枯草芽孢杆菌S-16抑菌活性物质的理化性质及培养条件的研究 被引量：11

1

作者 王祺 张一名 +2 位作者 赵君 景岚 周洪友 《中国生物防治学报》 CSCD 北大核心 2015年第3期439-444,共6页

枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis S-16对向日葵菌核病有较好防治效果,本试验对其产生抑菌物质的理化性质进行了研究。结果表明,抑菌物质经20℃处理1 h后,抑菌效果最显著,抑菌圈直径最大,为1.72 cm(包含孔的直径0.70 cm),虽然随着温度的... 枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis S-16对向日葵菌核病有较好防治效果,本试验对其产生抑菌物质的理化性质进行了研究。结果表明,抑菌物质经20℃处理1 h后,抑菌效果最显著,抑菌圈直径最大,为1.72 cm(包含孔的直径0.70 cm),虽然随着温度的升高抑菌物质的活性在下降,但是经80℃处理1 h的抑菌物质仍有活性,抑菌圈直径为1.00 cm(包含孔的直径0.70 cm),说明该抑菌物质有热稳定性;且经过胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶、胃蛋白酶等3种蛋白酶对该抑菌物质进行处理后,菌株S-16产生的抑菌物质的抑菌活性无显著影响,说明该类抑菌物质对蛋白酶稳定;另外,经紫外灯照射30 min的抑菌圈直径为1.57 cm,对照的抑菌圈直径为1.85 cm,虽然抑菌活性下降,但抑菌物质仍有抑菌活性,进一步证明菌株S-16产生的抑菌物质为一种脂肽类物质。同时,试验提出了最利于菌株S-16产生抑菌物质的培养条件是以葡萄糖为碳源,以牛肉浸膏为氮源,40 m L(100 m L三角瓶)的装液量,p H为中性条件下,20~40℃培养。 展开更多

关键词 枯草芽孢杆菌s-16 抑菌物质 理化性质 脂肽类物质

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水貂肠道枯草芽孢杆菌的分离及16S rRNA鉴定 被引量：8

2

作者 魏亚松 邹玲 +2 位作者 温建新 刘文华 邵峄 《中国动物检疫》 CAS 2013年第6期36-39,共4页

为了获得水貂的有益菌种,及研制毛皮动物益生菌制剂提供基础,并为进一步深入研究枯草芽孢杆菌提供参考,从健康水貂的肠道中分离纯化出1株枯草芽孢杆菌,编号为P2,通过形态学观察、生理生化试验以及16SrRNA序列分析及同源性比较进行综合鉴... 为了获得水貂的有益菌种,及研制毛皮动物益生菌制剂提供基础,并为进一步深入研究枯草芽孢杆菌提供参考,从健康水貂的肠道中分离纯化出1株枯草芽孢杆菌,编号为P2,通过形态学观察、生理生化试验以及16SrRNA序列分析及同源性比较进行综合鉴定,结果显示菌株P2与菌株Bacillus subtilis CICC 10023(GU980947.1)亲缘关系最近,同源性达到了99.9%,因此鉴定P2菌株为枯草芽孢杆菌。 展开更多

关键词 水貂 枯草芽孢杆菌 分离鉴定 16S RRNA 同源性

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产淀粉酶枯草芽孢杆菌的16SrRNA测序鉴定 被引量：10

3

作者 郭凤莲 陈存社 《中国酿造》 CAS 北大核心 2007年第8期26-28,共3页

对分离得到的D53、D56菌株经PCR扩增后,测定其16S rRNA基因序列,与基因库中基因序列进行同源性比较可知,D53、D56菌株与枯草芽孢杆菌的相似性达99%。结合其形态观察及生理生化实验综合分析,得出2株菌为枯草芽孢杆菌,并在Genebank中申请... 对分离得到的D53、D56菌株经PCR扩增后,测定其16S rRNA基因序列,与基因库中基因序列进行同源性比较可知,D53、D56菌株与枯草芽孢杆菌的相似性达99%。结合其形态观察及生理生化实验综合分析,得出2株菌为枯草芽孢杆菌,并在Genebank中申请登陆号分别为DQ923482和DQ923483。对产淀粉酶透明圈的测定结果表明,D53、D56的产酶能力达到6.5 U/mL和8.2U/mL。 展开更多

