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杯芳烃衍生物和丙烯酰胺作为复合功能单体的分子印迹聚合物对海因类化合物的选择性识别研究 被引量:11
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作者 卢春阳 王华芳 +4 位作者 何锡文 陈朗星 李文友 曾宪顺 张玉奎 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1820-1824,共5页
以杯[4]芳烃衍生物+丙烯酰胺作为复合功能单体,将其运用到分子印迹技术中,对海因类化合物R-苄基海因进行选择性识别.研究结果表明,由单一的杯[4]芳烃衍生物或丙烯酰胺作为功能单体的分子印迹聚合物对R-苄基海因的选择性均不高,而由杯[4... 以杯[4]芳烃衍生物+丙烯酰胺作为复合功能单体,将其运用到分子印迹技术中,对海因类化合物R-苄基海因进行选择性识别.研究结果表明,由单一的杯[4]芳烃衍生物或丙烯酰胺作为功能单体的分子印迹聚合物对R-苄基海因的选择性均不高,而由杯[4]芳烃衍生物+丙烯酰胺作为复合功能单体的分子印迹聚合物对模板分子具有较高的特异选择性. 展开更多
关键词 分子印迹技术 双功能单体 杯芳烃衍生物 丙烯酰胺 海因类化合物
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新型杯芳烃衍生物银离子选择电极的研究 被引量:4
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作者 居红芳 陈朗星 +2 位作者 曾宪顺 何锡文 张正之 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期446-450,共5页
以苯并噻唑、羟基硫醚的杯 [4]芳烃衍生物为载体 ,制备了银离子选择电极( Ag+ - ISEs) ,研究了不同极性的膜增塑剂 DBP、o- NPOE对电极性能的影响。研究结果表明 ,苯并噻唑取代的杯 [4]芳烃作载体的 Ag+ - ISEs对银离子有很好的能斯特... 以苯并噻唑、羟基硫醚的杯 [4]芳烃衍生物为载体 ,制备了银离子选择电极( Ag+ - ISEs) ,研究了不同极性的膜增塑剂 DBP、o- NPOE对电极性能的影响。研究结果表明 ,苯并噻唑取代的杯 [4]芳烃作载体的 Ag+ - ISEs对银离子有很好的能斯特响应和较宽的线性范围 ,低的检测限 ,对碱金属、碱土金属、过渡金属离子和铅离子有极高的选择性 ,汞离子对银离子的干扰很小 ,优于 Ag2 S固态商品电极。研制的 Ag+ -ISEs可用于电位滴定的指示电极 。 展开更多
关键词 杯芳烃衍生物 离子选择性极 膜电极 性能 选择性
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杯芳烃衍生物的合成及其对钍离子的吸附性能 被引量:6
3
作者 张小军 刘慧君 +1 位作者 刘秀云 张妮 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期241-246,共6页
合成了对叔丁基杯[4]芳烃及其衍生物——对叔丁基杯[4]芳烃乙酸,并研究了其对钍(Ⅳ)离子的吸附性能。紫外光谱法研究表明,杯芳烃衍生物在pH=3、30℃下震荡2h后达到吸附平衡,对钍离子的吸附率达72%,吸附容量为9.0mg/g。干扰离子研究结果... 合成了对叔丁基杯[4]芳烃及其衍生物——对叔丁基杯[4]芳烃乙酸,并研究了其对钍(Ⅳ)离子的吸附性能。紫外光谱法研究表明,杯芳烃衍生物在pH=3、30℃下震荡2h后达到吸附平衡,对钍离子的吸附率达72%,吸附容量为9.0mg/g。干扰离子研究结果显示,带羧基的杯芳烃衍生物有望成为钍(Ⅳ)离子的良好吸附剂。 展开更多
关键词 杯芳烃衍生物 吸附分析 钍(Ⅳ) 干扰离子
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含腺嘌呤的杯芳烃衍生物的合成、表征及其对核苷碱基的分子识别性质 被引量:5
4
作者 张海燕 史慧杰 施宪法 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1777-1780,共4页
设计合成了一种新型含腺嘌呤基的杯[4]芳烃衍生物(AC)——5,11,17,23-四叔丁基-25,27-二羟基-26-[1-(9-腺嘌呤)-丙氧基]-28-溴丙氧基杯[4]芳烃,通过红外光谱、元素分析、核磁共振谱和电喷雾质谱等手段对其进行了表征,确认为目标产物;并... 设计合成了一种新型含腺嘌呤基的杯[4]芳烃衍生物(AC)——5,11,17,23-四叔丁基-25,27-二羟基-26-[1-(9-腺嘌呤)-丙氧基]-28-溴丙氧基杯[4]芳烃,通过红外光谱、元素分析、核磁共振谱和电喷雾质谱等手段对其进行了表征,确认为目标产物;并采用紫外分光光度法研究了AC的分子识别作用,通过测定AC与不同浓度、不同组分的核苷、碱基混合体系的吸光度,证明了AC对尿嘧啶、尿苷具有分子识别作用,能从其它核苷或碱基共存的体系中将尿苷或尿嘧啶识别出来. 展开更多
关键词 杯芳烃衍生物 腺嘌呤 分子识别 紫外分光光度法
