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DNA双链断裂处染色质重组机制
被引量：
1
1
作者
纳小凡
姬明飞
岳岩磊
《贵州农业科学》
CAS
北大核心
2013年第12期21-23,共3页
DNA双链断裂(DNA double-strand breaks,DSBs)的修复过程包括DNA断裂处染色质结构变化、DNA修复蛋白复合物的形成以及染色质构型的重新恢复等过程。因此,DSB周围包裹的核小体及其染色质构型对断裂处DNA的修复产生一定影响。该文通过从D...
DNA双链断裂(DNA double-strand breaks,DSBs)的修复过程包括DNA断裂处染色质结构变化、DNA修复蛋白复合物的形成以及染色质构型的重新恢复等过程。因此,DSB周围包裹的核小体及其染色质构型对断裂处DNA的修复产生一定影响。该文通过从DSBs处开放而松弛的染色质结构的形成机制和DNA修复蛋白在DSB特定区域的募集过程,综述了真核细胞DSB修复的早期事件,以期为研究植物DSB修复过程中表观遗传修饰机制、植物耐逆机制以及作物诱变育种提供新的思路和方向。
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关键词
DNA双链断裂
染色质重组
DNA修复
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职称材料
RNA促进小鼠重组染色质白蛋白基因DNaseⅠ消化敏感性
被引量：
3
2
作者
吕占军
王秀芳
+1 位作者
翟羽
宋淑霞
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第1期30-36,共7页
同样的基因在不同的分化细胞中表达不同,基因的选择性表达问题涉及分化和衰老的本质。转录基因对DNaseⅠ(DNA酶Ⅰ)消化敏感,本文研究了RNA对小鼠重组染色质白蛋白基因DNaseⅠ消化敏感性的影响。分离BALB/c小鼠脑细胞核,加入终浓度为2mo...
同样的基因在不同的分化细胞中表达不同,基因的选择性表达问题涉及分化和衰老的本质。转录基因对DNaseⅠ(DNA酶Ⅰ)消化敏感,本文研究了RNA对小鼠重组染色质白蛋白基因DNaseⅠ消化敏感性的影响。分离BALB/c小鼠脑细胞核,加入终浓度为2mol/L的NaCl破坏核小体结构,加入不同量、不同来源的RNA,装透析袋,逐渐降低离子强度进行染色质重组。重组染色质中加入DNaseⅠ消化DNA,PCR扩增白蛋白基因的外显子1到外显子2约1200bp区段,PAGE电泳后,用银染色观察不同来源RNA促进DNaseⅠ对白蛋白基因的消化作用。不同组织来源(肝、肺、肾、脑)RNA对小鼠重组染色质中白蛋白基因DNaseⅠ消化敏感性均有促进作用,其中肝和肺RNA促进消化作用较强;酵母tRNA无显著促进消化作用;消化促进作用与RNA剂量有关。RNA能增加DNaseⅠ对白蛋白基因的消化敏感性且有组织(细胞)来源特异性。又委托丹麦ChemicalRD实验室合成2条与白蛋白基因互补的各23核苷酸的RNA,用其进行重组试验。结果表明,重组混合物中含有低至0.2μg/mL的RNA,即可以发挥显著的DNaseI消化促进作用。
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关键词
RNA
小鼠
重组
染色质
白蛋白
DNASE
I消化敏感性
基因敏感性
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职称材料
题名
DNA双链断裂处染色质重组机制
被引量：
1
1
作者
纳小凡
姬明飞
岳岩磊
机构
宁夏大学生命科学学院
南阳师范学院生命科学与技术学院
黑龙江省农业科学院牡丹江分院
出处
《贵州农业科学》
CAS
北大核心
2013年第12期21-23,共3页
基金
宁夏回族自治区自然科学基金联合项目"旱地土壤真菌多样性对枸杞种植的响应机制研究"(ZR1128)
文摘
DNA双链断裂(DNA double-strand breaks,DSBs)的修复过程包括DNA断裂处染色质结构变化、DNA修复蛋白复合物的形成以及染色质构型的重新恢复等过程。因此,DSB周围包裹的核小体及其染色质构型对断裂处DNA的修复产生一定影响。该文通过从DSBs处开放而松弛的染色质结构的形成机制和DNA修复蛋白在DSB特定区域的募集过程,综述了真核细胞DSB修复的早期事件,以期为研究植物DSB修复过程中表观遗传修饰机制、植物耐逆机制以及作物诱变育种提供新的思路和方向。
关键词
DNA双链断裂
染色质重组
DNA修复
Keywords
DNA double-strand breaks （DSBs）
chromatin remodeling
DNA repair
分类号
Q754 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
RNA促进小鼠重组染色质白蛋白基因DNaseⅠ消化敏感性
被引量：
3
2
作者
吕占军
王秀芳
翟羽
宋淑霞
机构
河北医科大学实验动物学部
出处
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第1期30-36,共7页
基金
国家95攻关课题(96-A23-06-03)
文摘
同样的基因在不同的分化细胞中表达不同,基因的选择性表达问题涉及分化和衰老的本质。转录基因对DNaseⅠ(DNA酶Ⅰ)消化敏感,本文研究了RNA对小鼠重组染色质白蛋白基因DNaseⅠ消化敏感性的影响。分离BALB/c小鼠脑细胞核,加入终浓度为2mol/L的NaCl破坏核小体结构,加入不同量、不同来源的RNA,装透析袋,逐渐降低离子强度进行染色质重组。重组染色质中加入DNaseⅠ消化DNA,PCR扩增白蛋白基因的外显子1到外显子2约1200bp区段,PAGE电泳后,用银染色观察不同来源RNA促进DNaseⅠ对白蛋白基因的消化作用。不同组织来源(肝、肺、肾、脑)RNA对小鼠重组染色质中白蛋白基因DNaseⅠ消化敏感性均有促进作用,其中肝和肺RNA促进消化作用较强;酵母tRNA无显著促进消化作用;消化促进作用与RNA剂量有关。RNA能增加DNaseⅠ对白蛋白基因的消化敏感性且有组织(细胞)来源特异性。又委托丹麦ChemicalRD实验室合成2条与白蛋白基因互补的各23核苷酸的RNA,用其进行重组试验。结果表明,重组混合物中含有低至0.2μg/mL的RNA,即可以发挥显著的DNaseI消化促进作用。
关键词
RNA
小鼠
重组
染色质
白蛋白
DNASE
I消化敏感性
基因敏感性
Keywords
gene sensitivity
RNA
chromatin assembly
PCR,ageing
分类号
Q953 [生物学—动物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
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1
DNA双链断裂处染色质重组机制
纳小凡
姬明飞
岳岩磊
《贵州农业科学》
CAS
北大核心
2013
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
RNA促进小鼠重组染色质白蛋白基因DNaseⅠ消化敏感性
吕占军
王秀芳
翟羽
宋淑霞
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2003
3
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