HPLC/MS法与柱前衍生化HPLC/UV法测定环维黄杨星D有关物质比较 被引量：15

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作者 徐新军 张正行 +2 位作者 盛龙生 安登魁 刘皋林 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期408-411,共4页

目的:验证柱前衍生化HPLC/UV测定环维黄杨星D有关物质的可行性。方法:环维黄杨星D同异氰酸苯酯反应后,柱前衍生化HPLC/UV测定环维黄杨星D有关物质并与HPLC/MS直接测定环维黄杨星D有关物质比较。结果:衍生化反应后,主峰与有关物质分离好... 目的:验证柱前衍生化HPLC/UV测定环维黄杨星D有关物质的可行性。方法:环维黄杨星D同异氰酸苯酯反应后,柱前衍生化HPLC/UV测定环维黄杨星D有关物质并与HPLC/MS直接测定环维黄杨星D有关物质比较。结果:衍生化反应后,主峰与有关物质分离好,所测得的有关物质与HPLC/MS直接测定的环维黄杨星D有关物质一一对应。结论:环维黄杨星D中含分子量为386,388的杂质,每分子环维黄杨星D及有关物质均同2分子异氰酸苯酯定量反应,柱前衍生化HPLC/UV可测定环维黄杨星D有关物质,与HPLC/MS直接测定法相比,本法简单、准确。 展开更多

关键词 hplc/MS法 柱前衍生化hplc/uv法 环维黄杨星D 有关物质 异氰酸苯酯

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柱前衍生化顶空进样气相色谱法测定蚂蚁及其制剂中蚁酸的含量

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作者 梁卜文 申国华 董培智 《山西医科大学学报》 2025年第2期175-181,共7页

目的 建立测定蚂蚁及其制剂中蚁酸的含量测定方法。方法 采用气相色谱法(GC)检测蚂蚁及其制剂中蚁酸的含量。蚁酸与异丙醇经过酯化反应生成甲酸异丙酯,采用顶空的进样方式,以氢火焰离子化检测器(FID)为检测器,85℃平衡30 min,顶空进样... 目的 建立测定蚂蚁及其制剂中蚁酸的含量测定方法。方法 采用气相色谱法(GC)检测蚂蚁及其制剂中蚁酸的含量。蚁酸与异丙醇经过酯化反应生成甲酸异丙酯,采用顶空的进样方式,以氢火焰离子化检测器(FID)为检测器,85℃平衡30 min,顶空进样。色谱分离条件为:柱箱初始温度50℃,程序升温20℃/min,色谱柱载气流量2.5 mL/min,分流比10∶1。对建立的顶空进样气相色谱法进行方法学考察。结果 蚁酸在20~600μg之间线性关系良好(R^(2)=0.999 2),平均回收率95.2%~95.9%,中间精密度RSD为2.0%,重复性RSD为2.9%,检出限为0.007 0 mg/g,定量限为0.020 mg/g。结论 本方法快速、简便、准确,适用于蚂蚁及其制剂中蚁酸的含量测定。 展开更多

关键词 蚁酸 蚂蚁制剂 柱前衍生化 顶空进样 气相色谱法 含量测定 方法学验证

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氯甲酸2-(9-咔唑)乙基酯柱前衍生化HPLC法用于环境水中脂肪胺测定 被引量：7

3

作者 陈国防 张维冰 +1 位作者 尤进茂 张玉奎 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期28-31,共4页

利用一种新型的衍生化试剂氯甲酸2_(9_咔唑)乙基酯柱前衍生10种脂肪胺 ,建立了脂肪胺类化合物的梯度洗脱高效液相色谱分离分析方法 ,在紫外254nm条件下检测 ,线性检测范围为50～500μmol/L ,检出限 (S/N=3)为9.5～25μmol/L;对海水及河... 利用一种新型的衍生化试剂氯甲酸2_(9_咔唑)乙基酯柱前衍生10种脂肪胺 ,建立了脂肪胺类化合物的梯度洗脱高效液相色谱分离分析方法 ,在紫外254nm条件下检测 ,线性检测范围为50～500μmol/L ,检出限 (S/N=3)为9.5～25μmol/L;对海水及河水中脂肪胺的试验结果表明 ,建立的方法快速、灵敏度高 ,可以满足环境检测等方面的需要。 展开更多

