193nmLA-ICPMS对国际地质标准参考物质中42种主量和微量元素的分析 被引量：157

1

作者 柳小明 高山 +4 位作者 袁洪林 Bodo HATTENDORF DetlefG■NTHER 陈亮 胡圣红 《岩石学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期408-418,共11页

本文采用配备有 193nm Ar F准分子 (excimer)激光器的 Geo L as2 0 0 M剥蚀系统和 Elan6 10 0 DRC ICP- MS对 4个美国地质调查所 (USGS)玻璃标准参考物质以及 3个美国国家标准技术研究院 (NIST)人工合成硅酸盐玻璃标准参考物质中几乎覆... 本文采用配备有 193nm Ar F准分子 (excimer)激光器的 Geo L as2 0 0 M剥蚀系统和 Elan6 10 0 DRC ICP- MS对 4个美国地质调查所 (USGS)玻璃标准参考物质以及 3个美国国家标准技术研究院 (NIST)人工合成硅酸盐玻璃标准参考物质中几乎覆盖整个质量数范围 (从 7L i到 2 38U)的 38个微量和 4个主量 (Na、Mg、Ti和 Mn)元素进行了分析。分析结果表明 ,无论是对 USGS还是 NIST玻璃 ,元素分析的相对标准偏差 RSDs和分析值与参考值之间的相对偏差 (RDs)一般优于 10 % ,RSD和RD较大的元素主要出现在含量很低或不均匀样品中。稀土元素的 RSD显示 ,除 AGV- 2 G可能存在不均匀现象外 ,其它所测样品在 6 0 μm尺度上 ,元素分布是均匀的。本研究证明 ,由于 ICP- MS具有 10 8cps(每秒计数 )的动态线性范围 ,本实验室的L A- ICPMS系统可定量分析含量在百分之几的主量元素及微量元素。分析精密度和准确度可与常规溶液雾化进样 ICP- 展开更多

关键词 LA-ICPMS 电感耦合离子体质谱仪 准分子激光器 激光剥蚀 玻璃标准参考物质 微量元素

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Mg同位素标准参考物质SRM980的同位素不均一性研究 被引量：8

2

作者 朱祥坤 何学贤 杨淳 《地球学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第B09期12-14,共3页

SRM980是由美国标准物质与技术研究所研制的Mg同位素标准参考物质。运用MC-ICPMS Mg高精度测试方法．对该参考物质中的Mg同位素成分是否均一性进行了研究。在所测定的5片SRM980镁金属碎片的同位素成分存在明显的不均一性，其最大差异为... SRM980是由美国标准物质与技术研究所研制的Mg同位素标准参考物质。运用MC-ICPMS Mg高精度测试方法．对该参考物质中的Mg同位素成分是否均一性进行了研究。在所测定的5片SRM980镁金属碎片的同位素成分存在明显的不均一性，其最大差异为：δ^25Mg为1．08，δ^26Mg为2．12，是该实验室Mg同位素测定外部精度的一个数量级以上。 展开更多

关键词 MC-ICPMS MG同位素 标准物质 SRM980 不均一性 标准参考物质 同位素成分 Mg 同位素测定 测试方法

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用Ge(Li)γ-谱仪和组分离相结合的方法对两个岩石标准参考物质DZ∑-1,DZ∑-2的多元素中子活化分析 被引量：2

3

作者 陈保观 袁玲 方朝萌 《岩矿测试》 CAS 1983年第3期219-221,I0007,共4页

本工作参照Johansen等人分离Fe,Co的优点,以阴离子交换和反相色层法有效地除去Cr,Fe,Co,Sc放射性核素的干扰、用国际标样验证了方法的可靠性。仪器及试剂γ—射线谱仪:仪器中子活化分析,测量系统是由一个70cm^(3)同轴Ge(Li)探测器,对^(6... 本工作参照Johansen等人分离Fe,Co的优点,以阴离子交换和反相色层法有效地除去Cr,Fe,Co,Sc放射性核素的干扰、用国际标样验证了方法的可靠性。仪器及试剂γ—射线谱仪:仪器中子活化分析,测量系统是由一个70cm^(3)同轴Ge(Li)探测器,对^(60)Co1332KeV峰的分辨率为3.5KeV,峰康比为20∶1和一台Laben—4096多道分析器组成,放化中子活化分析,测量系统是由一个130cm^(3),CANBERRA同轴Ge(Li)探测器,对Co 1332KeV峰的分辨率为1.9KeV和一台SCORPIO—3000多道计算机组成,对Co 1332KeV峰的峰康比为48∶1,相对探测效率为30%,两台谱仪系统刻度每道为0.5KeV。 展开更多