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杂多酸钾杯芳烃衍生物的合成、结构及电化学性质 被引量:2
5
作者 刘巨涛 刘晓伟 +1 位作者 范圣第 李德谦 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1235-1239,共5页
以3种Keggin型杂多酸钾和杯[4]芳烃四乙酸乙酯衍生物(C60H80O12,L)为原料,合成了一个杯-簇型无机-有机杂化配合物和两个杯-簇-杯型主-客体配合物:[L-K1·5]4[HPW12O40]3·CH3COCH3(1),[L-K2]2·[SiW12O40]·2CH2Cl2... 以3种Keggin型杂多酸钾和杯[4]芳烃四乙酸乙酯衍生物(C60H80O12,L)为原料,合成了一个杯-簇型无机-有机杂化配合物和两个杯-簇-杯型主-客体配合物:[L-K1·5]4[HPW12O40]3·CH3COCH3(1),[L-K2]2·[SiW12O40]·2CH2Cl2·CHCl3(2)和[L-K1·5]2[PMo12O40]·2CHCl3(3).通过元素分析、IR、TG-DTA和X射线衍射等手段对配合物进行了表征,测得了其晶体结构.研究结果表明,配合物1中杯[4]芳烃衍生物钾配阳离子与Keggin型磷钨酸多阴离子属典型的无机-有机杂化结构.钾离子完全进入杯[4]芳烃衍生物的空腔,并与氧原子形成配位键,多阴离子则表现为相对孤立的阴离子簇,其金属氧簇结构基本保持不变.配合物2和3的结构中杯[4]芳烃衍生物钾配阳离子和多酸阴离子具有杯-簇-杯排列方式.两个钾离子以配位串的方式进入杯[4]芳烃衍生物的空腔,并与氧原子形成配位键,多阴离子簇则位于两个配阳离子中间,对发生客居的钾离子串起着约束的作用.电化学结果表明,配合物1在1·0mol/LH2SO4溶液中的氧化还原峰电流与扫速的平方根成线性关系,电极反应为扩散控制过程;配合物2和3在2·0mol/LH2SO4溶液中的氧化还原峰电流与扫速成线性关系,为表面控制过程.说明电极反应与配合物的结构密切相关. 展开更多
关键词 杂多酸钾 杯芳烃衍生物 无机-有机杂化 主-客体 晶体结构 电化学性质
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杯芳烃衍生物与聚苯乙烯的接枝反应
6
作者 王丽 任杰 +1 位作者 袁华 施宪法 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期214-216,220,共4页
用差示扫描量热法(DSC)分析了杯芳烃衍生物与聚苯乙烯在引发剂作用下的静态熔融接枝反应,在此基础上,分别利用溶液接枝、密炼接枝和反应性挤出等手段将杯芳烃衍生物与聚苯乙烯进行接枝反应。接枝产物的红外图谱证实杯芳烃衍生物与聚苯... 用差示扫描量热法(DSC)分析了杯芳烃衍生物与聚苯乙烯在引发剂作用下的静态熔融接枝反应,在此基础上,分别利用溶液接枝、密炼接枝和反应性挤出等手段将杯芳烃衍生物与聚苯乙烯进行接枝反应。接枝产物的红外图谱证实杯芳烃衍生物与聚苯乙烯在这些情况下确实发生了接枝反应。 展开更多
关键词 杯芳烃衍生物 聚苯乙烯 接枝聚合 溶液接枝 密炼接枝 反应性挤出
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杯芳烃衍生物对K^+和电子的耦合液膜传输 被引量:2
7
作者 毛锋旺 胡晓钧 +2 位作者 钱洪平 姚天明 施宪法 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1271-1274,共4页
在文献的基础上设计了一套电子/阳离子同向耦合传输的新体系,以多硫1,2-二硫醇烯镍的配合物为电子载体,杯芳烃的酯类衍生物为阳离子载体,采用连二亚硫酸钠和铁氰化钾作为还原剂和氧化剂,成功地实现了电子/钾离子同向耦合传输.研究了电... 在文献的基础上设计了一套电子/阳离子同向耦合传输的新体系,以多硫1,2-二硫醇烯镍的配合物为电子载体,杯芳烃的酯类衍生物为阳离子载体,采用连二亚硫酸钠和铁氰化钾作为还原剂和氧化剂,成功地实现了电子/钾离子同向耦合传输.研究了电子载体和离子载体对耦合传输的影响,并对电子耦合传输的传输机理做了初步的研究. 展开更多
关键词 杯芳烃衍生物 钾离子 电子 耦合液膜传输 生物
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杯芳烃衍生物在主-客体识别荧光分析中的应用及进展 被引量:4
8
作者 王栩 唐波 崔官伟 《分析科学学报》 CAS CSCD 2005年第1期98-102,共5页
综述了近年来杯芳烃衍生物在主 客体识别荧光分析中的研究与应用进展,主要从杯芳烃母体官能化作主体分子和杯芳烃与冠醚、环糊精及卟啉构成偶联物作主体分子两方面进行了评述,并对今后工作进行了展望。引用文献62篇。
关键词 主客体识别 荧光 杯芳烃衍生物 综述
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功能化杯芳烃衍生物的合成及其萃取性能研究
9
作者 杜佳炜 曹佐英 +3 位作者 李云辉 石浩文 张立涵 张贵清 《矿冶工程》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期185-188,共4页
