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氢氧化物协同钯双活性位点用于大电流和pH通用析氢反应
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作者 李同辉 回天力 +5 位作者 郑涛 张睿 刘海燕 刘植昌 徐春明 孟祥海 《化工学报》 北大核心 2025年第7期3671-3685,共15页
开发高效催化剂对于电解水析氢反应(HER)至关重要。在乙酸锰与氯化钠混合溶液刻蚀处理的泡沫镍(NF)上电沉积钯(Pd)纳米颗粒,合成了电解水析氢催化剂(PdMn/NF-45m),Pd含量为0.52%(质量分数)。该催化剂在宽p H范围内表现出优异的HER性能,... 开发高效催化剂对于电解水析氢反应(HER)至关重要。在乙酸锰与氯化钠混合溶液刻蚀处理的泡沫镍(NF)上电沉积钯(Pd)纳米颗粒,合成了电解水析氢催化剂(PdMn/NF-45m),Pd含量为0.52%(质量分数)。该催化剂在宽p H范围内表现出优异的HER性能,在1 mol/L KOH、0.5 mol/L H_(2)SO_(4)和1 mol/L磷酸盐缓冲液(PBS)电解液中达到1000 m A/cm^(2)电流密度时所需的过电位仅为302、67和645 m V。溶液刻蚀增加了NF的活性表面积,Mn掺杂降低了Pd的氢吸附自由能。此外,金属氢氧化物促进了水分解为吸附氢,进而与Pd活性位点结合生成氢气,提高了析氢效率。在1000 m A/cm^(2)的电流密度下,该催化剂在1 mol/L和6 mol/L KOH电解液中均可稳定运行240 h;在0.5 mol/L H_(2)SO_(4)溶液中可稳定运行76 h;在1 mol/L PBS溶液中可稳定运行230 h。 展开更多
关键词 低温电刻蚀 电子结构 反应 亲水疏气表面 电流密度
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NiCu/ZnO异质结光热电催化剂用于高效析氢反应
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作者 靳浩东 刘青青 +4 位作者 师朝阳 魏丹阳 于杰 徐旭辉 徐明丽 《无机化学学报》 北大核心 2025年第6期1068-1082,共15页
通过溶剂热-电沉积法成功制备了一种具有丰富活性位点的镍铜合金/氧化锌/泡沫镍(NiCu/ZnO/NF)异质界面结构复合催化剂,并对其形貌结构、物相构成、析氢反应(HER)性能、光热性能和全解水性能进行了测试和分析。研究表明:NiCu/ZnO/NF具有... 通过溶剂热-电沉积法成功制备了一种具有丰富活性位点的镍铜合金/氧化锌/泡沫镍(NiCu/ZnO/NF)异质界面结构复合催化剂,并对其形貌结构、物相构成、析氢反应(HER)性能、光热性能和全解水性能进行了测试和分析。研究表明:NiCu/ZnO/NF具有优异的HER催化性能,在10 mA·cm^(-2)的电流密度下所需的过电位仅为25 mV。高效的催化活性可能是由于NiCu/ZnO异质界面结构的协同效应加快了电子转移速率和优化了HER过程。此外,NiCu/ZnO/NF还表现出了优异的光热转换性能,在光照条件下其HER过电位显著降低,在10 mA·cm^(-2)的电流密度下过电位降低至8 mV。此外,将NiCu/ZnO/NF集成到自设计的电解槽-热电装置进行全解水反应,其在50 mA·cm^(-2)电流密度时的槽电压低至0.88 V。 展开更多
关键词 电催化剂 NiCu/ZnO复合材料 异质界面 反应 电解水 集成热电装置
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金属卟啉/多壁碳纳米管复合材料的电催化析氢反应 被引量:1
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作者 刘兆镇 姚燕芳 +3 位作者 房坤 吕昀叡 叶勇 刘海洋 《高等学校化学学报》 北大核心 2025年第5期131-139,共9页
