基于柔性双吡啶双酰胺和两种不同多羧酸配体的三个Cu(Ⅱ)/Co(Ⅱ)配位聚合物:组装、结构和性质(英文) 被引量：1

1

作者 王秀丽 隋芳芳 +2 位作者 林宏艳 栾健 刘国成 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第11期2626-2634,共9页

通过水热合成得到3个有机金属配位聚合物,即[Cu（1,2-BDC）（L）]（1）,[Cu（HBTC）（L）]·2H2O（2）,[Co（HBTC）（L）]·H2O（3）,（L=N,N-双（3-氨基吡啶）乙二酰胺,1,2-H2BDC=1,2-邻苯二甲酸和H3BTC=1,3,5-均苯三甲酸）。... 通过水热合成得到3个有机金属配位聚合物,即[Cu（1,2-BDC）（L）]（1）,[Cu（HBTC）（L）]·2H2O（2）,[Co（HBTC）（L）]·H2O（3）,（L=N,N-双（3-氨基吡啶）乙二酰胺,1,2-H2BDC=1,2-邻苯二甲酸和H3BTC=1,3,5-均苯三甲酸）。配合物1是基于1D[Cu-1,2-BDC]n和[CuL]n链形成的一个3DCdSO4-型拓扑结构。配合物2~3是同构的,均显示出2D双层（3,5）-连接的{4^2·6^7·8}{4^2·6}拓扑结构。相邻的2D双层网络通过分子间的氢键（配合物2）和π-π堆积（配合物3）作用进一步拓展成3D超分子框架。我们对芳香羧酸和中心金属离子对配合物结构的影响进行了详细的讨论。此外,还研究了配合物1~3的电化学性质和固态荧光性质。 展开更多

关键词 配位聚合物 柔性双吡啶双酰胺配体 多羧酸 荧光性质 电化学性质

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双吡啶双酰胺配体构筑的钴配合物的合成、结构及光催化性能研究

2

作者 徐智祥 安志烜 +2 位作者 李玉瑶 孙畅 李晓慧 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2024年第10期1791-1797,共7页

本文以半刚性的双吡啶双酰胺配体(E)-4,4′-(乙烯-1,2-二基)双-(3-吡啶基)苯甲酰胺(EDPB)作为有机连接体,在溶剂热条件下使其与CoCl_(2)进行自组装,合成了一例新的钴配合物[Co(EDPB)Cl_(2)]。通过单晶X射线衍射、粉末X射线衍射、红外光... 本文以半刚性的双吡啶双酰胺配体(E)-4,4′-(乙烯-1,2-二基)双-(3-吡啶基)苯甲酰胺(EDPB)作为有机连接体,在溶剂热条件下使其与CoCl_(2)进行自组装,合成了一例新的钴配合物[Co(EDPB)Cl_(2)]。通过单晶X射线衍射、粉末X射线衍射、红外光谱、热重分析、固体紫外可见漫反射光谱等技术对该配合物进行了结构和性能测试。结果表明,在该配合物中,中心Co(II)原子呈现四配位模式,并通过EDPB配体连接成一维链状结构。该配合物展现出优异的可见光吸收性能,对Cr(VI)还原反应展现出优异的非均相催化活性,反应60 min时Cr(VI)的还原率达到97.9%。探究了[Co(EDPB)Cl_(2)]配合物对光催化Cr(VI)还原反应的循环使用性,其至少可循环使用5次而不发生活性降低,证明其优异的循环稳定性。 展开更多

关键词 钴配合物 双吡啶双酰胺配体 溶剂热合成 光催化 CR(VI)还原

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基于双吡啶酰胺配体的一维汞(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构、荧光及蒸气吸附性质 被引量：1

3

作者 黄超 王开腾 +2 位作者 陈冬梅 朱必学 卢季红 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第11期2291-2298,共8页

