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双层夹心膜电极电位法测定溶剂聚合物膜中杯芳烃-金属离子配合物的生成常数 被引量:1
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作者 狄晓威 何锡文 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第9期1567-1571,共5页
以双层夹心膜电极为指示电极,采用电位法测定了聚合物膜中活性离子载体杯[6]芳烃乙酯与金属离子形成的配合物的生成常数.提出了一种新的测定夹心膜膜电位的方法,由测得的膜电位可计算出配合物的生成常数.以杯[6]芳烃乙酯为离子载体,测... 以双层夹心膜电极为指示电极,采用电位法测定了聚合物膜中活性离子载体杯[6]芳烃乙酯与金属离子形成的配合物的生成常数.提出了一种新的测定夹心膜膜电位的方法,由测得的膜电位可计算出配合物的生成常数.以杯[6]芳烃乙酯为离子载体,测得其与Li^+,Na^+,K^+,Cs^+和NH^+_4等离子的配合物生成常数的对数值分别为6.14,6.48.6.74,7.43和6.21.制备了以Cs^+为主离子的选择性电极,采用固定干扰法,测得对Li^+,Na^+,K^+和NH^+_4等离子的选择性系数的对数值分别为-3.33,-2.54,-1.6和-2.9.实验结果表明,配合物的生成常数与选择性系数之间有较好的相关性.生成常数越大,电极对相应离子的选择性越高. 展开更多
关键词 双层夹心膜 电极电位法 测定 溶剂聚合 杯芳烃-金属离子配合物 生成常数 芳烃乙酯
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水溶性杯芳烃的合成及其与金属离子配合的研究进展 被引量:5
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作者 周永香 张盼盼 +2 位作者 马建中 高党鸽 吕斌 《中国皮革》 CAS 北大核心 2016年第10期36-41,46,共7页
介绍了制备水溶性杯芳烃的方法,主要是在杯芳烃上引入磺酸基、氨基、羧基等亲水基团。详细论述了水溶性杯芳烃与过渡金属、稀土金属等金属离子的配合作用,包括阳离子-π作用、π-π作用、静电作用等,根据这些性质,对水溶性杯芳烃配合金... 介绍了制备水溶性杯芳烃的方法,主要是在杯芳烃上引入磺酸基、氨基、羧基等亲水基团。详细论述了水溶性杯芳烃与过渡金属、稀土金属等金属离子的配合作用,包括阳离子-π作用、π-π作用、静电作用等,根据这些性质,对水溶性杯芳烃配合金属离子的应用前景做了展望。 展开更多
关键词 水溶性芳烃 合成 金属离子 配合 研究进展
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水溶性杯[4]芳烃衍生物与稀土铽[Ⅲ]离子形成配合物的荧光行为 被引量:6
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作者 张宁 赵邦屯 刘育 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第8期1533-1535,共3页
The luminescent behavior on formation 1∶1 complex of 25,26,27,28 tetra carboxylic acid 5,11,17,23 calixarenesulfonate(L 2) and terbium(Ⅲ) ion was investigated by means of fluorescence spectra. The results showed tha... The luminescent behavior on formation 1∶1 complex of 25,26,27,28 tetra carboxylic acid 5,11,17,23 calixarenesulfonate(L 2) and terbium(Ⅲ) ion was investigated by means of fluorescence spectra. The results showed that the pH value of the solution had obviousan influence on the