合成了一种杯芳烃衍生物C4O,并以此为萃取剂,研究了其对镍、钴等金属离子的萃取性能。结果表明,萃取剂C4O对镍、钴表现出较强选择性,在水相pH=6、C4O浓度10 mmol/L、乙酸乙酯作稀释剂、相比(O/A)1∶1、室温下振荡接触60 min、振荡速度24... 合成了一种杯芳烃衍生物C4O,并以此为萃取剂,研究了其对镍、钴等金属离子的萃取性能。结果表明,萃取剂C4O对镍、钴表现出较强选择性,在水相pH=6、C4O浓度10 mmol/L、乙酸乙酯作稀释剂、相比(O/A)1∶1、室温下振荡接触60 min、振荡速度240 r/min条件下,镍离子萃取率可达93.9%,镍、钴离子分离系数可达388.38。 展开更多
关键词 杯芳烃衍生物 溶剂萃取 有机合成 分离系数
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新型杯[4]芳烃衍生物的合成及其对镧系金属离子的识别研究 被引量:5
10
作者 刘志莲 梁志 +1 位作者 江林 高云华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期888-890,共3页
The synthesis of the novel host compound carrying two spirobenzopyran groups was described.Its structure was confirmed by()1H NMR,IR and elemental analysis.It was shown that the novel host can recognize lanthanide i... The synthesis of the novel host compound carrying two spirobenzopyran groups was described.Its structure was confirmed by()1H NMR,IR and elemental analysis.It was shown that the novel host can recognize lanthanide ions selectively with significant spectral shifts in visible region and enhanced absorbance.Thus,the compound can be used to recognize lanthanide ions by naked eyes. The selectivity was relative to size-fit effect.The order of spectral changes was Yb3+>Er3+>Gd3+>Dy3+>Eu3+>Pr3+>La3+,which is opposite to the order of the radii of lanthanide ions.We discussed the possible binding mechanism with analyzing the different UV-Vis spectral changes resulted by addition of the investigated ions. 展开更多
关键词 螺吡哺 杯芳烃衍生物 金属离子 识别
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含硫杯[4]芳烃衍生物修饰电极伏安行为的研究 被引量:2
11
作者 夏新泉 张海丽 吕鉴泉 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期848-850,共3页
Glassy carbon electrode modified by 25,27-dihydroxy-26,28-di(2’-Methyl-6-hydroxypyrimidine)thiopentaoxylcalix[4] arene-PVC was made.The electrochemical character of the modified electrode was investigated by Cyclic... Glassy carbon electrode modified by 25,27-dihydroxy-26,28-di(2’-Methyl-6-hydroxypyrimidine)thiopentaoxylcalix[4] arene-PVC was made.The electrochemical character of the modified electrode was investigated by Cyclic Votalmmetry in HCl,HNO3 and H2SO4.Effects of concentration of HCl and scan rate were discussed.The modified Glassy carbon electrode was found to be excellent respondence