分别将2个双吡啶酰胺配体(L^(1)和L^(2))与碘化汞进行配位反应,设计并合成了2个配位聚合物{[Hg_(2)(L^(1))(μ_(2)-I)_(2)I_(2)]·2DMF·H_(2)O}_(n)(1)和{[Hg(L^(2))I_(2)]·H_(2)O}_(n )(2)。X射线单晶分析表明,这2种配... 分别将2个双吡啶酰胺配体(L^(1)和L^(2))与碘化汞进行配位反应,设计并合成了2个配位聚合物{[Hg_(2)(L^(1))(μ_(2)-I)_(2)I_(2)]·2DMF·H_(2)O}_(n)(1)和{[Hg(L^(2))I_(2)]·H_(2)O}_(n )(2)。X射线单晶分析表明,这2种配合物均呈现为一维“之”字形链状结构,但通过调整配体中的3-和4-吡啶氮原子位点表现出不同的配位模式。2个配合物中Hg(Ⅱ)中心均为四配位的扭曲四面体构型。在配合物1中,Hg(Ⅱ)中心与1个3-吡啶氮原子和3个碘离子配位,配体L^(1)与碘化汞的物质的量之比为1∶2。在配合物2中,Hg(Ⅱ)中心与2个4-吡啶氮原子和2个碘离子配位,配体L^(2)与碘化汞的物质的量之比为1∶1。此外,考察了2个配合物的热稳定性、固态荧光及蒸气吸附性质。 展开更多

关键词 配位聚合物 双吡啶酰胺 晶体结构 一维 蒸气吸附

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基于一维[H_2Mo_4O_(14)]_n^(2n-)链和双吡啶双酰胺配体的三维锌配合物的合成、结构与性能

4

作者 林宏艳 孙俊俊 +3 位作者 王青林 曾凌 刘国成 林佳凤 《应用化学》 CSCD 北大核心 2017年第6期693-699,共7页

选择柔性的双吡啶双酰胺配体N,N'-双(3-吡啶甲酰胺基)-1,2-乙烷(3-bpye)、钼酸铵和氯化锌在水热条件下自组装制备了一个基于一维[H_2Mo_4O_(14)]_n^(2n-)链的三维锌配合物[Zn(3-bpye)(H_2Mo_4O_(14))(H_2O)_2],并通过元素分析、红... 选择柔性的双吡啶双酰胺配体N,N'-双(3-吡啶甲酰胺基)-1,2-乙烷(3-bpye)、钼酸铵和氯化锌在水热条件下自组装制备了一个基于一维[H_2Mo_4O_(14)]_n^(2n-)链的三维锌配合物[Zn(3-bpye)(H_2Mo_4O_(14))(H_2O)_2],并通过元素分析、红外光谱、热重分析等技术手段研究了配合物的结构,并利用X射线单晶衍射分析进行了晶体结构表征。结构解析揭示标题配合物是三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=0.61310(3)nm,b=1.04750(6)nm,c=1.06540(6)nm,α=78.5540(10)°,β=77.5350(10)°,γ=89.9050(10)°,V=0.65420(6)nm^3,M_r=981.47,D_c=2.491 g/cm^3,Z=1,F(000)=468,R_1=0.0290,ωR_2=0.1068。标题配合物中,金属锌离子连接一维[H_2Mo_4O_(14)]_n^(2n-)链形成一种二维无机双金属层[Zn(H_2Mo_4O_(14))]_n,相邻的层间又通过双齿配体3-bpye连接形成三维CdSO_4拓扑的骨架结构。配合物表现出强的荧光发射特性,而且其在紫外光照下对亚甲基蓝和罗丹明B均有明显的催化降解活性。 展开更多

关键词 多钼酸盐 双吡啶双酰胺配体 锌配合物 晶体结构 荧光性质 光催化活性

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手性吡啶-2,6-双酰胺钴(Ⅲ)配合物的合成与光谱分析 被引量：4

5

作者 罗世霞 陈晓靓 +2 位作者 朱淮武 张笑一 卫钢 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期211-215,共5页

合成了配体2,6-双{N-[(1'-甲基羟基-2'-苯基)乙基]氨基甲酰胺}吡啶及其钴(Ⅲ)配合物,利用核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、红外光谱和元素分析对配体的结构进行确证,经表征配合物组成为{[Co(L-2H)]2 O2}.2H2 O。红外光谱分析表明,... 合成了配体2,6-双{N-[(1'-甲基羟基-2'-苯基)乙基]氨基甲酰胺}吡啶及其钴(Ⅲ)配合物,利用核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、红外光谱和元素分析对配体的结构进行确证,经表征配合物组成为{[Co(L-2H)]2 O2}.2H2 O。红外光谱分析表明,该配体为四齿配体,通过2个酰胺氮原子和2个羟基氧原子参与钴(Ⅲ)配位。运用圆二色谱对目标配体和配合物的光学活性进行分析,结果表明两者均为手性化合物。 展开更多

