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同源重组法构建枯草芽孢杆菌224 yugS基因缺失突变株
被引量：
5
1
作者
刘杰
房春红
+3 位作者
李琬
矫洪涛
喻江
李景鹏
《生物技术通报》
CAS
CSCD
2007年第4期148-151,共4页
从枯草芽孢杆菌224的基因组DNA中分别扩增出溶血样基因yugS的上、下游片段,并利用携带新霉素抗性基因(neor)的重组质粒pMD18-T-neo作为骨架,构建了基于yugS基因位点的基因阻断质粒pMD18-T-neo-yugS,线性化后电转化入枯草杆菌224,从新霉...
从枯草芽孢杆菌224的基因组DNA中分别扩增出溶血样基因yugS的上、下游片段,并利用携带新霉素抗性基因(neor)的重组质粒pMD18-T-neo作为骨架,构建了基于yugS基因位点的基因阻断质粒pMD18-T-neo-yugS,线性化后电转化入枯草杆菌224,从新霉素抗性平板上挑取转化子,通过对基因组的PCR鉴定和核苷酸测序证明,确定转化子yugS156为yugS基因缺失突变株。
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关键词
枯草杆菌224
yugS基因
同源重组
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题名
同源重组法构建枯草芽孢杆菌224 yugS基因缺失突变株
被引量：
5
1
作者
刘杰
房春红
李琬
矫洪涛
喻江
李景鹏
机构
东北农业大学生命科学学院
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
2007年第4期148-151,共4页
文摘
从枯草芽孢杆菌224的基因组DNA中分别扩增出溶血样基因yugS的上、下游片段,并利用携带新霉素抗性基因(neor)的重组质粒pMD18-T-neo作为骨架,构建了基于yugS基因位点的基因阻断质粒pMD18-T-neo-yugS,线性化后电转化入枯草杆菌224,从新霉素抗性平板上挑取转化子,通过对基因组的PCR鉴定和核苷酸测序证明,确定转化子yugS156为yugS基因缺失突变株。
关键词
枯草杆菌224
yugS基因
同源重组
Keywords
Bacillus Subtilis
224
yugS gene Homologous recombination
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
同源重组法构建枯草芽孢杆菌224 yugS基因缺失突变株
刘杰
房春红
李琬
矫洪涛
喻江
李景鹏
《生物技术通报》
CAS
CSCD
2007
5
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参考文献
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