关键词 16SrRNA 枯草芽孢杆菌 淀粉酶

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枯草芽孢杆菌SNUB16的培养条件及抗真菌物质 被引量：1

4

作者 陶树兴 丛寅 +3 位作者 徐姗娜 郭贤 柴霞 张娟妮 《陕西师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期56-60,共5页

通过检测发酵液无菌滤液对尖孢镰刀菌的抑制作用,研究了枯草芽孢杆菌SNUB16产生抗真菌物质的最佳条件及抗真菌物质的部分性质.结果表明,PDA培养液更有利于菌体的生长及抗菌物质的生成,在培养温度为30℃,初始pH值7.2,振荡速率为170r/min... 通过检测发酵液无菌滤液对尖孢镰刀菌的抑制作用,研究了枯草芽孢杆菌SNUB16产生抗真菌物质的最佳条件及抗真菌物质的部分性质.结果表明,PDA培养液更有利于菌体的生长及抗菌物质的生成,在培养温度为30℃,初始pH值7.2,振荡速率为170r/min的条件下,培养60～72h时,无菌滤液对尖孢镰刀菌的抑菌作用最强.无菌滤液在50℃加热30min抗菌活性不受影响,而在60℃加热30min则抗菌活性下降;在100℃加热30min,抗菌活性丧失近一半,在121℃加热30min,抗菌活性完全丧失.在pH值6～7时抗菌物质的活性不受影响,但过酸和过碱会导致其抗菌活性逐步丧失,且过碱的影响大于过酸.蛋白酶K处理可使无菌滤液抗真菌活性部分丧失,推测枯草芽孢杆菌SNUB16产生的抗真菌物质除蛋白质类外,还包含其他非蛋白质类物质. 展开更多

关键词 枯草芽孢杆菌SNUB16 培养条件 抗真菌物质

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一株甘蓝内生枯草芽孢杆菌16S rDNA序列的克隆与分析 被引量：1

5

作者 蒋明 朱欣 +5 位作者 杨如棉 邬张颖 应梦豪 马佳莹 王佳怡 张慧娟 《贵州农业科学》 CAS 2019年第3期73-77,共5页

台州学院生命科学学院实验室前期从甘蓝健康植株中分离到一株内生细菌GL06,为甘蓝内生枯草芽孢杆菌GL06的功能研究和生产应用奠定基础,利用PCR法克隆其16S rDNA序列,并进行生物信息学分析。结果表明:以27F/1492R为PCR引物,扩增到长度为1... 台州学院生命科学学院实验室前期从甘蓝健康植株中分离到一株内生细菌GL06,为甘蓝内生枯草芽孢杆菌GL06的功能研究和生产应用奠定基础,利用PCR法克隆其16S rDNA序列,并进行生物信息学分析。结果表明:以27F/1492R为PCR引物,扩增到长度为1 510bp的16S rDNA序列,序列的GC含量为54%;GL06 16S与枯草芽孢杆菌16S的相似性最高,达99%,仅存在3个碱基差异;GL06与枯草芽孢杆菌、解淀粉芽孢杆菌的系统发育树聚为一组。 展开更多

关键词 甘蓝内生细菌 枯草芽孢杆菌 16SrDNA 克隆

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枯草芽孢杆菌BJ3-2 S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶基因speD的克隆与序列分析

6

作者 王亚娟 韩忠安 +1 位作者 罗信旭 吴拥军 《中国酿造》 CAS 北大核心 2015年第1期33-37,共5页

S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶(SAMDC)是多胺合成过程中的限速酶。根据Gen Bank中枯草芽孢杆菌168菌株的S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶基因(spe D)序列设计同源引物,PCR扩增Bacillus subtilis BJ3-2g DNA,并克隆至p GEM-T载体后测序。序列分析结果表明:B... S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶(SAMDC)是多胺合成过程中的限速酶。根据Gen Bank中枯草芽孢杆菌168菌株的S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶基因(spe D)序列设计同源引物,PCR扩增Bacillus subtilis BJ3-2g DNA,并克隆至p GEM-T载体后测序。序列分析结果表明:B.subtilis BJ3-2 spe D基因ORF为381 bp,可编码126个氨基酸,分子质量为13.87 ku,基因登录号为KJ561347,Blast比对,SAMDC基因和蛋白序列的同源性都达到90%以上。B.subtilis BJ3-2的SAMDC具有丙酮酸依赖型脱羧酶的酶原剪切结构域[GVSGVVIISESHLTIH]和保守结构域[TCG],属于典型的I类B型SAMDC家族。SAMDC在多胺生物合成过程中扮演重要的角色,是多胺合成途径中的关键酶。研究为控制发酵豆豉中生物胺含量奠定了基础。 展开更多

