期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到144篇文章
< 1 2 … 8 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
利用寡核苷酸探针鉴定西瓜染色体易位系及染色体易位系的应用
1
作者 徐兵划 赵勤政 +6 位作者 顾妍 黄大跃 程瑞 刘欣 张朝阳 许文钊 孙玉东 《中国瓜菜》 北大核心 2025年第3期37-44,共8页
易位是一种常见的染色体变异类型,为了进一步研究西瓜染色体易位,方便染色体易位系的鉴定,基于G42西瓜基因组开发出了一套共计20350个寡核苷酸探针,在11条染色体上每kb区间的平均密度为0.42~2.86个oligos。以西瓜染色体易位自交系G59为... 易位是一种常见的染色体变异类型,为了进一步研究西瓜染色体易位,方便染色体易位系的鉴定,基于G42西瓜基因组开发出了一套共计20350个寡核苷酸探针,在11条染色体上每kb区间的平均密度为0.42~2.86个oligos。以西瓜染色体易位自交系G59为试验材料,利用该套探针鉴定出G59的Chr 6和Chr10染色体部分片段发生交换易位。通过观察花粉及调查单瓜种子数量,发现G59花粉形态正常,不育花粉占比4.28%,单瓜种子数量212.33粒,与普通西瓜自交系G33、G37、G42无显著差异。而G59与G33、G37、G42配制的易位杂交组合圣嘉1号、苏梦15、苏梦17不育或畸形花粉占比分别为54.17%、46.52%、43.66%,极显著高于双亲,单瓜种子数量65~81粒,极显著少于双亲和苏梦5号等正常杂交种。本研究开发的寡核苷酸探针可用于西瓜染色体易位系的鉴定,创制的染色体易位自交系G59为西瓜染色体易位系的利用及易位少籽西瓜品种的选育奠定了基础。 展开更多
关键词 西瓜 染色体易位 寡核苷酸探针 易位少籽杂交组合
在线阅读 下载PDF
伴有6;9染色体易位急性髓系白血病患者DEK-CAN融合基因表达分析 被引量：9
2
作者 汪亚伦 王彤 +2 位作者 许凤 冮岩 王杰 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2006年第2期232-236,共5页
本研究旨在探讨急性髓系白血病(AML)患者6;9染色体易位与DEK-CAN融合基因表达之间的关系及临床意义。患者骨髓细胞短期培养后按常规方法制备染色体,采用R显带技术进行染色体核型分析。用逆转录巢式聚合酶链反应(RT-nest-PCR)对4例AML患... 本研究旨在探讨急性髓系白血病(AML)患者6;9染色体易位与DEK-CAN融合基因表达之间的关系及临床意义。患者骨髓细胞短期培养后按常规方法制备染色体,采用R显带技术进行染色体核型分析。用逆转录巢式聚合酶链反应(RT-nest-PCR)对4例AML患者的骨髓或外周血单个核细胞DEK-CAN融合基因表达进行了分析,并对其中3例行异体骨髓移植(allo-BMT)患者进行动态随访。结果表明:4例急性髓系白血病患者为t(6;9)(p23;q34)易位;4例初诊、再发及完全缓解期患者均不同程度检出DEK-CAN融合基因,占100%;其中初诊、再发期表达明显增强,完全缓解期减弱;3例患者allo-BMT后1-24个月均表达DEK-CANmRNA。临床资料显示4例AML患者中2例于CR后1-24个月复发(其中1例接受异体骨髓移植)、死亡,其余2例完全缓解,在治疗中先后接受异体骨髓移植,现仍然生存。结论:DEK-CAN基因是AML发病的分子基础,检测DEK-CAN融合基因对于AML的诊断、疗效观察及预后判断有重要意义。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 6 9染色体易位 DEK-CAN融合基因
在线阅读 下载PDF
染色体易位对西瓜主要性状的影响 被引量：7
3
作者 刘莉 焦定量 +2 位作者 段爱民 张艳宁 郝健全 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期81-84,共4页
