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menD表达强度对枯草芽孢杆菌中维生素K2产量的影响
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作者 黄俊宝 黄茜琳 +7 位作者 陈宇 高旭丽 罗雅妮 陶伟 郭明雨 刘永圆 吴晶 刘艳 《食品与发酵工业》 CAS 北大核心 2025年第1期32-40,共9页
维生素K2(Vitamin K2,MK)是一种重要的天然化合物,在治疗多种疾病方面都有着重要的作用。为探究枯草芽孢杆菌甲萘醌途径中关键基因menD表达量的不同对于细菌生长、生物膜形态与MK合成的影响,以枯草芽孢杆菌168(Bacillus subtilis 168,BS... 维生素K2(Vitamin K2,MK)是一种重要的天然化合物,在治疗多种疾病方面都有着重要的作用。为探究枯草芽孢杆菌甲萘醌途径中关键基因menD表达量的不同对于细菌生长、生物膜形态与MK合成的影响,以枯草芽孢杆菌168(Bacillus subtilis 168,BS168)为出发菌株,构建BS168-ΔmenD、BS168-P_(43)-menD、BS168-P_(xylA)-menD突变菌株,使用HPLC检测菌株中MK的含量,使用western-blot检测蛋白质的表达强度,以确定menD在枯草芽孢杆菌中对于MK合成的作用。研究发现,BS168-ΔmenD菌株生长缓慢,无法很好的产生生物膜,在培养基中需要添加甲萘醌标准品细胞才能生长;BS168-P_(43)-menD、BS168-P_(xylA)-menD突变菌株的生物膜和MK的含量与原始菌株都有较为显著的差异。静态发酵时,孔板中重组菌株BS168-P_(43)-menD、BS168-P_(xylA)-menD生物膜的形成量和褶皱程度相较于原始菌株得到较大的提升,BS168-P_(43)-menD、BS168-P_(xylA)-menD重组菌株的生物膜形成量分别为原始菌株的1.36倍与1.59倍,同时,BS168-P_(43)-menD、BS168-P_(xylA)-menD MK产量分别为原始菌株的1.64倍和1.87倍,BS168-P_(xylA)-menD的最大产量达39.27 mg/L。结果表明,作为枯草芽孢杆菌中MK合成途径的关键酶,menD的表达量是影响枯草芽孢杆菌中生物膜与MK形成的重要因素。 展开更多
关键词 枯草芽孢杆菌 维生素K2 启动子 表达强度 选育
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枯草芽孢杆菌B18菌株对黄瓜枯萎病菌抑菌作用研究 被引量:4
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作者 朱茂山 赵奎华 +3 位作者 刘长远 苗则彦 王艳玲 张恩禄 《辽宁农业科学》 2003年第3期39-39,共1页
关键词 枯草芽孢杆菌 B18 黄瓜 枯萎病 作用 枯萎病 拮抗细
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内生拮抗枯草芽孢杆菌BS-2菌株的发酵条件 被引量:49
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作者 何红 沈兆昌 +3 位作者 邱思鑫 蔡学清 关雄 胡方平 《中国生物防治》 CSCD 北大核心 2004年第1期38-41,共4页
内生拮抗细菌BS 2菌株在以黄豆粉为原料的 3号培养基中生长速度快 ,发酵滤液对辣椒炭疽病菌的抑制作用强 ,菌液对辣椒果炭疽病的防效最好。培养基初始 pH值、培养时间、温度、通气量等对菌株生长及其抗菌物质的分泌有明显影响。结果表... 内生拮抗细菌BS 2菌株在以黄豆粉为原料的 3号培养基中生长速度快 ,发酵滤液对辣椒炭疽病菌的抑制作用强 ,菌液对辣椒果炭疽病的防效最好。培养基初始 pH值、培养时间、温度、通气量等对菌株生长及其抗菌物质的分泌有明显影响。结果表明 ,以黄豆粉培养基、初始 pH值 6 .7(灭菌后 )、2 8℃、培养 4 8h、并尽量增大培养通气量 ,为菌株的最佳发酵条件。 展开更多
关键词 内生细 枯草芽孢杆菌 发酵 炭疽病 生物防治 BS-2 培养基