关键词 枯草芽孢杆菌 s-腺苷甲硫氨酸脱羧酶 基因克隆 序列分析

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基于16S rRNA基因的枯草芽孢杆菌PCR快速检测方法的建立 被引量：4

7

作者 李天芝 于新友 莫玲 《广东畜牧兽医科技》 2016年第1期30-33,共4页

参照GenBank中登录的枯草芽孢杆菌16S rRNA基因,设计1对引物,扩增片段大小为460bp的基因片段,该方法对枯草芽孢杆菌检测的灵敏性为1pg总DNA量,对枯草芽孢杆菌DNA的扩增结果为阳性,对照菌株扩增结果均为阴性,成功地建立了枯草芽孢杆菌PC... 参照GenBank中登录的枯草芽孢杆菌16S rRNA基因,设计1对引物,扩增片段大小为460bp的基因片段,该方法对枯草芽孢杆菌检测的灵敏性为1pg总DNA量,对枯草芽孢杆菌DNA的扩增结果为阳性,对照菌株扩增结果均为阴性,成功地建立了枯草芽孢杆菌PCR检测方法。该方法具有快速、灵敏度高、特异性强等优点,为枯草芽孢杆菌的分离及鉴定奠定了良好的基础。 展开更多

关键词 枯草芽孢杆菌 16S RRNA基因 PCR 方法 建立

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肉牛场环境中枯草芽孢杆菌的16S rDNA分离鉴定 被引量：3

8

作者 王国艳 乔国峰 +3 位作者 范建强 党文庆 何敏 张国权 《现代畜牧兽医》 2021年第12期9-11,共3页

为肉牛养殖微生态饲料添加剂的开发提供候选菌株,研究从牛场分离枯草芽孢杆菌,采集牛场饲料、干草、水源、空气、粪便等样品,通过无菌实验室进行细菌培养、革兰氏染色镜检、16S rDNA的方法进行细菌的分离鉴定。结果表明,分离株在平板上... 为肉牛养殖微生态饲料添加剂的开发提供候选菌株,研究从牛场分离枯草芽孢杆菌,采集牛场饲料、干草、水源、空气、粪便等样品,通过无菌实验室进行细菌培养、革兰氏染色镜检、16S rDNA的方法进行细菌的分离鉴定。结果表明,分离株在平板上有褶皱样单菌落生长,染色为革兰氏阳性细杆菌,序列在NCBI数据库中进行比对,确定为枯草芽孢杆菌。 展开更多

关键词 16S rDNA 枯草芽孢杆菌 益生菌

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一株枯草芽孢杆菌分离鉴定及其降解稠油特性 被引量：19

9

作者 王海峰 包木太 +3 位作者 韩红 李希明 王江涛 李阳 《深圳大学学报（理工版）》 EI CAS 北大核心 2009年第3期221-227,共7页

以稠油为唯一碳源,从被稠油污染过的土壤中筛选到一株高效石油烃降解菌,经生理生化鉴定和16S rDNA鉴定确认其为枯草芽孢杆菌.在摇瓶实验中,该菌最佳降解温度为35～45℃,最佳pH值为7.5～8.5,最佳盐质量浓度为8～16g/L.在最佳降解条件下,... 以稠油为唯一碳源,从被稠油污染过的土壤中筛选到一株高效石油烃降解菌,经生理生化鉴定和16S rDNA鉴定确认其为枯草芽孢杆菌.在摇瓶实验中,该菌最佳降解温度为35～45℃,最佳pH值为7.5～8.5,最佳盐质量浓度为8～16g/L.在最佳降解条件下,当油质量浓度为0.1g/L时,稠油降解率达34.3%.利用GC-FID分析知,该菌主要降解稠油中n-C9～n-C40的烷烃组分;利用GC-MS分析得知,该菌对萘及烷基化萘去除彻底,对二苯并噻吩、芴和稠二萘等部分芳烃类化合物有降解作用,在稠油降解过程中菲及菲的衍生物有所增加. 展开更多