制备了过渡金属(Co,Cu,Mn,Ni,Fe)的5,10,15,20-四苯基卟啉(TPP)配合物,并通过非共价相互作用制得了金属卟啉/多壁碳纳米管(MTPP/MWCNTs)电催化析氢反应(HER)复合材料.结果表明,当金属卟啉的负载量(质量分数)为10%时,复合材料CoTPP/MWCNT... 制备了过渡金属(Co,Cu,Mn,Ni,Fe)的5,10,15,20-四苯基卟啉(TPP)配合物,并通过非共价相互作用制得了金属卟啉/多壁碳纳米管(MTPP/MWCNTs)电催化析氢反应(HER)复合材料.结果表明,当金属卟啉的负载量(质量分数)为10%时,复合材料CoTPP/MWCNTs的电催化析氢性能最佳.紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)和X射线光电子能谱(XPS)结果显示,金属卟啉与多壁碳纳米管之间存在较强的π-π相互作用.MTPP/MWCNTs复合材料的催化活性顺序为Co>Cu>Mn>Ni>Fe.其中,CoTPP/MWCNTs在电流密度为10 mA/cm2时的过电位为631 mV,并且具有最小的Tafel斜率(161.3 mV/dec)和电荷转移电阻(10.3Ω).本文研究表明金属卟啉与多壁碳纳米管的非共价结合是构建复合材料电催化剂的一条有效途径. 展开更多
关键词 金属卟啉 多壁碳纳米管 非共价结合 电催化 反应
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银基等离激元效应驱动光电催化析氢反应的应用研究
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作者 田园园 齐成楠 +2 位作者 张惺玲 王鑫莉 孙晓慧 《现代化工》 北大核心 2025年第9期156-160,共5页
以银作为等离激元效应供体,负载铂为助催化剂,在金属钛片基底上通过二次离子溅射法成功制备了光电催化析氢自支撑电极(Pt-Ag/Ti foil)。电极的微观形貌、晶体结构和光吸收性能采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)和紫外-可见光... 以银作为等离激元效应供体,负载铂为助催化剂,在金属钛片基底上通过二次离子溅射法成功制备了光电催化析氢自支撑电极(Pt-Ag/Ti foil)。电极的微观形貌、晶体结构和光吸收性能采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)和紫外-可见光分光光度计进行表征。对银电极和银铂复合电极进行光电催化析氢性能测试,结果表明,银的等离激元效应可有效驱动光电催化析氢反应的发生,并且负载铂纳米颗粒后加速了电极界面析氢反应动力学过程,使其光响应电流波动值增加了2.48倍。 展开更多
关键词 等离激元效应 光电催化剂 反应
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通过缺陷和应变工程控制Janus MoSSe的析氢反应
5
作者 刘劲松 沈露 +1 位作者 任龙军 黄希忠 《人工晶体学报》 北大核心 2025年第6期1034-1041,共8页
Janus过渡金属二硫族化合物(TMDs)因独特的不对称结构而展现出优异的电子、光学和催化性能,在纳米催化和热电等领域具有广泛的应用前景。本研究采用第一性原理计算方法,系统研究了具有典型空位缺陷的Janus MoSSe单层的稳定性及其析氢反... Janus过渡金属二硫族化合物(TMDs)因独特的不对称结构而展现出优异的电子、光学和催化性能,在纳米催化和热电等领域具有广泛的应用前景。本研究采用第一性原理计算方法,系统研究了具有典型空位缺陷的Janus MoSSe单层的稳定性及其析氢反应(HER)性能。研究结果表明,单层Janus MoSSe在HER过程中的吉布斯自由能显著降低至约0.5 eV,明显低于原始MoSSe和传统MoS_(2)单层。进一步研究表明,外部应变的引入可有效调控缺陷结构Janus MoSSe的HER性能,其性能提升主要归因于缺陷区域悬空键自适应释放集中应变,从而产生显著的可调谐模式。该研究阐明了应变工程提高MoSSe HER性能的潜在机制,为基于缺陷Janus TMDs的高效HER催化剂的优化设计提供了理论依据。 展开更多
