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UPLC-QTof-MS测定不同提取条件下柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的转化规律
被引量：
14
1
作者
郭智
彭冰
+1 位作者
李宗阳
潘瑞乐
《天然产物研究与开发》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第5期716-720,共5页
使用UPLC-QTof-MS研究了不同提取条件下柴胡皂苷a、d的转化规律。色谱柱为Acquity UPLC BEH C18（2.1 mm×50 mm,1.7μm）;流动相为乙腈-0.01%甲酸水溶液;流速为0.45 mL/min。以四极杆串联飞行时间质谱（Q-Tof）为检测器,使用负离...
使用UPLC-QTof-MS研究了不同提取条件下柴胡皂苷a、d的转化规律。色谱柱为Acquity UPLC BEH C18（2.1 mm×50 mm,1.7μm）;流动相为乙腈-0.01%甲酸水溶液;流速为0.45 mL/min。以四极杆串联飞行时间质谱（Q-Tof）为检测器,使用负离子检测模式,对经过12种不同提取方法提取的柴胡样品（1~12）进行检测。得到柴胡皂苷a、d不同提取方法下的转化规律：酸性常温条件下水解生成柴胡皂苷b1、b2,酸性加热情况下糖苷键水解生成皂苷元;中性、碱性条件下均较稳定。实验结果对柴胡皂苷a、d的提取、分离、分析提供了参考依据。
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关键词
UPLC-QTof-MS
柴胡皂苷
A
柴胡皂苷
D
柴胡皂苷b1
柴胡皂苷
b
2
提取
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职称材料
一测多评法同时测定消癥微丸中4种柴胡皂苷
被引量：
1
2
作者
夏彦铭
董迎
+1 位作者
狄留庆
赵晓莉
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第8期1620-1625,共6页
目的建立一测多评法同时测定消癥微丸(柴胡、香附、大黄等)中4种柴胡皂苷的含有量。方法该药物5%氨水-甲醇提取液的分析采用Waters Xbridge C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-水为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波...
目的建立一测多评法同时测定消癥微丸(柴胡、香附、大黄等)中4种柴胡皂苷的含有量。方法该药物5%氨水-甲醇提取液的分析采用Waters Xbridge C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-水为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长210、254 nm。以柴胡皂苷a为内标,计算柴胡皂苷b1、b2、c的相对校正因子,再测定其含有量。结果 4种柴胡皂苷在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 5),平均加样回收率98.08%~102.94%,RSD 0.85%~1.82%,一测多评法所得结果与外标法接近。结论该方法简单、精确、可行,可用于消癥微丸的质量控制。
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关键词
消癥微丸
柴胡皂苷
A
柴胡皂苷b1
柴胡皂苷
b
2
柴胡皂苷
c
一测多评
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职称材料
10种中药制剂中柴胡的定量测定
被引量：
6
3
作者
龚彦溶
谭志滨
王术玲
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第6期1305-1308,共4页
目的对10种中药制剂(柴胡口服液、柴黄颗粒、小儿热速清口服液、感冒止咳颗粒、小柴胡颗粒、气滞胃痛颗粒、正柴胡饮胶囊、逍遥丸、护肝片、加味逍遥丸)中的柴胡进行定量测定。方法以柴胡皂苷b1、b2为指标,5%氨水-甲醇为提取溶剂,通过...