为了研究染色体易位对西瓜花粉败育率、单瓜种子数及果实品质的影响,通过杂交、回交转育方法,分别得到了具有2对和4对染色体相互易位的纯合品系,并用他们配制了F1代杂合体。结果表明2对染色体相互易位使西瓜花粉败育率达49%,单瓜种子数... 为了研究染色体易位对西瓜花粉败育率、单瓜种子数及果实品质的影响,通过杂交、回交转育方法,分别得到了具有2对和4对染色体相互易位的纯合品系,并用他们配制了F1代杂合体。结果表明2对染色体相互易位使西瓜花粉败育率达49%,单瓜种子数较双亲平均值减少51%,单瓜重增加5.7%,中心糖提高1.4个百分点。而4对染色体相互易位的杂合体,其花粉败育率超过60%,且单瓜种子数减少75%以上,中心糖和边糖分别提高了0.8%和1.3个百分点。利用4对染色体易位育成的津花四号西瓜新品种与其近等位系京欣一号相比,单瓜种子数减少70%,平均仅有70粒左右,单瓜重增加8.5%,含糖量提高0.5个百分点以上,但早期坐果性不如京欣一号。另外,染色体易位导致西瓜的雄花花瓣和雄蕊变小,瓤质变硬,耐贮运性提高,在西瓜育种及生产上将会有广泛的应用前景。 展开更多
关键词 西瓜育种 染色体易位 花粉败育 品质
在线阅读 下载PDF
N^+离子引起的黑麦染色体易位 被引量：19
4
作者 朱凤绥 卫俊智 +1 位作者 孙元枢 陆挺 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第4期299-303,共5页
离子注入黑麦的生物效应,有生理变异,也有遗传变异;经过低能N^+离子束辐照,选出黑麦284-2,其减数分裂的染色体观察,在中期Ⅰ和终变期,所有细胞均出现一个相邻式环状四价体或交替式∞状四价体,其比例为1:1,M_1代体细胞染色体出现两对染... 离子注入黑麦的生物效应,有生理变异,也有遗传变异;经过低能N^+离子束辐照,选出黑麦284-2,其减数分裂的染色体观察,在中期Ⅰ和终变期,所有细胞均出现一个相邻式环状四价体或交替式∞状四价体,其比例为1:1,M_1代体细胞染色体出现两对染色体畸变,经C分带的带型分析,获得了1R和4R的染色体易位。本文还提出了黑麦284-2由杂合易位体获得纯合易位体的途径,探讨了离子束辐照诱变植物的机理。 展开更多
关键词 黑麦 染色体易位
在线阅读 下载PDF
罕见染色体易位一家系2例 被引量：7
5
作者 庄宇 杨晓红 +1 位作者 杨俊逸 温柏平 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2011年第5期747-747,共1页
患儿女,9个月,因精神运动发育迟缓就诊。查体：眼距宽,鼻梁低平,伸舌,双手通贯掌。患者父母表型及智力均正常,分别为32和33岁,非近亲结婚,无不良因素接触史,本次妊娠亦无不良反应。患儿母亲上次婚姻育有一子，现7岁，自述智力表型均正常。
关键词 染色体易位 家系 运动发育迟缓 患者父母 近亲结婚 不良反应 接触史 患儿
在线阅读 下载PDF
外周原始神经外胚叶瘤和尤因肉瘤染色体易位研究进展 被引量：9
6
作者 贡其星 范钦和 张智弘 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2004年第2期230-232,共3页
关键词 外周原始神经外胚叶瘤 尤因肉瘤 染色体易位 软组织肉瘤 拓扑异构酶Ⅱ
在线阅读 下载PDF
小麦中的1BL/1RS染色体易位 被引量：16
7
作者 任燕 R.A.Graybosch 王涛 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期152-158,共7页
1BL/1RS易位在世界小麦品种中广泛分布,在世界小麦育种特别是在中国小麦育种中占有重要地位。通过种间特定的染色体易位和替换,黑麦(SecalecerealeL.)染色体1R的短臂(1RS)已存在于大量普通小麦(TriticumaestivumL)的染色体组中,许多对... 1BL/1RS易位在世界小麦品种中广泛分布,在世界小麦育种特别是在中国小麦育种中占有重要地位。通过种间特定的染色体易位和替换,黑麦(SecalecerealeL.)染色体1R的短臂(1RS)已存在于大量普通小麦(TriticumaestivumL)的染色体组中,许多对农艺性状具有重要作用的基因和抗性基因由此从黑麦转入小麦基因组中。1RS主要用于转移抗真菌病害的基因,尤其是抗锈病、白粉病的基因(Yr9、Lr26、Sr31、Pm8),1BL/1RS能增加小麦根系的生物量,并可提高小麦籽粒产量和蛋白质含量。然而,由于1RS替换了1BS,造成了1BS上重要基因位点Glu-3、Gli-1的丢失和1RS上Sec-1位点的引入。