关键词 过渡金属二硫族化合物 第一性原理 反应 吉布斯自由能 应变工程 缺陷结构
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电解水析氢催化剂研究进展
6
作者 吴琼 刘聪志 +2 位作者 王建立 姜兴剑 赵新一 《低碳化学与化工》 北大核心 2025年第6期140-147,共8页
电解水制氢是一种温和且高效的制氢过程,催化剂在析氢反应(HER)中起着不可替代的作用。在扩大氢气生产过程中,开发高效、稳定且廉价的催化剂是电解水制氢面临的巨大挑战。综述了贵金属、非贵金属和碳基催化剂等常用HER催化剂的研究进展... 电解水制氢是一种温和且高效的制氢过程,催化剂在析氢反应(HER)中起着不可替代的作用。在扩大氢气生产过程中,开发高效、稳定且廉价的催化剂是电解水制氢面临的巨大挑战。综述了贵金属、非贵金属和碳基催化剂等常用HER催化剂的研究进展,重点分析了以上HER催化剂的催化活性和稳定性,总结了包括杂原子掺杂、结构工程以及晶体和缺陷工程的一般性改进设计策略,以提升催化剂的催化活性和稳定性。 展开更多
关键词 电解水 反应 催化剂 电催化
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电沉积NiCu合金锚定Co_2P纳米线调控电子结构增强的析氢反应 被引量:1
7
作者 刘文欢 王康康 +2 位作者 窦嘉阳 张彤琛 董社英 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第4期87-95,共9页
发展高效稳定的析氢反应(HER)是实现电解水技术广泛应用于工业的关键.本文以泡沫镍(NF)为基材,通过水热-热解-电沉积法合成了具有三维高分散非均相的HER催化剂CuAl@Co_(2)P/NF.研究发现,晶面与非晶面异质结的形成增加了该催化剂自身的... 发展高效稳定的析氢反应(HER)是实现电解水技术广泛应用于工业的关键.本文以泡沫镍(NF)为基材,通过水热-热解-电沉积法合成了具有三维高分散非均相的HER催化剂CuAl@Co_(2)P/NF.研究发现,晶面与非晶面异质结的形成增加了该催化剂自身的活性位点,各元素之间的协同作用使体系内Co原子核外电子重新排布,降低了对吸附H^(*)的吸附能力,加快了析氢反应过程中的反应动力学.该催化剂在碱性和酸性介质中均表现出良好的HER活性和稳定性,电流密度为10 mA/cm^(2)时的过电势分别为83和27 mV,尤其在碱性环境下连续工作72 h后的电位基本保持不变. 展开更多
关键词 磷化物 镍铜合金 异质结 电催化 反应
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超薄有机分子层修饰Ni(OH)_(2)负载缺电子Ru促进H^(*)脱附实现高效碱性析氢
8
作者 许娜 李慢慢 +2 位作者 刘宾 柴永明 董斌 《中国石油大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第5期236-245,共10页
基于超薄单宁酸(TA)层与钌离子的配位自组装策略,以优化氢氧化镍表面富含粒径为2 nm钌纳米颗粒的电子结构(Ni(OH)_(2)-TA-Ru)。采用电化学测试和相应结构表征手段以及密度泛函理论(DFT)计算,评估催化剂的析氢催化活性、长期运行稳定性... 基于超薄单宁酸(TA)层与钌离子的配位自组装策略,以优化氢氧化镍表面富含粒径为2 nm钌纳米颗粒的电子结构(Ni(OH)_(2)-TA-Ru)。采用电化学测试和相应结构表征手段以及密度泛函理论(DFT)计算,评估催化剂的析氢催化活性、长期运行稳定性、结构特征和Ru活性位点的电子结构特性。结果表明:Ni(OH)_(2)-TA-Ru在1 mol/L KOH和碱性海水(1 mol/L KOH+天然海水)中于100 mA/cm^(2)下分别仅需53和70 mV过电位,较Pt/C/NF(109.7 mV)降低51.7%和36.2%;经计时电位法测试分别稳定运行100和72 h;TA超薄图层修饰Ni(OH)_(2)载体诱导形成缺电子态的Ru物种,致使Ru的d带中心下移0.7 eV,这种电子结构调控有效削弱了Ru-H键强度,加速氢中间体(H^(*))的脱附(Heyrovsky决速步骤),促进碱性析氢反应动力学。 展开更多