关键词 吡啶-2 6-双酰胺 钴(Ⅲ)配合物 圆二色谱

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一维柔性双吡啶四唑基铜配合物的合成、结构及染料吸附性能 被引量：2

6

作者 林宏艳 赵靖 +2 位作者 刘雨 曾凌 王青林 《吉林大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期1012-1016,共5页

以氯化铜、柔性双吡啶四唑配体(4-bptzp)和5-硝基间苯二甲酸(5-H_2nip)为原料,在水热条件下自组装,制备一种新型的铜配合物[Cu(4-bptzp)(5-nip)]·H_2O,并利用粉末X射线衍射、单晶X射线衍射等对其结构进行表征.结果表明:该铜配合物... 以氯化铜、柔性双吡啶四唑配体(4-bptzp)和5-硝基间苯二甲酸(5-H_2nip)为原料,在水热条件下自组装,制备一种新型的铜配合物[Cu(4-bptzp)(5-nip)]·H_2O,并利用粉末X射线衍射、单晶X射线衍射等对其结构进行表征.结果表明:该铜配合物的分子式为C_(69)H_(56)Cu_3N_(33)O_(21),Mr=1 874.09,三斜晶系,P1空间群,V=3.984 5(4)nm3,a=1.277 09(8)nm,b=1.357 97(9)nm,c=2.433 64(16)nm,α=76.727(10)°,β=75.987(10)°,γ=85.579(2)°,Z=2,R_(int)=0.038 6,D_(cal)=1.562g/cm^3,μ=0.888 mm^(-1),F(000)=1 912,R=0.051 9,wR_2=0.124 2;铜离子被5-nip桥连形成一维[Cu_2(nip)_2]n带状链结构,配体4-bptzp连接链上的两个铜离子形成[Cu_2(4-bptzp)_2]环悬挂在链两侧;该铜配合物在黑暗条件下可快速吸附水溶液中的有机染料亚甲基蓝. 展开更多

关键词 铜配合物 柔性双吡啶四唑配体 水热合成 染料吸附性能

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由双核铜簇与柔性双三氮唑基配体构筑的一维链状铜配合物的合成、结构与光学性质表征(英文) 被引量：2

7

作者 杜晓迪 李春阳 +1 位作者 常加忠 王振领 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第10期2223-2228,共6页

基于柔性的双三氮唑基配体和刚性的芳香羧酸,合成得到了一个一维链状铜配位聚合物[Cu2(bza)4(btx)]n(1)(btx=1,4-二(1,2,4-三唑基-1-基甲基)苯,Hbza=苯甲酸),并通过元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射、热分析、荧光光谱等测试对其进... 基于柔性的双三氮唑基配体和刚性的芳香羧酸,合成得到了一个一维链状铜配位聚合物[Cu2(bza)4(btx)]n(1)(btx=1,4-二(1,2,4-三唑基-1-基甲基)苯,Hbza=苯甲酸),并通过元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射、热分析、荧光光谱等测试对其进行了表征。晶体数据表明该化合物属于三斜晶系,P1空间群。在化合物1中,羧酸根均采取双齿桥联的模式,4个苯甲酸配体螯合2个铜离子构成1个双核铜单元(Cu-Cu键的距离为0.26 nm),这些双核铜单元又通过柔性双三氮唑基配体桥联形成一维链状的结构;热分析表明该化合物具有相对较高的热稳定性,室温下的固态荧光测试发现,在398 nm激发下,化合物1发射出绿色光。 展开更多

关键词 链状聚合物 刚性配体 柔性双三氮唑基配体 晶体结构

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几种含吡啶双酰胺基双Schiff碱对大肠杆菌的抑菌活性研究 被引量：4

8

作者 蔡丽华 张立侠 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期436-440,共5页

使用LKB 2277热活性监测器测定了大肠杆菌在几种含吡啶双酰胺基双Schiff碱作用下的生热曲线,得到了不同Schiff碱在不同浓度下大肠杆菌生长代谢的生热速率常数k、传代时间、半抑制量浓度。结果发现,含有2,4-二羟基苯甲醛双Schiff碱(Ⅱa和... 使用LKB 2277热活性监测器测定了大肠杆菌在几种含吡啶双酰胺基双Schiff碱作用下的生热曲线,得到了不同Schiff碱在不同浓度下大肠杆菌生长代谢的生热速率常数k、传代时间、半抑制量浓度。结果发现,含有2,4-二羟基苯甲醛双Schiff碱(Ⅱa和Ⅱg)对大肠杆菌生长代谢的抑制活性要明显大于含其他Schiff碱,而杂环Schiff碱对大肠杆菌抑菌活性顺序为吡啶>噻吩>呋喃。 展开更多