关键词 环境水 脂肪胺 含量测定 氯甲酸2-(9-咔唑)乙基酯 柱前衍生 hplc法 高效液相色谱法

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柱前衍生化RP-HPLC法测定肌肽的含量 被引量：4

4

作者 胡清宇 陈晓辉 +1 位作者 毕开顺 姚锦平 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期376-378,共3页

目的建立简单、快速测定肌肽含量的方法。方法采用2，4-二硝基氯苯柱前衍生化RP-HPLC法。衍生化试剂：2，4-二硝基氯苯；色谱柱：Diamonsil^TMC18柱（200mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-0．15mol·L^-1乙酸钠缓冲溶液（体积... 目的建立简单、快速测定肌肽含量的方法。方法采用2，4-二硝基氯苯柱前衍生化RP-HPLC法。衍生化试剂：2，4-二硝基氯苯；色谱柱：Diamonsil^TMC18柱（200mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-0．15mol·L^-1乙酸钠缓冲溶液（体积比1：5）；流速：1．0mL·min^-1；检测波长：360nm。结果肌肽质量浓度在2．0～20．0mg·L^-1（r=0．9994）内与其衍生化物峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为96．8％，RSD为0．8％（n=9）。结论2，4-二硝基氯苯柱前衍生化RP-HPLC法可用于测定肌肽含量。 展开更多

关键词 柱前衍生化法 反相高效液相色谱法 肌肽 含量测定

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柱前衍生化HPLC法测定柊叶游离氨基酸成分及风味评价 被引量：12

5

作者 黄元河 黄玉镯 +2 位作者 潘乔丹 陆海峰 黄健 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2021年第1期292-296,303,共6页

建立柱前衍生化HPLC法测定柊叶游离氨基酸的方法,对其营养价值和风味进行评价。柱前衍生化HPLC法以异硫氰酸苯酯为衍生试剂,色谱条件为:C 18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),醋酸钠缓冲液-乙腈(93∶7)和乙腈-水(4∶1)为流动相,进行梯... 建立柱前衍生化HPLC法测定柊叶游离氨基酸的方法,对其营养价值和风味进行评价。柱前衍生化HPLC法以异硫氰酸苯酯为衍生试剂,色谱条件为:C 18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),醋酸钠缓冲液-乙腈(93∶7)和乙腈-水(4∶1)为流动相,进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温40℃,检测波长为254 nm。结果表明,18种氨基酸均呈现良好的线性关系(R^(2)>0.9990),柊叶游离氨基酸的平均回收率分别为98.3%~105.6%(RSD为0.63%~3.11%,n=6)。所建立的方法稳定、灵敏、重现性好,可用于柊叶游离氨基酸的定量分析。柊叶含有18种氨基酸及8种人体必需氨基酸,必需氨基酸总量为38.85%,接近于WHO/FAO模式值(40.0%),各种必需氨基酸组分达到WHO/FAO氨基酸成人模式的需求;鲜味氨基酸和甜味氨基酸的含量分别为10.73和5.20 mg/g,占呈味氨基酸总含量的22.58%和46.59%;鲜味氨基酸Asp和甜味氨基酸Thr的含量较高,分别为3.75 mg/g和3.33 mg/g,鲜味氨基酸Asp和芳香族氨基酸Cys的RCT值分别为125.00和20.50,对风味贡献最高。总之柊叶氨基酸种类齐全,比例合理,呈味氨基酸含量丰富,具有极大开发价值。 展开更多