关键词 有机分子修饰 电子调控 钌纳米颗粒 反应
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纳秒脉冲激光超快速合成碳纳米管负载高分散铂纳米颗粒的电催化析氢性能
9
作者 文颖 陈荣生 倪红卫 《高等学校化学学报》 北大核心 2025年第3期81-89,共9页
在酸性环境中,最有效的析氢反应(HER)催化剂仍然是铂族金属及其合金.通常,Pt基催化剂载体上活性组分颗粒的大小和分布是影响催化剂活性、选择性和稳定性的重要因素.本文通过纳秒脉冲激光辐照法将具有均匀尺寸分布的高度分散的Pt纳米颗... 在酸性环境中,最有效的析氢反应(HER)催化剂仍然是铂族金属及其合金.通常,Pt基催化剂载体上活性组分颗粒的大小和分布是影响催化剂活性、选择性和稳定性的重要因素.本文通过纳秒脉冲激光辐照法将具有均匀尺寸分布的高度分散的Pt纳米颗粒负载到多壁碳纳米管(MWCNT)上,并应用于HER.激光辐照MWCNT产生的等离子体可以有效地将H_(2)PtCl_6还原为金属Pt原子,然后在MWCNT的侧壁上生成直径为2~3 nm的高度分散的Pt纳米颗粒.在激光辐照过程中产生的缺陷会造成部分Pt纳米颗粒嵌入MWCNT壁.与物理混合MWCNT/Pt催化剂相比,L-Pt/MWCNT中Pt(0)和MWCNT之间的电子相互作用促进了反应动力学过程.L-Pt/MWCNT催化剂表现出对HER的高活性和良好稳定性,在电流密度为10 mA/cm^(2)时,过电位为39 mV,其塔菲尔斜率为15 mV/dec. 展开更多
关键词 反应 铂纳米颗粒 碳纳米管 纳秒脉冲激光
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CoP修饰Ti_(3)C_(2)T_(x)MXene纳米复合材料作为高效析氢反应电催化剂 被引量:1
10
作者 孙巍 王永靖 +5 位作者 项坤 白赛帅 王海涛 邹菁 Arramel 江吉周 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第8期36-39,共4页
高效、经济和环保是电化学水分解制氢电催化剂的关键要素。二维(2D)MXene材料因其独特的物理化学性质而受到广泛关注。虽然有许多不同种类的MXene材料,但只有少数具有本征析氢反应(HER)催化活性。然而,MXene材料具有很多优点,如较大的... 高效、经济和环保是电化学水分解制氢电催化剂的关键要素。二维(2D)MXene材料因其独特的物理化学性质而受到广泛关注。虽然有许多不同种类的MXene材料,但只有少数具有本征析氢反应(HER)催化活性。然而,MXene材料具有很多优点,如较大的比表面积、高电导率和丰富的表面官能团,因此可以作为与其他物质复合的理想平台。本研究首先通过密度泛函理论(DFT)预测了CoP与Ti_(3)C_(2)T_(x)MXene(其中T_(x)=―F和―OH官能团)具有低的氢吸附自由能(ΔGH^(*))。接着,我们合成了CoP-Ti_(3)C_(2)T_(x)MXene纳米复合材料,并在0.5 mol∙L^(−1)H_(2)SO_(4)中测试了其电催化HER性能。该材料在电流密度为10 mA∙cm^(−2)时表现出了低的过电位(135 mV)和Tafel斜率为48 mV∙dec^(−1)。理论计算表明,CoP-Ti_(3)C_(2)T_(x)MXene纳米复合材料的优异电催化性能源于Ti_(3)C_(2)T_(x)的高金属导电性、良好的界面电荷转移、快速的氢吸附/解吸过程以及优化的电子结构。 展开更多
关键词 Ti_(3)C_(2)T_(x)MXene 反应 COP 密度泛函理论 界面电荷转移
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硫掺杂氧化钨电催化剂的析氢性能研究
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作者 贾鹏飞 杨军 +2 位作者 李硕 郑璐瑶 张煜国 《陕西科技大学学报》 北大核心 2025年第1期107-114,125,共9页