关键词 放化中子活化分析 仪器中子活化分析 标准参考物质 反相色层 阴离子交换 多道分析器 放射性核素 测量系统

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兽药标准物质原材料的筛选条件 被引量：1

4

作者 李翠 王在时 《中国兽药杂志》 2007年第12期54-55,共2页

关键词 原材料 标准物质 筛选条件 标准参考物质 计量标准样品 被检样品 兽药标准

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HZL205铸造铝合金化学标准物质的研制 被引量：2

5

作者 许敬英 富忠明 《航空材料学报》 EI CAS 1984年第6期29-32,共4页

前言目前国内研制的铝合金化学标准样品虽然不少,但同时含有锆、钒、硼和镉等微量元素的标准样品还没有,国外进口的标准样品中也未见到。因此研制化学成分全面。

关键词 标准样品 标准物质 标样 技术标准 标准参考物质 HZL205 铸造铝合金

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环境放射性标准物质

6

作者 朱树中 《环境科学研究》 EI CAS 1984年第11期14-23,共10页

一、前言随着核动力事业的发展,人们对它造成的环境影响也引起更大的关注,因此对环境放射性监测也提出了更高的要求。但是由于环境介质的成分复杂,放射性核素的含量又低,在分析过程中常常会有丢失或污染的可能。

关键词 标准物质 人工合成 定值 本底 实验室 标准参考物质 计量标准样品 放射性标准 放射性核素 放射性同位素 环境放射性

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电子能谱二氧化硅标准物质的研制

7

作者 严申生 刘德中 薛正镠 《真空科学与技术学报》 EI CAS CSCD 1990年第6期397-401,共5页

本文主要阐述了标准物质SiO_2的制备与研究以及用AES测定其界面宽度时的各种影响因素。文献综述了三种界面宽度的计算方法和修正因子,并指出了各自的优缺点。

关键词 电子能谱 影响因素 文献综述 修正因子 标准参考物质 深度分辨率 离子束效应 计算方法 界面区域 STER

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^(10)Be/~9Be标准样品的制备和加速器质谱测量

8

作者 李世红 何明 +6 位作者 姜山 董克君 管永精 武绍勇 林敏 丁艳秋 林盛中 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期610-613,共4页

采用同位素稀释法由10Be标准参考物质SRM 4325制备系列10Be/9Be标准样品,在北京HI-13串列加速器的AMS系统上对该系列标准(n(10Be)/n(9Be)范围为2.68×10-11~2.38×10-12)进行测量。测量结果显示,n(10Be)/n(9Be)测量值与标称值... 采用同位素稀释法由10Be标准参考物质SRM 4325制备系列10Be/9Be标准样品,在北京HI-13串列加速器的AMS系统上对该系列标准(n(10Be)/n(9Be)范围为2.68×10-11~2.38×10-12)进行测量。测量结果显示,n(10Be)/n(9Be)测量值与标称值呈良好线性关系,且归一化后的测量值与标称值吻合。该系列标准可用于北京HI-13串列加速器的AMS系统对地质环境样品中10Be/9Be绝对比值的准确测定。 展开更多

关键词 ^10Be/^9Be标准参考物质 制备 加速器质谱法

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原子荧光光谱法测定不同产地茶叶中As,Se,Hg和Bi四种元素含量 被引量：34

9

作者 王小平 马以瑾 徐元春 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1653-1657,共5页

收集了21种中国茶叶和五种日本茶叶,经过微波或湿法消解后,采用原子荧光光谱法(AFS)测定了As,Se,Hg和Bi四种元素的含量,并用植物标准参考物质评价了分析方法的准确度。另外,还探讨了As,Se,Hg和Bi在幼龄茶树不同部位的含量分布特征。研... 收集了21种中国茶叶和五种日本茶叶,经过微波或湿法消解后,采用原子荧光光谱法(AFS)测定了As,Se,Hg和Bi四种元素的含量,并用植物标准参考物质评价了分析方法的准确度。另外,还探讨了As,Se,Hg和Bi在幼龄茶树不同部位的含量分布特征。研究结果表明:微波消解对于获得较为准确的茶叶中Hg含量分析结果必不可少;与日本茶叶相比,中国茶叶中As,Se,Hg和Bi元素含量显著偏高,但君山银针中Bi含量最低;As,Se和Hg主要积累于幼龄茶树的树皮、根系、老叶等部位,而Bi在幼龄茶树根系、去皮树干中含量则低于AFS检测限。从本次研究结果可以初步断定,茶树并非是一种Se积累植物,中国茶叶中人体必需微量元素Se主要来源于大气气溶胶的干、湿沉降。 展开更多