关键词 双SCHIFF碱 大肠杆菌 抑制 吡啶双酰胺

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2,6-双[N-(5'-羟基-3'-氮杂戊基)甲酰胺]吡啶及钴(Ⅲ)配合物的合成与光谱性质 被引量：2

9

作者 陈晓靓 罗世霞 +3 位作者 朱淮武 蒋京垚 张笑一 陈萱 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1698-1702,共5页

合成了一种吡啶-2,6-双酰胺配体2,6-双[N-(5'-羟基-3'-氮杂戊基)甲酰胺]吡啶及其钴(Ⅲ)配合物,利用元素分析、核磁共振谱、红外吸收光谱和紫外-可见吸收光谱对目标产物进行结构表征与确认,经元素分析确定配合物组成为C30H46N10O... 合成了一种吡啶-2,6-双酰胺配体2,6-双[N-(5'-羟基-3'-氮杂戊基)甲酰胺]吡啶及其钴(Ⅲ)配合物,利用元素分析、核磁共振谱、红外吸收光谱和紫外-可见吸收光谱对目标产物进行结构表征与确认,经元素分析确定配合物组成为C30H46N10O10Co2.4H2O.4CH3COONa,通过对比分析的方法讨论了配位前后游离配体与钴(Ⅲ)配合物的红外吸收光谱和紫外-可见吸收光谱的谱学性质,并得出目标配体参与金属Co(Ⅲ)配位的配位原子。 展开更多

关键词 吡啶-2 6-双酰胺 钴(Ⅲ)配合物 谱学性质

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新型含BPP34C10冠醚双吡啶双齿配体的合成

10

作者 叶余原 金正能 +2 位作者 郭海昌 周其忠 蒋华江 《浙江大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期563-567,共5页

以Sonogashira偶联反应为关键反应来合成化合物4.设计并且用Suzuki偶联反应为关键反应,合成了新型含BPP34C10冠醚的180°双吡啶双齿配体.该双吡啶双齿配体有两个配位点,有望和铂受体用于自组装成新型的超分子建筑.

关键词 冠醚 双吡啶 双齿配体

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2,6-双(N-(3'-吡啶甲基)酰胺基)吡啶与钴(Ⅱ)的配位聚合物的合成、结构与性质 被引量：2

11

作者 刘新奇 高海荣 +4 位作者 柴凤兰 郭晓刚 王亚栋 孟路燕 吴本来 《郑州大学学报（理学版）》 CAS 北大核心 2015年第2期88-93,共6页

以3-氨甲基吡啶和2,6-二吡啶甲酸为原料合成了多功能桥联配体2,6-双(N-(3'-吡啶甲基)酰胺基)吡啶(L),配体L和硫酸钴反应得到了一个新的配位聚合物[Co2(L)2(CH3OH)4(SO4)2]n·4n CH3OH(配合物1),通过单晶X射线衍射测试、红外光... 以3-氨甲基吡啶和2,6-二吡啶甲酸为原料合成了多功能桥联配体2,6-双(N-(3'-吡啶甲基)酰胺基)吡啶(L),配体L和硫酸钴反应得到了一个新的配位聚合物[Co2(L)2(CH3OH)4(SO4)2]n·4n CH3OH(配合物1),通过单晶X射线衍射测试、红外光谱和元素分析对该配合物进行结构表征.结果表明,配合物1具有20-元大环的双核结构亚单元,通过配体L和SO2-4双桥联成一维双链结构,再通过链间弱的C—H…O氢键作用组装成三维的超分子.此外,对配合物1的磁性和热稳定性进行了研究. 展开更多