关键词 石油烃降解菌 生物降解 枯草芽孢杆菌 气相色谱/质谱分析 16S RDNA

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55株芽孢杆菌16S rRNA基因序列测定与系统发育学分析 被引量：9

10

作者 程池 刘光全 +1 位作者 李金霞 姚粟 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期20-24,共5页

采用16S rRNA基因序列分析法对中国工业微生物菌种保藏管理中心(CCIC)保藏的55株枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)进行复核鉴定。菌株经纯化培养,以改良CTAB法提取总DNA,采用细菌16S rRNA通用引物、TD-PCR方法(touchdown-PCR)进行16S r... 采用16S rRNA基因序列分析法对中国工业微生物菌种保藏管理中心(CCIC)保藏的55株枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)进行复核鉴定。菌株经纯化培养,以改良CTAB法提取总DNA,采用细菌16S rRNA通用引物、TD-PCR方法(touchdown-PCR)进行16S rRNA基因序列扩增,PCR产物纯化后直接进行序列测定,序列经人工校对后用Clustal X进行比对分析,最后用MEGA3.1软件构建系统发育树。系统发育分析结果表明:55株枯草芽孢杆菌中有52株菌种与原鉴定结果一致,有3株菌种与原鉴定结果存在差异,其中2株鉴定结果为巨大芽孢杆菌(B.megaterium),另1株鉴定结果为地衣芽孢杆菌(B.licheniformis)。 展开更多

关键词 枯草芽孢杆菌 16S RRNA基因 TD-PCR 序列分析 系统发育树

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高产环糊精葡萄糖基转移酶的枯草芽孢杆菌选育、产酶与酶学特性 被引量：13

11

作者 胡静 陈育如 +1 位作者 魏霞 刘友芬 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期97-102,共6页

选育了一株高产环糊精葡萄糖基转移酶（CGTase）的芽孢杆菌Sx菌株，经16SrRNA测序分析，结合菌体及菌落的形态特征，鉴定该茵株为枯草芽孢杆菌（Bacillussubtilis）。对其产酶条件与酶学特性进行了研究。结果表明，以1g／dL玉米淀粉和2g... 选育了一株高产环糊精葡萄糖基转移酶（CGTase）的芽孢杆菌Sx菌株，经16SrRNA测序分析，结合菌体及菌落的形态特征，鉴定该茵株为枯草芽孢杆菌（Bacillussubtilis）。对其产酶条件与酶学特性进行了研究。结果表明，以1g／dL玉米淀粉和2g／dL豆粕粉为碳氮源，pH6．5，30℃，220r／min，60h的条件下，菌株所产CGTase酶活性可达5596U／mL；该酶在30～50℃，pH5．5-9．0下保持稳定，在50℃，180r／min，PH6．5，CGTase酶活力为1107U／mL的条件下对20mg／mL甜菊甙转化48h，甜菊甙溶液中的莱鲍迪甙与甜菊甙的比值（RA／SS）从转化前的0．45上升到0．53。 展开更多

关键词 环糊精葡萄糖基转移酶 甜菊甙 莱鲍迪甙 16S RRNA 枯草芽孢杆菌

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水产养殖中枯草芽孢杆菌的分子鉴定 被引量：4

12

作者 潘晓艺 沈锦玉 +2 位作者 余旭平 朱军莉 尹文林 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期139-141,共3页

关键词 枯草芽孢杆菌 生理生化性状 分子鉴定 16S RRNA

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一株益生芽孢杆菌Pab02的16S rDNA测序鉴定 被引量：8

