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柴桂口服液体外抑制PRRSV效果
1
作者 方剑玉 李华玮 +4 位作者 王瑜 游一 徐彬 李灵娟 李绍钰 《上海畜牧兽医通讯》 2025年第1期12-17,共6页
为研究柴桂口服液对猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)的体外作用,测定柴桂口服液细胞毒性和PRRSV滴度,开展柴桂口服液体外杀灭PRRSV实验、抑制PRRSV复制实验、阻断PRRSV入胞实验以... 为研究柴桂口服液对猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)的体外作用,测定柴桂口服液细胞毒性和PRRSV滴度,开展柴桂口服液体外杀灭PRRSV实验、抑制PRRSV复制实验、阻断PRRSV入胞实验以及影响MARC-145细胞释放PRRSV实验。结果显示:经64、256、512倍稀释的柴桂口服液对MARC-145细胞存活率无明显影响;低倍(4、16、64倍)稀释的柴桂口服液对PRRSV有直接杀灭活性;64倍稀释的柴桂口服液极其显著(P<0.001)抑制PRRSV在MARC-145细胞内的复制,对PRRSV入胞有一定的阻断作用,对PRRSV释放有抑制作用。 展开更多
关键词 柴桂口服液 细胞毒性 抗病毒 猪繁殖与呼吸综合征 体外
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柴桂口服液体外抗炎作用的研究 被引量：3
2
作者 周淑棉 刘梦倩 +1 位作者 樊丹阳 胡庭俊 《动物医学进展》 北大核心 2021年第5期80-84,共5页
探讨柴桂口服液在脂多糖(LPS)诱导RAW 264.7细胞中的抗炎能力,为研发具有抗炎功效的柴桂制剂提供依据和参考。利用LPS刺激RAW 264.7细胞建立体外炎症模型,CCK8法检测药物对细胞的安全浓度,观察不同浓度的柴桂口服液作用细胞后的体外抗... 探讨柴桂口服液在脂多糖(LPS)诱导RAW 264.7细胞中的抗炎能力,为研发具有抗炎功效的柴桂制剂提供依据和参考。利用LPS刺激RAW 264.7细胞建立体外炎症模型,CCK8法检测药物对细胞的安全浓度,观察不同浓度的柴桂口服液作用细胞后的体外抗炎效果。结果表明,柴桂口服液对RAW 264.7细胞安全浓度为不超过100μg/mL;在安全浓度范围内,柴桂口服液能抑制由LPS引起的细胞促炎因子IL-6、IL-8、IL-1β、TNF-α及NO生成,降低IL-6、IL-8、IL-1β、TNF-α及iNOS表达,从而调节炎性因子平衡,抑制炎症反应。研究结果表明,柴桂口服液能有效减缓由脂多糖诱导引起的细胞炎症反应。 展开更多
关键词 柴桂口服液 炎症因子 RAW 264.7细胞
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柴桂口服液对LPS诱导的小鼠炎症的抑制作用
3
作者 肖琦 贾妮娜 +5 位作者 谢小东 施君 陈晓霞 于美玲 韦英益 胡庭俊 《动物医学进展》 北大核心 2021年第3期64-67,共4页
用不同剂量的柴桂口服液作用于脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)刺激所诱导的小鼠体内炎症模型,探讨柴桂口服液对LPS诱导小鼠炎症细胞因子基因表达和分泌的影响。将70只昆明小鼠随机分为空白对照组、LPS组、地塞米松组和柴桂口服液Ⅰ~Ⅳ... 用不同剂量的柴桂口服液作用于脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)刺激所诱导的小鼠体内炎症模型,探讨柴桂口服液对LPS诱导小鼠炎症细胞因子基因表达和分泌的影响。将70只昆明小鼠随机分为空白对照组、LPS组、地塞米松组和柴桂口服液Ⅰ~Ⅳ组(2.5、5、10、15 g/kg体重)。各给药组小鼠连续用药5 d后,腹腔注射10 mg/kg体重的LPS诱发炎症反应。LPS处理后6 h,所有供试动物采样测定脾脏组织TNF-α、IL-6、IL-8、IL-1β和NO的含量及基因表达水平。结果显示,LPS组小鼠脾脏组织TNF-α、IL-6、IL-8、IL-1β和NO含量显著高于空白对照组(P<0.05),柴桂口服液各剂量组小鼠脾脏组织TNF-α、IL-6、IL-8、IL-1β和NO含量较LPS组有不同程度降低(P<0.05)。LPS组小鼠脾脏组织TNF-α、IL-6、IL-8、IL-1β基因表达水平显著高于空白对照组(P<0.05),柴桂口服液各剂量组TNF-α、IL-6、IL-8和IL-1β基因表达水平较LPS组有不同程度降低(P<0.05)。结果表明,柴桂口服液可以降低LPS诱导的小鼠体内炎症因子表达及分泌,具有抗炎作用。 展开更多
