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高性能非质子极性溶剂分离用聚酰亚胺渗透汽化膜的制备及应用
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作者 张培斌 刘京妮 +2 位作者 崔晶 李应成 罗正鸿 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期1261-1267,共7页
将聚酰亚胺(PI)膜材料用于非质子极性溶剂N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)与水的渗透汽化分离,通过刚性-柔性基团组合及极性基团的调控,共聚制得PI渗透汽化膜,采用FTIR和XRD等分析方法对制备的渗透汽化膜进行表征,考察了渗透汽化膜对DMAc/水体... 将聚酰亚胺(PI)膜材料用于非质子极性溶剂N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)与水的渗透汽化分离,通过刚性-柔性基团组合及极性基团的调控,共聚制得PI渗透汽化膜,采用FTIR和XRD等分析方法对制备的渗透汽化膜进行表征,考察了渗透汽化膜对DMAc/水体系的分离性能。实验结果表明,摩尔范德华体积较小的聚(均苯四甲酸二酐-二氨基二苯醚)膜的分离性能更优,以聚(均苯四甲酸二酐-二氨基二苯醚-3,5-二氨基苯甲酸)为代表的渗透汽化膜在进料液温度343 K、真空度100 Pa及进料液DMAc含量为70%(w)条件下,膜通量达(561.8±11.6)g/(m^(2)·h),分离因子为277.8±4.9,可用于非质子极性溶剂的脱水渗透汽化分离。 展开更多
关键词 质子极性溶剂脱水 渗透汽化 聚酰亚胺 结构设计
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[Emim]Ac-[Emim]OH-DMSO三元体系溶解纤维素的研究
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作者 张晓钰 兰金鑫 +3 位作者 黎昕 曹石林 高海丽 马晓娟 《化工学报》 北大核心 2025年第7期3226-3234,共9页
离子液体1-乙基-3-甲基氢氧化咪唑([Emim]OH)是一种极具潜力的纤维素溶剂,但是因其结构不稳定限制了进一步的应用。为了提高[Emim]OH的稳定性,通过密度泛函理论(DFT)计算以及实验选择合适的极性非质子溶剂二甲基亚砜(DMSO),构建1-乙基-3... 离子液体1-乙基-3-甲基氢氧化咪唑([Emim]OH)是一种极具潜力的纤维素溶剂,但是因其结构不稳定限制了进一步的应用。为了提高[Emim]OH的稳定性,通过密度泛函理论(DFT)计算以及实验选择合适的极性非质子溶剂二甲基亚砜(DMSO),构建1-乙基-3-甲基醋酸咪唑([Emim]Ac)-[Emim]OH-DMSO三元体系稳定氢氧盐离子液体且提高其对纤维素的溶解能力。研究结果表明,离子液体与DMSO摩尔比为1.25∶0.75且[Emim]Ac与[Emim]OH摩尔比为2∶1时,竹浆在三元溶剂体系中的溶解度达9.9%,比在纯[Emim]Ac中的溶解度提高了23.8%。经三元溶剂体系溶解再生后,纤维素聚合度从523下降至466,纤维素的晶型由Ⅰ型变为Ⅱ型。DMSO的加入不仅降低了混合离子液体体系黏度,黏度从21.2 Pa·s下降至19.7 Pa·s,还加快了纤维素的溶解。 展开更多
关键词 离子液体 纤维素 DFT 极性非质子溶剂 溶解
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环烷基原料油预加氢对二甲基亚砜溶剂精制的影响
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作者 聂春梅 李开红 +3 位作者 王天琪 穆亦欣 王思斯 许孝玲 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期1197-1204,共8页
