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金花茶查尔酮异构酶基因全长克隆与表达的初步研究被引量：17: 1; 作者周兴文李纪元范正琪《林业科学研究》 CSCD 北大核心 2012年第1期93-99,共7页; 利用RT-PCR和RACE技术,从我国珍稀濒危植物金花茶花瓣中获得了查尔酮异构酶(Chalcone isomerase,CHI)基因的cDNA全长,命名为Cn-CHI,GenBank登录号HQ269805.1。碱基序列分析表明,Cn-CHI基因全长953bp,包含56 bp的5’非翻译区、204 bp的3... 展开更多; 关键词金花茶查尔酮异构酶基因序列分析相对定量PCR 表达特性; 在线阅读下载PDF 职称材料

大豆查尔酮异构酶基因的克隆及粟酒裂殖酵母表达载体的构建被引量：5: 2; 作者张卓王丕武 +1 位作者付永平刘洪禹《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2010年第11期23-26,共4页; 利用RT-PCR克隆Ⅱ型大豆查尔酮异构酶基因(CHI1A),然后将目的片段与克隆载体pMD18-T质粒相连接,检测后将目的基因重组于粟酒裂殖酵母表达载体pESP-2的MCS序列之中,使用电击法将重组质粒转化进入粟酒裂殖酵母中,用PCR和双酶切的方法来检... 展开更多; 关键词大豆查尔酮异构酶基因粟酒裂殖酵母表达载体; 在线阅读下载PDF 职称材料

大豆查尔酮异构酶基因的克隆及乳酸菌表达载体的构建被引量：4: 3; 作者刘洪禹王丕武 +2 位作者付永平张卓马超《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第19期9995-9997,共3页; [目的]将特异存在于豆科植物的II型查尔酮异构酶基因CHI1A构建到目前最有效的食品级乳酸乳球菌NICE诱导表达系统中。[方法]利用RT-PCR技术从大豆总RNA中克隆CHI1A基因,连入pMD18-T克隆载体中并进行测序,然后重组到乳酸乳球菌表达载体PNZ... 展开更多; 关键词大豆查尔酮异构酶基因乳酸乳球菌 NICE系统; 在线阅读下载PDF 职称材料

芍药查尔酮异构酶基因CHI的表达特性分析被引量：2: 4; 作者吴彦庆姜宇 +1 位作者赵大球陶俊《湖南农业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期372-376,共5页; 为了揭示查尔酮异构酶基因(chalcone isomerase gene,CHI)在芍药花瓣中的表达规律与特点,以不同芍药托桂型品种(‘金辉’‘彤云金焰’‘红楼锦菊’)4个不同发育时期(花蕾期、初开期、盛开期、衰败期)中的内、外花瓣为对象,用qPCR分别检... 展开更多; 关键词芍药查尔酮异构酶基因CHI 花瓣基因表达; 在线阅读下载PDF 职称材料

花生查尔酮异构酶基因的克隆及其序列分析被引量：1: 5; 作者温世杰邱金梅 +3 位作者刘海燕朱方何王文皓梁炫强《热带作物学报》 CSCD 2011年第11期2084-2087,共4页; 利用RT-PCR及RACE技术从花生种子中克隆得到查尔酮异构酶基因(chi)的cDNA全长序列,命名为Ahchi,NCBI登录号:JN412735,该序列全长共1 061 bp,编码209个氨基酸,其氨基酸组成与其它已知的高等植物具有很高的同源性,与大豆、倒捻子、蓖麻、... 展开更多; 关键词花生查尔酮异构酶基因() 基因克隆; 在线阅读下载PDF 职称材料

紫丁香查尔酮异构酶基因SoCHI的克隆及表达分析被引量：13: 6; 作者王蕊李彦慧郑健《植物资源与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期11-17,共7页; 采用RACE技术从紫丁香(Syringa oblata Lindl.)花中克隆获得查尔酮异构酶基因(CHI)的cDNA全长序列,命名为SoCHI,其编码的蛋白质为SoCHI蛋白。序列分析结果表明:SoCHI基因的开放阅读框(ORF)长度为684bp,编码227个氨基酸残基,并且,该基因... 展开更多; 关键词紫丁香查尔酮异构酶基因基因克隆序列分析同源性分析表达特性; 在线阅读下载PDF 职称材料

