键词 全自动QuEChERS前处理仪 气相色谱⁃四极杆⁃飞行时间质谱 农药残留 橄榄油
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用于气相色谱和气相色谱-质谱测定植物样品中含氯有机污染物残留的样品前处理方法 被引量：10
5
作者 佟玲 杨佳佳 吴淑琪 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期228-233,共6页
根据植物样品中的主要干扰物质,建立了用于气相色谱(GC)和气相色谱-质谱联用(GC-MS)测定植物样品中含氯有机污染物残留的样品前处理方法,有效提高了对植物样品中有机氯农药及多氯联苯检测的灵敏度。采用均质提取法对样品进行提取,考察... 根据植物样品中的主要干扰物质,建立了用于气相色谱(GC)和气相色谱-质谱联用(GC-MS)测定植物样品中含氯有机污染物残留的样品前处理方法,有效提高了对植物样品中有机氯农药及多氯联苯检测的灵敏度。采用均质提取法对样品进行提取,考察了凝胶渗透色谱(GPC)和固相萃取(SPE)对提取液的净化效果。结果发现,采用GC测定目标物时,提取液需经GPC和SPE两次净化;而采用GC-MS测定目标物时,仅用SPE一次净化即可。该方法快速、经济、灵敏,适合多种植物样品中有机污染物残留分析的样品前处理要求。 展开更多
关键词 气相色谱 气相色谱-质谱 样品前处理 有机氯农药 多氯联苯 植物
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微萃取柱进样-气相色谱-质谱法测定水中的6种邻苯二甲酸酯
6
作者 凌约涛 邢钧 《分析科学学报》 北大核心 2025年第1期1-6,共6页
邻苯二甲酸酯(PAEs)是水质监控的重要目标物之一,但现行的前处理方法涉及多次样品转移、定容及浓缩操作,严重制约检测工作效率。本文采用近年出现的微萃取柱进样(METI)技术,考察了上样流速、解吸溶剂、解吸时间和进样时间等条件对萃取... 邻苯二甲酸酯(PAEs)是水质监控的重要目标物之一,但现行的前处理方法涉及多次样品转移、定容及浓缩操作,严重制约检测工作效率。本文采用近年出现的微萃取柱进样(METI)技术,考察了上样流速、解吸溶剂、解吸时间和进样时间等条件对萃取效果的影响,结合气相色谱-质谱(GC-MS)检测,建立了METI-GC-MS方法用于测定水中的6种邻苯二甲酸酯。在优化的METI条件下,这些分析物在0.1~100μg/L浓度范围内均呈现良好的线性关系(R^(2)均大于0.997)。方法的检出限(S/N=3)为0.011~0.028μg/L,定量限(S/N=10)为0.041~0.093μg/L。由于METI前处理的样品用量为1mL,解吸溶剂用量仅约1μL,因此,上述结果充分体现了其富集效率高及环境友好的优点。此外,t检验结果表明,本文方法与标准方法所得结果间无显著性差异。因此,该分析方法准确可靠,适用于水中PAEs的快速检测。 展开更多
关键词 样品前处理 微萃取柱进样 气相色谱质谱法 邻苯二甲酸酯
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样品前处理技术在气相色谱分析中的应用进展 被引量：28
7
作者 严矿林 林丽琼 +2 位作者 郑夏汐 肖小华 曹玉娟 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期634-639,共6页
气相色谱法是当前应用最广泛的分析技术之一。使用气相色谱对复杂基体进行分析时的样品前处理步骤往往繁琐耗时,易引起误差,已成为制约分析效率和准确度提升的关键环节。本文综述了2009-2013年几种主要的样品前处理技术,包括吹扫捕集、... 气相色谱法是当前应用最广泛的分析技术之一。使用气相色谱对复杂基体进行分析时的样品前处理步骤往往繁琐耗时,易引起误差,已成为制约分析效率和准确度提升的关键环节。本文综述了2009-2013年几种主要的样品前处理技术,包括吹扫捕集、固相萃取、固相微萃取、液相微萃取技术以及微波辅助萃取、超声波辅助萃取等场辅助萃取技术在气相色谱分析中的应用研究进展。 展开更多
关键词 样品前处理 气相色谱法 综述