13

作者 冯兴 潘康成 张顺泉 《中国饲料》 北大核心 2008年第17期4-7,共4页

利用16S rDNA分析对Pab02芽孢杆菌型益生菌进行系统进化鉴定。首先提取菌株Pab02的基因组DNA,根据不同种属细菌的16S rDNA序列两端的保守性设计通用引物,对菌株Pab02的16S rDNA的进行PCR扩增,并对扩增到的目标片段进行测序,将测序结果与... 利用16S rDNA分析对Pab02芽孢杆菌型益生菌进行系统进化鉴定。首先提取菌株Pab02的基因组DNA,根据不同种属细菌的16S rDNA序列两端的保守性设计通用引物,对菌株Pab02的16S rDNA的进行PCR扩增,并对扩增到的目标片段进行测序,将测序结果与NCBI上已知菌种的16S rDNA序列进行BLAST对比,初步构建系统进化树进行分析,再结合传统的形态观察及生理生化特性综合鉴定,最终确定为枯草芽孢杆菌。 展开更多

关键词 枯草芽孢杆菌 16S RDNA 系统发育分析 鉴定

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猪源枯草芽孢杆菌的分离鉴定及其生物特性研究 被引量：4

14

作者 袁林 涂熠坤 +1 位作者 曾静 郭建军 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2019年第5期9-13,共5页

为研究和开发动物新型微生态制剂,改变抗生素滥用、药物残留等现状。通过热处理从健康猪肠道内容物、粪便、土壤中分离芽孢杆菌,结合形态特征、生理生化特性及16S rRNA序列分析进行鉴定;对菌株耐胆盐性、酸性耐受性及产酶情况等特性进... 为研究和开发动物新型微生态制剂,改变抗生素滥用、药物残留等现状。通过热处理从健康猪肠道内容物、粪便、土壤中分离芽孢杆菌,结合形态特征、生理生化特性及16S rRNA序列分析进行鉴定;对菌株耐胆盐性、酸性耐受性及产酶情况等特性进行研究。结果表明,分离到11株芽孢杆菌,经细菌形态学、生理生化特征和16S rRNA序列分析的结果显示,3株为枯草芽孢杆菌;特性研究结果证实菌株SR-096具有较好的耐胆盐性、酸性耐受性和产脂肪酶、淀粉酶、蛋白酶和纤维素酶的能力。说明枯草芽孢杆菌SR-096具有较强的抗逆性和潜在的益生性能,为研制微生态制剂提供了优良的菌种参考。 展开更多

关键词 枯草芽孢杆菌 分离 鉴定 16S RRNA 菌株特性 酶系分布

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坚强芽孢杆菌(Bacillus firmus)16S—23S rDNA间区的克隆及多态性分析 被引量：1

15

作者 王海亮 李赟 +2 位作者 董萍萍 宋晓玲 黄倢 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期519-524,共6页

采用16S和23SrDNA保守区设计的引物对两株坚强芽孢杆菌(Bacillus firmus)16S—23SrDNA间区(Intergenic spacer region,ISR)进行了PCR扩增,并克隆到pMD18-T载体上进行测序;利用生物信息学进行了16S—23SrDNA间区序列及其内所含tRNA基因... 采用16S和23SrDNA保守区设计的引物对两株坚强芽孢杆菌(Bacillus firmus)16S—23SrDNA间区(Intergenic spacer region,ISR)进行了PCR扩增,并克隆到pMD18-T载体上进行测序;利用生物信息学进行了16S—23SrDNA间区序列及其内所含tRNA基因的分析。2株坚强芽孢杆菌共得到11条16S—23SrDNA间区特征区带(包括300、400、500和600bp等)序列,ISR类型包括ISR0、ISRG、ISRIA和ISRGLV四种,其中ISR0、ISRG和ISRIA可能在坚强芽孢杆菌中普遍存在。相同类型的ISR序列具有较高的相似性(达52.2%—100.0%),而不同类型的ISR序列间差异较大。此外,ISR序列在靠近16S和23S区域存在不同长度的保守区域,可能成为针对坚强芽孢杆菌特异性检测的引物和探针的靶区,这也为坚强芽孢杆菌新的检测方法的建立奠定了基础。坚强芽孢杆菌的16S—23SrDNA间区序列及其多态性分析均为首次报道。 展开更多

关键词 坚强芽孢杆菌 16s-23SrDNA间区 TRNA基因 多态性分析

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2株枯草芽孢杆菌的分离鉴定及特性研究 被引量：31

16

作者 巴翠玉 张林波 +2 位作者 张培军 赵福广 李月红 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期46-51,共6页