关键词 双吡啶酰胺配体 晶体结构 钴(Ⅱ)配合物 磁性 热稳定性

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双酰胺稀土配合物的合成及荧光性能 被引量：7

12

作者 崔海霞 陈建敏 周惠娣 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期457-462,共6页

为寻求发光性能良好的配合物,设计合成了一种新的双酰胺配体1,4-二[(2′-苄胺甲酰基苯氧基)癸氧基]苯(L),并在氯仿和乙酸乙酯溶液中合成了其与硝酸钐、硝酸铕和硝酸铽的发光稀土配合物。元素分析数据表明稀土硝酸盐与配体形成的是1∶1... 为寻求发光性能良好的配合物,设计合成了一种新的双酰胺配体1,4-二[(2′-苄胺甲酰基苯氧基)癸氧基]苯(L),并在氯仿和乙酸乙酯溶液中合成了其与硝酸钐、硝酸铕和硝酸铽的发光稀土配合物。元素分析数据表明稀土硝酸盐与配体形成的是1∶1型的配合物;红外光谱显示配合物具有相似的配位结构。对配体及其配合物的荧光进行了详细的研究,结果表明:钐、铕和铽配合物分别呈现出Sm3+、Eu3+、Tb3+的特征发射,铕离子处于不对称中心格位,硝酸铽配合物荧光相对强度最大。 展开更多

关键词 双酰胺配体 稀土配合物 荧光性能

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超支化双吡啶亚胺铬催化剂的合成及催化乙烯齐聚性能 被引量：6

13

作者 王俊 刘锦义 +2 位作者 陈丽铎 兰天宇 王力搏 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期773-781,共9页

以1.0代(G)超支化大分子(C38H51N9O2)为配体骨架,2-氯-4-甲基吡啶和CrCl3(THF)3为原料,依次经过取代和配合反应合成了一种超支化双吡啶亚胺配体及其铬催化剂。利用紫外-可见光谱(UV-Vis)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、电喷雾电离质谱(ES... 以1.0代(G)超支化大分子(C38H51N9O2)为配体骨架,2-氯-4-甲基吡啶和CrCl3(THF)3为原料,依次经过取代和配合反应合成了一种超支化双吡啶亚胺配体及其铬催化剂。利用紫外-可见光谱(UV-Vis)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、电喷雾电离质谱(ESI-MS)、核磁共振氢谱(1HNMR)和元素分析等方法对其进行表征。结果与理论设计预期一致。考察了反应温度、乙烯压力、Al与Cr摩尔比(n(Al)/n(Cr))、溶剂及助催化剂种类等因素对催化剂催化乙烯齐聚性能的影响。结果表明,以甲苯为溶剂,甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂,当反应温度为45℃,乙烯压力为4MPa,n(Al)/n(Cr)=300,催化剂用量为7μmol时,活性可达1.32×10^5g/(mol(Cr)·h),C6和C8的选择性为59.30%。 展开更多

关键词 1.0代超支化大分子 超支化双吡啶亚胺配体 铬催化剂 乙烯齐聚

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基于双吡啶脲类Cd(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构 被引量：2

14

作者 董翊天 凃波 +4 位作者 徐红 黄亚励 张奇龙 胡宗超 朱必学 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第4期651-658,共8页

间苯二胺和3-吡啶异氰酸酯在甲苯中加热回流得到双吡啶脲类配体L,然后将配体分别与CdSO_4·8H_2O,ZnI_2,HgI_2,HgCl_2进行配位反应,得到4个配合物{[Cd(L)(SO_4)(H_2O)_3]·H_2O}n(1),{[Zn(L)I_2]·2C_2H_5OH}n(2),{[Hg(L)I_... 间苯二胺和3-吡啶异氰酸酯在甲苯中加热回流得到双吡啶脲类配体L,然后将配体分别与CdSO_4·8H_2O,ZnI_2,HgI_2,HgCl_2进行配位反应,得到4个配合物{[Cd(L)(SO_4)(H_2O)_3]·H_2O}n(1),{[Zn(L)I_2]·2C_2H_5OH}n(2),{[Hg(L)I_2]·C_2H_5OH}n(3),[Hg(L)Cl_2]·H_2O(4),并用元素分析、FT-IR、X射线单晶衍射、粉末衍射对其进行了表征。配合物1形成一维螺旋链结构,配合物2和3形成一维"之"字链结构,配合物4形成32元环状结构。 展开更多

关键词 双吡啶脲类配体 Cd(Ⅱ)配合物 Zn(Ⅱ)配合物 Hg(Ⅱ)配合物 晶体结构

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四例基于1,4-双(3-/4-吡啶基)-2,3-二氮杂-1,3-丁二烯的配位聚合物的组装和性质:金属离子对结构的影响（英文） 被引量：1