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气相色谱法在食用菌农药残留检测中的应用研究
8
作者 王娜娜 《食品安全导刊》 2025年第6期116-118,共3页
本文分析了气相色谱法在食用菌农药残留检测中的应用现状,探讨了检测中存在的问题,包括样品前处理复杂、设备维护要求高、检测人员能力不足等。并针对这些问题提出优化前处理方式、合理选择并维护设备、加强人员培训等措施,旨在提升气... 本文分析了气相色谱法在食用菌农药残留检测中的应用现状,探讨了检测中存在的问题,包括样品前处理复杂、设备维护要求高、检测人员能力不足等。并针对这些问题提出优化前处理方式、合理选择并维护设备、加强人员培训等措施,旨在提升气相色谱法在食用菌农药残留检测中的准确性和可靠性。 展开更多
关键词 气相色谱法 食用菌 农药检测 前处理 仪器设备
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组合蒸馏技术用于气相色谱分析的样品前处理 被引量：5
9
作者 杨志岩 闫仲丽 王建清 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期654-656,共3页
研究了一种组合蒸馏方法的样品前处理技术,并将其研制成样品预处理装置,运用载体、携带体和组合蒸馏技术实现待测样品中微量成分的提取、分离和富集。将分子蒸馏收集端的冷端接收器设计为可更换结构,避免了样品的交叉污染问题。在乙酸... 研究了一种组合蒸馏方法的样品前处理技术,并将其研制成样品预处理装置,运用载体、携带体和组合蒸馏技术实现待测样品中微量成分的提取、分离和富集。将分子蒸馏收集端的冷端接收器设计为可更换结构,避免了样品的交叉污染问题。在乙酸乙酯中添加4种有机磷农残标样作为评价样品,所研制的装置能自动将农残组分富集到2mL邻苯二甲酸二甲酯中。利用气相色谱分析的结果,对该样品前处理装置的分离富集参数进行了优化。实验结果表明,该方法能完全除去蛋白、脂肪、色素等对气相色谱分析有干扰的组分;能将待测微量组分的浓度富集150倍以上;回收率为90%～117%,相对标准偏差为1.3%～10%;最小检出浓度为1ng/mL;可以处理高于100g的样品量;可以得到几十毫克至上百毫克的目标组分;有机试剂的回收利用率大于95%;操作简单方便。用模拟样品做了实际应用实验。该技术适合沸程为120～600℃组分的富集。所研制的装置适用于大量样品中痕量组分的半制备级富集。 展开更多
关键词 组合蒸馏 样品前处理 气相色谱 样品富集
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液液萃取处理样品-毛细管柱气相色谱法测定水中四乙基铅 被引量：11
10
作者 王晋宇 彭亮 +2 位作者 陈玲瑚 赵辰 郭志宇 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期972-973,共2页
四乙基铅作为一种抗震剂曾广泛地应用于汽油中，由于其高度脂溶性，并且挥发性较强，可以抑制人体中枢神经系统，从而表现为严重的神经系统症状，四乙基铅对人体还具有明显的耳毒性，因此，大部分国家均禁止或限制使用四乙基铅作为汽油... 四乙基铅作为一种抗震剂曾广泛地应用于汽油中，由于其高度脂溶性，并且挥发性较强，可以抑制人体中枢神经系统，从而表现为严重的神经系统症状，四乙基铅对人体还具有明显的耳毒性，因此，大部分国家均禁止或限制使用四乙基铅作为汽油添加剂。 展开更多
关键词 毛细管柱气相色谱法 四乙基铅 液液萃取 中枢神经系统 汽油添加剂 测定 样品 限制使用
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燃烧废气中N_(2)O含量气相色谱质谱法测定方法
11
作者 王永胜 林锡华 +2 位作者 范雨晴 姚倩 马社霞 《工业加热》 2025年第4期26-30,36,共6页