fluorescence intensity of L 2·Tb 3+ complex, but the fluorescence intensity was hardly changed over the pH range from 6 to 11. The complex exhibits a higher emission quantum yield( φ =0.31) in aqueous solution, which indicates energy transfer type emission. The complexation behavior of L 2 with trivalent lanthanoid ions(Tb 3+ and Eu 3+ ) was also studied in aqueous boracic acid(hydrochloric acid buffer solution(pH 8.0) at 25 ℃ by UV Vis and fluorescence measurements. The spectrophotometric titrations have been performed to give the complex stability constants( K S) for the stoichiometric 1∶1 inclusion complexation of L 2 with Tb 3+ and Eu 3+ . The complex stability for L 2·Eu 3+ was higher than that for L 2·Tb 3+ , but no characteristic fluorescence was found. 展开更多
关键词 芳烃衍生 稀土离子 铽[Ⅲ] 配合 能量传递 荧光特性
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反相离子对高效液相色谱法分离金属配合物{Fe[3-(2-吡啶基)-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪]_(3)}^(2+)几何异构体 被引量:2
4
作者 朱维晃 吴丰昌 黄廷林 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期237-241,共5页
采用反相离子对高效液相色谱法分离测定了金属配合物{Fe[3-(2-吡啶基)-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪]_(3)}^(2+)([Fe(PDT)_(3)]^(2+))的两种几何异构体,研究了流动相中有机改性剂(乙腈、甲醇)的含量、不同种类和浓度的离子对试剂(高氯酸钠和... 采用反相离子对高效液相色谱法分离测定了金属配合物{Fe[3-(2-吡啶基)-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪]_(3)}^(2+)([Fe(PDT)_(3)]^(2+))的两种几何异构体,研究了流动相中有机改性剂(乙腈、甲醇)的含量、不同种类和浓度的离子对试剂(高氯酸钠和十二烷基硫酸钠(SDS))对色谱分离的影响。并在不同的试验条件下,对所获得的色谱参数(保留因子(k)、分离度、选择性因子等)进行了探讨。在不同种类及浓度的离子对试剂条件下,二元流动相中乙腈的含量与两种几何异构体的lnk之间均呈显著的线性关系。研究进一步发现SDS的浓度变化对异构体的保留因子影响程度更为显著。在上述实验的基础上,引入更能灵活调节洗脱强度和分离度的三元流动相(乙腈/甲醇/水),优化选择了三元流动相中有机改性剂的比例以及离子对试剂的种类和浓度,使得异构体的色谱分离得到了满意的结果。实验结果表明,异构体的峰面积(A)和浓度(C)之间的线性关系良好,面式和经式异构体的检测限分别为4.28和3.44ng/mL(S/N=3)。 展开更多
关键词 反相离子对高效液相色谱法 {Fe[3-(2-吡啶基)-5 6-二苯基-1 2 4-三嗪]_(3)}^(2+) 金属配合 几何异构体
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功能化杯[4]芳烃衍生物的合成及其对金属离子的吸附性能