通过硫掺杂来改善氧化钨(WO_(3))电催化剂活性不足和反应动力学缓慢的问题.采用二次煅烧法成功合成了硫掺杂氧化钨(S-WO_(3))电催化剂,并系统地研究了掺杂浓度对其形貌、结构和电化学性能的影响.结果表明,硫掺入氧化钨后能够在引入氧缺... 通过硫掺杂来改善氧化钨(WO_(3))电催化剂活性不足和反应动力学缓慢的问题.采用二次煅烧法成功合成了硫掺杂氧化钨(S-WO_(3))电催化剂,并系统地研究了掺杂浓度对其形貌、结构和电化学性能的影响.结果表明,硫掺入氧化钨后能够在引入氧缺陷的同时调控电子结构,显著提高了氧化钨的电催化活性.使用硫粉量为0.11 g的S-WO_(3)-1催化剂具有最佳的硫掺杂浓度.为了实现10 mA cm^(-2)的电流密度仅仅需要161 mV过电位,并且能够持续长达30000 s的析氢过程,显示出优异的催化活性和循环稳定性.本研究为开发掺杂型高效析氢电催化剂提供了新途径. 展开更多
关键词 电催化剂 反应 氧化钨 硫掺杂 电子结构
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NiS基异质结的构建及在电催化析氢中的应用进展
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作者 赵航 稂雨繁 +3 位作者 张雪 段毅 刘思宇 罗卫华 《化工新型材料》 北大核心 2025年第8期43-47,共5页
制备高效、稳定和低成本的析氢反应电催化剂是目前氢能大规模利用面临的挑战之一。为了应对这些挑战,通常采用界面工程来提高催化剂的活性和稳定性。总结了酸碱性条件下析氢反应的机理,综述了NiS基异质结的构建方法及其在强化电催化析... 制备高效、稳定和低成本的析氢反应电催化剂是目前氢能大规模利用面临的挑战之一。为了应对这些挑战,通常采用界面工程来提高催化剂的活性和稳定性。总结了酸碱性条件下析氢反应的机理,综述了NiS基异质结的构建方法及其在强化电催化析氢活性中的应用,分析了存在的问题并展望了未来NiS基异质结构催化剂的研究方向。 展开更多
关键词 反应 电催化 NIS 异质结 催化机理
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钼掺杂纳米多孔高熵氧化物用于提升电解水析氢性能
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作者 顾先涛 陈晓春 +6 位作者 高宇祥 张洁 赵骞 秦少瑞 李章溢 高忠辉 朱胜利 《功能材料》 北大核心 2025年第5期5143-5151,共9页
析氢反应是电解水制氢过程中的核心步骤,但由于传统贵金属催化剂成本高昂且资源稀缺,其广泛应用受到了限制。为了解决这一问题,研究通过化学脱合金化合成了纳米多孔高熵氧化物,该催化剂具有较高的比表面积和丰富的活性位点。Mo掺杂的高... 析氢反应是电解水制氢过程中的核心步骤,但由于传统贵金属催化剂成本高昂且资源稀缺,其广泛应用受到了限制。为了解决这一问题,研究通过化学脱合金化合成了纳米多孔高熵氧化物,该催化剂具有较高的比表面积和丰富的活性位点。Mo掺杂的高熵金属氧化物催化剂能够有效促进过渡金属原子之间的协同作用,显著提高了电荷转移效率。密度泛函理论计算进一步揭示了催化剂表面电子结构得到了优化,以及其对活性位点的增强作用。电化学测试表明,该催化剂在-50 mA cm^(-2)的电流密度下具有低至138 mV的过电位,并表现出优异的耐久性,突显了高熵金属氧化物在碱性介质中作为高效、低成本电催化剂的巨大潜力,特别是在电解水析氢反应中的应用前景。 展开更多
关键词 电解水反应 高熵氧化物 协同效应 纳米多孔材料 电催化
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团簇Co_(3)MoP的催化析氢反应机理 被引量:2
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作者 吴庭慧 方志刚 《贵州师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2024年第6期52-58,共7页
