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题名极晚发型重症肌无力的研究进展
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作者
李佳一
刘冉
郝洪军
高枫
郑艺明
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机构
北京大学第一医院神经内科
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出处
《中国医学前沿杂志(电子版)》
北大核心
2025年第8期38-45,I0003,共9页
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基金
国家自然科学基金青年基金(82201550)。
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文摘
随着全球人口老龄化,极晚发型重症肌无力(≥65岁)的患病率和发病率显著上升。本文总结了极晚发型重症肌无力的研究进展,重点探讨了其流行病学、病理生理机制、临床表现、诊断治疗及预后。极晚发型重症肌无力患者具有独特的临床特征,如男性占多数、胸腺瘤合并率低等。其病理生理机制涉及免疫衰老、遗传因素及神经-肌肉接头结构改变。诊断需结合临床表现、抗体检测、电生理检查和药理学试验等,并注意与其他老年神经系统疾病鉴别。治疗强调个体化策略,包括对症治疗、免疫调节治疗及急性加重期管理。总体而言,VLOMG患者预后较好,但因并存病多,需多学科协作管理。
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关键词
重症肌无力
极晚发型重症肌无力
免疫抑制治疗
并存病
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Keywords
Myasthenia gravis
Very-late-onset myasthenia gravis
Immunosuppressive therapy
Comorbidities
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分类号
R746.1
[医药卫生—神经病学与精神病学]
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