15

作者 周杰 董顺芳 +4 位作者 乔永锋 杜琳 闫桐 谢明进 赵琦华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第11期2095-2102,共8页

通过水热合成法，合成了4例由混合配体构筑的的过渡金属配位聚合物：{IZn（4-bpdb）（pnba）2]·4H2O}n（1），[Cd（4-bpdb）（pnba）2]n（2），{[cdz（3-bpdb）z（OAc）4]·5H2O）。（3），和{[Co（3-bpdb）（pnba）：（H2O）2... 通过水热合成法，合成了4例由混合配体构筑的的过渡金属配位聚合物：{IZn（4-bpdb）（pnba）2]·4H2O}n（1），[Cd（4-bpdb）（pnba）2]n（2），{[cdz（3-bpdb）z（OAc）4]·5H2O）。（3），和{[Co（3-bpdb）（pnba）：（H2O）2]·2HzO}n（4）（4-bpdb=1，4-双（4-吡啶基）-2，3-二氮杂-1，3-丁二烯，3-bpdb=1，4-双（3-吡啶基）-2，3-二氮杂．1，3-丁二烯，Hpnba=对硝基苯甲酸，HOAc=乙酸），并且分别用X．射线单晶衍射、元素分析、红外光谱、热差分析、X．射线粉末衍射表征了这4个配合物。晶体结构分析表明．配合物1显示出一维锯齿形链状结构．金属锌（Ⅱ）离子具有稍微变形的四面体配位几何构型。而配合物2和3却展现出一维梯状双链结构．镉（Ⅱ）离子展现出五角双锥几何构型。而配合物4却拥有一维直线型链状结构，其中钴（Ⅱ）离子拥有八面体几何形状。上述结果说明．金属离子的几何构型可能对配合物的结构具有重要的影响。此外．还研究了配合物1-3的荧光性质。 展开更多

关键词 双吡啶配体 配位聚合物 晶体结构 荧光性质

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双吡啶吡咯Cu(Ⅱ)配合物与DNA相互作用研究 被引量：1

16

作者 马立 易小艺 张寿春 《华中师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2016年第4期551-558,共8页

合成了1种单核双吡啶吡咯Cu(Ⅱ)配合物[Cu(PDP_H)_2](1),其中配体HPDP_H为2,5-二(2′-吡啶基)吡咯.该配合物晶体属于单斜晶系,空间群为C2/c,a=39.1242(16),b=8.6574(5),c=33.7687(14),β=123.0305(16)°,中心离子Cu^(2+)处于... 合成了1种单核双吡啶吡咯Cu(Ⅱ)配合物[Cu(PDP_H)_2](1),其中配体HPDP_H为2,5-二(2′-吡啶基)吡咯.该配合物晶体属于单斜晶系,空间群为C2/c,a=39.1242(16),b=8.6574(5),c=33.7687(14),β=123.0305(16)°,中心离子Cu^(2+)处于变形八面体配位环境.采用紫外-可见光谱、荧光光谱及圆二色谱等方法,分别研究了单核配合物[Cu(PDP_H)_2](1)、双核配合物[Cu_2(PDP_H)_2(NO_3)_2](2)和多聚配合物{[Cu_2(PDP_H)_2(N_3)_2]}n(3)与DNA之间的相互作用.结果表明,3个Cu(Ⅱ)配合物均以沟面键合方式与CT-DNA结合,其结合强弱顺序为3>2>1.此外,采用凝胶电泳法研究了3种Cu(Ⅱ)配合物对超螺旋pBR322DNA的切割作用.结果表明,3种配合物均能将pBR322DNA切割为开口缺刻型或者线型DNA,表现出良好的切割活性. 展开更多

关键词 铜配合物 双吡啶吡咯配体 DNA键合 DNA切割

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基于1,1’-(1,5-萘二基)双(3-(3-吡啶基)脲)Hg(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构 被引量：1

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作者 凃波 董翊天 +2 位作者 徐红 黄亚励 张奇龙 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期2038-2042,共5页