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作者 汪茂灿 杨李霞 +2 位作者 张晓梅 罗再刚 石亮 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期623-629,共7页
以对叔丁基杯[4]芳烃、二乙烯三胺、三乙烯四胺、丁二酸酐和马来酸酐等为原料,制备了"准"穴状结构化合物:N-羰基丙酸代杯[4]三氮杂冠-5(A1),N-羰基丙烯酸代杯[4]三氮杂冠-5(A2),N-羰基丙酸代杯[4]四氮杂冠-6(B1),N-羰基丙烯... 以对叔丁基杯[4]芳烃、二乙烯三胺、三乙烯四胺、丁二酸酐和马来酸酐等为原料,制备了"准"穴状结构化合物:N-羰基丙酸代杯[4]三氮杂冠-5(A1),N-羰基丙烯酸代杯[4]三氮杂冠-5(A2),N-羰基丙酸代杯[4]四氮杂冠-6(B1),N-羰基丙烯酸代杯[4]四氮杂冠-6(B2)。用固-液吸附法考察了化合物对金属离子的吸附性能。NMR,FTIR,ESI-MS等表征结果显示,A1,A2,B1,B2为具有预期结构的目标化合物。实验结果表明:A1,A2,B1,B2对Pb2+和Cd2+均具有较好的吸附性能,对金属离子的吸附率大小顺序为:Pb2+>Cd2+>Zn2+>Cu2+>Ca2+≈Mn2+≈Fe3+≈Mg2+。化合物对Pb2+和Cd2+的吸附数据符合Langmuir等温吸附模型。A1,A2,B1,B2对Cd2+的饱和吸附量分别为0.222,0.159,0.210,0.161 mmol/g;对Pb2+的饱和吸附量分别为0.672,0.609,0.632,0.576 mmol/g。 展开更多
关键词 芳烃衍生 -液吸附法 金属离子
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聚4-乙烯基吡啶与Cu(Ⅱ)离子配合过程及配合物的结构 被引量:4
6
作者 孔德轮 高保娇 李刚 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1399-1403,共5页
采用粘度法确定了聚4-乙烯基吡啶(P4VP)在乙醇/水混合溶剂中的临界交迭浓度c*,分别在稀溶液与亚浓溶液浓度范围内,采用光谱法与电导滴定法研究了P4VP与Cu(Ⅱ)离子的配合过程及配合物的结构,通过红外光谱(FTIR)对配合物的化学结构进行了... 采用粘度法确定了聚4-乙烯基吡啶(P4VP)在乙醇/水混合溶剂中的临界交迭浓度c*,分别在稀溶液与亚浓溶液浓度范围内,采用光谱法与电导滴定法研究了P4VP与Cu(Ⅱ)离子的配合过程及配合物的结构,通过红外光谱(FTIR)对配合物的化学结构进行了表征,并用差示扫描量热法(DSC)测定了配合物的热性能.结果表明,对于相对分子质量为1.06×105的P4VP,其c*为15 mmol·L-1(按P4VP中的链节量计算).在稀溶液中P4VP与Cu(Ⅱ)离子形成可溶性的分子内配合物,表观配位数为9-10;在亚浓溶液中,P4VP与Cu(Ⅱ)离子发生分子间配合作用,由于配位交联,形成不溶性的配合物P4VP-Cu(Ⅱ),配位数为3.P4VP与Cu(Ⅱ)离子形成配合物后,玻璃化温度明显提高. 展开更多
关键词 高分子-金属配合 配合结构 聚4-乙烯基吡啶 Cu(Ⅱ)离子
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三-(2-苯并咪唑甲基)胺及其金属配合物光谱的研究
7
作者 房芳 林美荣 +2 位作者 林春晨 张包铮 朱守荣 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第S1期103-104,共2页
研究了具有催化活性的水解酶模型分子:三-(2-苯并咪唑甲基)胺与Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)三种金属离子配位形成的配合物的紫外可见吸收光谱和荧光光谱特性,以及与催化水解活性的关系。
关键词 金属配合 2-苯并咪唑 荧光量子产率 荧光光谱 催化水解活性 光谱特性 金属离子 可见吸收光谱 催化活性 吸收谱
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新型Salen(CoCl)配合物的合成与表征
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作者 赵鑫 刘宾元 +1 位作者 高延浩 闫卫东 《河北工业大学学报》 CAS 北大核心 2009年第5期37-41,共5页