红花查尔酮异构酶基因的克隆及表达分析被引量：7: 7; 作者任超翔唐小慧 +3 位作者何雯陈江裴瑾吴清华《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1521-1525,1574,共6页; 实验通过下载已报道查尔酮异构酶基因序列,设计简并引物,利用RACE克隆红花查尔酮异构酶基因全长,克隆了两个红花查尔酮异构酶基因,分别命名为CtCHI1和CtCHI2,NCBI登录号分别为MF996507和MF996508。用在线软件对序列进行分析,并用MEGA进... 展开更多; 关键词红花查尔酮异构酶基因 RACE 表达分析类黄酮; 在线阅读下载PDF 职称材料

OjCHI真核表达载体的构建及农杆菌的遗传转化被引量：1: 8; 作者徐僡高方平 +2 位作者郑远静周娜娜孙威《贵州师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2020年第5期29-34,共6页; 查尔酮异构酶(Chalcone isomerase,CHI)是类黄酮生物合成途径中的第二个关键酶,在类黄酮合成与积累过程中发挥着至关重要的作用。笔者以日本蛇根草为材料,在克隆获得其CHI基因(OjCHI)的基础上,将该基因插入由35S启动子控制的真核表达载... 展开更多; 关键词日本蛇根草查尔酮异构酶基因真核表达载体遗传转化; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名金花茶查尔酮异构酶基因全长克隆与表达的初步研究被引量：17: 1; 作者周兴文李纪元范正琪; 机构中国林业科学研究院亚热带林业研究所广西玉林师范学院; 出处《林业科学研究》 CSCD 北大核心 2012年第1期93-99,共7页; 基金国家林业公益性行业科研专项(200704028) 国家林业局"948"引进项目(2007-4-04) 国家国际合作项目(2011DFA30490); 文摘利用RT-PCR和RACE技术,从我国珍稀濒危植物金花茶花瓣中获得了查尔酮异构酶(Chalcone isomerase,CHI)基因的cDNA全长,命名为Cn-CHI,GenBank登录号HQ269805.1。碱基序列分析表明,Cn-CHI基因全长953bp,包含56 bp的5’非翻译区、204 bp的3’非翻译区和一个长为693 bp编码230个氨基酸的开放阅读框。氨基酸序列比对分析表明,Cn-CHI基因编码蛋白与蔷薇科、杜鹃花科、茄科等植物的CHI蛋白同源性都在75%以上,与山茶科山茶属茶树CHI蛋白同源性高达99%。相对荧光定量PCR分析表明,Cn-CHI基因在金花茶花蕾发育过程中呈现先急剧上升后平缓下降的趋势;在花器官的不同部位中,Cn-CHI基因表达量最高的是雌蕊,其次是雄蕊,在萼片和花瓣中的表达量较低且相差不大。; 关键词金花茶查尔酮异构酶基因序列分析相对定量PCR 表达特性; Keywords Camellia nitidissima chalcone isomerase gene sequence analysis relative real-time PCR expression character; 分类号 S718.46 [农业科学—林学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名大豆查尔酮异构酶基因的克隆及粟酒裂殖酵母表达载体的构建被引量：5: 2; 作者张卓王丕武付永平刘洪禹; 机构吉林农业大学生物技术中心; 出处《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2010年第11期23-26,共4页; 基金国家自然科学基金(30971805) 吉林农业大学博士点基金(20070193005); 文摘利用RT-PCR克隆Ⅱ型大豆查尔酮异构酶基因(CHI1A),然后将目的片段与克隆载体pMD18-T质粒相连接,检测后将目的基因重组于粟酒裂殖酵母表达载体pESP-2的MCS序列之中,使用电击法将重组质粒转化进入粟酒裂殖酵母中,用PCR和双酶切的方法来检测试验结果,表明获得了CHI1A完整开放阅读框(670bp),与已报道序列(NO:AY595413)的同源性达到99%。