to Cd2+in 1mol/L HCl.The experiment parameters such as accumulation potential and time and scan rate were determined on Cadmium.It was found that the linear equation is Ip(μA)=10.95+2.430 lgc(mol/L)(r=0.9968).The concentration is in the range from 5.0×10-3to 8.0×10-7mol/L and the detect limit is 8.0×10-7mol/L.The method has been applied to the analysis of synthetic sample.The recovery of Cd2+is 98%. 展开更多
关键词 含硫杯芳烃衍生物 化学修饰电极 伏安法 镉离子
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杯[4]芳烃衍生物与Ce(Ⅲ)配合物的光谱性质研究
12
作者 张红英 王光惠 《闽西职业技术学院学报》 2015年第1期118-120,共3页
采用紫外光谱和荧光光谱对杯[4]芳烃衍生物A与Ce(Ⅲ)的配合物进行了研究。实验结果表明,配合物在λ=250nm产生一个新的紫外吸收峰,同时Ce(Ⅲ)可产生λex,max=254 nm,λem,max=361 nm的自身荧光。而杯[4]芳烃A在一定条件下能淬灭其荧光,... 采用紫外光谱和荧光光谱对杯[4]芳烃衍生物A与Ce(Ⅲ)的配合物进行了研究。实验结果表明,配合物在λ=250nm产生一个新的紫外吸收峰,同时Ce(Ⅲ)可产生λex,max=254 nm,λem,max=361 nm的自身荧光。而杯[4]芳烃A在一定条件下能淬灭其荧光,可见杯[4]芳烃衍生物A在稀土分离与提取中有潜在的应用价值。 展开更多
关键词 杯芳烃衍生物 稀土铈配合物 紫外可见光谱 荧光光谱
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杯[8]芳烃羧酸衍生物对铁、镧的萃取研究 被引量:5
13
作者 朱志良 叶剑 +2 位作者 顾金英 陆国弟 陈与德 《核化学与放射化学》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第3期161-165,共5页
合成了对叔丁基杯 [8]芳烃乙酸衍生物。在 (30± 1 )℃ ,I =0 1mol/kg条件下 ,研究了它对Fe3+ 、La3+ 的萃取性能 ;用斜率法研究了萃取反应机理 ,得到了萃取反应平衡常数 ,并发现该萃取剂对Fe3+ 、La3+ 存在着两种不同的萃取机理。
关键词 萃取 芳烃羧酸衍生物
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水溶性杯[4]芳烃衍生物与稀土铽[Ⅲ]离子形成配合物的荧光行为 被引量:6
14
作者 张宁 赵邦屯 刘育 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第8期1533-1535,共3页
The luminescent behavior on formation 1∶1 complex of 25,26,27,28 tetra carboxylic acid 5,11,17,23 calixarenesulfonate(L 2) and terbium(Ⅲ) ion was investigated by means of fluorescence spectra. The results showed tha... The luminescent behavior on formation 1∶1 complex of 25,26,27,28 tetra carboxylic acid 5,11,17,23 calixarenesulfonate(L 2) and terbium(Ⅲ) ion was investigated by means of fluorescence spectra. The results showed that the pH value of the solution had obviousan influence on the fluorescence intensity of L 2·Tb 3+ complex, but the fluorescence intensity was hardly changed over the pH range from 6 to 11. The complex exhibits a higher emission quantum yield( φ =0.31) in aqueous solution, which indicates energy transfer type emission. The complexation behavior of L 2 with trivalent lanthanoid ions(Tb 3+ and Eu 3+ ) was also studied in aqueous