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谷子条纹叶突变体wsl2的鉴定及候选基因分析
被引量：
8
1
作者
王秋兰
王智兰
+8 位作者
韩芳
杜晓芬
连世超
韩康妮
周雪
李慧娟
张林义
王军
郭二虎
《华北农学报》
CSCD
北大核心
2020年第1期214-221,共8页
谷子叶色突变体是探究叶绿体发育机制和C4光能利用率的理想材料之一。为了研究谷子叶色突变的分子机制,从谷子主推品种长农35号的甲基磺酸乙酯(EMS)诱变库中筛选鉴定到一个苗期条纹叶突变体wsl2,通过表型鉴定、遗传背景检测和遗传分析,...
谷子叶色突变体是探究叶绿体发育机制和C4光能利用率的理想材料之一。为了研究谷子叶色突变的分子机制,从谷子主推品种长农35号的甲基磺酸乙酯(EMS)诱变库中筛选鉴定到一个苗期条纹叶突变体wsl2,通过表型鉴定、遗传背景检测和遗传分析,同时利用MutMap方法快速精细定位突变基因,并根据突变位点开发共分离分子标记等方面对该突变体进行研究。结果表明,wsl2在苗期表现为条纹叶表型,但从拔节期开始恢复为正常叶片表型;wsl2与野生型遗传背景相同且wsl2受一个隐性核基因控制;MutMap精细定位的关联区间内包含9个非同义突变基因,其中,Seita.9G561800是一个编码与叶绿体相关的PsbP蛋白基因,含有6个外显子和5个内含子,在第1外显子77 bp处发生G/T碱基突变,导致一个精氨酸(R)突变成亮氨酸(L)。根据突变碱基设计了dCAPS标记MRI498-1(Cac8Ⅰ)和共分离标记MRI501-3,进一步验证了wsl2突变体的候选基因突变位点。研究鉴定了一个新的条纹叶突变体wsl2,对PsbP基因光合作用反应机制的进一步研究奠定了理论基础,丰富了谷子叶色突变体资源,同时验证了MutMap方法克隆谷子突变基因的有效性。
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关键词
谷子
条纹叶突变体wsl2
MutMap
候选基因分析
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职称材料
题名
谷子条纹叶突变体wsl2的鉴定及候选基因分析
被引量：
8
1
作者
王秋兰
王智兰
韩芳
杜晓芬
连世超
韩康妮
周雪
李慧娟
张林义
王军
郭二虎
机构
山西省农业科学院谷子研究所
延安市农业科学研究所
出处
《华北农学报》
CSCD
北大核心
2020年第1期214-221,共8页
基金
山西省青年基金项目(201701D221199)
山西省“农谷”研发专项(YCX2017D2201)
+5 种基金
山西农业科学院国家自然科学基金培育项目(YGJPY1906)
山西省重点研发计划重点项目(201703D211008)
国家重点研发计划项目(2018YFD1000706
2018YFD1000700)
山西省农业科学院特色产业重点研发专项(YCX2019T05)
国家现代农业产业技术体系建设专项(CARS-06-13.5-A21)
文摘
谷子叶色突变体是探究叶绿体发育机制和C4光能利用率的理想材料之一。为了研究谷子叶色突变的分子机制,从谷子主推品种长农35号的甲基磺酸乙酯(EMS)诱变库中筛选鉴定到一个苗期条纹叶突变体wsl2,通过表型鉴定、遗传背景检测和遗传分析,同时利用MutMap方法快速精细定位突变基因,并根据突变位点开发共分离分子标记等方面对该突变体进行研究。结果表明,wsl2在苗期表现为条纹叶表型,但从拔节期开始恢复为正常叶片表型;wsl2与野生型遗传背景相同且wsl2受一个隐性核基因控制;MutMap精细定位的关联区间内包含9个非同义突变基因,其中,Seita.9G561800是一个编码与叶绿体相关的PsbP蛋白基因,含有6个外显子和5个内含子,在第1外显子77 bp处发生G/T碱基突变,导致一个精氨酸(R)突变成亮氨酸(L)。根据突变碱基设计了dCAPS标记MRI498-1(Cac8Ⅰ)和共分离标记MRI501-3,进一步验证了wsl2突变体的候选基因突变位点。研究鉴定了一个新的条纹叶突变体wsl2,对PsbP基因光合作用反应机制的进一步研究奠定了理论基础,丰富了谷子叶色突变体资源,同时验证了MutMap方法克隆谷子突变基因的有效性。
关键词
谷子
条纹叶突变体wsl2
MutMap
候选基因分析
Keywords
Foxtail millet
White stripe leaf mutant
wsl
2
MutMap
Candidate gene analysis
分类号
S515 [农业科学—作物学]
Q78 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
谷子条纹叶突变体wsl2的鉴定及候选基因分析
王秋兰
王智兰
韩芳
杜晓芬
连世超
韩康妮
周雪
李慧娟
张林义
王军
郭二虎
《华北农学报》
CSCD
北大核心
2020
8
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