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地高辛标记DNA探针对茶园NPV的检测 被引量:1
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作者 谭荣荣 毛迎新 龚自明 《湖北农业科学》 北大核心 2013年第23期5894-5897,共4页
研究合成了茶尺蠖核型多角体病毒(Ectropis oblique nuclear polyhedrosis virus,EcobNPV)的地高辛标记DNA探针,采用斑点杂交检测茶园几种核型多角体病毒。结果表明,以含EcobNPV克隆片段的大肠杆菌菌液为样品时,斑点杂交检测灵敏度为80 ... 研究合成了茶尺蠖核型多角体病毒(Ectropis oblique nuclear polyhedrosis virus,EcobNPV)的地高辛标记DNA探针,采用斑点杂交检测茶园几种核型多角体病毒。结果表明,以含EcobNPV克隆片段的大肠杆菌菌液为样品时,斑点杂交检测灵敏度为80 CFU/μL。以感染病毒致死的茶尺蠖幼虫为试材,提取病毒基因组DNA,采用斑点杂交法检测均得到强的杂交信号。斑点杂交检测可有效区分茶园中几种核型多角体病毒,表明地高辛标记DNA探针的特异性好。 展开更多
关键词 茶尺蠖核型多角体病毒(Ectropis OBLIQUE NUCLEAR polyhedrosis virus EcobNPV) 地高辛标记dna探针 斑点杂交 检测
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用狄高辛标记DNA探针对鸡MD病流行病学研究进展
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作者 蒋玉雯 《畜牧兽医科技信息》 1997年第12期4-4,共1页
广西兽医研究所用狄高辛标记的DNA探针对鸡马立克氏病(MD)进行流行病学研究。通过对广西大群饲养的地方良种三黄鸡自然感染MD鸡羽囊排毒规律的研究和从人工感染鸡羽囊、脏器以及同居感染鸡羽囊直接检出病毒核酸,不仅使该病的研究发展到... 广西兽医研究所用狄高辛标记的DNA探针对鸡马立克氏病(MD)进行流行病学研究。通过对广西大群饲养的地方良种三黄鸡自然感染MD鸡羽囊排毒规律的研究和从人工感染鸡羽囊、脏器以及同居感染鸡羽囊直接检出病毒核酸,不仅使该病的研究发展到分子水平,更重要的是为该病防制提供了详细的流行病学资料,其主要研究进展如下。1、阐明了自然感染MD三黄鸡羽囊排毒的最早时间和排毒规律。检测广西不同地区5个鸡场共854羽份不同日龄的鸡羽囊。 展开更多
关键词 标记dna探针 狄高辛 病流行病学 人工感染 同居感染 羽囊 Ⅰ型马立克氏病病毒 自然感染 鸡马立克氏病 排毒规律
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基于分子识别作用鉴别人参基因的电化学传感器
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作者 赵辉 王晓云 +2 位作者 樊浩 崔汉峰 李强根 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期322-327,共6页
本文以人参ITS及518 s基因上的SNP位点为检测对象,利用分子识别作用构建了一种电化学传感器,成功地对人参、西洋参进行了品种鉴别。本文设计合成了一种双标记DNA探针(DLP),该探针的一端标记了4-4-二甲氨基苯基偶氮苯甲酸(dabcyl)作为客... 本文以人参ITS及518 s基因上的SNP位点为检测对象,利用分子识别作用构建了一种电化学传感器,成功地对人参、西洋参进行了品种鉴别。本文设计合成了一种双标记DNA探针(DLP),该探针的一端标记了4-4-二甲氨基苯基偶氮苯甲酸(dabcyl)作为客体分子,另一端标记了金纳米颗粒作为电化学杂交指示剂。同时使用α-CD/MCNTs/GCE电极作为工作电极。由于DLP的茎环结构,只有在DLP与目标DNA杂交后,DLP上的dabcyl分子进入修饰电极表面的α-CD空腔中,进而DLP被α-CD修饰电极捕获。并且,通过金纳米颗粒的AuCl4-的电化学还原电流信号。可灵敏检测4.6×10-10mol.L-1的目标DNA。 展开更多
关键词 人参dna 电化学传感器 标记dna探针 单核苷酸多态性
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基于磁性纳米颗粒和金纳米粒子构建DNA电化学生物传感技术 被引量:3
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作者 王小兰 郑静 +3 位作者 陈琛 汤亚泥 张帆 何品刚 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期477-480,共4页
本文构建了一种基于纳米粒子、茎环DNA和丝网印刷电极(SPCE)的电化学生物传感技术用于乳腺癌基因的快速、灵敏检测。该传感技术中,探针DNA的两端分别标记了巯基和生物素,巯基用于与金纳米粒子(AuNPs)作用,生物素用于与磁性纳米颗粒(MNPs... 本文构建了一种基于纳米粒子、茎环DNA和丝网印刷电极(SPCE)的电化学生物传感技术用于乳腺癌基因的快速、灵敏检测。该传感技术中,探针DNA的两端分别标记了巯基和生物素,巯基用于与金纳米粒子(AuNPs)作用,生物素用于与磁性纳米颗粒(MNPs)表面修饰的链酶亲和素作用以达到富集的目的,之后利用SPCE进行电化学检测。无目标DNA存在时,双标记DNA保持茎环结构,使得生物素分子很难和MNPs上的亲和素接触。一旦加入目标DNA,茎环结构打开,生物素得以与MNPs上的链霉亲和素发生特异性结合,形成的复合物(MNPs-DNA-AuNPs)通过磁性富集到SPCE表面,从而获得AuNPs的电化学信号。该DNA电化学生物传感对单碱基错配有良好的分辨能力,完全互补DNA的检出限为8.0×10-13 mol/L。 展开更多
关键词 本文构建了一种基于纳米粒子、茎环dna和丝网印刷电极(SPCE)的电化学生物传感技术用于乳腺癌基因的快速、灵敏检测.该传感技术中 探针dna的两端分别标记了巯基和生物素 巯基用于与金纳米粒子(AuNPs)作用 生物素用于与磁性纳米颗粒(MNPs)表面修饰的链酶亲和素作用以达到富集的目的 之后利用SPCE进行电化学检测.无目标dna存在时 标记dna保持茎环结构 使得生物素分子很难和MNPs上的亲和素接触.一旦加入目标dna 茎环结构打开 生物素得以与MNPs上的链霉亲和素发生特异性结合 形成的复合物(MNPs-dna-AuNPs)通过磁性富集到SPCE表面 从而获得AuNPs的电化学信号.该dna电化学生物传感对单碱基错配有良好的分辨能力 完全互补dna的检出限为8 0×10-13 mol L.本文构建了一种基于纳米粒子、茎环dna和丝网印刷电极(SPCE)的电化学生物传感技术用于乳腺癌基因的快速、灵敏检测.该传感技术中 探针dna的两端分别标记了巯基和生物素 巯基用于与金纳米粒子(AuNPs)作用 生物素用于与磁性纳米颗粒(MNPs)表面修饰的链酶亲和素作用以达到富集的目的 之后利用SPCE进行电化学检测.无目标dna存在时 标记dna保持茎环结构 使得生物素分子很难和MNPs上的亲和素接触.一旦加入目标dna 茎环结构打开 生物素得以与MNPs上的链霉亲和素发生特异性结合 形成的复合物(MNPs-dna-AuNPs)通过磁性富集到SPCE表面 从而获得AuNPs的电化学信号.该dna电化学生物传感对单碱基错配有良好的分辨能力 完全互补dna的检出限为8 0×10-13 mol L.磁性纳米颗粒 金纳米粒子 dna 丝网印刷电极
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