关键词 柊叶 氨基酸 柱前衍生化hplc 呈味

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柱前衍生化HPLC法测定铁皮石斛破壁饮片中甘露糖的含量 被引量：5

6

作者 晏薇娜 乔杨 +2 位作者 张敏 田民义 王慧娟 《山地农业生物学报》 2017年第2期90-94,共5页

采用柱前衍生化HPLC法测定了12批铁皮石斛破壁饮片中甘露糖的含量。药材采用80%乙醇回流提取除杂后,水煎煮制得石斛多糖,然后将多糖经酸水解为单糖,再用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)进行衍生化处理,以盐酸氨基葡萄糖作为内标进样测定... 采用柱前衍生化HPLC法测定了12批铁皮石斛破壁饮片中甘露糖的含量。药材采用80%乙醇回流提取除杂后,水煎煮制得石斛多糖,然后将多糖经酸水解为单糖,再用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)进行衍生化处理,以盐酸氨基葡萄糖作为内标进样测定。结果平均校正因子为0.8248,RSD为0.63%,平均加样回收率为98.03%。每批铁皮石斛破壁饮片中单糖含量存在明显差异,但均符合药典要求。 展开更多

关键词 柱前衍生化 铁皮石斛 甘露糖 hplc 含量测定

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DNFB柱前衍生化RP-HPLC法测定氨肽素的氨基酸含量 被引量：28

7

作者 王棘 战祥友 +1 位作者 滕艳坤 张德志 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2003年第6期428-430,共3页

目的用二硝基氟苯 (DNFB)柱前衍生化RP HPLC法测定氨肽素中氨基酸的含量。方法采用二硝基氟苯为衍生试剂进行衍生 ,ODS(KromasilC18,4 6mm× 2 5 0mm ,5 μm)色谱柱分离 ,以乙腈 0 0 5mol·L-1乙酸钠水溶液为流动相 ,梯度洗脱 ... 目的用二硝基氟苯 (DNFB)柱前衍生化RP HPLC法测定氨肽素中氨基酸的含量。方法采用二硝基氟苯为衍生试剂进行衍生 ,ODS(KromasilC18,4 6mm× 2 5 0mm ,5 μm)色谱柱分离 ,以乙腈 0 0 5mol·L-1乙酸钠水溶液为流动相 ,梯度洗脱 ,3 60nm检测 ,在 3 0min内 ,测定氨肽素的氨基酸组成与含量。结果线性范围 (总氨基酸 1 4种 )为 0 1 5～ 0 75 g·L-1;回收率为 94 8%～ 1 0 3 5 % ;RSD为0 2 6%～ 1 47% (n =5 )。结论DNFB柱前衍生化RP 展开更多

关键词 高效液相色谱法 氨基酸分析 柱前衍生化法

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OPA柱前自动衍生-紫外检测米胚芽中的γ-氨基丁酸的HPLC法研究 被引量：36

8

作者 张晖 吴胜芳 姚惠源 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期50-52,共3页

研究了OPA柱前自动衍生 紫外检测米胚芽中的γ 氨基丁酸的HPLC法 ,在最适的条件下 ,γ 氨基丁酸的线性范围为 10～ 2 5 0mg/L ,r =0 9999,RSD小于 1 2 % ,回收率为98 7%～ 10 1 2 %。通过富集 ,米胚芽中的GABA含量由 0 3 0 1mg/g提高... 研究了OPA柱前自动衍生 紫外检测米胚芽中的γ 氨基丁酸的HPLC法 ,在最适的条件下 ,γ 氨基丁酸的线性范围为 10～ 2 5 0mg/L ,r =0 9999,RSD小于 1 2 % ,回收率为98 7%～ 10 1 2 %。通过富集 ,米胚芽中的GABA含量由 0 3 0 1mg/g提高到 4 3 9mg/g。 展开更多

关键词 OPA柱前自动衍生 米胚芽 Γ-氨基丁酸 hplc法 测定

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采用HPLC法柱前衍生检测乳粉中的牛磺酸 被引量：7

9

作者 张志国 刘宁 +2 位作者 贾云虹 谢焱 李琦 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期100-103,共4页