关键词 茶叶 标准参考物质 砷 硒 汞 铋 微波消解 湿法消解 原子荧光光谱法

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植物样品消解后残留颗粒物元素组成研究 被引量：15

10

作者 王小平 高伟健 项苏留 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期348-352,共5页

分别采用干灰化法和湿消化法处理植物标准参考物质灌木枝叶组合样(杨树叶和茶叶),用扫描电镜(SEM)对消解液中残留的不溶性颗粒物微观形貌进行了观察,并用SEM附属的X能谱仪研究了颗粒物的主要元素组成。另外,还用BCR法对茶叶残留颗粒物... 分别采用干灰化法和湿消化法处理植物标准参考物质灌木枝叶组合样(杨树叶和茶叶),用扫描电镜(SEM)对消解液中残留的不溶性颗粒物微观形貌进行了观察,并用SEM附属的X能谱仪研究了颗粒物的主要元素组成。另外,还用BCR法对茶叶残留颗粒物进行了分级萃取,相关元素在四种存在形态中的含量分布状况由AAS和ICP-AES给出。研究结果表明:不同消解方法对颗粒物微观形貌有较大影响,其中植物样品经干灰化法处理后残留的颗粒物多呈灰黑色,表面疏松多孔;经湿消化法处理后残留的颗粒物均呈白色,多数结构紧密,数量也相对较少。不同植物样品残留的颗粒物元素组成均大同小异,主要为Si和Al,此外还有少量的Ca,Fe,K,Ti等。这些元素在颗粒物中存在形态不一,致使在进行植物样品分析时某些元素含量测定结果大为偏低。 展开更多

关键词 植物 标准参考物质 元素 干灰化法 湿消化法 扫描电镜 AAS ICP-AES

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ICP-OES和ICP-MS测定中日两国大米中27种矿质元素含量 被引量：50

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作者 王小平 李柏 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第8期2260-2264,共5页

收集了16种中国大米和11种日本大米,经过微波消解或干灰化法处理后,采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)和电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定了其中Al,As,B,Ba,Ca,Cd,Co,Cr,Cs,Cu,Fe,Hg,K,Mg,Mn,Mo,Na,Ni,P,Pb,Rb,S,Se,Sr,Tl,V... 收集了16种中国大米和11种日本大米,经过微波消解或干灰化法处理后,采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)和电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定了其中Al,As,B,Ba,Ca,Cd,Co,Cr,Cs,Cu,Fe,Hg,K,Mg,Mn,Mo,Na,Ni,P,Pb,Rb,S,Se,Sr,Tl,V和Zn等27种矿质元素的含量,并用生物标准参考物质大米(GBW10010)评价了分析方法的准确度。研究结果表明,基于碰撞反应池技术(CCT)的ICP-MS能有效降低一些多原子离子对低m/z元素离子计数的干扰;与日本大米相比,中国大米中Al,S,Sr等元素含量显著偏高,而B,Cd,Cs,Mg,Mo,P,Pb,Zn等元素含量显著偏低(P<0.05),采用聚类分析(最小方差法)对矿质元素含量进行处理,可正确判别两国大米。另外,还发现大米中Mg和P含量之间存在很强的线性相关性,相关系数高达0.9552。 展开更多

关键词 大米 矿质元素 微波消解 干灰化法 ICP-OES ICP-MS 生物标准参考物质 聚类分析 相关性

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密封消解ICP-AES和ICP-MS测定中日两国茶叶中23种矿质元素 被引量：52

12

作者 王小平 马以瑾 伊藤光雄 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1703-1707,共5页

收集了13种中国茶叶和6种日本茶叶,在进行密封消解后,采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)和电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定了茶叶中Al,Ba,Ca,Cd,Ce,Co,Cr,Cs,Cu,Fe,La,Mg,Mn,Na,Ni,Pb,Rb,Sb,Sr,Th,U,Y和Zn等23种矿质元素的含... 收集了13种中国茶叶和6种日本茶叶,在进行密封消解后,采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)和电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定了茶叶中Al,Ba,Ca,Cd,Ce,Co,Cr,Cs,Cu,Fe,La,Mg,Mn,Na,Ni,Pb,Rb,Sb,Sr,Th,U,Y和Zn等23种矿质元素的含量,并用茶叶标准参考物质(GBW07605)评价了分析方法的准确度。研究结果表明:密封消解有助于获得较为准确的茶叶中矿质元素含量的分析结果;与日本茶叶相比,中国茶叶中Cd,Co,Cr,Cs,Fe,Pb,Rb,Sb,Th,U和Zn等元素含量显著偏高(P<0.05),预示大气重金属污染程度中国较日本严重。另外,还发现茶叶中一些矿质元素含量之间有很强的线性相关性。 展开更多