N_(2)O是燃烧废气的构成组分之一,会威胁人类健康与环境健康。伴随着工农业的快速发展,燃烧废气规模也在不断增加,致使N_(2)O污染情况愈加严重,故提出燃烧废气中N_(2)O含量气相色谱质谱法测定方法研究。确定实验区域及其划分方式,制定... N_(2)O是燃烧废气的构成组分之一,会威胁人类健康与环境健康。伴随着工农业的快速发展,燃烧废气规模也在不断增加,致使N_(2)O污染情况愈加严重,故提出燃烧废气中N_(2)O含量气相色谱质谱法测定方法研究。确定实验区域及其划分方式,制定燃烧废气样品的采集流程,通过过滤、干燥处理燃烧废气样品,选取适当的实验仪器与试剂,制定N_(2)O含量测定流程,明确测定指标(N_(2)O污染程度、N_(2)O含量与N_(2)O浓度)及其计算公式。实验结果显示:应用提出方法获得的N_(2)O污染程度与实际N_(2)O污染情况相符,N_(2)O含量、浓度测定结果与实际结果一致,充分证实了提出方法N_(2)O测定性能更佳。 展开更多
关键词 N_(2)O含量 气相色谱质谱法 样品采集与处理 N_(2)O浓度 燃烧废气 含量与浓度测定
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气相色谱法测定水中硝基苯前处理方法改进研究 被引量：1
12
作者 戴宝成 张亚彤 +2 位作者 王亚飞 陶乐 王凯 《安徽农业科学》 CAS 2015年第28期226-227,共2页
[目的]研究气相色谱法测定水中硝基苯前处理方法的改进效果.[方法]对气相色谱法测定水中硝基苯的前处理方法进行改进,提出用正己烷代替甲苯进行硝基苯萃取和标准溶液配制.[结果]在优化的试验条件下,对水中硝基苯进行定量,线性方程为y=0.... [目的]研究气相色谱法测定水中硝基苯前处理方法的改进效果.[方法]对气相色谱法测定水中硝基苯的前处理方法进行改进,提出用正己烷代替甲苯进行硝基苯萃取和标准溶液配制.[结果]在优化的试验条件下,对水中硝基苯进行定量,线性方程为y=0.31x ＋0.66,相关系数为0.99999,测定检出限为0.19 μg/L,测定结果的相对偏差不大于3.0％（n=8）,加标回收率为94.5％～101.0％[结论]通过与标准方法比较,改进方法精密度、重现性及准确度完全满足要求,可以用于水中硝基苯的检测分析. 展开更多
关键词 气相色谱法 前处理 硝基苯 改进
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一步样品处理测定饼干中的油脂和脂肪酸——气相色谱法 被引量：1
13
作者 王宗义 庄苑 +3 位作者 陈玉莹 黄漫青 韩涛 艾启俊 《北京农学院学报》 2013年第4期67-69,共3页
建立了一步样品处理、气相色谱测定饼干中油脂和脂肪酸的新方法.样品、乙酰氯-甲醇和正十九烷酸甲酯的正己烷溶液,于密闭水解管中80℃水浴2h,碳酸钾溶液中和,分层后取上清液,经毛细管柱气相色谱分离,火焰离子化检测器检测.分别以测得的... 建立了一步样品处理、气相色谱测定饼干中油脂和脂肪酸的新方法.样品、乙酰氯-甲醇和正十九烷酸甲酯的正己烷溶液,于密闭水解管中80℃水浴2h,碳酸钾溶液中和,分层后取上清液,经毛细管柱气相色谱分离,火焰离子化检测器检测.分别以测得的脂肪甲酯总量和相对分量表示样品中油脂含量和各脂脂肪酸的相对组成.结果表明,本法与索氏提取法测定的油脂含量之间无显著差异（P＜0.20）;市场采集的10个饼干样品中,油脂的含量为18.65％～38.70％,十二烷酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、油酸和亚油酸是脂肪酸组成的主体,5个样品有反式油酸检出,最高含量达总脂肪酸的23.04％. 展开更多
关键词 饼干 油脂 脂肪酸 气相色谱法 一步样品处理
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气相色谱法检测果蔬农药残留前处理技术研究 被引量：5
14
作者 韩青 艾合买提江.买买提 +2 位作者 李宏宇 王玉 田聪 《现代农业科技》 2013年第17期167-167,170,共2页
通过加标回收的方法,对气相色谱法检测蔬菜和水果中农药残留样品前处理试验方法的准确性进行了评估,并提出了气相色谱法检测蔬菜和水果中农药残留合理的样品前处理方案。
关键词 气相色谱法 检测 农药残留 前处理