Sec-1编码的γ-黑麦碱、ω-黑麦碱不能补偿Glu-3、Gli-1编码的低分子量麦谷蛋白和γ-醇溶蛋白、ω-醇溶蛋白的品质效应,引起小麦的麦谷蛋白聚合物结构的改变和数量的减少。因此,1BL/1RS易位小麦面粉的烘烤加工品质较差,从而降低了1RS易位系小麦的利用价值。另一方面1BL/1RS易位小麦面粉的可溶性纤维含量高于一般小麦,对人体有益,因此利用不含黑麦碱的改良1BL/1RS新易位来替换中国小麦品种中普遍存在的1BL/1RS易位,既可保持1BL/1RS易位系的优点又能改善其烘烤加工品质,这为提高1BL/1RS易位小麦的品质提供了新的途径。1RS片段能与异源细胞质互作导致雄性不育,这可用于小麦的杂种优势利用。本文主要阐述1BL/IRS易位的特征、检测方法、地理分布、在小麦育种中的应用以及给小麦品质带来的影响,并探讨了解决其负面影响的策略。 展开更多
关键词 小麦 黑麦 1BL/1RS染色体易位 品质
在线阅读 下载PDF
应用荧光原位杂交(FISH)技术研究黑叶猴染色体易位 被引量：5
8
作者 佴文惠 刘瑞清 +1 位作者 陈玉泽 王金焕 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期1-3,共3页
本文应用染色体荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）技术，利用人９号和１４号染色体特异探针，对深低温冻存和长期传代的黑叶猴细胞株染色体畸变进行了分析。确定在长期冻存和传代过程中，一些黑叶猴细胞在Ｎｏ１２和Ｎｏ１７染色体之间发生... 本文应用染色体荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）技术，利用人９号和１４号染色体特异探针，对深低温冻存和长期传代的黑叶猴细胞株染色体畸变进行了分析。确定在长期冻存和传代过程中，一些黑叶猴细胞在Ｎｏ１２和Ｎｏ１７染色体之间发生了易位，一条Ｎｏ１７染色体发生断裂，断裂点在１７ｑ１３，断裂片段１７ｑ１３－１７ｑｔｅｒ易位到一条Ｎｏ１２染色体长臂末端，形成一条小的中着丝粒的和一条具较长长臂的衍生染色体即ｄｅｒ（１７）和ｄｅｒ（１２）。结果表明，荧光原位杂交技术用人染色体特异探针不仅能检测出人类染色体畸变。 展开更多
关键词 黑叶猴 染色体易位
在线阅读 下载PDF
35例染色体易位女性患者的手部皮纹研究 被引量：2
9
作者 任晨春 刘国川 +2 位作者 王文靖 张海霞 张云山 《安徽医科大学学报》 CAS 2003年第3期246-246,F003,共2页
关键词 染色体易位 女性 手部皮纹 皮纹学 遗传性疾病
在线阅读 下载PDF
显色原位杂交技术在检测ES/pPNETs染色体易位上的应用 被引量：2
10
作者 蒋金芳 李洪安 +1 位作者 李锋 常彬 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期488-489,共2页
关键词 Ewing肉瘤/外周原始神经外胚层瘤 原位杂交 染色体易位
在线阅读 下载PDF
染色体易位对妊娠结局的影响 被引量：3
11
作者 陈争 黄春浓 +1 位作者 游泽山 杜传书 《中山医科大学学报》 CSCD 1999年第4期296-300,共5页
目的:研究染色体易位与妊娠结局的关系,为遗传咨询提供参考。方法:收集684例相互易位、256例罗式易位和36例复杂易位病例,分析不同类型染色体易位,涉及不同染色体部分的染色体异常和易位携带者性别对妊娠结局的影响。结果:相互易位携带... 目的:研究染色体易位与妊娠结局的关系,为遗传咨询提供参考。方法:收集684例相互易位、256例罗式易位和36例复杂易位病例,分析不同类型染色体易位,涉及不同染色体部分的染色体异常和易位携带者性别对妊娠结局的影响。结果:相互易位携带者妊娠结局类型以孕早期流产为主,易位携带者生育染色体正常和易位携带者的频率稍高于易位联合体非交换型分离的预期值。孕龄和相互易位片段的长度影响妊娠结局,随着易位片段增长,孕早期流产的比例增加,而生育染色体异常后代的风险减小;随着孕龄的增加,生育染色体正常和易位携带者的比例明显增高,但生育染色体异常后代的风险也有所增加。研究还发现,女性易位携带者较男性易位携带者易生育染色体异常后代,而男性易位携带者易出现不同程度不育。对256例各种类型罗式易位携带者的妊娠结局研究,仅发现生育易位型先天愚型患者,未见生育其它类型不平衡染色体异常后代。结论:对易位携带者应进行有效的产前诊断,产前诊断的时间可考虑选择在孕3个月以后,可避免一些不必要的风险,及节省时间和费用。在为易位携带者进行遗传咨询和生育风险估计时,要考虑易位的类型、易位片段长度,还要考虑已有的生育史和易位携带者的性别。 展开更多