建立了用 2 ,4 二硝基氟苯作为柱前衍生试剂 ,采用高效液相色谱仪 ,紫外检测器成功检测出乳粉中牛磺酸含量的方法。色谱柱为C 1 8柱 ,在室温条件下采用磷酸盐缓冲溶液作为流动相 ,测得的标准曲线的相关系数为 0 .9999,回收率为在 96.2 ... 建立了用 2 ,4 二硝基氟苯作为柱前衍生试剂 ,采用高效液相色谱仪 ,紫外检测器成功检测出乳粉中牛磺酸含量的方法。色谱柱为C 1 8柱 ,在室温条件下采用磷酸盐缓冲溶液作为流动相 ,测得的标准曲线的相关系数为 0 .9999,回收率为在 96.2 5 %～ 1 0 3 .2 %之间 ,方法的变异系数为 2 79% 。 展开更多

关键词 牛磺酸 hplc法 法能 乳粉 柱前衍生 高效液相色谱仪 标准曲线 氟苯 硝基 磷酸盐缓冲溶液

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柱前衍生化GC法测定旱芹非淀粉多糖中各单糖组分含量 被引量：6

10

作者 谭亮 杨洋 +3 位作者 张琦 霍鑫 毕开顺 贾英 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期40-46,共7页

目的建立测定旱芹非淀粉多糖中各单糖组分含量的柱前衍生化GC法。方法非淀粉多糖经衍生化生成糖腈乙酯,采用GC法进行分析。色谱柱:DB-17柱(30 m×0.25 mm,0.25μm);柱温:程序升温;载气:N2;进样温度:270℃;进样方式:不分流;检测器温... 目的建立测定旱芹非淀粉多糖中各单糖组分含量的柱前衍生化GC法。方法非淀粉多糖经衍生化生成糖腈乙酯,采用GC法进行分析。色谱柱:DB-17柱(30 m×0.25 mm,0.25μm);柱温:程序升温;载气:N2;进样温度:270℃;进样方式:不分流;检测器温度:270℃;进样量:1.0μL。结果水不溶性非淀粉多糖(insoluble non-starch polysaccharides,INSP)水解后得到7种单糖,分别是:L-(+)-鼠李糖、L-(+)-阿拉伯糖、D-(+)-岩藻糖、D-(+)-木糖、D-(+)-甘露糖、D-(+)-葡萄糖和D-(+)-半乳糖;水溶性非淀粉多糖(soluble non-starch polysaccharides,SNSP)水解后得到6种单糖,除无D-(+)-岩藻糖外,其余均同INSP水解后单糖。结论本方法准确度高,重现性好,可用于测定旱芹水溶性和水不溶性非淀粉多糖中各单糖组分的含量。 展开更多

关键词 柱前衍生化 气相色谱法 旱芹 非淀粉多糖 单糖组分 含量测定

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气相色谱法测定鱼油软胶囊中二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸的柱前衍生化方法改进 被引量：8

11

作者 李硕 李莉 +1 位作者 曹进 张庆生 《食品安全质量检测学报》 CAS 2016年第3期951-957,共7页

目的建立柱前衍生-气相色谱法测定保健食品中二十碳五烯酸（eicosapentaenoic acid,EPA）和二十二碳六烯酸（docosahexaenoic acid,DHA）含量的分析方法。方法鱼油软胶囊经皂化后用1%的硫酸-甲醇甲酯化,用气相色谱法测定,FID检测器检测... 目的建立柱前衍生-气相色谱法测定保健食品中二十碳五烯酸（eicosapentaenoic acid,EPA）和二十二碳六烯酸（docosahexaenoic acid,DHA）含量的分析方法。方法鱼油软胶囊经皂化后用1%的硫酸-甲醇甲酯化,用气相色谱法测定,FID检测器检测,色谱柱为DB-FFAP（30 m×0.25 mm,0.25μm）,进样口温度250℃,检测器温度260℃,柱温215℃,直接进样,外标法定量。结果 EPA和DHA在0.05~5 mg/mL范围内线性良好（r_（EPA）=0.9999,r_（DHA）=0.9999）,EPA和DHA的回收率分别为93.1%~102.3%和92.2%~103.9%,EPA和DHA的相对标准偏差均小于3%。结论该方法操作简便、快捷,避免了有毒试剂的使用,定量准确,重现性好,适合大批量样品的快速检测。 展开更多