boracic acid(hydrochloric acid buffer solution(pH 8.0) at 25 ℃ by UV Vis and fluorescence measurements. The spectrophotometric titrations have been performed to give the complex stability constants( K S) for the stoichiometric 1∶1 inclusion complexation of L 2 with Tb 3+ and Eu 3+ . The complex stability for L 2·Eu 3+ was higher than that for L 2·Tb 3+ , but no characteristic fluorescence was found. 展开更多
关键词 芳烃衍生物 稀土离子 铽[Ⅲ] 配合物 能量传递 荧光特性
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磁性功能改性杯[4]芳烃胺肟衍生物及其对铀的吸附特性 被引量:3
15
作者 彭国文 余丽梅 +3 位作者 肖方竹 蒲移秋 谢睿 刘永 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第5期783-789,共7页
以氨基化改性磁性纳米Fe_3O_4粒子为载体,将杯[4]芳烃胺肟衍生物进行磁性功能化改性,制备得到立体构象稳定、与UO_2^(2+)空间配位构型匹配的杯[4]芳烃胺肟衍生物磁性功能材料(MFM-AOCA)。并采用红外光谱、扫描电镜进行了结构表征。考察... 以氨基化改性磁性纳米Fe_3O_4粒子为载体,将杯[4]芳烃胺肟衍生物进行磁性功能化改性,制备得到立体构象稳定、与UO_2^(2+)空间配位构型匹配的杯[4]芳烃胺肟衍生物磁性功能材料(MFM-AOCA)。并采用红外光谱、扫描电镜进行了结构表征。考察了溶液pH值、铀初始浓度、MFM-AOCA用量和吸附时间等因素对吸附的影响。结果表明:杯[4]芳烃胺肟衍生物磁性功能修饰后,具有较大的比表面积,其吸附铀的最佳条件是pH值为3.5、铀初始浓度为40 mg/L、吸附剂用量为40 mg和吸附时间为3.5 h。吸附动力学模型和吸附等温模型研究表明,MFM-AOCA对铀的吸附动力学过程符合准二级动力学模型,所得到的相关系数大于0.99;吸附等温线符合Langmuir等温线模型,其最大理论吸附量为141.28 mg/g。使用3种不同的解吸剂对MFM-AOCA解吸再生6次后,其对铀的吸附率均在80%以上,说明该MFMAOCA具有良好的再生性能。 展开更多
关键词 芳烃胺肟衍生物 磁性功能化 吸附特性 再生
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以两种杯[4]芳烃衍生物为载体的PVC膜季铵盐正离子选择电极的研究 被引量:1
16
作者 周稚仙 陈蕊 石雅琳 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期41-43,共3页
研究了两种新型杯[4]芳烃衍生物5,11,17,23-四叔丁基-25,26,27,28-四-[3-(甲氧基羰基)苄氧基]杯[4]芳烃(Ⅰ)和5,11,17,23-四叔丁基-25,26,27,28-四-[3-(乙氧基羰基)苄氧基]杯[4]芳烃(Ⅱ)为载体的PVC膜电极的响应行为;实验结... 研究了两种新型杯[4]芳烃衍生物5,11,17,23-四叔丁基-25,26,27,28-四-[3-(甲氧基羰基)苄氧基]杯[4]芳烃(Ⅰ)和5,11,17,23-四叔丁基-25,26,27,28-四-[3-(乙氧基羰基)苄氧基]杯[4]芳烃(Ⅱ)为载体的PVC膜电极的响应行为;实验结果表明,两电极对季铵盐正离子均具有优良的能斯特电位响应性能,以(Ⅰ)为载体的电极对Bu4N+、Et4N+和Me4N+的线性响应范围分别为10-6~10-1mol/L、10-6~10-1mol/L和10-4~10-1mol/L,相应的斜率为59.2、55.0和55.9mV/pc;以(Ⅱ)为载体的电极对Bu4N+、Et4N+和Me4N+的线性响应范围分别为10-6~10-1mol/L,10-5~10-1mol/L和10-4~10-1mol/L,相应的斜率为59.8、56.6和56.0mV/pc;电极具有读数稳定,重复性好,可在pH值较宽范围内测定等优点;将该电极用于药品溴丙胺太林中丙胺太林含量的测定,所得结果与药典法基本一致。 展开更多
关键词 [4]芳烃衍生物 PVC膜电极 季铵盐正离子 离子选择电极 电位响应
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羧基苯偶氮基杯[6]芳烃衍生物的合成及表征 被引量:1
17
作者 傅崇岗 刘爱林 +1 位作者 张立云 赵艳芳 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期527-529,F003,共4页
