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野生小鼠来源1号染色体替换系小鼠的生长表型与血液生化检测
1
作者
高遄
徐伟
+6 位作者
徐福意
张耀奇
赵莹
赵丽亚
周宇荀
李凯
肖君华
《中国实验动物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第3期233-238,共6页
目的分析野生小鼠来源1号染色体替换系小鼠群体的生长表型与血液生化指标,探讨替换系群体的QTL定位潜力。方法以染色体替换系近交后代小鼠为研究对象,测定其体重、体长、尾长、血液生化、内脏器官重量等表型数据,统计其与C57BL/6差异显...
目的分析野生小鼠来源1号染色体替换系小鼠群体的生长表型与血液生化指标,探讨替换系群体的QTL定位潜力。方法以染色体替换系近交后代小鼠为研究对象,测定其体重、体长、尾长、血液生化、内脏器官重量等表型数据,统计其与C57BL/6差异显著性。结果发现替换系小鼠在多个指标上与C57BL/6具差异有显著性。不同发育时期的外部表型上与C57BL/6相比,体重具显著差异的是B6-Chr1KM等6个品系,体长具显著差异的是B6-Chr1K M等5个品系,尾长具显著差异的是B6-Chr1K M等9个品系;部分品系在肝、脾、肾脏和脑部重量上存在与C57BL/6的显著差异;生化指标上,丙氨酸氨基转移酶B6-Chr1CM雌鼠显著偏高,碱性磷酸酶B6-Chr1HZ雌鼠显著偏高、B6-Chr1KM雄鼠显著偏低,总胆红素B6-Chr1CM雄鼠、B6-Chr1SMX雄鼠和B6-Chr1HZ雄鼠显著偏高,甘油三酯B6-Chr1SMX雄鼠显著偏高,总胆固醇B6-Chr1TW雄鼠显著偏高。结论培育的野生小鼠来源的1号染色体替换系群体在部分表型上与C57BL/6差异有显著性,具备作为QTL定位的遗传资源潜力。
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关键词
近交
系
小鼠
野生
小鼠
生长发育
血液生化
脏器
系
数
染色体替换系小鼠
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职称材料
基于新型高保真Taq酶的多重等位基因特异性PCR方法的建立与应用
2
作者
沈泽嘉
徐逸梦
+3 位作者
时景景
周宇荀
李凯
肖君华
《生物学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第2期103-109,115,共8页
在8号染色体存在部分替换片段的小鼠上挑选3个SNP位点进行初步方案检验,包括高保真Taq酶的特异性测试以及引物浓度对分型结果的影响,并评价该方法的灵敏度;之后应用该技术检测野生1号染色体替换系小鼠上的9个SNP的不同样本。对Taq酶的...
在8号染色体存在部分替换片段的小鼠上挑选3个SNP位点进行初步方案检验,包括高保真Taq酶的特异性测试以及引物浓度对分型结果的影响,并评价该方法的灵敏度;之后应用该技术检测野生1号染色体替换系小鼠上的9个SNP的不同样本。对Taq酶的特异性研究表明:引物在未引入突变的前提下检测结果与测序结果保持一致;引物稀释实验说明浓度最低为0.003~0.006μmol/L,灵敏度的检测结果表示最低浓度检测限可达0.07 ng/μL以下。最后检测得到5种标准样本的基因型,其代表9个SNP的组合。成功验证并建立该新型高特异性Taq酶应用于多重等位基因特异性PCR实验的总体流程。提供一套具备高特异性、能够针对多个SNP位点进行检测的低成本方案,对多重等位基因特异性PCR技术的开发同样具有参考价值。
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关键词
等位基因特异性PCR
多重PCR
高保真Taq酶
基因分型
染色体替换系小鼠
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职称材料
题名
野生小鼠来源1号染色体替换系小鼠的生长表型与血液生化检测
1
作者
高遄
徐伟
徐福意
张耀奇
赵莹
赵丽亚
周宇荀
李凯
肖君华
机构
东华大学化学化工与生物工程学院
上海实验动物研究中心
出处
《中国实验动物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第3期233-238,共6页