关键词 二十碳五烯酸 二十二碳六烯酸 柱前衍生化 气相色谱法 保健食品

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对酞内酰胺苯甲酰氯柱前衍生化高效液相色谱法检测痕量仲胺 被引量：5

12

作者 郑明辉 傅承光 徐宏达 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1992年第3期164-166,共3页

仲胺在适宜的条件下,很容易形成强致癌的N-亚硝基化合物。由于仲胺存在的广泛性及其潜在的毒性和致癌性,近年来仲胺的检测方法引起了分析工作者的关注。 丹酰氯和苯甲酰氯目前普遍用作胺的液相色谱柱前衍生试剂,但其衍生反应所需时间长... 仲胺在适宜的条件下,很容易形成强致癌的N-亚硝基化合物。由于仲胺存在的广泛性及其潜在的毒性和致癌性,近年来仲胺的检测方法引起了分析工作者的关注。 丹酰氯和苯甲酰氯目前普遍用作胺的液相色谱柱前衍生试剂,但其衍生反应所需时间长,灵敏度也不够高。 展开更多

关键词 仲胺 hplc检测 PIB-C1 柱前衍生化

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高效液相色柱前衍生化法测定食品中的牛磺酸 被引量：5

13

作者 杨素珍 王淑华 +1 位作者 于盛茂 刘燕 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期68-69,共2页

研究了采用柱前衍生法测定食品中的牛磺酸。样品经预处理,与2,4-二硝基氟苯发生衍生化反应,用高效液相色谱仪测定。流动相为pH7.0磷酸盐-甲醇(65∶35),紫外检测波长为355nm,平均回收率为100.5%,变异系数为1.32%。

关键词 高效液相色柱前衍生化法 测定 食品 牛磺酸 营养强化剂

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柱前衍生HPLC法测定鸡脂酶解物中游离脂肪酸含量 被引量：3

14

作者 滕迪克 袁芳 +1 位作者 高彦祥 罗昌荣 《中国粮油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期133-136,共4页

建立以2，4-二溴苯乙酮为衍生化试剂，18-冠-6醚为相转移催化剂，同时测定鸡脂酶解物中四种游离脂肪酸的柱前衍生高效液相色谱法。利用Zorbax SB—C18柱（250min×4．6min i．d．，5μm），检测波长254nm，乙腈和水为流动相进行梯... 建立以2，4-二溴苯乙酮为衍生化试剂，18-冠-6醚为相转移催化剂，同时测定鸡脂酶解物中四种游离脂肪酸的柱前衍生高效液相色谱法。利用Zorbax SB—C18柱（250min×4．6min i．d．，5μm），检测波长254nm，乙腈和水为流动相进行梯度洗脱，柱温25℃，体积流量1．6mL／min，外标法定量分析。结果表明：以2，4-二溴苯乙酮为衍生化试剂测定的肉豆蔻酸（15．6～78．1mg/L）、亚油酸（27．2～136．0mg／L）、油酸（73．4-367．2mg／L）和硬脂酸（31．7～158．4mg／L）在测定范围内呈现良好相关性，相关系数在0．9993～0．9998之间。柱前衍生HPLC法简便准确，可用于水解鸡脂中游离脂肪酸含量定量分析。 展开更多

