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角蛋白酶产生菌的分离鉴定及其kerC的克隆表达
被引量：
4
1
作者
侯晟琦
王丽华
+3 位作者
赖欣
陈惠
吴琦
韩学易
《中国环境科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2012年第10期1845-1852,共8页
以四川农业大学养鸡场堆砌废弃羽毛处土壤为样品,筛选出一株具有较强降解羽毛能力的细菌B-3菌株.经形态学、生理生化特性和16S rRNA基因序列分析,鉴定其为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis),命名为枯草芽孢杆菌B-3.并成功克隆到该菌株的...
以四川农业大学养鸡场堆砌废弃羽毛处土壤为样品,筛选出一株具有较强降解羽毛能力的细菌B-3菌株.经形态学、生理生化特性和16S rRNA基因序列分析,鉴定其为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis),命名为枯草芽孢杆菌B-3.并成功克隆到该菌株的角蛋白酶基因kerC(GenBank No.:JN021789),在大肠杆菌BL21(Escherichia coli BL21)中获得了高效表达.该基因全长1146bp,GC含量46.5%,编码381个氨基酸,与已报道的枯草芽孢杆菌YYW-1的kerC基因(GenBank No.:EU362730)同源性达到100%.重组菌株经IPTG诱导后角蛋白酶酶活力达14.8U/mL,经His-Tag纯化和SDS-PAGE分析表明,重组角蛋白酶分子量约为60kDa(融合了硫氧还蛋白,Trx).重组角蛋白酶最适反应温度和pH值分别为65℃与7.0.
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关键词
角蛋白酶
枯草芽孢杆菌b-3
基因克隆
kerC基因
原核表达
HIS-TAG
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职称材料
题名
角蛋白酶产生菌的分离鉴定及其kerC的克隆表达
被引量：
4
1
作者
侯晟琦
王丽华
赖欣
陈惠
吴琦
韩学易
机构
四川农业大学生命科学与理学院
出处
《中国环境科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2012年第10期1845-1852,共8页
文摘
以四川农业大学养鸡场堆砌废弃羽毛处土壤为样品,筛选出一株具有较强降解羽毛能力的细菌B-3菌株.经形态学、生理生化特性和16S rRNA基因序列分析,鉴定其为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis),命名为枯草芽孢杆菌B-3.并成功克隆到该菌株的角蛋白酶基因kerC(GenBank No.:JN021789),在大肠杆菌BL21(Escherichia coli BL21)中获得了高效表达.该基因全长1146bp,GC含量46.5%,编码381个氨基酸,与已报道的枯草芽孢杆菌YYW-1的kerC基因(GenBank No.:EU362730)同源性达到100%.重组菌株经IPTG诱导后角蛋白酶酶活力达14.8U/mL,经His-Tag纯化和SDS-PAGE分析表明,重组角蛋白酶分子量约为60kDa(融合了硫氧还蛋白,Trx).重组角蛋白酶最适反应温度和pH值分别为65℃与7.0.
关键词
角蛋白酶
枯草芽孢杆菌b-3
基因克隆
kerC基因
原核表达
HIS-TAG
Keywords
keratinase
Bacillus subtilis
b-
3
gene cloning
kerC gene
prokaryotic expression
His-Tag
分类号
X172 [环境科学与工程—环境科学]
Q89 [生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
角蛋白酶产生菌的分离鉴定及其kerC的克隆表达
侯晟琦
王丽华
赖欣
陈惠
吴琦
韩学易
《中国环境科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2012
4
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