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枯草芽孢杆菌B47高产拮抗物质菌株的紫外诱变选育 被引量:14
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作者 王静 朱建华 +3 位作者 林纬 黄永禄 袁高庆 黎起秦 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第33期14642-14644,共3页
[目的]为选育对西瓜枯萎病病菌具更强抑制作用的新菌株。[方法]对从番茄茎内分离获得的内生枯草芽孢杆菌B47菌株进行连续2次紫外线诱变,并对诱变菌株的遗传稳定性和生理生化特性进行测定。[结果]筛选获得3株押菌活性高于B47菌株的诱变... [目的]为选育对西瓜枯萎病病菌具更强抑制作用的新菌株。[方法]对从番茄茎内分离获得的内生枯草芽孢杆菌B47菌株进行连续2次紫外线诱变,并对诱变菌株的遗传稳定性和生理生化特性进行测定。[结果]筛选获得3株押菌活性高于B47菌株的诱变菌株F303、F304、F305,经10代传代培养后,3株诱变菌株对西瓜枯萎病病菌的抑菌活性都有所下降,但F305的抑菌活性下降最小,遗传稳定性最好,在同等条件下其抑菌圈直径仍比野生菌株B47大5min。诱变菌株F305在36h内处于对教生长期,在36~96h内处于稳定期;最适宜生长温度为35℃;在浓度为1%-0%的钠盐中皆能生长,但以浓度为1%时生长最好,该菌株的生理生化反应与野生菌株B47的反应一致。[结论]该研究为利用1347菌株进行工厂化生产拮抗性物质产品和探讨防治西瓜枯萎病的新方法奠定了基础。 展开更多
关键词 枯草芽孢杆菌 B47 紫外线诱变 西瓜枯萎病病
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枯草芽孢杆菌B-903菌株抗真菌作用研究初报 被引量:8
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作者 孔建 王文夕 +3 位作者 赵白鸽 程红梅 申效试 张桂芬 《生物防治通报》 CSCD 1992年第2期91-92,共2页
作者从郑州市苹果园中分离到一株对植物病原真菌具强拮抗作用的细菌,编号B-903,经鉴定为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)。现将该菌株抗菌物质及其抑菌作用的初步研究结果简报如下:
关键词 枯草芽孢杆菌 B-903 作用
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枯草芽孢杆菌S44菌株ituD基因敲除突变株的构建 被引量:1
6
作者 张慧 陈莉 赵思峰 《湖北农业科学》 北大核心 2014年第6期1436-1439,共4页
利用同源重组基因敲除方法构建了枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)S44 ituD基因同源突变株。菌落PCR、RT-PCR、SDS-PAGE结果均显示ituD基因缺失突变株构建成功。野生株与突变株的菌落形态、生长速率以及抑菌活性均有显著差异。抑菌活性... 利用同源重组基因敲除方法构建了枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)S44 ituD基因同源突变株。菌落PCR、RT-PCR、SDS-PAGE结果均显示ituD基因缺失突变株构建成功。野生株与突变株的菌落形态、生长速率以及抑菌活性均有显著差异。抑菌活性试验结果显示,突变株抑菌活性显著减弱,成功构建的ituD基因突变株为进一步研究ituD基因的生物学功能奠定了基础。 展开更多
关键词 枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis) ituD基因 敲除突变 活性
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枯草芽孢杆菌高耐菌株泡腾制剂对肉鸡生长性能、盲肠肠道菌群的影响 被引量:5
7
作者 张晓云 周同茂 +6 位作者 段宝轩 李玉佳 冯欣璞 冯英珍 许灿 王钊 李荣彦 《饲料博览》 2016年第8期40-44,共5页