关键词 柴桂口服液 小鼠 炎症
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柴桂口服液质量控制方法研究
4
作者 刘升 李灵娟 +5 位作者 王湘妍 韩露 陆安 吕凤霞 柴保国 王彬 《河南畜牧兽医》 2023年第23期3-7,共5页
采用薄层色谱法对本品中的桂枝、柴胡、黄芩、干姜、天花粉和炙甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定处方中黄芩苷的含量。在定性鉴别中均能检出桂枝、柴胡、黄芩、天花粉、干姜和炙甘草的特征性斑点;以黄芩苷进样浓度(X,μg/ml)与... 采用薄层色谱法对本品中的桂枝、柴胡、黄芩、干姜、天花粉和炙甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定处方中黄芩苷的含量。在定性鉴别中均能检出桂枝、柴胡、黄芩、天花粉、干姜和炙甘草的特征性斑点;以黄芩苷进样浓度(X,μg/ml)与峰面积(Y,mAu)进行线性回归。由结果可得回归方程Y=23.148X+8.34852,相关系数r=0.99995,回归显著,表明黄芩苷进样浓度在21.69~271.15μg/ml范围内,显示良好的线性关系,具有良好耐受性和专属性的黄芩苷含量测定方法,能保证产品的质量。 展开更多
关键词 柴桂口服液 薄层鉴别 含量测定
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柴桂感寒口服液急性毒性和长期毒性试验 被引量：4
5
作者 肖蕊 施君 +3 位作者 谢小东 韦秀颖 韦英益 胡庭俊 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期2327-2334,共8页
【目的】评价柴桂感寒口服液的毒性作用并初步确定其安全范围,为柴桂感寒口服液的兽医临床用药提供参考依据。【方法】选取健康的昆明系小鼠(18.00～22.00 g/只),按1.875、3.750、7.500、15.000和30.000 g/kg的给药剂量设5个处理组,于2... 【目的】评价柴桂感寒口服液的毒性作用并初步确定其安全范围,为柴桂感寒口服液的兽医临床用药提供参考依据。【方法】选取健康的昆明系小鼠(18.00～22.00 g/只),按1.875、3.750、7.500、15.000和30.000 g/kg的给药剂量设5个处理组,于24 h内分2～3次灌胃给药进行急性毒性试验;另取20只昆明系小鼠,雌雄各半,按60.000 g/kg的剂量灌胃给药进行最大耐受量试验。长期毒性试验则选取健康清洁级SD大鼠80只,随机分为高剂量组(20.000 g/kg)、中剂量组(10.000 g/kg)、低剂量组(5.000 g/kg)和空白对照组(纯化水),每组20只(雌雄各半),给药周期30 d,于停药后第1 d(试验第31 d)和停药后1周(试验第38 d)分别进行眼球采血,用于血常规指标和血清生化指标检测,同时剖检并采集大鼠实质性脏器计算脏器指数及制作石蜡组织切片。【结果】急性毒性试验小鼠灌胃给药后30 min内嗜睡,精神萎靡,但40 min后其生理状态恢复正常,无中毒症状和死亡现象,因而无法计算出半数致死量(LD50)。在最大耐受量试验中,各给药剂量组小鼠也未出现死亡情况,剖检发现其心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、胸腺、胃肠、睾丸(♂)、子宫(♀)和卵巢(♀)等脏器均无任何肉眼可见的特征性病理变化,即小鼠对柴桂感寒口服液的最大耐受量大于60.000 g/kg。长期服用柴桂感寒口服液对大鼠的采食量和体重均无不利影响,不会导致大鼠实质性脏器损伤或发生异常变化,对其血常规指标和血清生化指标也无明显影响;石蜡组织切片观察发现各给药剂量组大鼠肝脏、脾脏和肾脏的组织形态结构与空白对照组一致,均未出现异常病理变化。【结论】柴桂感寒口服液无急性毒性作用,长期连续服用也不会产生毒副作用,兽医临床用药安全性高,可用于治疗风寒感冒等病证。 展开更多
关键词 柴桂感寒口服液 急性毒性 最大耐受量 长期毒性
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柴桂感寒口服液对靶动物的安全性试验 被引量：1
6
作者 朱经国 刘明研 +4 位作者 于美玲 肖蕊 施君 胡庭俊 韦英益 《动物医学进展》 北大核心 2021年第7期125-130,共6页
