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利用染色体区段混合BAC探针鉴定食管癌细胞中的染色体畸变
被引量：
3
1
作者
郝佳洁
王春丽
+5 位作者
顾文跃
程潇钰
张钰
徐昕
蔡岩
王明荣
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第6期558-565,共8页
染色体畸变是恶性肿瘤细胞的重要遗传学特征,文章旨在应用BAC DNA克隆鉴定食管癌细胞中的染色体臂和染色体区段的畸变。针对染色体各区段选取5~10个1 Mb BAC DNA,分别混合制备成特定染色体区段的BAC DNA混合克隆,然后将染色体臂上覆盖...
染色体畸变是恶性肿瘤细胞的重要遗传学特征,文章旨在应用BAC DNA克隆鉴定食管癌细胞中的染色体臂和染色体区段的畸变。针对染色体各区段选取5~10个1 Mb BAC DNA,分别混合制备成特定染色体区段的BAC DNA混合克隆,然后将染色体臂上覆盖所有区段的上述混合克隆进一步混合制备成特定染色体臂BAC DNA混合克隆。利用简并寡核苷酸引物聚合酶链反应（Degenerate oligonucleotide primed PCR, DOP-PCR）标记染色体臂探针,利用切口平移法（Nick translation）标记染色体区段探针,并对食管癌细胞中期染色体进行荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization, FISH）分析。正常人外周血淋巴细胞中期染色体FISH结果显示,上述方法标记的探针具有较高的特异性。进一步利用染色体臂混合探针,确定了多个食管癌细胞中的染色体重排所涉及的特定染色体臂；利用染色体区段混合探针,鉴定出KYSE140的t（1q；7q）衍生染色体中1q上的断点范围位于1q32-q41。文章成功建立了1 Mb BAC DNA混合克隆探针标记技术,并鉴定出多个食管癌细胞中的染色体臂和染色体区段畸变,不仅为利用 M-FISH 技术鉴定肿瘤细胞中的染色体畸变提供了更为准确的方法,而且还可能进一步将该法推广应用于恶性血液病的核型分析以及产前诊断。
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关键词
染色体
畸变
BAC
DNA
染色体臂和区段
荧光原位杂交
食管癌细胞
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职称材料
题名
利用染色体区段混合BAC探针鉴定食管癌细胞中的染色体畸变
被引量：
3
1
作者
郝佳洁
王春丽
顾文跃
程潇钰
张钰
徐昕
蔡岩
王明荣
机构
中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院肿瘤研究所 分子肿瘤学国家重点实验室
安徽医科大学组织胚胎学教研室
盐城市第三人民医院病理科
出处
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第6期558-565,共8页
基金
国家自然科学基金项目(编号:81201593,81330052)
863计划重大专项(编号:2012AA02A503,2012AA02A209)资助
文摘
染色体畸变是恶性肿瘤细胞的重要遗传学特征,文章旨在应用BAC DNA克隆鉴定食管癌细胞中的染色体臂和染色体区段的畸变。针对染色体各区段选取5~10个1 Mb BAC DNA,分别混合制备成特定染色体区段的BAC DNA混合克隆,然后将染色体臂上覆盖所有区段的上述混合克隆进一步混合制备成特定染色体臂BAC DNA混合克隆。利用简并寡核苷酸引物聚合酶链反应（Degenerate oligonucleotide primed PCR, DOP-PCR）标记染色体臂探针,利用切口平移法（Nick translation）标记染色体区段探针,并对食管癌细胞中期染色体进行荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization, FISH）分析。正常人外周血淋巴细胞中期染色体FISH结果显示,上述方法标记的探针具有较高的特异性。进一步利用染色体臂混合探针,确定了多个食管癌细胞中的染色体重排所涉及的特定染色体臂；利用染色体区段混合探针,鉴定出KYSE140的t（1q；7q）衍生染色体中1q上的断点范围位于1q32-q41。文章成功建立了1 Mb BAC DNA混合克隆探针标记技术,并鉴定出多个食管癌细胞中的染色体臂和染色体区段畸变,不仅为利用 M-FISH 技术鉴定肿瘤细胞中的染色体畸变提供了更为准确的方法,而且还可能进一步将该法推广应用于恶性血液病的核型分析以及产前诊断。
关键词
染色体
畸变
BAC
DNA
染色体臂和区段
荧光原位杂交
食管癌细胞
Keywords
chromosomal aberration
BAC DNA
chromosome arms and regions
fluorescence in situ hybridization
esophageal cancer cells
分类号
R735.1 [医药卫生—肿瘤]
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作者
出处
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1
利用染色体区段混合BAC探针鉴定食管癌细胞中的染色体畸变
郝佳洁
王春丽
顾文跃
程潇钰
张钰
徐昕
蔡岩
王明荣
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2014
3
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