为研究枯草芽孢杆菌高耐菌株泡腾制剂对肉鸡生长性能、盲肠肠道菌群的影响,将3日龄AA肉鸡1 200只随机分为6组,每组200只,试验1~4组饮水中分别添加枯草芽孢杆菌高耐菌株泡腾粉、枯草芽孢杆菌高耐菌株泡腾颗粒、枯草芽孢杆菌高耐菌株泡腾... 为研究枯草芽孢杆菌高耐菌株泡腾制剂对肉鸡生长性能、盲肠肠道菌群的影响,将3日龄AA肉鸡1 200只随机分为6组,每组200只,试验1~4组饮水中分别添加枯草芽孢杆菌高耐菌株泡腾粉、枯草芽孢杆菌高耐菌株泡腾颗粒、枯草芽孢杆菌高耐菌株泡腾片、枯草芽孢杆菌普通菌株粉剂各1 kg·t^(-1),试验5组在全价基础日粮中额外添加15%杆菌肽锌预混剂266 g·t^(-1)。结果表明,枯草芽孢杆菌高耐菌株泡腾制剂可以提高AA肉鸡平均日增重、提高平均日采食量、降低料肉比、降低死淘率、降低腹泻率,优于枯草芽孢杆菌普通菌株粉剂,优于或与杆菌肽锌预混剂相当。极显著增加21日龄、42日龄AA肉鸡盲肠中芽孢杆菌数量(P<0.01)、双歧杆菌数量(P<0.05或P<0.01)、乳酸菌数量(P<0.05),显著降低大肠杆菌数量(P<0.05)、沙门氏菌数量(P<0.05),优于枯草芽孢杆菌普通菌株粉剂,优于或与杆菌肽锌预混剂相当。 展开更多
关键词 枯草芽孢杆菌 高耐 泡腾制剂 肉鸡 生长性能 肠道
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枯草芽孢杆菌突变株BS-9发酵D-核糖条件研究
8
作者 赵景联 《西安交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第8期78-81,共4页
以枯草芽孢杆菌为出发菌株,经紫外线诱变处理,选育出莽草酸营养缺陷型突变株BS-9,其发酵产物经物理、化学鉴定为D-核糖.通过利用碳源、氮源实验,发现该突变株在以葡萄糖为碳源、玉米浆和硫酸铵为氮源的发酵培养基中生长良好... 以枯草芽孢杆菌为出发菌株,经紫外线诱变处理,选育出莽草酸营养缺陷型突变株BS-9,其发酵产物经物理、化学鉴定为D-核糖.通过利用碳源、氮源实验,发现该突变株在以葡萄糖为碳源、玉米浆和硫酸铵为氮源的发酵培养基中生长良好,在温度为36℃,pH值为6.8,转速为230r·min-1中摇床培养72h,D-核糖质量浓度可高达67.6g·L-1。 展开更多
关键词 枯草芽孢杆菌 突变 D-核糖 发酵 BS-9
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α-淀粉酶产生菌的筛选鉴定及Ba8a蛋白的酶学特性
9
作者 余振 徐玉荣 +6 位作者 吴哲宽 张静怡 张小宇 俸婷 程国军 李晓华 饶雄飞 《华中农业大学学报》 北大核心 2025年第4期143-149,共7页
为解决农作物秸秆降解的问题,采用选择性培养基从牛胃秸秆发酵物中筛选获得1株高产α-淀粉酶的菌株,命名为SCUEC8菌株。通过对SCUEC8菌株进行形态学观察和生理生化特性分析,根据16S rDNA序列构建系统进化树,鉴定该菌为枯草芽孢杆菌。以S... 为解决农作物秸秆降解的问题,采用选择性培养基从牛胃秸秆发酵物中筛选获得1株高产α-淀粉酶的菌株,命名为SCUEC8菌株。通过对SCUEC8菌株进行形态学观察和生理生化特性分析,根据16S rDNA序列构建系统进化树,鉴定该菌为枯草芽孢杆菌。以SCUEC8菌株的总DNA为模板扩增α-淀粉酶基因ba8a,构建pET28a(+)-ba8a重组质粒,转化大肠杆菌BL21菌株进行异源表达,进一步研究Ba8a蛋白酶学特性。结果显示,ba8a基因大小为1434 bp,Ba8a蛋白分子质量为52.9 ku;在pH 5.0、反应温度45℃条件下,Ba8a蛋白相对酶活性较高;Mn^(2+)对Ba8a蛋白酶活性具有较高促进作用,Cu^(2+)对Ba8a蛋白酶活性具有较高抑制作用;在pH6.0、反应温度0℃条件下,Ba8a蛋白较稳定。结果表明,枯草芽孢杆菌SCUEC8菌株具有α-淀粉酶活性,有助于提高农作物秸秆的降解率。 展开更多
关键词 Α-淀粉酶 枯草芽孢杆菌scuec8菌株 ba8a基因 酶学特性
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2株枯草芽孢杆菌的分离鉴定及特性研究 被引量:31