为探究团簇Co_(3)MoP与水分子催化析氢反应的活性,采用量子化学方法和密度泛函理论(DFT)进行分析研究。使用B3LYP泛函和def2-TZVP基组,在单、三重态下优化团簇的构型结构,并进行理论计算,重点分析校正能、结合能、吉布斯自由能变化及电... 为探究团簇Co_(3)MoP与水分子催化析氢反应的活性,采用量子化学方法和密度泛函理论(DFT)进行分析研究。使用B3LYP泛函和def2-TZVP基组,在单、三重态下优化团簇的构型结构,并进行理论计算,重点分析校正能、结合能、吉布斯自由能变化及电子密度差异等参数。结果显示,构型1^((3))、3^((3))表现出较高的稳定性,其原子间结合紧密,Co原子为潜在的活性位点,周围的电子密度显著增加,氢原子因从团簇获得了更多的电子(加强了与Co_(3)MoP之间的相互作用),故不利于H_(2)的释放。 展开更多
关键词 反应 吉布斯自由能变 电子密度
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过渡金属硫化物NiS(x)@NF催化剂水热法制备及其析氢性能 被引量:1
15
作者 李佳优 张雨涵 +1 位作者 姜楠 蒋博龙 《化工进展》 北大核心 2025年第1期297-304,共8页
电解水制氢是最具潜力的绿氢制备技术,而高效析氢反应(HER)催化剂的开发对其大规模推广意义重大。本文以硫脲为硫源,在泡沫镍(NF)上原位生长Ni_(3)S_(4),制备了一系列NiS(x)@NF过渡金属硫化物纳米片催化剂(x代表硫脲用量),对催化剂进行... 电解水制氢是最具潜力的绿氢制备技术,而高效析氢反应(HER)催化剂的开发对其大规模推广意义重大。本文以硫脲为硫源,在泡沫镍(NF)上原位生长Ni_(3)S_(4),制备了一系列NiS(x)@NF过渡金属硫化物纳米片催化剂(x代表硫脲用量),对催化剂进行了结构、形貌以及金属价态等表征,并于1mol/L KOH碱液以及模拟海水中研究了催化剂的HER性能。催化剂制备采用简单的水热法,且直接利用NF上的Ni,无需额外加入Ni源,不仅制备方法简单、成本低,且活性相与NF基底结合牢固,稳定性好。HER性能测试结果表明,与NF相比,NiS(x)@NF催化剂在碱性电解液中HER性能得到明显提升,这归因于NF上原位生长Ni_(3)S_(4)纳米片。其中,NiS(0.14)@NF催化剂具有最小的过电势(η10=0.091V,η100=0.102V)、最高的内在催化活性,且Tafel斜率只有105.23m V/dec。催化剂在模拟海水中的HER活性明显降低,表明海水中的干扰组分对HER活性影响较大。但值得注意的是,在不同的电流负载下(10m A/cm^(2)、40m A/cm^(2)以及100m A/cm^(2)),Ni S(0.14)@NF催化剂在碱液及模拟海水中均显示出了较高的稳定性,这是由于采用原位生长法直接在NF上生长Ni_(3)S_(4),使活性相与NF基底结合牢固,不易脱落的缘故。 展开更多
关键词 电化学 催化剂 泡沫镍硫化 海水电解 反应过程
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氮掺杂增强Fe_(x)Ni_(y)Cl2(pyz)_(2)衍生铁镍基材料的电催化析氢性能 被引量:1
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作者 刘国梁 杨灵医 +2 位作者 蒋伟 刘洋 丁皓 《功能材料》 北大核心 2025年第1期1126-1132,共7页
基于非贵金属MOFs前驱体衍生的氮掺杂铁镍基材料,可以作为电解水制氢的理想催化剂。首先常温制备MOF(n(Fe)∶n(Ni)=1∶1)前驱体,然后在850℃的马弗炉中将其转化为FeNi(1∶1),随后以三聚氰胺为N源,在氩气环境中热处理得到FeNi(1∶1)-N_(7... 基于非贵金属MOFs前驱体衍生的氮掺杂铁镍基材料,可以作为电解水制氢的理想催化剂。首先常温制备MOF(n(Fe)∶n(Ni)=1∶1)前驱体,然后在850℃的马弗炉中将其转化为FeNi(1∶1),随后以三聚氰胺为N源,在氩气环境中热处理得到FeNi(1∶1)-N_(7.5)催化剂。FeNi(1∶1)-N_(7.5)在10 mA/cm^(2)电流密度下析氢反应过电位为97.5 mV,Tafel斜率为82.1 mV/dec,且具有良好的长期催化稳定性。铁镍双金属和N元素掺杂有效的调控了催化剂的形貌和表面电子结构,有助于降低电催化动能势垒和激活新的活性位点,从而提升碱性电催化过程的析氢活性。 展开更多
