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原子力显微镜拉伸技术揭示金属蛋白酶ADAMTS13的构象
1
作者
谷慧婷
杨俊贤
+2 位作者
方金花
吴建华
林蒋国
《医用生物力学》
北大核心
2025年第2期441-448,共8页
目的探究不同pH条件下ADAMTS13的构象态。方法利用原子力显微镜对两种拉伸体系(Biotin-Streptavidin体系和6×His-Anti-His抗体体系)下的ADAMTS13分子进行拉伸,并分析断裂力和分子轮廓长度。结果pH 7.4条件下,利用Biotin-Streptavi...
目的探究不同pH条件下ADAMTS13的构象态。方法利用原子力显微镜对两种拉伸体系(Biotin-Streptavidin体系和6×His-Anti-His抗体体系)下的ADAMTS13分子进行拉伸,并分析断裂力和分子轮廓长度。结果pH 7.4条件下,利用Biotin-Streptavidin体系拉伸ADAMTS13时,分子轮廓长度平均值为(30.93±1.56)nm,其频数分布为双峰分布,峰值位置分别为(22.12±0.01)、(49.57±0.05)nm;利用6×His-Anti-His抗体体系拉伸ADAMTS13时,分子轮廓长度平均值为(32.77±0.72)nm,其频数分布为双峰分布,峰值位置分别为(25.73±0.16)、(43.84±0.63)nm。pH 6.0条件下,利用Biotin-Streptavidin体系拉伸ADAMTS13时,分子轮廓长度平均值为(47.07±1.6)nm,其频数分布为3峰分布,峰值位置分别是(22.00±1.25)、(55.09±2.62)、(76.69±3.06)nm。与pH 7.4相比,pH 6.0时ADAMTS13的构象更为伸展。结论ADAMTS13在pH 7.4时存在“闭合”构象态和中间构象态;而在pH 6.0时,ADAMTS13存在“闭合”构象态、中间构象态和“开放”构象态。研究结果有助于进一步理解ADAMTS13在正常生理和血栓性血小板减少症紫癜中的作用,为新型重组ADAMTS13药物的开发提供思路。
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关键词
ADAMTS13
原子力显微镜
构象状态
断裂力
分子轮廓长度
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职称材料
题名
原子力显微镜拉伸技术揭示金属蛋白酶ADAMTS13的构象
1
作者
谷慧婷
杨俊贤
方金花
吴建华
林蒋国
机构
华南理工大学生物科学与工程学院
南方医科大学附属广东省人民医院(广东省医学科学院)医学研究中心
出处
《医用生物力学》
北大核心
2025年第2期441-448,共8页
基金
国家自然科学基金项目(32071303,12302400)
广东省基础与应用基础研究基金(2023A1515012606)。
文摘
目的探究不同pH条件下ADAMTS13的构象态。方法利用原子力显微镜对两种拉伸体系(Biotin-Streptavidin体系和6×His-Anti-His抗体体系)下的ADAMTS13分子进行拉伸,并分析断裂力和分子轮廓长度。结果pH 7.4条件下,利用Biotin-Streptavidin体系拉伸ADAMTS13时,分子轮廓长度平均值为(30.93±1.56)nm,其频数分布为双峰分布,峰值位置分别为(22.12±0.01)、(49.57±0.05)nm;利用6×His-Anti-His抗体体系拉伸ADAMTS13时,分子轮廓长度平均值为(32.77±0.72)nm,其频数分布为双峰分布,峰值位置分别为(25.73±0.16)、(43.84±0.63)nm。pH 6.0条件下,利用Biotin-Streptavidin体系拉伸ADAMTS13时,分子轮廓长度平均值为(47.07±1.6)nm,其频数分布为3峰分布,峰值位置分别是(22.00±1.25)、(55.09±2.62)、(76.69±3.06)nm。与pH 7.4相比,pH 6.0时ADAMTS13的构象更为伸展。结论ADAMTS13在pH 7.4时存在“闭合”构象态和中间构象态;而在pH 6.0时,ADAMTS13存在“闭合”构象态、中间构象态和“开放”构象态。研究结果有助于进一步理解ADAMTS13在正常生理和血栓性血小板减少症紫癜中的作用,为新型重组ADAMTS13药物的开发提供思路。
关键词
ADAMTS13
原子力显微镜
构象状态
断裂力
分子轮廓长度
Keywords
ADAMTS13
atomic force microscopy
conformational state
rupture force
molecular contour length
分类号
R318.01 [医药卫生—生物医学工程]
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1
原子力显微镜拉伸技术揭示金属蛋白酶ADAMTS13的构象
谷慧婷
杨俊贤
方金花
吴建华
林蒋国
《医用生物力学》
北大核心
2025
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