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作者 巴翠玉 张林波 +2 位作者 张培军 赵福广 李月红 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期46-51,共6页
【目的】寻求适合制作水产类微生态制剂的益生菌。【方法】从养鱼塘底泥和健康鲫鱼Carassius auratus肠道中分离芽孢杆菌,结合细菌形态学、生理生化特征和16S rRNA序列分析对其进行鉴定,对菌株安全性、高温耐受性、酸性耐受性、拮抗性... 【目的】寻求适合制作水产类微生态制剂的益生菌。【方法】从养鱼塘底泥和健康鲫鱼Carassius auratus肠道中分离芽孢杆菌,结合细菌形态学、生理生化特征和16S rRNA序列分析对其进行鉴定,对菌株安全性、高温耐受性、酸性耐受性、拮抗性及产酶情况等特性进行研究。【结果】分离到2株芽孢杆菌,分别命名为B1和B2,细菌形态学、生理生化特征和16S rRNA序列分析的结果显示,B1和B2均为枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis。特性研究结果证实B1、B2菌株都具有较好的安全性、高温耐受性和酸性耐受性,可对致病性大肠埃希菌Escherichia coli、金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus、嗜水气单胞菌Aeromonas hydrophila以及温和气单胞菌A.sobria有良好的体外抑菌能力,均具有产脂肪酶、淀粉酶、蛋白酶和纤维素酶的能力。【结论】分离到2株性能优良的枯草芽孢杆菌,可将其作为水产微生态制剂的候选菌株。 展开更多
关键词 枯草芽孢杆菌 分离鉴定 特性 鲫鱼 16S RRNA
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枯草芽孢杆菌8-32产抗真菌物质发酵条件优化 被引量:6
11
作者 贾田惠 杨可欣 +4 位作者 时向哲 王欢 刘雪娇 高同国 朱宝成 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期77-82,89,共7页
为提高枯草芽孢杆菌菌株8-32抗真菌物质的产量,在单因素试验基础上,采用Plackett-Burman设计法找出影响菌株Bacillus subtilis 8-32产抗真菌物质的主要因素为培养时间、装液量和可溶性淀粉含量。采用最陡爬坡试验逼近最大响应区域,运用B... 为提高枯草芽孢杆菌菌株8-32抗真菌物质的产量,在单因素试验基础上,采用Plackett-Burman设计法找出影响菌株Bacillus subtilis 8-32产抗真菌物质的主要因素为培养时间、装液量和可溶性淀粉含量。采用最陡爬坡试验逼近最大响应区域,运用Box-Behnken试验设计及响应面分析法对3个显著影响因子的最佳配比进行优化,得到最佳发酵工艺参数为培养时间72.28h,装液量59.80mL/250mL三角瓶,可溶性淀粉含量1.51%。优化后抑菌圈直径从试验设计初期的14.21mm提高至24.51mm。 展开更多
关键词 大豆根腐病 尖孢镰刀 枯草芽孢杆菌8-32 发酵条件
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大豆根腐病拮抗菌枯草芽孢杆菌8-32抗菌物质性质的初步研究 被引量:6
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作者 胡云云 高同国 +5 位作者 张冬冬 李术娜 郭晓军 姜军坡 朱宝成 王灵敏 《湖北农业科学》 2016年第4期917-920,共4页
对致病菌—尖孢镰刀菌(Fusrium oxysporum)具有较强拮抗作用的枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)8-32产生的理化性质进行了初步研究。结果表明,该抗菌物质80℃处理30 min,拮抗活性仍保持在90.00%,100℃以上会完全丧失活性;在p H 7.0~... 对致病菌—尖孢镰刀菌(Fusrium oxysporum)具有较强拮抗作用的枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)8-32产生的理化性质进行了初步研究。结果表明,该抗菌物质80℃处理30 min,拮抗活性仍保持在90.00%,100℃以上会完全丧失活性;在p H 7.0~11.0范围内抑菌活性较稳定,最适p H为8.0;高浓度(25mmol/L)EDTA使其拮抗活性降低62%;该抗菌物质对Cu2+、Fe3+敏感,对蛋白酶K不敏感。枯草芽孢杆菌8-32产生的抗菌物质具有一定的耐热、耐碱(p H 11.0)、对蛋白酶不敏感等特性。 展开更多