关键词 游离脂肪酸 hplc 柱前衍生法 酶水解 鸡脂

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柱前衍生-HPLC法测定食品中的伏马菌素 被引量：4

15

作者 郑铁松 钟文辉 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期133-135,共3页

主要综述了柱前衍生-HPLC法测定食品中伏马菌素的研究进展,对样品中伏马菌素的提取、纯化、衍生方法以及流动相的选择和方法的精密度做了深入的探讨。

关键词 hplc法 伏马菌素 柱前衍生 食品 研究进展 纯化 流动相 测定 样品 精密度

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柱前衍生RP-HPLC法测定林蛙皮胶原蛋白肽中18种氨基酸含量 被引量：5

16

作者 邱芳萍 王长周 季晓枫 《长春工业大学学报》 CAS 2012年第5期583-587,共5页

采用柱前衍生反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,测定林蛙皮胶原蛋白肽(LWT)中18种氨基酸的含量。色谱柱为Ultimate○RAA氨基酸分析专用色谱柱(4.6×250mm,5μm);衍生试剂为异硫氰酸苯酯(PITC);流动相A:0.1moL/L醋酸钠溶液(pH6.5)和乙腈... 采用柱前衍生反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,测定林蛙皮胶原蛋白肽(LWT)中18种氨基酸的含量。色谱柱为Ultimate○RAA氨基酸分析专用色谱柱(4.6×250mm,5μm);衍生试剂为异硫氰酸苯酯(PITC);流动相A:0.1moL/L醋酸钠溶液(pH6.5)和乙腈按93∶7的比例混合,流动相B:水-乙腈=20∶80,流速为1.0mL/min,进行梯度洗脱;检测波长为254nm。结果显示,18种氨基酸的分离效果良好,氨基酸浓度与峰面积呈良好的线性关系;定量得到LWT中Glu,Gly,Lys,Leu等18种氨基酸的含量。 展开更多

关键词 柱前衍生 RP hplc法 林蛙皮胶原蛋白肽 氨基酸含量

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柱前衍生化-气相色谱法测定水产品中的游离甲醛 被引量：10

17

作者 汤施展 黄丽 +5 位作者 陈中祥 白淑艳 张芳梅 吴松 覃东立 牟振波 《中国渔业质量与标准》 2016年第2期51-56,共6页

应用柱前衍生化-气相色谱(GC)法检测水产品中游离甲醛含量。野生鲤、鳙、鲢、草鱼、鲫和乌苏里白鲑等样品经超声萃取、衍生化、正己烷提取,用HP-5毛细管色谱柱分离,电子捕获检测器进行检测,外标法定量。结果表明,使用优化改进后的方法... 应用柱前衍生化-气相色谱(GC)法检测水产品中游离甲醛含量。野生鲤、鳙、鲢、草鱼、鲫和乌苏里白鲑等样品经超声萃取、衍生化、正己烷提取,用HP-5毛细管色谱柱分离,电子捕获检测器进行检测,外标法定量。结果表明,使用优化改进后的方法测定的游离甲醛含量在0.1~50μg/L范围内,标准曲线线性拟合度r^2=0.999,线性良好;在2.0、5.0、10.0μg/kg 3个水平下加标回收率为83.80%~103.15%,相对标准偏差小于5.0%。方法检出限为0.38μg/kg,定量限为0.50μg/kg。本研究调查了查干湖和黑龙江中的野生鱼类中游离甲醛的本底含量为1.67~7.66 mg/kg,地区与种间差异不显著(P>0.05)。优化后的方法操作简便,分析灵敏度高,稳定性好,可满足水产品中微量游离甲醛的检测需要,对开展水产品中甲醛本底含量及安全限量的研究具有重要的现实意义。 展开更多

关键词 水产品 游离甲醛 气相色谱法 柱前衍生化 2 4-二硝基苯肼

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柱前衍生化-HPLC测定罗非鱼中氨基酸的含量 被引量：1