以未加氢减二线和加氢减二线馏分油为原料油,采用极性非质子型溶剂二甲基亚砜(DMSO)和糠醛进行精制,考察了剂油质量比和温度对溶剂精制的影响。实验结果表明,在相同萃取条件下,未加氢原料油萃取相收率明显高于加氢原料油,且溶剂的极性... 以未加氢减二线和加氢减二线馏分油为原料油,采用极性非质子型溶剂二甲基亚砜(DMSO)和糠醛进行精制,考察了剂油质量比和温度对溶剂精制的影响。实验结果表明,在相同萃取条件下,未加氢原料油萃取相收率明显高于加氢原料油,且溶剂的极性组分分配系数和选择性系数均高于加氢原料油,能更好地将芳烃组分进行富集。DMSO芳烃选择性高于糠醛,且不与环烷酸发生反应,可使环烷基馏分油在非加氢预处理条件下对芳烃进行高效富集。精制温度不变时,萃取相收率随剂油质量比的增大而提高,所得萃取相芳碳率下降;剂油质量比不变时,萃取相收率随精制温度的升高而提高,萃取相芳碳率减小,溶剂对极性组分的分配系数呈先增大后减小的趋势,在80℃时达峰值。 展开更多
关键词 预加氢 溶剂精制 极性质子溶剂 环烷基原料油
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添加HMPA对聚酰胺复合正渗透膜结构和性能的影响 被引量:1
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作者 韩雪笠 孙娜 +1 位作者 王铎 汪锰 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期16-23,32,共9页
对于聚酰胺TFC-FO膜,可分别通过优化活性分离层和支撑层来获得理想的膜性能,而其中分离层对膜性能的影响尤其重要.因此,本文首先将六甲基磷酰胺(HMPA)作为极性非质子溶剂添加到水相溶液中进行界面聚合以制备TFC-FO膜,并进一步对添加不... 对于聚酰胺TFC-FO膜,可分别通过优化活性分离层和支撑层来获得理想的膜性能,而其中分离层对膜性能的影响尤其重要.因此,本文首先将六甲基磷酰胺(HMPA)作为极性非质子溶剂添加到水相溶液中进行界面聚合以制备TFC-FO膜,并进一步对添加不同浓度HMPA的聚酰胺TFC-FO膜进行结构分析和性能表征,以研究HMPA添加量对膜结构和性能的影响.结果表明,随着HMPA浓度的增加,聚酰胺的交联度呈现先升高后降低的趋势,添加质量分数2.0%时的交联度最大.同时,不同HMPA添加量对膜的微观形貌也有影响,分离层的厚度和粗糙度随着HMPA添加量的增加而增大.此外,研究还发现,膜表面的亲水性受到化学结构和表面形貌共同作用的影响.以1mol/L的NaCl溶液和去离子水分别作为汲取液和原料液,添加质量分数2.0%HMPA与未添加相比,膜通量提升约60%,且在较高水通量下膜具有较低的盐水比. 展开更多
关键词 正渗透膜 聚酰胺复合膜 极性非质子溶剂 HMPA
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UVC/过硫酸盐/乙腈反应体系的构建及对茜素类染料的降解 被引量:1
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作者 阳海 胡倩 +5 位作者 聂信 尹德元 庄帅 张雪婷 万泉 易兵 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期327-336,共10页
为探索水体环境中有机污染物在硫酸根自由基(·SO_(4)-)作用下的迁移转化规律,构建了UVC/过硫酸盐(PDS)/非质子极性溶剂反应体系,模拟了茜素类染料在·SO_(4)-作用下的降解动力学与反应机制.媒染橙1在不同溶剂体系中的降解动力... 为探索水体环境中有机污染物在硫酸根自由基(·SO_(4)-)作用下的迁移转化规律,构建了UVC/过硫酸盐(PDS)/非质子极性溶剂反应体系,模拟了茜素类染料在·SO_(4)-作用下的降解动力学与反应机制.媒染橙1在不同溶剂体系中的降解动力学常数大小为:(90%乙腈(ACN)+10%水(H_(2)O))>100%H_(2)O>100%二甲基亚砜(DMSO)>100%二甲基甲酰胺(DMF).并且媒染橙1比茜素黄GG具有更高的降解反应速率.UVC/PDS/(90%ACN+10%H_(2)O)体系中PDS用量、底物浓度、反应温度和光照强度等因素对茜素类染料降解动力学均有明显的影响.高温和强的光强有利于茜素类染料的降解,而过高PDS用量和底物浓度降低了茜素类染料的反应速率.·SO_(4)-对茜素类染料的降解占据主导作用.而茜素类染料的初始降解途径主要包括单电子转移反应导致的脱磺酸基和偶氮键断裂以及吸氢反应和取代反应等. 展开更多
关键词 媒染橙1 茜素黄GG 硫酸根自由基 降解动力学 反应机制 质子极性溶剂
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液固相法纤维素氨基甲酸酯的合成与表征 被引量:4