为了评价柴桂感寒口服液对靶动物(鸡)的安全性,将150只15日龄三黄鸡随机分为空白对照组和4个试验组,试验组分别按照柴桂感寒口服液临床推荐剂量(1 mL/L饮水)的1、3、5、10倍量给药,连续5 d饮水给药,停药后继续观察至第14天,空白对照组... 为了评价柴桂感寒口服液对靶动物(鸡)的安全性,将150只15日龄三黄鸡随机分为空白对照组和4个试验组,试验组分别按照柴桂感寒口服液临床推荐剂量(1 mL/L饮水)的1、3、5、10倍量给药,连续5 d饮水给药,停药后继续观察至第14天,空白对照组只给予饮水。结果显示,柴桂感寒口服液的1倍剂量组试验鸡的平均增重显著高于空白对照组(P<0.05),而3、5、10倍剂量组平均增重均极显著高于空白对照组(P<0.01),其中5倍剂量组的增重率高达189.85%;给药后第7天,各试验组鸡的血常规和血液生化指标与空白对照组比较差异不显著(P>0.05);给药后第14天,5倍剂量组的白细胞数、10倍剂量组的红细胞数及3倍和5倍剂量组的血红蛋白含量均显著高于空白对照组(P<0.05),10倍剂量组血红蛋白含量及5倍和10倍剂量组的白蛋白含量极显著高于空白对照组(P<0.01);5倍剂量组碱性磷酸酶显著低于空白对照组(P<0.05);10倍剂量组的尿素氮及5倍和10倍剂量组总胆固醇含量显著高于空白对照组(P<0.05),但均在正常生理值范围内。结果表明,柴桂感寒口服液按推荐剂量的1倍~10倍剂量饮水给药对靶动物(鸡)是安全的,临床应用剂量的安全范围较大。 展开更多
关键词 柴桂感寒口服液 鸡 安全性试验
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小儿柴桂退热口服液对发热模型大鼠的退热作用和机制研究 被引量：3
7
作者 洪倩 马增春 +3 位作者 王增慧 韩莉 王青 杨阳 《世界中医药》 CAS 2023年第11期1558-1562,共5页
目的:研究小儿柴桂退热口服液对酵母发热模型大鼠的退热作用机制。方法:将45只雄性SD大鼠皮下注射20%酵母混悬液,制备酵母发热模型大鼠,通过随机数字表随机分为模型组、布洛芬组、柴桂低剂量组、柴桂中剂量组、柴桂高剂量组,每组9只,模... 目的:研究小儿柴桂退热口服液对酵母发热模型大鼠的退热作用机制。方法:将45只雄性SD大鼠皮下注射20%酵母混悬液,制备酵母发热模型大鼠,通过随机数字表随机分为模型组、布洛芬组、柴桂低剂量组、柴桂中剂量组、柴桂高剂量组,每组9只,模型组给予0.75 mL/kg剂量生理盐水溶液灌胃,布洛芬组给予0.75 mL/kg剂量右旋布洛芬口服混悬液灌胃,柴桂各剂量组分别给予1.25 mL/kg、2.5 mL/kg、5 mL/kg剂量小儿柴桂退热口服液灌胃;另取9只未造模大鼠为空白组,给予0.75 mL/kg剂量生理盐水溶液灌胃。给药1 h、2 h后,比较各组大鼠体温变化情况;给药2 h后,比较各组大鼠血清白细胞介素-1β(IL-1β)、一氧化氮(NO)、髓过氧化物酶(MPO)含量及下丘脑前列腺素E_(2)(PGE_(2))、环磷酸腺苷(cAMP)含量。结果:与模型组比较,治疗1 h、2 h后各给药组大鼠体温升高幅度均有所降低,且随着时间延长体温下降趋势越显著。与模型组比较,布洛芬组、柴桂各剂量组大鼠IL-1β、NO、MOP含量以及PGE_(2)、cAMP含量均显著降低(均P<0.01);柴桂各剂量组的效应强度与剂量均正相关,但均弱于布洛芬组。结论:小儿柴桂退热口服液能够降低酵母发热模型大鼠的体温升高,且退热作用较为温和;其作用机制与抑制血清炎症介质IL-1β、NO、MOP的生成与释放,减少下丘脑发热中枢PGE_(2)、cAMP的合成与释放有关。 展开更多
关键词 小儿柴桂退热口服液 退热作用 退热机制 发热模型大鼠 酵母 体温 炎症介质 下丘脑发热中枢
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柴桂感寒口服液治疗鸡外感风寒的临床应用效果
8
作者 王爽 肖蕊 +3 位作者 于美玲 施君 胡庭俊 韦英益 《广西畜牧兽医》 2020年第3期125-128,共4页
为验证柴桂感寒口服液对鸡外感风寒的临床疗效,本试验对临床上出现外感风寒的病鸡进行了临床治疗试验。试验从病鸡群中随机抽取600只,分别设柴桂感寒口服液临床推荐剂量组和其他药物对照组,每组300只,连续混饮给药5天。观察试验鸡的临... 为验证柴桂感寒口服液对鸡外感风寒的临床疗效,本试验对临床上出现外感风寒的病鸡进行了临床治疗试验。试验从病鸡群中随机抽取600只,分别设柴桂感寒口服液临床推荐剂量组和其他药物对照组,每组300只,连续混饮给药5天。观察试验鸡的临床表现、体重变化、免疫器官的脏器指数、血液指标等。试验结果,按柴桂感寒口服液临床推荐剂量混饮给药,对鸡风寒感冒具有明显的疗效。此次试验表明,柴桂感寒口服液可作为防治鸡外感风寒的选择物之一。 展开更多
关键词 柴桂感寒口服液 鸡 外感风寒 临床治疗
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