期刊文献+
共找到2篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
淫羊藿属植物查耳酮合成酶启动子序列的克隆及比较分析 被引量:2
1
作者 刘谊兰 曾少华 王瑛 《热带亚热带植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期499-505,共7页
采用TAIL-PCR技术从箭叶淫羊藿(Epimedium sagittatum)叶片中克隆得到查耳酮合成酶基因(Chalcone synthase)的启动子,命名为ECHSP,长度为750 bp,其具有TATA BOX、CAAT BOX、MYB结合位点、MYC结合位点等元件。对箭叶淫羊藿、木鱼坪淫羊藿... 采用TAIL-PCR技术从箭叶淫羊藿(Epimedium sagittatum)叶片中克隆得到查耳酮合成酶基因(Chalcone synthase)的启动子,命名为ECHSP,长度为750 bp,其具有TATA BOX、CAAT BOX、MYB结合位点、MYC结合位点等元件。对箭叶淫羊藿、木鱼坪淫羊藿(E.franchetii)、粗毛淫羊藿(E.acuminatum)、直距淫羊藿(E.mikinorii)、黔岭淫羊藿(E.leptorrhizum)等5种植物的CHS启动子序列进行比较分析,结果表明,CHS启动子的核苷酸多态性丰富,表明CHS的表达可能受到多种因素的灵活调节。ECHSP与其他植物的CHS启动子序列进行比较,其TATA box的位置可能与黄酮类化合物的积累相关。此外,进化分析表明ECHSP的核苷酸序列可应用于淫羊藿属植物的系统进化研究。 展开更多
关键词 淫羊藿属 查耳酮合成酶基因 启动子克隆 系统进化
在线阅读 下载PDF
甜荞查尔酮合酶基因Chs的克隆及序列分析 被引量:10
2
作者 李成磊 张晓伟 +3 位作者 吴琦 赵海霞 陈惠 邵继荣 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期383-387,共5页
利用RT-PCR技术从甜荞中克隆得到查耳酮合酶(CHS)的cDNA开放阅读框(ORF)序列,命名为FeChs,NCBI登录号为GU172166.1。该序列长1 179 bp,编码392个氨基酸,与其它植物CHS基因的同源性为78%~92%,其推导的氨基酸序列含有CHS高度保守的活... 利用RT-PCR技术从甜荞中克隆得到查耳酮合酶(CHS)的cDNA开放阅读框(ORF)序列,命名为FeChs,NCBI登录号为GU172166.1。该序列长1 179 bp,编码392个氨基酸,与其它植物CHS基因的同源性为78%~92%,其推导的氨基酸序列含有CHS高度保守的活性位点及CHS的标签序列GFGPG。 展开更多
关键词 甜荞 查耳酮合成酶基因 克隆 序列分析
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部