关键词 大豆根腐病 生物防治 枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)8-32 物质 理化性质
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枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)B1、B2菌株对当归、黄芪的防病促进生长效果 被引量:30
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作者 辛中尧 徐红霞 陈秀蓉 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期142-144,共3页
对枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)B1、B2菌株在当归、黄芪上的防病促生效果进行了田间试验研究。结果表明:B1、B2对当归、黄芪根腐病具有较好的防治作用。B1对当归、黄芪根腐病的防治效果分别为39.13%、41.48%,B2为41.30%和48.16%,B2... 对枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)B1、B2菌株在当归、黄芪上的防病促生效果进行了田间试验研究。结果表明:B1、B2对当归、黄芪根腐病具有较好的防治作用。B1对当归、黄芪根腐病的防治效果分别为39.13%、41.48%,B2为41.30%和48.16%,B2防治效果与化学农药无显著性差异;同时,B1、B2对当归、黄芪具有促生增产作用,B1增产率分别为7.74%、12.5%;B2分别为17.2%、16.25%。且B1、B2均可提高当归和黄芪的品质。 展开更多
关键词 枯草芽孢杆菌B1 B2 当归 黄苠 防病促生 效果
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无痕敲除法构建食品安全级枯草芽孢杆菌无芽孢菌株 被引量:1
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作者 张明俐 柳鹏福 +1 位作者 史吉平 曾勇 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2016年第14期175-180,共6页
利用同源重组法快速构建枯草芽孢杆菌(Bacilus subtilis168)spo0A基因缺陷型无芽孢菌株B.subtilis168Δspo0A。经PCR及核酸电泳验证,孢子形成率鉴定和芽孢染色镜检,确定最终获得不产芽孢的B.subtilis168Δspo0A基因缺失突变菌株。基因... 利用同源重组法快速构建枯草芽孢杆菌(Bacilus subtilis168)spo0A基因缺陷型无芽孢菌株B.subtilis168Δspo0A。经PCR及核酸电泳验证,孢子形成率鉴定和芽孢染色镜检,确定最终获得不产芽孢的B.subtilis168Δspo0A基因缺失突变菌株。基因敲除完成后,菌株基因组不需引入抗性基因或其它任何筛选标记,实现了对spo0A基因的无痕基因敲除。本研究对枯草杆菌的工业化生产及提高相关产品食品质量安全性具有重要意义。 展开更多
关键词 枯草芽孢杆菌(Bacilus subtilis168) 无痕基因敲除 芽孢
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枯草芽孢杆菌转酮醇酶变异株C1-B941菌种特性的初步研究
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作者 米丽娟 孙文敬 +2 位作者 谢红 赵峰梅 杨庆文 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第9期44-48,共5页