基金
国家自然科学基金(编号:31171199)
上海市创新行动实验动物研究项目(编号:11140900200
+2 种基金
13140900300)
中央高校基本科研业务费专项资金
东华大学"励志计划"(B201308)
文摘
目的分析野生小鼠来源1号染色体替换系小鼠群体的生长表型与血液生化指标,探讨替换系群体的QTL定位潜力。方法以染色体替换系近交后代小鼠为研究对象,测定其体重、体长、尾长、血液生化、内脏器官重量等表型数据,统计其与C57BL/6差异显著性。结果发现替换系小鼠在多个指标上与C57BL/6具差异有显著性。不同发育时期的外部表型上与C57BL/6相比,体重具显著差异的是B6-Chr1KM等6个品系,体长具显著差异的是B6-Chr1K M等5个品系,尾长具显著差异的是B6-Chr1K M等9个品系;部分品系在肝、脾、肾脏和脑部重量上存在与C57BL/6的显著差异;生化指标上,丙氨酸氨基转移酶B6-Chr1CM雌鼠显著偏高,碱性磷酸酶B6-Chr1HZ雌鼠显著偏高、B6-Chr1KM雄鼠显著偏低,总胆红素B6-Chr1CM雄鼠、B6-Chr1SMX雄鼠和B6-Chr1HZ雄鼠显著偏高,甘油三酯B6-Chr1SMX雄鼠显著偏高,总胆固醇B6-Chr1TW雄鼠显著偏高。结论培育的野生小鼠来源的1号染色体替换系群体在部分表型上与C57BL/6差异有显著性,具备作为QTL定位的遗传资源潜力。
关键词
近交
系
小鼠
野生
小鼠
生长发育
血液生化
脏器
系
数
染色体替换系小鼠
Keywords
Inbred mice
Wild mice
Growth curve
Blood biochemical indexes
Organ coefficient
Chromosome 1 substitution mouse strain
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
基于新型高保真Taq酶的多重等位基因特异性PCR方法的建立与应用
2
作者
沈泽嘉
徐逸梦
时景景
周宇荀
李凯
肖君华
机构
东华大学生物医学工程学院
出处
《生物学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第2期103-109,115,共8页
基金
国家自然科学基金项目(31772550)
上海市科委基金资助项目(17140903102)。
文摘
在8号染色体存在部分替换片段的小鼠上挑选3个SNP位点进行初步方案检验,包括高保真Taq酶的特异性测试以及引物浓度对分型结果的影响,并评价该方法的灵敏度;之后应用该技术检测野生1号染色体替换系小鼠上的9个SNP的不同样本。对Taq酶的特异性研究表明:引物在未引入突变的前提下检测结果与测序结果保持一致;引物稀释实验说明浓度最低为0.003~0.006μmol/L,灵敏度的检测结果表示最低浓度检测限可达0.07 ng/μL以下。最后检测得到5种标准样本的基因型,其代表9个SNP的组合。成功验证并建立该新型高特异性Taq酶应用于多重等位基因特异性PCR实验的总体流程。提供一套具备高特异性、能够针对多个SNP位点进行检测的低成本方案,对多重等位基因特异性PCR技术的开发同样具有参考价值。
关键词
等位基因特异性PCR
多重PCR
高保真Taq酶
基因分型
染色体替换系小鼠
Keywords
allele-specific PCR
multiplex PCR
high-fidelity Taq enzyme
genotype
chromosome substitution mice
分类号
Q75 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
野生小鼠来源1号染色体替换系小鼠的生长表型与血液生化检测
高遄
徐伟
徐福意
张耀奇
赵莹
赵丽亚
周宇荀
李凯
肖君华
《中国实验动物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
基于新型高保真Taq酶的多重等位基因特异性PCR方法的建立与应用
沈泽嘉
徐逸梦
时景景
周宇荀
李凯
肖君华
《生物学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2024
0
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