PCR和酶切鉴定表明,CHI1A已导入到酵母表达载体中。查尔酮异构酶基因的克隆、粟酒裂殖酵母表达载体的构建,为该基因的应用提供了依据。有望利用基因工程技术将该基因重组于酵母基因组中并表达目的蛋白,以此来催化合成黄酮和异黄酮类化合物。; 关键词大豆查尔酮异构酶基因粟酒裂殖酵母表达载体; Keywords Soybean Chalcone isomerase Schizosaccharomyces pombe Expression vector; 分类号 S565.1 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名大豆查尔酮异构酶基因的克隆及乳酸菌表达载体的构建被引量：4: 3; 作者刘洪禹王丕武付永平张卓马超; 机构吉林农业大学生物技术中心; 出处《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第19期9995-9997,共3页; 文摘 [目的]将特异存在于豆科植物的II型查尔酮异构酶基因CHI1A构建到目前最有效的食品级乳酸乳球菌NICE诱导表达系统中。[方法]利用RT-PCR技术从大豆总RNA中克隆CHI1A基因,连入pMD18-T克隆载体中并进行测序,然后重组到乳酸乳球菌表达载体PNZ8149-CHI1A,利用电穿孔方法转入乳酸乳球菌NZ3900中。[结果]克隆得到CHI1A完整开放阅读框670bp,与已报导序列(GenBankAY595413)的同源性达到99%;通过PCR和酶切鉴定,成功地将CHI1A导入到NICE表达系统中。[结论]含有CHI1A基因的乳酸乳球菌高效诱导表达载体的构建为利用微生物发酵产生类黄酮奠定基础。; 关键词大豆查尔酮异构酶基因乳酸乳球菌 NICE系统; Keywords Soybean Chalcone isomerase Lactococcus lactis The nisin-control led expression; 分类号 S188 [农业科学—农业基础科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名芍药查尔酮异构酶基因CHI的表达特性分析被引量：2: 4; 作者吴彦庆姜宇赵大球陶俊; 机构扬州大学动物科学与技术学院扬州大学园艺与植物保护学院; 出处《湖南农业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期372-376,共5页; 基金国家自然科学基金(31372097 31400592) 江苏省高校自然科学研究重大项目(13KJA210005); 文摘为了揭示查尔酮异构酶基因(chalcone isomerase gene,CHI)在芍药花瓣中的表达规律与特点,以不同芍药托桂型品种(‘金辉’‘彤云金焰’‘红楼锦菊’)4个不同发育时期(花蕾期、初开期、盛开期、衰败期)中的内、外花瓣为对象,用qPCR分别检测CHI基因的表达水平,分析其在不同芍药品种、不同发育时期以及内外花瓣之间的表达差异。结果显示:不同发育时期同一品种芍药花瓣组织CHI基因的表达量存在一定差异,从花蕾期到衰败期整体表现为上升趋势;不同品种同一发育时期‘彤云金焰’花瓣组织(内瓣和外瓣)CHI基因的表达水平明显高于‘金辉’和‘红楼锦菊’的;同一芍药品种在相同发育时期内瓣组织的CHI基因表达量均明显高于外瓣组织的。鉴于不同芍药品种、不同发育时期内外花瓣间颜色存在差异,推测CHI基因表达量可能与芍药花瓣颜色的形成有关。该结果可为深入研究芍药CHI功能并开展芍药花色遗传改良分子育种研究提供技术支撑。; 关键词芍药查尔酮异构酶基因CHI 花瓣基因表达; Keywords Paeonia lactiflora chalcone isomerase (CHI) gene petal gene expression; 分类号 Q939.5 [生物学—微生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名花生查尔酮异构酶基因的克隆及其序列分析被引量：1: 5; 作者温世杰邱金梅刘海燕朱方何王文皓梁炫强; 机构广东省农业科学院作物研究所华南师范大学生命科学学院; 出处《热带作物学报》 CSCD 2011年第11期2084-2087,共4页; 基金现代农业产业技术体系建设专项资金(No.nycyta-19) 粤港关键领域重点突破项目(No.200849863); 文摘利用RT-PCR及RACE技术从花生种子中克隆得到查尔酮异构酶基因(chi)的cDNA全长序列,命名为Ahchi,NCBI登录号:JN412735,该序列全长共1 061 bp,编码209个氨基酸,其氨基酸组成与其它已知的高等植物具有很高的同源性,与大豆、倒捻子、蓖麻、毛果杨的同源性分别为81%、71%、70%和69%,且含有高度保守的活性位点。