将1,5-二氨基萘和3-吡啶异氰酸酯在甲苯中加热回流得到双吡啶脲类配体L(1,1’-(1,5-萘二基)双(3-(3-吡啶基)脲)),然后,将配体与Hg I2进行配位反应,得到配合物{[Hg(L) I2]·2DMF}n,并用元素分析、FT-IR、X-射线单晶衍射、粉末衍射对... 将1,5-二氨基萘和3-吡啶异氰酸酯在甲苯中加热回流得到双吡啶脲类配体L(1,1’-(1,5-萘二基)双(3-(3-吡啶基)脲)),然后,将配体与Hg I2进行配位反应,得到配合物{[Hg(L) I2]·2DMF}n,并用元素分析、FT-IR、X-射线单晶衍射、粉末衍射对其进行了表征。结果表明,配合物属于单斜晶系,P21/c空间群,每个Hg(Ⅱ)离子的配位环境均为扭曲四面体,每个配体L通过其两端的2个氮原子同2个金属离子配位桥联形成一维"之"字链结构(CCDC:1851921)。 展开更多

关键词 双吡啶脲类配体 Hg(Ⅱ)配合物 晶体结构

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发光配合物1,2-二(2-吡啶甲酰胺基)苯锌的研究 被引量：11

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作者 叶开其 吴英 +2 位作者 郭建华 孙迎辉 王悦 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期93-96,共4页

合成了发光配合物 1 ,2 -二 (2 -吡啶甲酰胺基 )苯锌 (1 )及其双分子 -4,4′-联吡啶复合物 (2 ) .用 X射线单晶衍射分析方法得到了配合物 2的单晶结构 .该晶体属三斜晶系 ,P1空间群 ,晶胞参数为 a=0 .962 5 1 (6)nm,b=1 .5 0 1 2 2 (9) ... 合成了发光配合物 1 ,2 -二 (2 -吡啶甲酰胺基 )苯锌 (1 )及其双分子 -4,4′-联吡啶复合物 (2 ) .用 X射线单晶衍射分析方法得到了配合物 2的单晶结构 .该晶体属三斜晶系 ,P1空间群 ,晶胞参数为 a=0 .962 5 1 (6)nm,b=1 .5 0 1 2 2 (9) nm,c=1 .642 5 2 (1 2 ) nm,α=1 0 6.95 8(2 )°,β=1 0 5 .3 62 (3 )°,γ=1 0 2 .978(2 )°,V=2 .0 685 (2 ) nm3,Z=2 ,Dc=1 .5 63 g/cm3,F(0 0 0 ) =1 0 0 0 ,R1 =0 .0 3 67,w R2 =0 .0 898.研究表明 ,晶体 2由 1个 4,4′-联吡啶通过配位键连接 2个化合物 1分子构成 .晶体 2是由沿晶体学 b和 c轴方向的一维分子柱堆积而成 .考察了配合物 1的发光性质 ,配合物 1可作为发光材料效率很高的电致发光器件制备 . 展开更多

关键词 发光材料 1 2-双(吡啶酰胺基)苯配合物 电致发光

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在CTAB胶束中羟乙基-双胺类Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ)配合物催化PNPP水解反应 被引量：2

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作者 蒋福宾 黄忠 +4 位作者 舒远杰 李慎新 王莹 余孝其 曾宪诚 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期483-486,共4页

本文将合成的三种配体与二价金属离子Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ)形成配合物,在25℃不同pH值时,研究了它们在CTAB胶束溶液中催化水解PNPP的反应。利用金属胶束催化的三元复合物模型,处理获得了相关的PNPP催化水解反应的动力学参数及热力学参数。结果... 本文将合成的三种配体与二价金属离子Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ)形成配合物,在25℃不同pH值时,研究了它们在CTAB胶束溶液中催化水解PNPP的反应。利用金属胶束催化的三元复合物模型,处理获得了相关的PNPP催化水解反应的动力学参数及热力学参数。结果表明:在PNPP催化水解中,活性物种为配体与金属离子形成1∶2的双核金属配合物。不同金属配合物的催化活性与配合物的桥联基团及反应的微环境相关。 展开更多

关键词 CTAB胶束 羟乙基-双胺 Zn(Ⅱ)配合物 Ni(Ⅱ)配合物 催化 PNPP 水解反应 对硝基苯酚吡啶甲酸酯 桥联配体 金属配合物

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手性方酰胺配体的合成

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作者 周海兵 袁艺 +3 位作者 张亮 谢如刚 陈新滋 杨登贵 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期149-149,共1页

关键词 方酰胺 四齿配体 大学化学 手性二胺 不对称合成 双齿配体 催化氢转移 不对称反应 方酸 配合物

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