C1-B941是一株枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)的转酮醇酶(Transketolase,TKT)变异株,与亲株C1相比,其在菌体形态及代谢特性上发生了显著变化,如对戊糖不利用,对葡萄糖等利用变弱,碳源利用存在抑制,表现为芳香氨基酸合成途径缺陷,对数... C1-B941是一株枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)的转酮醇酶(Transketolase,TKT)变异株,与亲株C1相比,其在菌体形态及代谢特性上发生了显著变化,如对戊糖不利用,对葡萄糖等利用变弱,碳源利用存在抑制,表现为芳香氨基酸合成途径缺陷,对数期细胞聚集成链,孢子形成能力下降,在发酵培养基中可以积累D-核糖,发酵液具有广泛的用途。 展开更多
关键词 枯草芽孢杆菌 转酮醇酶变异 C1—B941 种特性 D-核糖产生
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与水稻互作的枯草芽孢杆菌OKB105菌株胞内全蛋白双向电泳条件的优化
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作者 陈丽娜 伍辉军 +1 位作者 周晓辉 高学文 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期65-70,共6页
用枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)OKB105菌株菌悬液处理水稻种子及幼苗,发现OKB105菌株能够显著促进水稻生长。为了研究枯草芽孢杆菌的促生机制,建立了水稻与OKB105菌株的互作体系,并对互作后的OKB105菌株胞内全蛋白的双向电泳条件进... 用枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)OKB105菌株菌悬液处理水稻种子及幼苗,发现OKB105菌株能够显著促进水稻生长。为了研究枯草芽孢杆菌的促生机制,建立了水稻与OKB105菌株的互作体系,并对互作后的OKB105菌株胞内全蛋白的双向电泳条件进行了优化。结果表明:分离胶浓度为10%,等电聚焦(IEF)程序中最高电压8 000 V,聚焦60 000 Vh且增加低电压慢速除盐步骤能够提高双向电泳图谱质量,为蛋白质组学水平上研究水稻与枯草芽孢杆菌的互作奠定了良好的基础。 展开更多
关键词 枯草芽孢杆菌OKB105 水稻 胞内全蛋白 双向电泳
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一株枯草芽孢杆菌的分离鉴定及其发酵条件优化 被引量:12
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作者 袁蕊 王学江 李峰 《化学与生物工程》 CAS 2019年第7期35-38,共4页
通过水浴处理,反复平板划线,从土壤中分离纯化出一株疑似枯草芽孢杆菌的菌株,命名为WZB。对该菌株进行形态学观察、生理生化实验和16S rDNA序列分析,最终鉴定该菌株为枯草芽孢杆菌。并对该菌株的发酵条件进行了初步优化,优化得到的发酵... 通过水浴处理,反复平板划线,从土壤中分离纯化出一株疑似枯草芽孢杆菌的菌株,命名为WZB。对该菌株进行形态学观察、生理生化实验和16S rDNA序列分析,最终鉴定该菌株为枯草芽孢杆菌。并对该菌株的发酵条件进行了初步优化,优化得到的发酵条件为:接种量3%、发酵温度34℃、初始pH值7.0、培养时间36 h,进一步为枯草芽孢杆菌菌剂开发应用奠定了基础。 展开更多
关键词 枯草芽孢杆菌 特性 筛选 鉴定 发酵条件
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细链格孢菌拮抗细菌枯草芽孢杆菌XL12菌株发酵产抗菌蛋白条件研究 被引量:1
18
作者 陈爱香 《黑龙江农业科学》 2011年第9期42-44,共3页