18

作者 周利琴 周敬豪 +2 位作者 徐存华 孙建华 廖丹葵 《中国食品添加剂》 CAS 北大核心 2012年第6期237-241,共5页

广西是罗非鱼主产大区,对罗非鱼氨基酸测定,对实现罗非鱼的产业高值化有一定重要作用。建立反相高效液相色谱法测定罗非鱼肉中氨基酸含量的方法:采用XDB-C18色谱柱,以邻苯二甲醛(OPA)和9-芴甲基氯甲酸酯(FMOC)为柱前衍生化试剂,柱温35℃... 广西是罗非鱼主产大区,对罗非鱼氨基酸测定,对实现罗非鱼的产业高值化有一定重要作用。建立反相高效液相色谱法测定罗非鱼肉中氨基酸含量的方法:采用XDB-C18色谱柱,以邻苯二甲醛(OPA)和9-芴甲基氯甲酸酯(FMOC)为柱前衍生化试剂,柱温35℃,流动相为醋酸钠缓冲液、甲醇、水及乙腈。18种氨基酸在40min内得到了较好的分离。测定了罗非鱼鱼肉氨基酸的组成和含量,结果表明,罗非鱼鱼肉中含有至少18种氨基酸,其中8种必需氨基酸总含量达到了49.96%,是一种优质的蛋白资源。 展开更多

关键词 柱前衍生化 hplc 罗非鱼 氨基酸

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响应面法优化高效液相色谱-柱前衍生化检测发酵乳制品中的组胺 被引量：3

19

作者 刘景 苏米亚 +1 位作者 徐致远 刘振民 《乳业科学与技术》 2017年第6期24-28,共5页

采用高效液相色谱-柱前衍生化方法,对市售发酵乳制品(天然干酪、再制干酪和发酵乳等)中的组胺含量进行检测。对影响测定结果的衍生试剂(丹磺酰氯)用量、反应p H值、衍生反应时间和衍生反应温度4个因素进行单因素试验和响应面优化多因素... 采用高效液相色谱-柱前衍生化方法,对市售发酵乳制品(天然干酪、再制干酪和发酵乳等)中的组胺含量进行检测。对影响测定结果的衍生试剂(丹磺酰氯)用量、反应p H值、衍生反应时间和衍生反应温度4个因素进行单因素试验和响应面优化多因素交互作用分析。结果表明:优化所得衍生化条件操作简便、高效、测定准确度和精密度均较高,能够满足精确测定乳制品中组胺含量的要求。 展开更多

关键词 响应面优化法 组胺 高效液相色谱-柱前衍生化 发酵乳制品

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柱前衍生化HPLC测定大鼠血浆和脑组织中与抑郁症相关的12种氨基酸 被引量：2

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作者 王喆 冯芳 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期345-349,共5页

建立一种使用9,10-蒽醌-2-磺酰氯作为衍生化试剂的柱前衍生化HPLC法,用于测定大鼠血浆和脑组织中与抑郁症相关的12种氨基酸。血浆和脑组织样本经乙腈沉淀蛋白后,加入Kolthoff缓冲液(pH 8.8)和衍生化试剂,室温下反应5 min后进行色谱分析... 建立一种使用9,10-蒽醌-2-磺酰氯作为衍生化试剂的柱前衍生化HPLC法,用于测定大鼠血浆和脑组织中与抑郁症相关的12种氨基酸。血浆和脑组织样本经乙腈沉淀蛋白后,加入Kolthoff缓冲液(pH 8.8)和衍生化试剂,室温下反应5 min后进行色谱分析。采用Lichrospher C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-20 mmol/L醋酸铵缓冲液(pH 7.5),梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;柱温:35℃;检测波长:254 nm。12种氨基酸在各自的浓度范围内线性良好。本方法灵敏准确、专属性高,可用于大鼠血浆和脑组织中与抑郁症相关的氨基酸的测定。 展开更多

关键词 柱前衍生化 hplc 9 10-蒽醌-2-磺酰氯 氨基酸 抑郁症

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