关键词 金属有机框架 热处理 元素掺杂 反应
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氮掺杂多孔碳化钼纳米棒的制备及在酸碱条件下的析氢性能
17
作者 王乙童 曹圆圆 +6 位作者 周丽娜 叶荣榕 李娣 刘芯辛 郭彪 周丽景 赵震 《高等学校化学学报》 北大核心 2025年第8期73-83,共11页
电解水制氢技术凭借资源可再生性、产物零碳排放及高纯度氢气产出等优势,被视为绿氢规模化生产的理想途径.作为电解水反应的核心半反应,析氢反应(HER)的动力学迟缓特性制约了其能量转换效率.因此,开发兼具高活性与稳定性的析氢电催化剂... 电解水制氢技术凭借资源可再生性、产物零碳排放及高纯度氢气产出等优势,被视为绿氢规模化生产的理想途径.作为电解水反应的核心半反应,析氢反应(HER)的动力学迟缓特性制约了其能量转换效率.因此,开发兼具高活性与稳定性的析氢电催化剂是推动该技术实用化的关键挑战.本文通过调控碳化温度与葡萄糖含量等关键合成参数,制备了具有多孔结构的氮掺杂碳化钼纳米棒催化剂.采用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、氮气吸附-脱附实验、拉曼光谱(Raman)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)等表征手段,揭示了产物的物相组成、化学态分布及微观形貌特征.电化学性能测试结果表明,在0.5 mol/L H_(2)SO_(4)与1 mol/L KOH中,该催化剂达到10 mA/cm^(2)电流密度时过电势分别为161和118 mV;在酸性条件下可于10 mA/cm^(2)恒电流密度下连续稳定运行200 h,而在碱性条件下同样电流密度的稳定性测试时长可达120 h. 展开更多
关键词 碳化钼 纳米棒 水裂解 反应
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电沉积制备Co/W催化剂及其电催化析氢性能的研究
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作者 张霄轩 高宇 +1 位作者 刘颖慧 孙雪姣 《现代化工》 北大核心 2025年第6期184-187,共4页
以泡沫镍(NF)为基底,通过电沉积法制备了Co/W@NF催化剂。对样品进行了X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、电化学阻抗谱(EIS)、循环伏安(CV)、线性伏安(LSV)等表征,并测试了其在恒电流密度下的循环稳定性能。结果表明,电沉积合成的Co... 以泡沫镍(NF)为基底,通过电沉积法制备了Co/W@NF催化剂。对样品进行了X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、电化学阻抗谱(EIS)、循环伏安(CV)、线性伏安(LSV)等表征,并测试了其在恒电流密度下的循环稳定性能。结果表明,电沉积合成的Co/W@NF催化剂表面具有疏松多孔的三维网络结构和纳米线状微观形貌。在碱性环境中,表现出卓越的电催化性能,在10 mA/cm^(2)的电流密度下,过电位仅为174 mV,Tafel斜率为189 mV/dec,具有更快的析氢反应动力学,表现出优异的催化析氢性能。 展开更多
关键词 反应 非贵金属催化剂 电催化 双金属
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复合材料Co-SiW_(12)-CB的制备及电催化析氢性能研究