利用(R,R)-1,2-环己二胺和5位取代的3-叔丁基水杨醛衍生物(取代基分别为N-四氢吡咯基、N-六氢吡啶基、N-吗啉基、N,N'-二丁胺基和氯化三苯基膦基)反应合成的手性Salen配体,将其与钴离子络合,制备出了5种新型手性Salen(CoCl)金属配合... 利用(R,R)-1,2-环己二胺和5位取代的3-叔丁基水杨醛衍生物(取代基分别为N-四氢吡咯基、N-六氢吡啶基、N-吗啉基、N,N'-二丁胺基和氯化三苯基膦基)反应合成的手性Salen配体,将其与钴离子络合,制备出了5种新型手性Salen(CoCl)金属配合物.利用红外、紫外、质谱和元素分析对配合物的结构进行了表征.通过对元素分析及谱图数据的分析,证明了金属与配体成功发生了配位,所得产物与目标化合物一致. 展开更多
关键词 环己二胺 3-叔丁基水杨醛衍生 SALEN配体 Salen金属配合 离子
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改性PAN纤维与铁离子的配位结构及其对染料降解的催化作用 被引量:23
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作者 董永春 杜芳 韩振邦 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第11期2114-2121,共8页
在室温条件下应用偕胺肟改性聚丙烯腈纤维(AO-PAN)与FeCl3反应制备了聚丙烯腈纤维铁配合物(Fe-AO-PAN),并分别使用X射线光电子能谱(XPS)、傅立叶红外光谱(FTIR)、动态热机械分析(DTMA)和电导法对Fe-AO-PAN进行了表征以确定其组成结构.... 在室温条件下应用偕胺肟改性聚丙烯腈纤维(AO-PAN)与FeCl3反应制备了聚丙烯腈纤维铁配合物(Fe-AO-PAN),并分别使用X射线光电子能谱(XPS)、傅立叶红外光谱(FTIR)、动态热机械分析(DTMA)和电导法对Fe-AO-PAN进行了表征以确定其组成结构.然后将Fe-AO-PAN作为非均相Fenton催化剂应用于两种常用偶氮染料C.I.活性红195(RR195)和C.I.酸性黑234(AB234)的光催化氧化降解反应中,考察了其对降解反应的催化作用.结果表明,Fe-AO-PAN中的Fe3+能够与AO-PAN表面三个偕胺肟(AO)链节单元的三个氨基氮原子和三个羟基氧原子进行配位反应,配位数为6.在Fe-AO-PAN和辐射光存在下,两种染料的氧化降解反应速度显著加快,染料结构中的偶氮键和芳香环结构都遭到破坏.PAN纤维腈基转化率的提高不仅能够明显增加Fe-AO-PAN表面结构中Fe3+含量,而且可显著促进其对染料氧化降解反应的催化作用. 展开更多
关键词 高分子-金属配合 配位结构 改性PAN纤维 离子 催化 偶氮染料 降解
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具有高比表面的介孔Co-SiO_2微球的合成与表征 被引量:10
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作者 张萍 刘云凌 +5 位作者 白妮 付云龙 李守贵 孟祥举 丁红 庞文琴 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第8期1466-1469,共4页
在碱性条件下 ,利用十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB)为结构导向剂 ,以含氨基有机硅烷与过渡金属离子 Co( )形成的配合物 Co( ) -APTMOS为金属离子前驱体 ,合成了含金属元素钴的介孔 Co-Si O2 微球 .运用 XRD,TEM以及 N2 -吸附等技术对所制... 在碱性条件下 ,利用十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB)为结构导向剂 ,以含氨基有机硅烷与过渡金属离子 Co( )形成的配合物 Co( ) -APTMOS为金属离子前驱体 ,合成了含金属元素钴的介孔 Co-Si O2 微球 .运用 XRD,TEM以及 N2 -吸附等技术对所制备的产物进行了表征 .结果表明 ,产物为具有高比表面、孔道无序的介孔微球 .同时阐述了金属离子以配合物 Co-APTMOS形式加入反应体系的优越性 . 展开更多