关键词 染色体易位 妊娠 产前诊断
在线阅读 下载PDF
基于染色体易位的动态进化算法 被引量：1
12
作者 谭阳 宁可 陈琳 《计算机应用》 CSCD 北大核心 2015年第9期2584-2589,2623,共7页
针对采用二进制编码的进化算法在函数优化过程中会因为维度之间的相互干扰,导致部分低阶模式出现无法进行有效重组的现象,提出一种新的结合细胞学研究成果的进化算法——染色体易位的动态进化算法(CTDEA)。算法通过构建基因矩阵来模拟... 针对采用二进制编码的进化算法在函数优化过程中会因为维度之间的相互干扰,导致部分低阶模式出现无法进行有效重组的现象,提出一种新的结合细胞学研究成果的进化算法——染色体易位的动态进化算法(CTDEA)。算法通过构建基因矩阵来模拟有机染色体在细胞内的结构化过程,并在基因矩阵的基础上对出现同质化的染色体短列实施模块化的易位操作,以此来维护种群的多样性;同时通过个体适应度划分种群的方式来维护精英个体,确保个体间的竞争压力,提升算法的寻优速度。实验结果表明,该进化算法与已有的遗传算法(GA)和分布估计算法相比较,在维护种群多样性方面有较大改进,能够将种群的多样性保持在0.25左右;且在寻优的精度、稳定性以及速度上也有明显的改进和提高。 展开更多
关键词 染色体易位 进化算法 基因矩阵 模块化 函数优化
在线阅读 下载PDF
t(6;11)染色体易位肾细胞癌中Alpha基因片段的克隆及启动子活性分析 被引量：1
13
作者 詹鹤琴 袁毅 秦蓉 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2014年第15期951-956,共6页
目的：构建包含不同Alpha基因片段的重组报告质粒和Alpha1-TFEB融合基因表达质粒,并评价Alpha基因启动子活性。方法：利用软件对Alpha基因进行启动子预测;采用PCR技术扩增出5种不同长度的Alpha基因片段和正常TFEB基因启动子序列pTFEB,... 目的：构建包含不同Alpha基因片段的重组报告质粒和Alpha1-TFEB融合基因表达质粒,并评价Alpha基因启动子活性。方法：利用软件对Alpha基因进行启动子预测;采用PCR技术扩增出5种不同长度的Alpha基因片段和正常TFEB基因启动子序列pTFEB,构建含Alpha基因片段和pTFEB的重组报告质粒;采用脂质体转染法将其分别转染至人胚肾293T细胞;通过荧光素酶活性检测确定Alpha基因的启动子活性。同时构建含Alpha1-TFEB融合基因表达质粒,转染293T细胞后,采用Western blot法检测转染前后TFEB蛋白的表达水平。结果：成功构建含不同Alpha基因片段和pTFEB的重组报告质粒。与pGL3-Basic质粒转染组进行比较,Alpha1、Alpha2、Alpha3、Alpha4、Alpha5质粒转染组的荧光素酶活性显著增高（P〈0.01）;与正常TFEB基因启动子进行比较,Alpha1、Alpha2、Alpha5的荧光素酶活性明显增高（P〈0.01）;与pGL3-Enhancer质粒转染组进行比较,pGL3-Enhanc-er-Alpha1-TFEB表达质粒组TFEB蛋白的表达明显升高。结论：t（6;11）染色体易位肾细胞癌中Alpha基因具有启动子活性,可促进TFEB表达,Alpha5片段最强活性区域位于643~693位碱基序列。 展开更多
关键词 Alpha基因 启动子活性 肾肿瘤 t(6 11)染色体易位
在线阅读 下载PDF
染色体易位与滑膜肉瘤的关系研究进展 被引量：1
14
作者 魏永昆 王坚 朱雄增 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2001年第5期471-474,共4页
滑膜肉瘤是一种高度恶性的软组织肿瘤 ,其诊断和鉴别诊断有一定困难。大多数滑膜肉瘤中存在特异性的X染色体与 18号染色体的相互易位。本文综述染色体易位与滑膜肉瘤诊断。
关键词 滑膜肉瘤 染色体易位 融合基因 诊断 鉴别诊断 组织学分型 预后