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作者 岳军 熊立堃 +2 位作者 苏立炜 余国民 尹翠玉 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第11期44-49,共6页
在高沸点非质子强极性溶剂N-甲基吡咯烷酮(NMP)的作用下,使碱化处理的纤维素与尿素反应合成纤维素氨基甲酸酯。采用傅里叶变换红外光谱、凯氏定氮仪、热重分析仪、扫描电镜、广角X射线衍射仪、13 C-NMR核磁共振仪对纤维素氨基甲酸酯产... 在高沸点非质子强极性溶剂N-甲基吡咯烷酮(NMP)的作用下,使碱化处理的纤维素与尿素反应合成纤维素氨基甲酸酯。采用傅里叶变换红外光谱、凯氏定氮仪、热重分析仪、扫描电镜、广角X射线衍射仪、13 C-NMR核磁共振仪对纤维素氨基甲酸酯产物进行表征。结果表明,采用高沸点非质子强极性溶剂NMP的液固相法能够使碱纤维素上的基团部分被氨基取代,制得纤维素氨基甲酸酯;纤维素氨基甲酸酯结晶度降低、热分解温度降低、结构疏松,预期有较好的溶解性。 展开更多
关键词 液固相法 纤维素 质子极性溶剂 纤维素氨基甲酸酯
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MM-HPPZ/DNA/TPA聚芳酰胺的合成与性能
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作者 刘建东 王沛 +2 位作者 蹇锡高 刘程 李玉琦 《合成树脂及塑料》 EI CAS 北大核心 2005年第3期54-57,共4页
采用新型的含间甲基取代杂萘联苯结构的二胺2-(4-氨基苯基)-4-[2-甲基-4-(4-氨基苯氧基)]-2,3-二氮杂萘-I-酮为单体,与2,6-萘二甲酸(NDA)进行溶液缩聚制备了新型聚芳酰胺,以对苯二甲酸(TPA)为第三单体对聚芳酰胺进行了共缩聚改性,并研究... 采用新型的含间甲基取代杂萘联苯结构的二胺2-(4-氨基苯基)-4-[2-甲基-4-(4-氨基苯氧基)]-2,3-二氮杂萘-I-酮为单体,与2,6-萘二甲酸(NDA)进行溶液缩聚制备了新型聚芳酰胺,以对苯二甲酸(TPA)为第三单体对聚芳酰胺进行了共缩聚改性,并研究了TPA的含量及结构对聚芳酰胺性能的影响。n(NDA)/n(TPA)为4∶6时,共聚物特性黏数最大为1.70dL/g。合成的聚芳酰胺具有良好的溶解性,可溶于N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基乙酰胺等非质子极性溶剂中.玻璃化转变温度大于320℃,5%热失重温度大于435℃。 展开更多
关键词 聚芳酰胺 TPA 性能 合成 NDA N-甲基吡咯烷酮 质子极性溶剂 玻璃化转变温度 二甲基乙酰胺 氨基苯氧基 对苯二甲酸 氨基苯基 联苯结构 甲基取代 二氮杂萘 溶液缩聚 萘二甲酸 第三单体 特性黏数 失重温度 共缩聚 共聚物
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PVDF膜在碱性DMSO中的变色反应
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作者 黎勇坤 邵立东 +1 位作者 云宇 段为钢 《化学与生物工程》 CAS 2022年第2期10-14,共5页
将聚偏二氟乙烯(PVDF)膜用不同碱性溶液浸泡后置于非质子极性溶剂DMSO或其它有机溶剂中,观察膜片的颜色变化和反应体系的pH值变化,研究PVDF膜在碱性DMSO中的变色反应并探讨反应机理。结果表明,PVDF膜具有碱不稳定性,用NaOH溶液浸泡后置... 将聚偏二氟乙烯(PVDF)膜用不同碱性溶液浸泡后置于非质子极性溶剂DMSO或其它有机溶剂中,观察膜片的颜色变化和反应体系的pH值变化,研究PVDF膜在碱性DMSO中的变色反应并探讨反应机理。结果表明,PVDF膜具有碱不稳定性,用NaOH溶液浸泡后置于DMSO中,膜片很快变为棕黑色,反应体系由强碱性变为近中性或弱酸性。可能的变色反应机理为:PVDF在强碱作用下生成中间体(具有可逆性),该中间体于非质子极性溶剂中可以脱氟化氢而生成棕黑色的聚一氟乙炔,聚一氟乙炔具有共轭二烯、双键碳氟键和饱和碳氟键结构。 展开更多
关键词 PVDF膜 NAOH DMSO 质子极性溶剂 聚一氟乙炔 棕黑色
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