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超高效液相色谱法测定柑橘类水果干片中的3种呋喃香豆素
1
作者
李兵
戚燕
+2 位作者
范赛
陈东
赵榕
《食品安全质量检测学报》
2025年第9期216-222,共7页
目的 建立超高效液相色谱-二极管阵列检测器法同时测定柑橘类水果干片中的3种呋喃香豆素。方法 试样经粉碎后分两次采用40m L乙酸乙酯超声提取40min,再采用20m L乙酸乙酯分两次涡旋10min提取残渣,合并提取液,30°C旋蒸至干。采用Acq...
目的 建立超高效液相色谱-二极管阵列检测器法同时测定柑橘类水果干片中的3种呋喃香豆素。方法 试样经粉碎后分两次采用40m L乙酸乙酯超声提取40min,再采用20m L乙酸乙酯分两次涡旋10min提取残渣,合并提取液,30°C旋蒸至干。采用Acquity UPLC HSS C18 SB色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.8μm)分离,流速为0.3 mL/min,柱温30℃,检测波长为310 nm。流动相A为水和乙腈,梯度洗脱。结果 3种呋喃香豆素6’,7’-二羟基佛手素、环氧佛手柑素、佛手柑素分别在3.00~300.00μg/mL、4.32~432.00μg/mL、4.12~412.00μg/mL范围内具有良好的线性关系,相关系数大于0.999。检出限为0.09~0.17μg/g,定量限为0.31~0.57μg/g。在3个加标水平下,呋喃香豆素的平均回收率分别为94.4%~99.1%,相对标准偏差为2.7%~4.7%(n=6)。该方法能够使柑橘类水果干片中的3种呋喃香豆素在25min内很好地分离。在测定的18种柑橘类水果干片和干粉样品中,6’,7’-二羟基佛手素的含量范围为1.52~159.04μg/g,环氧佛手柑素的含量范围为49.57~60.09μg/g,佛手柑素的含量范围为1.49~248.71μg/g。结论 本方法具有良好的准确性和重复性,适用于柑橘类水果干片中3种呋喃香豆素含量的分析测定。
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关键词
柑橘类水果干片
呋喃香豆素
超高效液相色谱
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题名
超高效液相色谱法测定柑橘类水果干片中的3种呋喃香豆素
1
作者
李兵
戚燕
范赛
陈东
赵榕
机构
北京市疾病预防控制中心
出处
《食品安全质量检测学报》
2025年第9期216-222,共7页
基金
中国食物成分监测项目(2020-609)。
文摘
目的 建立超高效液相色谱-二极管阵列检测器法同时测定柑橘类水果干片中的3种呋喃香豆素。方法 试样经粉碎后分两次采用40m L乙酸乙酯超声提取40min,再采用20m L乙酸乙酯分两次涡旋10min提取残渣,合并提取液,30°C旋蒸至干。采用Acquity UPLC HSS C18 SB色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.8μm)分离,流速为0.3 mL/min,柱温30℃,检测波长为310 nm。流动相A为水和乙腈,梯度洗脱。结果 3种呋喃香豆素6’,7’-二羟基佛手素、环氧佛手柑素、佛手柑素分别在3.00~300.00μg/mL、4.32~432.00μg/mL、4.12~412.00μg/mL范围内具有良好的线性关系,相关系数大于0.999。检出限为0.09~0.17μg/g,定量限为0.31~0.57μg/g。在3个加标水平下,呋喃香豆素的平均回收率分别为94.4%~99.1%,相对标准偏差为2.7%~4.7%(n=6)。该方法能够使柑橘类水果干片中的3种呋喃香豆素在25min内很好地分离。在测定的18种柑橘类水果干片和干粉样品中,6’,7’-二羟基佛手素的含量范围为1.52~159.04μg/g,环氧佛手柑素的含量范围为49.57~60.09μg/g,佛手柑素的含量范围为1.49~248.71μg/g。结论 本方法具有良好的准确性和重复性,适用于柑橘类水果干片中3种呋喃香豆素含量的分析测定。
关键词
柑橘类水果干片
呋喃香豆素
超高效液相色谱
Keywords
dried citrus slices
furanocoumarins
ultra performance liquid chromatography
分类号
R284.1 [医药卫生]
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作者
出处
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1
超高效液相色谱法测定柑橘类水果干片中的3种呋喃香豆素
李兵
戚燕
范赛
陈东
赵榕
《食品安全质量检测学报》
2025
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