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用于测定人血浆中37种脂肪酸含量的气相色谱-质谱法前处理方法的优化 被引量：3
15
作者 钱映 李艳茹 +3 位作者 冯月梅 王松梅 钟读波 殷建忠 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期497-505,共9页
采用单因素试验和正交试验优化硫酸催化反应条件,以气相色谱-质谱法测定人血浆样品中37种脂肪酸含量。样品于4℃融化,分取100μL,加入500μL含0.4 mol·L^(-1)氢氧化钾的甲醇溶液,涡旋30 s,室温放置10 min。加入2 mL正己烷,离心5 m... 采用单因素试验和正交试验优化硫酸催化反应条件,以气相色谱-质谱法测定人血浆样品中37种脂肪酸含量。样品于4℃融化,分取100μL,加入500μL含0.4 mol·L^(-1)氢氧化钾的甲醇溶液,涡旋30 s,室温放置10 min。加入2 mL正己烷,离心5 min,在上清液中加入含7%(体积分数)硫酸(催化剂)的甲醇溶液1 mL,吹氮至干,加入200μL水,于65℃反应20 min。冷却至室温,加入2 mL正己烷,分取上层清液注入附氢火焰离子化检测器的气相色谱仪,目标物经Rt-2560色谱柱固定后在程序升温条件下分离,以配电子轰击离子源的质谱仪检测。结果显示:影响脂肪酸测定的催化反应因素分别为反应温度、硫酸体积分数、反应时间,其中反应温度具有显著性影响(P≤0.05);37种脂肪酸可在78 min内完成色谱分离,其质量浓度均在0.1~50 mg·L内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.003 0~0.411 0 mg·L;对质控样品进行3个浓度水平(1,5,10 mg·L)的加标回收试验,回收率为80.0%~118%。对质控样品重复测定5次和连续测定5 d,所得测定值的相对标准偏差分别为0.27%~6.2%(日内精密度试验)和0.91%~8.7%(日间精密度试验)。方法用于分析云南4个特有少数民族人群1 913个血浆样品,发现肥胖组脂肪酸总含量高于正常组,且脂肪酸种类及含量在各民族血浆间分布存在差异。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱法 前处理方法 优化 脂肪酸 人血浆
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两种前处理方法应用于气相色谱-质谱联用测定水产品中三氯杀螨醇残留量 被引量：6
16
作者 张金虎 林荆 +3 位作者 陈志涛 郑麟毅 吕问贤 苏建峰 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期705-708,共4页
建立了两种样品前处理方法应用于气相色谱串联质谱法测定水产品中三氯杀螨醇残留量。样品经氯化钠配合乙腈/水均质研磨,超声辅助提取,提取液经净化后,供气相色谱-质谱联用(GC/MS)分析。采用选择离子扫描方式(SIM),外标法定量。在优化前... 建立了两种样品前处理方法应用于气相色谱串联质谱法测定水产品中三氯杀螨醇残留量。样品经氯化钠配合乙腈/水均质研磨,超声辅助提取,提取液经净化后,供气相色谱-质谱联用(GC/MS)分析。采用选择离子扫描方式(SIM),外标法定量。在优化前处理和上机条件下测试,三氯杀螨醇检出限(S/N≥10)为0.006mg/kg,在加标水平0.01～0.10mg/kg范围内,方法Ⅰ的回收率为76.8%～110.3%,RSD为3.06%～9.43%;方法Ⅱ的回收率为76.6%～100.4%,RSD为3.21%～8.35%。该方法的准确度和精密度符合农残分析要求,可为我国水产品出口提供技术支持。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱法 固相萃取 前处理 三氯杀螨醇 水产品
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QuEChERS前处理-气相色谱-质谱法测定种植草莓的土壤中9种常见农药的残留量 被引量：4
17