The synthesis of new chromogenic p (o,m,p carboxylazo)Calixarenes derivatives through the couping of diazotized o,m,p aminobenzene carboxylic acid and calixarenes was described.Their structures were comfirmed by IR, 1... The synthesis of new chromogenic p (o,m,p carboxylazo)Calixarenes derivatives through the couping of diazotized o,m,p aminobenzene carboxylic acid and calixarenes was described.Their structures were comfirmed by IR, 1H NMR and elemental analysis.Their chromogenic properties and UV Vis absorption spectra were investigated under different pH conditions.Experimental results show that the synthesized derivatives can be used as new indicators and host 展开更多
关键词 芳烃衍生物 合成 结构表征 氨基苯甲酸 [6]芳烃 紫外可见吸收光谱
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硫桥杯[4]芳烃衍生物膜修饰玻碳电极差分脉冲溶出伏安法测定铅 被引量:1
18
作者 王璐 张拦 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1009-1011,1017,共4页
将硫桥杯[4]芳烃衍生物25,27-二(2-噻二唑基硫代乙氧基)-26,28-二甲氧基-5,11,17,23-四叔丁基硫桥杯[4]芳烃(TTCA)溶于二氯甲烷中,滴涂在玻碳电极表面,制得硫桥杯[4]芳烃修饰的玻碳电极。循环伏安当研究结果表明:将此修饰电极浸泡在1.0&... 将硫桥杯[4]芳烃衍生物25,27-二(2-噻二唑基硫代乙氧基)-26,28-二甲氧基-5,11,17,23-四叔丁基硫桥杯[4]芳烃(TTCA)溶于二氯甲烷中,滴涂在玻碳电极表面,制得硫桥杯[4]芳烃修饰的玻碳电极。循环伏安当研究结果表明:将此修饰电极浸泡在1.0×10-6mol.L-1铅(Ⅱ)溶液中一段时间后转移至0.1 mol.L-1硝酸溶液中,以扫速100 mV.s-1在电位-0.8^-0.2 V范围内扫描所得的CV图上出现一对氧化还原峰。当此修饰电极在上述浓度的铅(Ⅱ)溶液中于-1.1 V富集300 s后用差分脉冲溶出伏安法检测时,铅(Ⅱ)在-0.516 V处出现一良好的氧化峰。铅(Ⅱ)浓度在2.0×10-7~2.0×10-5mol.L-1范围内与峰电流呈线性关系。其检出限(3S/N)为8.0×10-9mol.L-1。此法应用于水样中痕量铅的测定,测得回收率在95.0%~104.0%之间。 展开更多
关键词 硫桥E4]芳烃衍生物 修饰玻碳电极 差分脉冲溶出伏安法 循环伏安法
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杯[4]芳烃衍生物气相色谱固定相分离芳烃异构体的热力学/超热力学研究
19
作者 粟学俐 来祥华 +2 位作者 林琳 韩惠敏 吴采樱 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期16-20,共5页
用热力学 /超热力学方法对杯 [4]芳烃衍生物气相色谱固定相上芳烃位置异构体的分离进行了研究。考察了一系列芳烃位置异构体在杯芳烃色谱柱上分离过程的热力学参数及其选择性之间的关系 ,并对杯
关键词 热力学/超热力学方法 [4]芳烃衍生物 气相色谱固定相 芳烃异构体 分离
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杯[4]芳烃单取代1,3-二酮衍生物的合成及生物活性研究
20
作者 徐雪梅 沈宏芳 +4 位作者 张锦 杨宇雁 王丹丹 李享 罗再刚 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期520-523,共4页
以杯[4]芳烃为原料经醚化和克莱森缩合两步反应首次合成杯[4]芳烃单取代1,3-二酮衍生物,其结构经1H NMR、13C NMR及MS表征。初步的HIV-1整合酶链转移反应活性测试结果表明,该杯[4]芳烃单取代1,3-二酮衍生物在测试浓度为25μM时其抑制率... 以杯[4]芳烃为原料经醚化和克莱森缩合两步反应首次合成杯[4]芳烃单取代1,3-二酮衍生物,其结构经1H NMR、13C NMR及MS表征。初步的HIV-1整合酶链转移反应活性测试结果表明,该杯[4]芳烃单取代1,3-二酮衍生物在测试浓度为25μM时其抑制率为12.67%。 展开更多
关键词 芳烃单取代1 3-二酮衍生物 合成 HIV-1整合酶抑制剂
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