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FR 02全长基因的克隆表达载体的构建及转化苹果 被引量:6
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作者 张伟玉 刘艳军 +4 位作者 杨静慧 刘玉冬 杨恩芹 柳树梧 黄俊轩 《西南农业大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2005年第6期777-780,共4页
从铁胁迫诱导的拟南芥植株根中克隆了全长的FR 02(Fe3+-螯合物还原酶)基因,并将FR 02基因构建到了植物高效表达载体pCB 302中。通过农杆菌介导的转化和PCR及Southern b lot检测证明FR 02基因正向的插入了苹果基因组中。以破坏生长点的... 从铁胁迫诱导的拟南芥植株根中克隆了全长的FR 02(Fe3+-螯合物还原酶)基因,并将FR 02基因构建到了植物高效表达载体pCB 302中。通过农杆菌介导的转化和PCR及Southern b lot检测证明FR 02基因正向的插入了苹果基因组中。以破坏生长点的茎尖为外植体的苹果基因转化方法转化率高达10.8%。FR 02全长基因的成功克隆、构建和转化为高铁、抗黄化苹果和其他高铁作物新品种的培育开辟了一条新路。 展开更多
关键词 FR 02基因 基因克隆构建 缺铁黄化 基因转化 苹果
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本科生基因工程实验课程基因克隆构建方案 被引量:2
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作者 陆盈盈 樊伟康 韦有恒 《生物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期119-123,共5页
将常用于Gateway克隆系统中的对大肠杆菌具有毒性ccdB基因引入载体,提高基因克隆成功率。构建基因克隆过程中,含有ccdB基因的原始载体在大肠杆菌中不能正常生长,无法形成细胞克隆,避免空载的假阳性克隆产生。通过分组比较实验、启发引... 将常用于Gateway克隆系统中的对大肠杆菌具有毒性ccdB基因引入载体,提高基因克隆成功率。构建基因克隆过程中,含有ccdB基因的原始载体在大肠杆菌中不能正常生长,无法形成细胞克隆,避免空载的假阳性克隆产生。通过分组比较实验、启发引导的教学设计,可以让学生充分领会酶切、重组、连接等生物工程相关操作,加深学生对理论课程的理解。该基因克隆方法的改进能够满足实验教学的需要,也适用于科研工作中的基因克隆效率的提高。 展开更多
关键词 基因工程 实验教学 构建基因克隆 ccdB 质粒
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