为了提高细链格孢菌[Alternaria alternate(Fr)Keissler]拮抗细菌枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)XL12菌株的发酵产抗菌蛋白量,采用单因素法对XL12菌株的培养条件进行了优化,最终确定XL12最适宜的发酵条件为:基础培养基碳源和氮... 为了提高细链格孢菌[Alternaria alternate(Fr)Keissler]拮抗细菌枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)XL12菌株的发酵产抗菌蛋白量,采用单因素法对XL12菌株的培养条件进行了优化,最终确定XL12最适宜的发酵条件为:基础培养基碳源和氮源(摩尔比)的比例为30∶1,接种量为0.5%,配制后灭菌前,培养液的pH调节在6.95~7.05,发酵温度为30~35℃,220 r.min-1摇床振荡培养72 h,用70%硫酸铵对XL12菌株发酵液上清液进行盐析,可以沉淀最多的抗菌蛋白。 展开更多
关键词 细链格孢 拮抗细 枯草芽孢杆菌XL12 蛋白 发酵优化
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枯草芽孢杆菌WR菌株对番茄灰霉病的生防潜力 被引量:6
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作者 侯凯丽 冯宇航 杨从军 《青岛农业大学学报(自然科学版)》 2023年第1期30-34,共5页
为评估WR菌株对番茄灰霉病的生防潜力,测定了WR对番茄灰霉病菌的离体和活体活性。平板对峙培养和发酵液带毒培养试验表明,WR对番茄灰霉菌落生长的拮抗率达98.2%,WR发酵上清液的30倍稀释液对灰霉菌落生长的抑制率达94.5%。喷施带菌发酵... 为评估WR菌株对番茄灰霉病的生防潜力,测定了WR对番茄灰霉病菌的离体和活体活性。平板对峙培养和发酵液带毒培养试验表明,WR对番茄灰霉菌落生长的拮抗率达98.2%,WR发酵上清液的30倍稀释液对灰霉菌落生长的抑制率达94.5%。喷施带菌发酵液及其50倍稀释液,对采后番茄果实灰霉病发生的保护作用和治疗作用均达100%,果面光洁;而对照果实上灰霉菌生长旺盛,菌落平均直径1.10~1.13 cm,病害周围果实软化,碰触有臭味汁液流出。WR发酵上清液经11种不同性质的树脂吸附后的残液抑菌活性在2.2%~70.7%,表明发酵液抑菌活性成分丰富,D201和001×7均可作为活性成分富集树脂。经16S rDNA核苷酸序列鉴定,WR为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis),具有防治番茄灰霉病的潜力。 展开更多
关键词 枯草芽孢杆菌WR 番茄灰霉病 活性 生防潜力
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沼泽红假单胞菌与枯草芽孢杆菌对鲫鱼IL-8和IL-10基因表达的影响
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作者 方庆 李璟 王利 《水产养殖》 CAS 2018年第10期51-54,共4页
为探究沼泽红假单胞菌与枯草芽孢杆菌对鲫鱼的IL-8和IL-10基因表达的影响。将鲫鱼随机平分为对照组(A)、沼泽红假单胞菌组(B)和复合菌组(C)。采用Trizol法提取RNA,反转录为cDNA,利用RT-PCR分析IL-8和IL-10基因在鲫鱼脾脏和肾脏组织表达... 为探究沼泽红假单胞菌与枯草芽孢杆菌对鲫鱼的IL-8和IL-10基因表达的影响。将鲫鱼随机平分为对照组(A)、沼泽红假单胞菌组(B)和复合菌组(C)。采用Trizol法提取RNA,反转录为cDNA,利用RT-PCR分析IL-8和IL-10基因在鲫鱼脾脏和肾脏组织表达量变化。结果显示,鲫鱼IL-8基因在第10天时,肾脏中B组表达量比A组高;第20天时,脾脏中C组表达量最高;在第30天时,脾脏、肾脏中均有较高表达。鲫鱼IL-8基因在各组脾脏中的表达量随时间的延长而增加,而肾脏中第30天的表达量最高,第20天最低。鲫鱼IL-10基因在第10天时,肾脏中C组表达量远高于A、B二组,第20天三组均无明显表达,第30天C组表达量最高。鲫鱼IL-10基因在各组肾脏中的表达量第30d最高,而在各组脾脏中的表达量随时间的延长无明显变化。这为益生菌在水产饲料中应用提供科学资料。 展开更多
关键词 IL-8 IL-10 枯草芽孢杆菌 沼泽红假单胞 表达 鲫鱼
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