关键词 比表面 介孔Co-SiO2微球 合成 表征 金属离子-氨基有机硅烷配合 钴(Ⅲ) 二氧化硅
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利用后合成修饰的UiO66-NH2复合材料实现对HS-的荧光增强检测 被引量:4
11
作者 李玉鑫 王子睿 +1 位作者 赵丽娜 李光明 《黑龙江大学工程学报》 2019年第2期37-42,共6页
选用稀土离子和β-二酮进行后合成法修饰UiO66-NH2金属有机骨架材料,制备了多重发射的复合材料。X-射线粉末衍射结果显示后修饰过程未改变金属有机骨架的结构。光物理性能测试表明稀土离子与β-二酮分子在主体材料的孔道内发生配位生成... 选用稀土离子和β-二酮进行后合成法修饰UiO66-NH2金属有机骨架材料,制备了多重发射的复合材料。X-射线粉末衍射结果显示后修饰过程未改变金属有机骨架的结构。光物理性能测试表明稀土离子与β-二酮分子在主体材料的孔道内发生配位生成β-二酮稀土配合物,敏化了稀土离子发光。通过引入Cu^2+离子使得稀土配合物发光淬灭,再利用Cu^2+离子特异性捕获HS^-离子的方式实现稀土配合物荧光恢复,实现了对HS^-离子的选择性和灵敏性检测,检测限达到11.7μM。 展开更多
关键词 金属有机骨架 后合成修饰 发光复合材料 β-二酮稀土配合 硫氢根离子 荧光检测
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Co_(9)S_(8)@CNFs复合材料的制备及其在锂离子电池的应用 被引量:5
12
作者 周嘉琪 杨思然 +2 位作者 艾绯雪 赵桂艳 毕研峰 《辽宁石油化工大学学报》 CAS 2022年第6期21-27,共7页
静电纺丝是一种使聚合物在高压静电场作用下进行拉伸纺丝的纤维制造工艺。静电纺丝制备方法简单,成本低且易纺出微纳米级的纤维,在材料化学领域被广泛应用。采用硫杂杯芳烃构筑的多硫高核笼簇化合物(Co48)为负载物,以聚丙烯腈(PAN)和聚... 静电纺丝是一种使聚合物在高压静电场作用下进行拉伸纺丝的纤维制造工艺。静电纺丝制备方法简单,成本低且易纺出微纳米级的纤维,在材料化学领域被广泛应用。采用硫杂杯芳烃构筑的多硫高核笼簇化合物(Co48)为负载物,以聚丙烯腈(PAN)和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)共混物(PAN/PMMA)为纺丝载体,通过静电纺丝技术,制备了负载Co_(9)S_(8)纳米颗粒的碳纳米纤维(Co_(9)S_(8)@CNFs)。分别以PAN和PMMA质量比为10∶0、7∶3和5∶5的纺丝载体制备复合物纳米纤维,将其热处理后得到的碳纳米纤维复合材料作为电极材料用于锂离子电池材料的研究。与Co48晶体煅烧的产物相比,PAN和PMMA的加入对最终产物的电化学有促进作用。由PAN和PMMA混合物制备的复合物材料兼具较高比容量、良好循环稳定性以及倍率性能。 展开更多
关键词 静电纺丝 碳纳米纤维 金属-芳烃核簇 离子电池
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稀土文献题录
13
《稀土信息》 2016年第6期40-41,共2页
稀土和过渡金属助剂对氧化脱硫催化剂反应性能影响【摘要】采用溶胶-凝胶法制备了不同稀土金属和过渡金属离子为助催化剂的SiO_2负载型磷钼酸(HPMo)催化剂M-HPMo/SiO_2(M=Eu、La、Ni、Co),研究了此催化剂在模拟柴油的催化氧化脱硫... 稀土和过渡金属助剂对氧化脱硫催化剂反应性能影响【摘要】采用溶胶-凝胶法制备了不同稀土金属和过渡金属离子为助催化剂的SiO_2负载型磷钼酸(HPMo)催化剂M-HPMo/SiO_2(M=Eu、La、Ni、Co),研究了此催化剂在模拟柴油的催化氧化脱硫反应中的性能。使用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换-红外光谱FT-IR、N2吸附-脱附等分析手段对催化剂的结构进行了表征。结果表明,稀土金属和过渡金属离子的加入保持了磷钼酸的Keggin结构, 展开更多
关键词 文献题录 磷钼酸 氧化脱硫 脱硫反应 负载型 溶胶-凝胶法 催化氧化 活性中心 稀土配合 金属离子
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