【目的】寻求适合制作水产类微生态制剂的益生菌。【方法】从养鱼塘底泥和健康鲫鱼Carassius auratus肠道中分离芽孢杆菌,结合细菌形态学、生理生化特征和16S rRNA序列分析对其进行鉴定,对菌株安全性、高温耐受性、酸性耐受性、拮抗性... 【目的】寻求适合制作水产类微生态制剂的益生菌。【方法】从养鱼塘底泥和健康鲫鱼Carassius auratus肠道中分离芽孢杆菌,结合细菌形态学、生理生化特征和16S rRNA序列分析对其进行鉴定,对菌株安全性、高温耐受性、酸性耐受性、拮抗性及产酶情况等特性进行研究。【结果】分离到2株芽孢杆菌,分别命名为B1和B2,细菌形态学、生理生化特征和16S rRNA序列分析的结果显示,B1和B2均为枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis。特性研究结果证实B1、B2菌株都具有较好的安全性、高温耐受性和酸性耐受性,可对致病性大肠埃希菌Escherichia coli、金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus、嗜水气单胞菌Aeromonas hydrophila以及温和气单胞菌A.sobria有良好的体外抑菌能力,均具有产脂肪酶、淀粉酶、蛋白酶和纤维素酶的能力。【结论】分离到2株性能优良的枯草芽孢杆菌,可将其作为水产微生态制剂的候选菌株。 展开更多

关键词 枯草芽孢杆菌 分离鉴定 菌株特性 鲫鱼 16S RRNA

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香猪肺源性枯草芽孢杆菌的分离鉴定及体外抑菌作用 被引量：5

17

作者 陈江 冉雪琴 王嘉福 《贵州农业科学》 CAS 2015年第6期108-112,共5页

为获得猪呼吸系统的益生菌,以对疾病具有较强抗性的从江香猪为对象,从肺组织中分离到1株细菌Bp-1并对其进行形态学观察和生理生化特性鉴定,经克隆测序分析16SrDNA核苷酸序列和二级结构的相似性,利用琼脂扩散法和混菌拮抗培养法研究Bp-1... 为获得猪呼吸系统的益生菌,以对疾病具有较强抗性的从江香猪为对象,从肺组织中分离到1株细菌Bp-1并对其进行形态学观察和生理生化特性鉴定,经克隆测序分析16SrDNA核苷酸序列和二级结构的相似性,利用琼脂扩散法和混菌拮抗培养法研究Bp-1对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和猪链球菌3种致病菌的抑制作用。结果表明:菌株Bp-1与枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)位于同一分枝,相似性达100%;与已知枯草芽孢杆菌菌株168的16SrRNA可变区二级结构相比无明显差异,因此将Bp-1鉴定为枯草芽孢杆菌。枯草芽孢杆菌Bp-1的液体培养物对3种致病菌均有抑制作用;对大肠杆菌的拮抗作用较强,对金黄色葡萄球菌的拮抗作用较弱。枯草芽孢杆菌Bp-1可作为猪呼吸系统的益生菌对其深入研究。 展开更多

关键词 香猪 肺 枯草芽孢杆菌 致病菌 16SRRNA基因 体外抑菌

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藏羊源枯草芽孢杆菌的分离鉴定与生物学特性 被引量：7

18

作者 徐淑琴 马祥兆 +3 位作者 陈晓慧 贺曦 贺晓龙 冶贵生 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2022年第12期5-11,共7页