在线阅读 下载PDF
针对染色体易位携带者的微阵列比较基因组杂交-植入前遗传学诊断技术的建立与应用 被引量：1
15
作者 江美燕 偶健 李红 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期113-118,130,共7页
目的:应用微阵列比较基因组杂交技术(array-CGH)对染色体平衡易位携带者进行胚胎植入前遗传学诊断,探讨其临床应用价值。方法:应用荧光原位杂交技术(FISH)对染色体易位携带者D3胚胎进行检测,对结果为异常且发育到囊胚的15枚胚胎应用arra... 目的:应用微阵列比较基因组杂交技术(array-CGH)对染色体平衡易位携带者进行胚胎植入前遗传学诊断,探讨其临床应用价值。方法:应用荧光原位杂交技术(FISH)对染色体易位携带者D3胚胎进行检测,对结果为异常且发育到囊胚的15枚胚胎应用array-CGH再次检测,建立array-CGH技术平台,再将array-CGH技术应用于染色体平衡易位携带者胚胎植入前遗传学诊断。结果:对经过FISH检测为异常且发育到囊胚的15枚胚胎进行全基因组扩增(WGA)后采用array-CGH技术进行检测,发现array-CGH技术不仅能够检测到FISH结果对应的数目异常和结构异常,还可以发现除FISH诊断的染色体异常外其他染色体异常。其对于相互易位病例不平衡易位断裂点检测的结果与对易位携带者的核型分析结果一致。应用array-CGH技术对5对染色体易位携带者夫妇的31枚胚胎进行胚胎植入前遗传学诊断,30枚获得检测结果 ,1对夫妇移植1枚整倍体胚胎后获得妊娠,羊水染色体分析提示胎儿染色体核型正常。结论:通过全基因组扩增以及array-CGH技术,对染色体平衡易位携带者胚胎进行植入前遗传学诊断,能够全面评估胚胎染色体的情况,具有良好的临床应用前景。 展开更多
关键词 染色体易位 植入前遗传学诊断 荧光原位杂交技术 微阵列比较基因组杂交技术
在线阅读 下载PDF
伴[t(2;13)(q37;q12),t(8;21)(q22;q22)]特殊染色体易位的M2型急性髓系白血病1例报告 被引量：1
16
作者 周艳芬 金润铭 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期497-498,共2页
随着儿童白血病诊疗技术的不断提高,尤其是细胞形态学、免疫学、细胞遗传学和分子遗传学分型的应用,发现越来越多的白血病患儿有着其自身的细胞遗传学和分子生物学特点。t（8;21）（q22;q22）异位是急性髓系白血病（acute myeloid leuke... 随着儿童白血病诊疗技术的不断提高,尤其是细胞形态学、免疫学、细胞遗传学和分子遗传学分型的应用,发现越来越多的白血病患儿有着其自身的细胞遗传学和分子生物学特点。t（8;21）（q22;q22）异位是急性髓系白血病（acute myeloid leukemia,AML）中最常见的染色体异常之一,在分子水平上,位于8q22的ETO基因与位于21q22的AML1基因发生融合, 展开更多
关键词 M2型急性髓系白血病 染色体易位 分子生物学特点 细胞遗传学 AML1基因 儿童白血病 细胞形态学 分子遗传学
在线阅读 下载PDF
形态发育、造血调控基因异常与白血病染色体易位 被引量：2
17
作者 牛超 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 1997年第2期113-116,共4页
对染色体易位及相关基因的研究发现,某些基因异常可能具有类似的致病机理。如染色体11q23异常与急性髓系白血病(AML)中t(7;11),近来发现其受累基因HRX和HOX均与形态发育存在着密切关系;还有一组染色体异常,包括t(8;21),inv(16)和t(12;21... 对染色体易位及相关基因的研究发现,某些基因异常可能具有类似的致病机理。如染色体11q23异常与急性髓系白血病(AML)中t(7;11),近来发现其受累基因HRX和HOX均与形态发育存在着密切关系;还有一组染色体异常,包括t(8;21),inv(16)和t(12;21)均与在造血调控中具有重要意义的CBF基因有关。本文简要综述这两类染色体异常的特点及其基因研究进展和可能的发病机理。 展开更多
关键词 形态发育 造血调控 白血病 染色体易位 基因
在线阅读 下载PDF