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作者 张以菊 郭军 +2 位作者 张丹 邱双艳 卢林 《化工新型材料》 北大核心 2025年第5期90-95,100,共7页
采用浸渍法并在160℃的空气中退火制备了钴原子团簇-多钨金属氧簇-炭黑复合材料(Co Clusters-SiW_(12)-CB,简写为Co-SiW_(12)-CB),并利用X射线衍射分析(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、高角度环形暗场扫描投射电子显微镜(HADDF-STEM)、X射... 采用浸渍法并在160℃的空气中退火制备了钴原子团簇-多钨金属氧簇-炭黑复合材料(Co Clusters-SiW_(12)-CB,简写为Co-SiW_(12)-CB),并利用X射线衍射分析(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、高角度环形暗场扫描投射电子显微镜(HADDF-STEM)、X射线光电子能谱(XPS)和X射线能谱仪(EDS)及BET测试对材料进行表征和分析,并测试其析氢性能。结果表明:Co原子团簇可以稳定地锚定在表面,得益于金属-载体的相互作用;在1.0mol/L KOH碱性电解液中,当电流密度为10mA/cm^(2)时,所需的析氢反应过电位为423mV,塔菲尔斜率为119mV/dec。此外,催化材料的稳定性较好,在碱性电解液中具有较好的电化学析氢性能。 展开更多
关键词 钴原子团簇 多金属氧酸盐 金属-载体相互作用 反应
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碱水电解用NiPOH-RuO_(2)催化电极的析氢析氧反应研究 被引量:1
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作者 李勇 朱思达 +1 位作者 赵坤 邵艳群 《电镀与精饰》 CAS 北大核心 2024年第12期10-18,共9页
电解水制氢用电极材料对析氢和析氧反应起着重要的作用。羟基亚磷酸镍(Ni_(11)(HPO_(3))_(8)(OH)_(6),缩写为Ni POH)具有多孔结构和丰富的活性中心备受关注,然而其低电导率以及相应的缓慢电子转移速率限制了其电催化性能。添加高导电性... 电解水制氢用电极材料对析氢和析氧反应起着重要的作用。羟基亚磷酸镍(Ni_(11)(HPO_(3))_(8)(OH)_(6),缩写为Ni POH)具有多孔结构和丰富的活性中心备受关注,然而其低电导率以及相应的缓慢电子转移速率限制了其电催化性能。添加高导电性和活性物质提升电子传输效率和反应动力学,有望增强其在电解水过程中的催化活性与持久性。本文采用水热法在泡沫镍上原位生长Ni POH-x at.%RuO_(2)电极材料,采用X射线衍射仪(XRD)、X射线光电子能谱仪(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、线性扫描伏安法(LSV)和计时电位法(CP)等研究Ru O_(2)含量对电极微观形貌及其电化学性能的影响,辅以第一性原理计算探讨Ni POH-x at.%RuO_(2)在全解水过程中的性能。结果表明:添加Ru O_(2)可改变Ni POH微球的形貌,使其具有更大比表面积。Ni元素是由Ni2+和Ni3+组成,Ru由Ru^(3+)和Ru^(4+)组成。Ru掺杂使Ni POH的电子转移能垒降低,费米能级附近电子密度增大。当电流密度为10 m A/cm^(2)时,Ru O_(2)的加入明显降低了析氢过电位,NiPOH-3 at.%RuO_(2)的析氢过电位最低为93 mV,而Ni POH电极为161 mV,Ni POH-3 at.%RuO_(2)电极的析氧Tafel斜率同期达到最小。Ni POH-x at.%RuO_(2)电极的析氢过程是以Heyrovsky步骤为主的Volmer-Heyrovsky控制反应。 展开更多
关键词 Ru O_(2) Ni11(HPO_(3))_(8)(OH)_(6) 第一性原理计算 电解水 反应 反应
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