; 关键词花生查尔酮异构酶基因() 基因克隆; Keywords Peanut （Aras hypogaea L.） Gene clone; 分类号 S565.2 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名紫丁香查尔酮异构酶基因SoCHI的克隆及表达分析被引量：13: 6; 作者王蕊李彦慧郑健; 机构北京农学院园林学院北京林果业生态环境功能提升协同创新中心河北农业大学园林与旅游学院; 出处《植物资源与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期11-17,共7页; 基金国家林木种质资源共享服务平台建设与运行服务项目(2005DKA21003) 城乡生态环境北京实验室建设项目(PXM2015_014207_000014); 文摘采用RACE技术从紫丁香(Syringa oblata Lindl.)花中克隆获得查尔酮异构酶基因(CHI)的cDNA全长序列,命名为SoCHI,其编码的蛋白质为SoCHI蛋白。序列分析结果表明:SoCHI基因的开放阅读框(ORF)长度为684bp,编码227个氨基酸残基,并且,该基因全部由外显子构成,无内含子。SoCHI蛋白理论相对分子质量24 988,理论等电点p I 5.53,不稳定系数为47.58,平均亲水指数为-0.096,并包含2个氢键结合位点、2个活性催化位点和7个底物结合位点;在该蛋白质的二级结构中,α-螺旋、延伸链和无规则卷曲分别占该蛋白质氨基酸残基总数的31.7%、20.3%和48.0%。同源性比对结果表明:紫丁香与其他9种植物CHI蛋白的同源性很高(均在76%以上),与同科[木犀科(Oleaceae)]植物桂花(Osmanthus fragrans Lour.)和油橄榄(Olea europaea Linn.)CHI蛋白的同源性更高(达88%)。实时荧光定量PCR扩增结果表明:SoCHI基因的相对表达量在紫丁香的嫩叶中最高,在成熟叶中次之;该基因的相对表达量在紫丁香花发育过程中先上升后下降,并在花蕾期达到最高。研究结果显示:SoCHI基因编码的氨基酸序列相对保守,且其表达与紫丁香花呈色关系密切。; 关键词紫丁香查尔酮异构酶基因基因克隆序列分析同源性分析表达特性; Keywords Syringa oblata Lindl. chalcone isomerase gene gene cloning sequence analysis homology analysis expression characteristics; 分类号 Q943.2 [生物学—植物学] S685.26 [农业科学—观赏园艺]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名红花查尔酮异构酶基因的克隆及表达分析被引量：7: 7; 作者任超翔唐小慧何雯陈江裴瑾吴清华; 机构成都中医药大学药学院中药资源系统研究与开发利用国家重点实验室培育基地; 出处《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1521-1525,1574,共6页; 基金国家自然科学基金面上项目(81573544) 四川省科技厅项目(2014SZ0156) +2 种基金四川省教育厅项目(17ZB0150) 成都中医药大学校基金(ZRYY1610 ZRQN1647); 文摘实验通过下载已报道查尔酮异构酶基因序列,设计简并引物,利用RACE克隆红花查尔酮异构酶基因全长,克隆了两个红花查尔酮异构酶基因,分别命名为CtCHI1和CtCHI2,NCBI登录号分别为MF996507和MF996508。