目的对10种中药制剂(柴胡口服液、柴黄颗粒、小儿热速清口服液、感冒止咳颗粒、小柴胡颗粒、气滞胃痛颗粒、正柴胡饮胶囊、逍遥丸、护肝片、加味逍遥丸)中的柴胡进行定量测定。方法以柴胡皂苷b1、b2为指标,5%氨水-甲醇为提取溶剂,通过固相萃取技术净化。再通过HPLC法分析,条件为Phenomenex Gemini-NX C18110A色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-0.2%二乙胺(70∶30);体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长254 nm。结果 10种中药制剂(共27批样品)中均可检测到柴胡皂苷b2,阴性无干扰,但只有部分制剂能测定柴胡皂苷b1的含有量。结论应建立测定柴胡皂苷b1、b2含有量的方法以用于控制中药制剂中柴胡的质量。
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关键词
中药制剂
柴胡
柴胡皂苷b1
柴胡皂苷
b
2
HPLC
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职称材料
题名
UPLC-QTof-MS测定不同提取条件下柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的转化规律
被引量：
14
1
作者
郭智
彭冰
李宗阳
潘瑞乐
机构
中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所
首都医科大学附属北京中医医院
出处
《天然产物研究与开发》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第5期716-720,共5页
基金
重大新药创制项目(2012ZX09301002-001)
文摘
使用UPLC-QTof-MS研究了不同提取条件下柴胡皂苷a、d的转化规律。色谱柱为Acquity UPLC BEH C18（2.1 mm×50 mm,1.7μm）;流动相为乙腈-0.01%甲酸水溶液;流速为0.45 mL/min。以四极杆串联飞行时间质谱（Q-Tof）为检测器,使用负离子检测模式,对经过12种不同提取方法提取的柴胡样品（1~12）进行检测。得到柴胡皂苷a、d不同提取方法下的转化规律：酸性常温条件下水解生成柴胡皂苷b1、b2,酸性加热情况下糖苷键水解生成皂苷元;中性、碱性条件下均较稳定。实验结果对柴胡皂苷a、d的提取、分离、分析提供了参考依据。
关键词
UPLC-QTof-MS
柴胡皂苷
A
柴胡皂苷
D
柴胡皂苷b1
柴胡皂苷
b
2
提取
Keywords
UPLC-QTof-MS
saikosaponin a
saikosaponin d
saikosaponin
b
1
saikosaponin
b
2
extraction
分类号
R932 [医药卫生—生药学]
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职称材料
题名
一测多评法同时测定消癥微丸中4种柴胡皂苷
被引量：
1
2
作者
夏彦铭
董迎
狄留庆
赵晓莉
机构
南京中医药大学药学院
江苏省中药高效给药系统工程技术研究中心
南京市中药微丸产业化工程技术研究中心
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第8期1620-1625,共6页
基金
江苏省科技厅产学研前瞻性联合项目(BY2013008-01)
江苏高效优势学科建设工程资助项目(2015)
文摘
目的建立一测多评法同时测定消癥微丸(柴胡、香附、大黄等)中4种柴胡皂苷的含有量。方法该药物5%氨水-甲醇提取液的分析采用Waters Xbridge C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-水为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长210、254 nm。以柴胡皂苷a为内标,计算柴胡皂苷b1、b2、c的相对校正因子,再测定其含有量。结果 4种柴胡皂苷在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 5),平均加样回收率98.08%~102.94%,RSD 0.85%~1.82%,一测多评法所得结果与外标法接近。结论该方法简单、精确、可行,可用于消癥微丸的质量控制。
关键词
消癥微丸
柴胡皂苷
A
柴胡皂苷b1
柴胡皂苷
b
2
柴胡皂苷
c
一测多评
Keywords
Xiaozheng Pellets
saikosaponin a
saikosaponin
b
1
saikosaponin
b
2
saikosaponin c
QAMS
分类号
R927.2 [医药卫生—药学]
在线阅读
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职称材料
题名
10种中药制剂中柴胡的定量测定
被引量：
6
3
作者
龚彦溶
谭志滨
王术玲
机构
广州中医药大学中药学院
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第6期1305-1308,共4页
基金
国家自然科学基金项目(81102530)
广州中医药大学青年英才项目(QNYC20140109)
+1 种基金
广州中医药大学"薪火计划"项目(XH20150104)
广州市科技计划项目(201707010443)
文摘
目的对10种中药制剂(柴胡口服液、柴黄颗粒、小儿热速清口服液、感冒止咳颗粒、小柴胡颗粒、气滞胃痛颗粒、正柴胡饮胶囊、逍遥丸、护肝片、加味逍遥丸)中的柴胡进行定量测定。方法以柴胡皂苷b1、b2为指标,5%氨水-甲醇为提取溶剂,通过固相萃取技术净化。再通过HPLC法分析,条件为Phenomenex Gemini-NX C18110A色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-0.2%二乙胺(70∶30);体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长254 nm。结果 10种中药制剂(共27批样品)中均可检测到柴胡皂苷b2,阴性无干扰,但只有部分制剂能测定柴胡皂苷b1的含有量。结论应建立测定柴胡皂苷b1、b2含有量的方法以用于控制中药制剂中柴胡的质量。
关键词
中药制剂
柴胡
柴胡皂苷b1
柴胡皂苷
b
2
HPLC
分类号
R284.1 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
UPLC-QTof-MS测定不同提取条件下柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的转化规律
郭智
彭冰
李宗阳
潘瑞乐
《天然产物研究与开发》
CAS
CSCD
北大核心
2014
14
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
一测多评法同时测定消癥微丸中4种柴胡皂苷
夏彦铭
董迎
狄留庆
赵晓莉
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2017
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
10种中药制剂中柴胡的定量测定
龚彦溶
谭志滨
王术玲
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2017
6
在线阅读
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职称材料
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