为了分离得到藏羊瘤胃中具有纤维素降解能力的芽孢杆菌并分析其生物学特性,本试验选用纤维素刚果红选择性培养基从藏羊瘤胃内容物中筛选纤维素降解菌,采用形态学观察筛选、生化试验、16S rDNA序列测定、序列分析和同源性分析鉴定分离菌... 为了分离得到藏羊瘤胃中具有纤维素降解能力的芽孢杆菌并分析其生物学特性,本试验选用纤维素刚果红选择性培养基从藏羊瘤胃内容物中筛选纤维素降解菌,采用形态学观察筛选、生化试验、16S rDNA序列测定、序列分析和同源性分析鉴定分离菌株,并利用抑菌试验、生长曲线测定、药敏试验、耐高温试验和耐酸试验分析分离菌株的生物学特性。结果显示:分离菌株在纤维素刚果红选择培养基上菌落呈红色,氧化酶试验、触酶试验、硝酸盐还原试验、V-P试验等呈阳性,可发酵甘露醇、山梨醇等;分离菌株16S rDNA序列与NCBI中枯草芽孢杆菌同源性达100%,并在系统进化树中处于同一分支,明确分离菌株是枯草芽孢杆菌,命名为BS1-ql;分离菌株BS1-ql对沙门菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和产气荚膜梭菌有较好的抑制效果;分离菌株生长迅速,接种2 h后进入对数生长期;分离菌株对四环素和多黏菌素B表现为中度敏感,对青霉素、头孢曲松、卡那霉素等28种抗菌药物均敏感;且该分离菌株于60℃、80℃、pH 7.0、pH 8.0条件下培养仍可存活。结果表明,本试验获得的藏羊源枯草芽孢杆菌分离株生物学特性良好,具有潜在的应用前景。 展开更多

关键词 枯草芽孢杆菌 分离 鉴定 16S rDNA

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一株枯草芽孢杆菌的分离鉴定及其体外降解AFB1的效果分析 被引量：4

19

作者 高颖 张弘弢 陈媛媛 《黑龙江八一农垦大学学报》 2022年第5期54-60,共7页

为了筛选出能够高效降解黄曲霉毒素B1(AFB1)的菌株,从小鼠粪便分离菌株经过纯化培养后,试验采用以AFB1的降解率为指标进行筛选,从形态学、生理生化试验和16S rDNA序列分析的方法进行了筛选菌株的鉴定,并通过测定该菌株不同发酵组分对AFB... 为了筛选出能够高效降解黄曲霉毒素B1(AFB1)的菌株,从小鼠粪便分离菌株经过纯化培养后,试验采用以AFB1的降解率为指标进行筛选,从形态学、生理生化试验和16S rDNA序列分析的方法进行了筛选菌株的鉴定,并通过测定该菌株不同发酵组分对AFB1的降解率来确定其脱毒活性组分。结果表明,菌株SM2能够高效降解AFB1,其降解率达到69.2%。经过分析鉴定该菌株为枯草芽胞杆菌FWJ16X,其脱毒能力主要来源于上清液中的某种活性物质。说明了试验结果可为在实践中使用枯草芽孢杆菌FWJ16X解决AFB1污染问题提供理论依据,同时为后续微生物脱毒制剂的开发奠定基础。 展开更多

关键词 黄曲霉毒素B1 枯草芽孢杆菌FWJ16X 脱毒活性分析 脱毒效果

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西藏牦牛源枯草芽孢杆菌的分离培养及鉴定 被引量：8

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作者 谢晓佩 王琦 +4 位作者 孔新平 吴庆侠 董海龙 李家奎 曾江勇 《家畜生态学报》 北大核心 2021年第3期26-31,共6页

从西藏健康牦牛的新鲜粪便中分离、纯化枯草芽孢杆菌,并筛选出耐受性最好的菌株,并进行形态学观察、生化试验、PCR扩增、电泳检测、16s rRNA序列测定、构建进化树并进行同源性分析,对通过鉴定的枯草芽孢杆菌进行耐肠液、耐胆盐、耐高温... 从西藏健康牦牛的新鲜粪便中分离、纯化枯草芽孢杆菌,并筛选出耐受性最好的菌株,并进行形态学观察、生化试验、PCR扩增、电泳检测、16s rRNA序列测定、构建进化树并进行同源性分析,对通过鉴定的枯草芽孢杆菌进行耐肠液、耐胆盐、耐高温等耐受性试验。结果显示:分离出疑似枯草芽孢杆菌4株,革兰氏染色为阳性;芽孢染色液染色菌体为蓝色,芽孢不着色。菌体呈椭圆到柱状,芽孢位于菌体中央或次极端。16s rRNA测序有4株枯草芽孢杆菌,与标准株序列同源性高达99.6%,分别命名为Yak-KC1,Yak-KC5,Yak-KC6,Yak-KC7,该4株菌对肠液、胆盐、高温均具有一定的耐受性,Yak-KC7的耐受性最佳,具有进一步开发为益生菌的潜能。 展开更多

关键词 牦牛 枯草芽孢杆菌 分离 鉴定 16s rRNA

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