关键词 茶叶 标准参考物质 矿质元素 密封消解 电感耦合等离子体原子发射光谱法 电感耦合等离子质谱法

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不同分解方法对ICP-AES测定植物样品中元素含量的影响 被引量：59

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作者 王小平 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期563-566,共4页

采用四种不同的分解方法处理植物标准参考物质SRM 15 73a(西红柿叶)和SRM15 75 (松针) ,用ICP -AES测定了样品中Al,B ,Ba ,Ca ,Cu ,Fe ,K ,La,Mg ,Mn ,Na ,P ,Pb ,Sr,Ti和Zn等元素的含量,并将测定值与标准值作了一一比对。研究表明,在... 采用四种不同的分解方法处理植物标准参考物质SRM 15 73a(西红柿叶)和SRM15 75 (松针) ,用ICP -AES测定了样品中Al,B ,Ba ,Ca ,Cu ,Fe ,K ,La,Mg ,Mn ,Na ,P ,Pb ,Sr,Ti和Zn等元素的含量,并将测定值与标准值作了一一比对。研究表明,在进行植物样品处理时,用氢氟酸除去样品基体中的Si至关重要,选择适宜的分解方法可以显著改善植物样品中某些元素测定结果的准确性。 展开更多

关键词 ICP-AES测定 分解方法 植物样品 元素含量 标准参考物质 西红柿叶 样品处理 测定结果 标准值 测定值 氢氟酸 准确性

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XRF法直接测定原煤中23种元素 被引量：3

14

作者 包生祥 《岩矿测试》 CAS 1988年第3期202-206,I0005,共6页

本文提出用纤维素,石墨粉和地球化学标准参考物质按不同比例混合配制煤标样。采用散射背景内标法、经验系数法或二者相结合的两步校正法校正基体效应。试样粉末经真空干燥后直接压片测定,方法具有简便、经济和快速的优点。

关键词 基体效应 标准参考物质 经验系数法 直接压片 XRF法 真空干燥 石墨粉 直接测定

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使用Agilent 5100同步垂直双向观测ICP-OES按照US EPA 200.7方法对水中痕量元素进行超快速测定 被引量：1

15

作者 John Cauduro Andrew Ryan 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期593-595,共3页

采用Agilent 5100同步垂直双向观测(SVDV)ICP-OES结合SPS 3自动进样器和SVS 2+高效率切换阀系统,遵循EPA 200.7方法针对饮用水中的26种元素进行检测,可获得低至μg·L-1(ppb)的出色方法检测限,回收率在90%—110%之间,12 h的方法长... 采用Agilent 5100同步垂直双向观测(SVDV)ICP-OES结合SPS 3自动进样器和SVS 2+高效率切换阀系统,遵循EPA 200.7方法针对饮用水中的26种元素进行检测,可获得低至μg·L-1(ppb)的出色方法检测限,回收率在90%—110%之间,12 h的方法长期稳定性低于1.3%RSD,只需一次运行即可分析所有元素,该仪器的样品测定时间降至58 s,每个样品的氩气消耗量降低了50%. 展开更多

关键词 AGILENT 5100 SVDV ICP-OES EPA 200.7 饮用水 CRM:标准参考物质

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海洋痕量分析数据作废述评

16

作者 钟炳南 陈秀雄 《海洋科学》 CAS 1985年第2期28-31,共4页

在1982年联合国海洋学大会上,美国代表宣布七十年代以前有关的分析数据作废。这是令人震惊的,值得每一个分析工作者深思。 宣布以前的海洋痕量分析数据作废的主要原因是那些分析数据不准确。造成这种情况的原因是什么呢?如何提高分析数... 在1982年联合国海洋学大会上,美国代表宣布七十年代以前有关的分析数据作废。这是令人震惊的,值得每一个分析工作者深思。 宣布以前的海洋痕量分析数据作废的主要原因是那些分析数据不准确。造成这种情况的原因是什么呢?如何提高分析数据的准确性和可靠性呢?本文试就这些问题进行讨论。 展开更多

关键词 标准参考物质 器皿 试剂 标准物质 计量标准样品 常规分析 痕量分析 随机误差 测量误差 偶然误差 实验室 分析数据

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高压消解法测定钢铁中合金成分

17

《岩矿测试》 CAS CSCD 2008年第4期322-322,共1页

关键词 合金成分 直接测定 消解法 标准参考物质 综合分析技术 钢铁 高压 火花源光谱仪

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