作者 邓鹂 仓辉 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期355-357,共3页
草莓是蔷薇科草莓属多年生草本花果,其富含丰富的维生素和矿物质,营养价值高,是大众喜爱的水果之一[1-4]。然而,草莓植株低矮,果实鲜嫩多汁,含水量大,极易受到病虫害的感染。一些果农为了使草莓产量提高,采用土地连做方式整年生产草莓... 草莓是蔷薇科草莓属多年生草本花果,其富含丰富的维生素和矿物质,营养价值高,是大众喜爱的水果之一[1-4]。然而,草莓植株低矮,果实鲜嫩多汁,含水量大,极易受到病虫害的感染。一些果农为了使草莓产量提高,采用土地连做方式整年生产草莓。这种生产方式导致土壤中病菌数量增多,草莓的病虫害如白粉病、灰霉病、根腐病更有增加的趋势。这种环境下农药在草莓及土壤中的降解速率均低于露天环境。近年来,国家对食品安全问题愈来愈重视,农药残留是引起食品安全问题的重要因素之一,因此,建立一种快速、便捷的方法监测农药残留已迫在眉睫[5-8]。 展开更多
关键词 农药残留 气相色谱-质谱法 QUECHERS 草莓属 土壤 残留量 前处理 种植
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气相色谱测定固态酿造基质中四甲基吡嗪的前处理方法优化 被引量：4
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作者 彭奎 沈毅 +7 位作者 郭杰 陈波 王超凯 王西 李国红 常少健 李觅 张磊 《食品与发酵科技》 CAS 2021年第4期127-130,共4页
对气相色谱测定固态酿造基质中四甲基吡嗪的前处理方法进行了优化,水溶液浸提pH为5,液液萃取的萃取剂为乙酸乙酯,萃取时间为15min。高温大曲和堆积糟醅中四甲基吡嗪测定的精密度分别为2.71%和9.59%,加标回收率分别在84.64%~93.11%和83.3... 对气相色谱测定固态酿造基质中四甲基吡嗪的前处理方法进行了优化,水溶液浸提pH为5,液液萃取的萃取剂为乙酸乙酯,萃取时间为15min。高温大曲和堆积糟醅中四甲基吡嗪测定的精密度分别为2.71%和9.59%,加标回收率分别在84.64%~93.11%和83.33%~101.04%。 展开更多
关键词 四甲基吡嗪 前处理 固态酿造 气相色谱
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气相色谱法测定水环境中有机物几种前处理技术探讨 被引量：6
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作者 刘艳 黎明 黄卫 《湖南理工学院学报（自然科学版）》 CAS 2011年第2期91-94,共4页
介绍了液液萃取法、顶空法、吹扫捕集法、固相萃取技术、固相微萃取技术这五种常用的有机物前处理技术,并用实例比较了各方法的优劣,提出了怎样选择合理的前处理技术.
关键词 气相色谱 水环境 有机物 前处理技术
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气相色谱法测定菜籽油中BHA和BHT的前处理方法的改进 被引量：6
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作者 赵春娜 祁占林 李燕 《粮油食品科技》 2010年第5期34-35,共2页
探讨在测定菜籽油中的叔丁基羟基茴香醚(BHA)和2,6—二叔丁基对甲酚(BHT)等抗氧化剂时,用毛细管色谱柱替换填充柱的效果,以及三种不同的前处理方法对测定结果的影响。结果表明:用乙腈提取或甲醇提取法进行前处理,使用毛细管色谱柱分离... 探讨在测定菜籽油中的叔丁基羟基茴香醚(BHA)和2,6—二叔丁基对甲酚(BHT)等抗氧化剂时,用毛细管色谱柱替换填充柱的效果,以及三种不同的前处理方法对测定结果的影响。结果表明:用乙腈提取或甲醇提取法进行前处理,使用毛细管色谱柱分离的方法可以在较短时间完成BHA和BHT测定,并且线性良好,回收率在90%以上。 展开更多
关键词 BHA BHT 气相色谱法 前处理
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