用在线软件对序列进行分析,并用MEGA进行进化树分析,CtCHI1全长967 bp,CtCHI2全长997bp,属查尔酮异构酶家族基因。定量PCR分析红花查尔酮异构酶基因表达得出,CtCHI1在花中且在时期2表达量较高,而在叶、茎及根中不表达,CtCHI2仅在茎中有少量表达。实验还发现,MeJA显著促进CtCHI1基因的表达,而对CtCHI2无调控作用,推测CtCHI1参与红花花中类黄酮的生物合成。实验成功克隆了两个查尔酮异构酶基因并对其进行表达分析,为红花类黄酮的生物合成及调控机理研究奠定基础。; 关键词红花查尔酮异构酶基因 RACE 表达分析类黄酮; Keywords safflower chalcone isomerase gene RACE expression analysis flavonoids; 分类号 R932 [医药卫生—生药学] R284.3 [医药卫生—中药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名OjCHI真核表达载体的构建及农杆菌的遗传转化被引量：1: 8; 作者徐僡高方平郑远静周娜娜孙威; 机构贵州师范大学生命科学学院/植物生理与发育调控重点实验室西南喀斯特山地生物多样性保护重点实验室; 出处《贵州师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2020年第5期29-34,共6页; 基金贵州省联合基金项目(黔科合LH字[2016]7211号,黔科合LH字[2017]7358) 贵州师范大学资助博士科研项目(0516006) 贵州省重点实验室建设项目(黔科合计Z字[2011]4005)。; 文摘查尔酮异构酶(Chalcone isomerase,CHI)是类黄酮生物合成途径中的第二个关键酶,在类黄酮合成与积累过程中发挥着至关重要的作用。笔者以日本蛇根草为材料,在克隆获得其CHI基因(OjCHI)的基础上,将该基因插入由35S启动子控制的真核表达载体pBI121,完成重组表达质粒pBI121-OjCHI的构建,同时利用冻融法将重组质粒成功转入农杆菌GV3101。该实验的完成可为下一步通过转基因技术研究该基因的功能奠定基础。; 关键词日本蛇根草查尔酮异构酶基因真核表达载体遗传转化; Keywords Ophiorrhiza japonica chalcone isomerase gene eukaryotic expression vector genetic transformation; 分类号 Q946 [生物学—植物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	金花茶查尔酮异构酶基因全长克隆与表达的初步研究	周兴文李纪元范正琪	《林业科学研究》 CSCD 北大核心	2012	17	在线阅读下载PDF 职称材料
2	大豆查尔酮异构酶基因的克隆及粟酒裂殖酵母表达载体的构建	张卓王丕武付永平刘洪禹	《河南农业科学》 CSCD 北大核心	2010	5	在线阅读下载PDF 职称材料
3	大豆查尔酮异构酶基因的克隆及乳酸菌表达载体的构建	刘洪禹王丕武付永平张卓马超	《安徽农业科学》 CAS 北大核心	2010	4	在线阅读下载PDF 职称材料
4	芍药查尔酮异构酶基因CHI的表达特性分析	吴彦庆姜宇赵大球陶俊	《湖南农业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心	2017	2	在线阅读下载PDF 职称材料
5	花生查尔酮异构酶基因的克隆及其序列分析	温世杰邱金梅刘海燕朱方何王文皓梁炫强	《热带作物学报》 CSCD	2011	1	在线阅读下载PDF 职称材料
6	紫丁香查尔酮异构酶基因SoCHI的克隆及表达分析	王蕊李彦慧郑健	《植物资源与环境学报》 CAS CSCD 北大核心	2018	13	在线阅读下载PDF 职称材料
7	红花查尔酮异构酶基因的克隆及表达分析	任超翔唐小慧何雯陈江裴瑾吴清华	《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心	2018	7	在线阅读下载PDF 职称材料
8	OjCHI真核表达载体的构建及农杆菌的遗传转化	徐僡高方平郑远静周娜娜孙威	《贵州师范大学学报（自然科学版）》 CAS	2020	1	在线阅读下载PDF 职称材料