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毛细管离子色谱-柱切换法测定高纯氢氟酸中痕量阴离子
被引量：
3
1
作者
谢佩瑾
孙剑英
+2 位作者
汪列敏
叶明立
朱岩
《中国无机分析化学》
CAS
2012年第3期28-30,共3页
建立了毛细管离子色谱-柱切换法测定高纯氢氟酸中的痕量阴离子的方法。实验中所考察的保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD)分别为:0.02%～0.12%和0.63%～1.89%,在1～100μg/L线性范围内,线性相关系数大于0.9998,考察的阴离子检出限为2...
建立了毛细管离子色谱-柱切换法测定高纯氢氟酸中的痕量阴离子的方法。实验中所考察的保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD)分别为:0.02%～0.12%和0.63%～1.89%,在1～100μg/L线性范围内,线性相关系数大于0.9998,考察的阴离子检出限为2.13～32.61ng/L,加标回收率为85.3%～103.9%,并用于实际样品检测,取得了很好的效果。
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关键词
氢氟酸
柱切换法
毛细管离子色谱
痕量阴离子
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职称材料
柱切换HPLC法分析尿中吗啡和O^6-单乙酰吗啡的研究
被引量：
4
2
作者
张玉荣
汪蓉
+3 位作者
张成功
孙志清
王跨陡
刘琦
《法医学杂志》
CAS
CSCD
2002年第2期89-91,共3页
目的建立用柱切换HPLC技术分析尿中吗啡和O6-单乙酰吗啡的方法。方法尿样用硼砂缓冲液(pH9.2)稀释后进入预处理柱(YWG-C18,33mm×5.0mm熏10μm),用H2O洗去杂质,再用CH3OH∶H2O(60∶40)将被分析组分洗脱进入分析柱(LichrospherR100CN...
目的建立用柱切换HPLC技术分析尿中吗啡和O6-单乙酰吗啡的方法。方法尿样用硼砂缓冲液(pH9.2)稀释后进入预处理柱(YWG-C18,33mm×5.0mm熏10μm),用H2O洗去杂质,再用CH3OH∶H2O(60∶40)将被分析组分洗脱进入分析柱(LichrospherR100CN,125mm×4.0mm熏5μm),分析流动相为CH3OH∶磷酸盐缓冲液(pH6.86)=22∶78。紫外检测器波长为286nm。结果尿中吗啡和O6-单乙酰吗啡的线性范围分别为50～1600ng/ml和100～1600ng/ml。吗啡和O6-单乙酰吗啡的精密度均小于4%。吗啡和O6-单乙酰吗啡的检测限均为40ng/ml。结论用CSHPLC测定尿中吗啡和O6-单乙酰吗啡,方法准确、灵敏、快速。
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关键词
柱
切换
HPLC
法
吗啡
O^6-单乙酰吗啡
尿检
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职称材料
题名
毛细管离子色谱-柱切换法测定高纯氢氟酸中痕量阴离子
被引量：
3
1
作者
谢佩瑾
孙剑英
汪列敏
叶明立
朱岩
机构
浙江省化工研究院有限公司
赛默飞世尔科技有限公司上海实验室
浙江大学化学系
出处
《中国无机分析化学》
CAS
2012年第3期28-30,共3页
基金
国家自然科学基金项目(20775070
J0830413)
+1 种基金
浙江省自然科学基金项目(R4080124
Y4090268)
文摘
建立了毛细管离子色谱-柱切换法测定高纯氢氟酸中的痕量阴离子的方法。实验中所考察的保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD)分别为:0.02%～0.12%和0.63%～1.89%,在1～100μg/L线性范围内,线性相关系数大于0.9998,考察的阴离子检出限为2.13～32.61ng/L,加标回收率为85.3%～103.9%,并用于实际样品检测,取得了很好的效果。
关键词
氢氟酸
柱切换法
毛细管离子色谱
痕量阴离子
Keywords
hydrofluoric acid
column switching method
capillary ion chromatography
分类号
O657.75 [理学—分析化学]
TH833 [机械工程—精密仪器及机械]
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职称材料
题名
柱切换HPLC法分析尿中吗啡和O^6-单乙酰吗啡的研究
被引量：
4
2
作者
张玉荣
汪蓉
张成功
孙志清
王跨陡
刘琦
机构
上海市刑事科学技术研究所
出处
《法医学杂志》
CAS
CSCD
2002年第2期89-91,共3页
基金
上海市科技发展基金资助项目No.932512034
文摘
目的建立用柱切换HPLC技术分析尿中吗啡和O6-单乙酰吗啡的方法。方法尿样用硼砂缓冲液(pH9.2)稀释后进入预处理柱(YWG-C18,33mm×5.0mm熏10μm),用H2O洗去杂质,再用CH3OH∶H2O(60∶40)将被分析组分洗脱进入分析柱(LichrospherR100CN,125mm×4.0mm熏5μm),分析流动相为CH3OH∶磷酸盐缓冲液(pH6.86)=22∶78。紫外检测器波长为286nm。结果尿中吗啡和O6-单乙酰吗啡的线性范围分别为50～1600ng/ml和100～1600ng/ml。吗啡和O6-单乙酰吗啡的精密度均小于4%。吗啡和O6-单乙酰吗啡的检测限均为40ng/ml。结论用CSHPLC测定尿中吗啡和O6-单乙酰吗啡,方法准确、灵敏、快速。
关键词
柱
切换
HPLC
法
吗啡
O^6-单乙酰吗啡
尿检
Keywords
morphine
O 6-monoacetylmorphine
CSHPLC
urine
分类号
R446.122 [医药卫生—诊断学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
毛细管离子色谱-柱切换法测定高纯氢氟酸中痕量阴离子
谢佩瑾
孙剑英
汪列敏
叶明立
朱岩
《中国无机分析化学》
CAS
2012
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
柱切换HPLC法分析尿中吗啡和O^6-单乙酰吗啡的研究
张玉荣
汪蓉
张成功
孙志清
王跨陡
刘琦
《法医学杂志》
CAS
CSCD
2002
4
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职称材料
已选择
0
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参考文献
引证文献
统计分析
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