染色体易位相关与非相关软组织肉瘤临床病理与免疫组化的研究
18
作者 刘春霞 陈云昭 +7 位作者 李新霞 胡文浩 常彬 庞丽娟 齐妍 李洪安 蒋金芳 李锋 《石河子大学学报（自然科学版）》 CAS 2010年第6期722-726,共5页
对染色体易位相关软组织肉瘤(chromosomal translocation-associated sarcomas,CTASs)与染色体易位非相关软组织肉瘤(chromosomal translocation-nonassociated sarcomas,CTNASs)在临床病理组织学和免疫组织化学方面的不同特点进行初步... 对染色体易位相关软组织肉瘤(chromosomal translocation-associated sarcomas,CTASs)与染色体易位非相关软组织肉瘤(chromosomal translocation-nonassociated sarcomas,CTNASs)在临床病理组织学和免疫组织化学方面的不同特点进行初步观察和比较。回顾性分析108例CTASs与CTNASs的临床病理组织与细胞形态学特点,同时采用免疫组织化学Envision法检测EGFR、HER-2、CD117、P53、MDM2蛋白的表达和分布。结果显示,本组108例软组织肉瘤中,CTASs患者发病年龄(平均约29.2岁)较CTNASs患者发病年龄(平均约44.7岁)小。形态学上,CTASs多以小圆形细胞为主型(53.8%)和梭形细胞为主型(46.2%)居多,而CTNASs则以多型性细胞为主(51.2%)。免疫组织化学染色显示,CTASs与CTNASs中P53、MDM2、HER-2、CD117、EGFR蛋白的阳性表达率分别为75.4%和72.1%、16.9%和41.9%、12.3%和9.3%、4.6%和0、23.1%和11.6%。经卡方检验,MDM2在CTASs与CTNASs中的表达差异有显著性,提示MDM2可能在CTNASs发病机制中扮演重要的角色。 展开更多
关键词 软组织肉瘤 染色体易位 病理组织学 免疫组织化学
在线阅读 下载PDF
特异性染色体易位相关与非相关软组织肉瘤间p53突变的比较研究
19
作者 农卫霞 刘春霞 +2 位作者 李巧新 马建平 李锋 《石河子大学学报（自然科学版）》 CAS 2008年第4期469-472,共4页
研究特异性染色体易位相关与非相关软组织肉瘤间p53突变情况及差异。选取软组织肉瘤样本82例,其中特异性染色体易位相关软组织肉瘤样本40例特异性染色体易位非相关软组织肉瘤样本42例;运用PCR-SSCP和DNA序列测定的方法检测p53基因突变。... 研究特异性染色体易位相关与非相关软组织肉瘤间p53突变情况及差异。选取软组织肉瘤样本82例,其中特异性染色体易位相关软组织肉瘤样本40例特异性染色体易位非相关软组织肉瘤样本42例;运用PCR-SSCP和DNA序列测定的方法检测p53基因突变。在82例软组织肉瘤中共检测出22例p53基因突变,其突变率为26.8%(22/82)。40例特异性染色体易位相关型软组织肉瘤中发现6例p53基因突变,其突变率为15%(6/40);42例特异性染色体易位非相关型软组织肉瘤中发现16例p53基因突变,其突变率为38.1%(16/42)。二类软组织肉瘤p53基因突变有差异,PCR-SSCP技术是筛选大宗标本基因结构微小改变的好方法。 展开更多
关键词 软组织肉瘤 染色体易位相关与非相关 P53突变 PCR-SSCP DNA序列分析
在线阅读 下载PDF
基于小麦与黑麦1BL/1RS易位的小麦染色体易位研究
20
作者 杨春玲 李海燕 +2 位作者 王俊超 李晓亮 薛鑫 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第4期1502-1504,1562,共4页
综述了小麦基因组,染色体和染色体转移,小麦-黑麦1BL/1RS易位,以及利用1BL/1RS易位进行育种的研究进展。
关键词 小麦与黑麦1BL/1RS易位 小麦 染色体易位
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 8 下一页 到第 页
关于我们 | 版权声明 | 联系我们 | 帮助中心| 意见反馈
主办单位：上海市教育委员会
技术支持：重庆维普资讯有限公司
渝公网安备 50019002500403号
使用帮助 返回顶部